
- •Шелюто в. Л., Бузук г. Н., Коноплёва м. М., Ловчиновский ю. О. Фармакогнозия Витебск, 2007 г.
- •Задачи фармакогнозии
- •Роль фармакогнозии в практической деятельности провизора. Интегративные связи фармакогнозиис базисными и профильными дисциплинами
- •Глава II. Фармакогностический анализ лекар-ственного растительного сырья (методы определения подлинности)
- •Макроскопический анализ (макродиагностика)
- •Микроскопический анализ
- •Качественный химический анализ
- •Анализ листьев
- •Анализ трав
- •Анализ цветков
- •Анализ плодов
- •Анализ семян
- •Анализ кор
- •Анализ корней, корневищ, луковиц, клубней, клубнелуковиц
- •Глава III. Товароведческий анализ цельного . Лекарственного растительного сырья
- •Правила приемки и методы отбора проб Правила приемки
- •Методы отбора проб
- •Анализ сырья Определение измельченности
- •Определение содержания примесей
- •Определение зараженности амбарными вредителями
- •Определение влажности
- •Определение содержания золы
- •Определение содержания экстрактивных веществ
- •Определение содержания эфирного масла
- •Глава IV. Полисахариды
- •Общая характеристика и классификация
- •Крахмал
- •Лекарственные растения и сырье, содержащее слизи
- •Инулин и инулиносодержащие растения
- •Пектиновые вещества
- •Камеди Общая характеристика
- •Глава V. Витамины
- •Классификация
- •Аскорбиновая кислота
- •Витамин а (ретинол)
- •4. Витамины гетероциклического ряда (токоферолы) -витамин е; флавоноиды - витамины группы р (рутин, кверцетин), в1, в2, в6, b12. Общая формула
- •Растения и сырье, содержащие витамин с плоды шиповника - Fructus Rosae
- •Глава VI. Терпеноиды
- •Терпеноиды. Общая характеристика терпеноидов. Классификация и распространение
- •Эфирные масла. Общая характеристика. Классификация
- •Эфирные масла, содержащие ароматические соединения
- •Применение
- •Глава VII. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие эфирные масла
- •Лекарственные растения и лекарственное расти-тельное сырьё, содержащие ациклические монотерпены
- •Лекарственное растительное сырьё с преобладанием в эфирном масле моноциклических монотерпеноидов
- •Лекарственное растительное сырьё с преобладанием в эфирном масле бициклических монотерпеноидов
- •Глава VIII. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие эфирные масла
- •Лекарственные растения и лекарственное расти-тельное сырьё, с преобладанием в эфирном масле ароматических соединений
- •Глава IX. Горечи. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содер-жащие горечи
- •Горечи. Общая характеристика и классификация
- •Физико-химические свойства горечей
- •Распространение горечей в растительном мире
- •Анализ горечей в растительном сырье
- •Стандартизация сырья
- •Лекарственные растения и сырье, содержащие горько-ароматические горечи
- •Лекарственное растительное сырьё, содержащие «чистые» горечи
- •Глава X. Гликозиды
- •Биологическая активность
- •Лекарственные растения и лекарственное расти-тельное сырьё, содержащие тиогликозиды
- •Глава XI. Сердечные гликозиды
- •Общая характеристика
- •Классификация
- •Физико-химические свойства
- •Выделение
- •Качественное определение
- •1. Реакции на углеводную часть молекулы (2-дезоксисахара): Реакция Келлер-Килиани.
- •2. Реакции на стероидное ядро: Реакция Либермана-Бурхардта.
- •2. Сердечные гликозиды ландыша.
- •Сушка и хранение сырья
- •Применение
- •Глава XII. Лекарственные растения и сырье, содержащие сердечные гликозиды
- •Конваллозид
- •Глава XIII. Сапонины
- •Выделение сапонинов
- •Качественное обнаружение
- •Биологическое действие
- •Глава XIV. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие са-понины
- •Глава хv.Фенольные гликозиды и лигнаны. Лекарственные растения и лекарственное рас-тительное сырьё содержащие фенольные гли-козиды и лигнаны
- •Общая характеристика
- •Строение и классификация
- •Качественное определение
- •Количественное определение
- •Биологическое действие
- •Глава XVI. Антрахиноны
- •Общая характеристика
- •Классификация
- •Методы количественного определения производных антрацена
- •Биологическое действие и применение антрахинонов
- •Производные хризацина
- •Глава XVII. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие антрахиноны
- •Производные ализарина
- •Глава XVIII. Жиры
- •Общая характеристика
- •Строение и классификация
- •Получение жиров
- •Хранение
- •Применение
- •Глава XIX. Кумарины
- •Общая характеристика
- •Методы выделения
- •Качественное определение
- •Биологические свойства
- •Глава XX. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие кумарины и хромоны
- •Хромоны
- •Глава XXI. Флавоноиды
- •Общая характеристика, классификация и распространение флавоноидов
- •Качественное определение
- •1. Цианидиновая проба.
- •2. Борно-лимонная реакция (реакция Вилъсона-Таубека).
- •3. Реакция с треххлористой сурьмой.
- •Глава XXII. Лекарственные растения и сырье, содержащие флавоноиды
- •Глава XXIII. Лекарственные растения и сырье, содержащие флавоноиды
- •Антоцианы
- •Глава XXIV. Дубильные вещества
- •Классификация
- •Конденсированные дубильные вещества
- •Физико-химические свойства
- •Выделение и идентификация дубильных веществ
- •Качественное определение
- •Глава XXV. Лекарственные растения и сырье, содержащие дубильные вещества
- •Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие преимущественно гидролизуемые дубильные вещества
- •Лекарственные растения и лекарственное расти-тельное сырьё, содержащие преимущественно конденсированные дубильные вещества
- •Глава XXVI. Алкалоиды
- •Общая характеристика
- •Классификация
- •I. Алкалоиды с азотом в боковой цепи и ациклические алкалоиды
- •II. Алкалоиды, производные пирролидина
- •I II. Алкалоиды, производные пиридина и пиперидина
- •IV. Алкалоиды, производные хинолизидина
- •V. Алкалоиды, производные хинолина
- •VI. Алкалоиды, производные изохинолина
- •VII. Алкалоиды, производные индола
- •VIII. Алкалоиды, производные пурина (кофеин, теофиллин, теобромин,)
- •IX. Стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды)
- •X . Алкалоиды дитерпеновой структуры
- •Распространение и накопление алкалоидов в растениях
- •Методы выделения алкалоидов из растительного сырья
- •1. Выделение алкалоидов в виде солей.
- •2. Выделение алкалоидов в виде оснований.
- •2. По различной растворимости алкалоидов солей и оснований.
- •3. Поразличной силе основности алкалоидов.
- •4. На основании химических особенностей.
- •5. По различной адсорбционной способности (хроматография).
- •Качественное обнаружение алкалоидов
- •Хроматография
- •Применение алкалоидов
- •Глава XXVII. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие алкалоиды с азотом в боковой цепи, производные пирролизидина и тропана
- •Лекарственные растения и сырье, содержащие ациклические алкалоиды и алкалоиды с азотом в боковой цепи
- •Глава XXVIII. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие хинолизидиновые и стероидные алкалоиды
- •Лекарственные растения и лекарственное расти-тельное сырьё, содержащие алкалоиды, производные хинолизидина
- •Лекарственные растения и лекарственное расти-тельное сырьё, содержащие стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды)
- •Глава XXIX. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие алкалоиды.
- •Лекарственные растения и сырье, содержащие производные изохинолина
- •Лекарственные растения и сырье, содержащие индольные алкалоиды
- •Резерпин
- •Глава XXX. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие различные группы биологически активных веществ
- •Часть II Тесты
- •Часть III Ситуационные задачи
- •Ситуационная зада ча
- •Ситуационная зада ча
- •Ситуационная зада ча
- •Часть IV Практические навыки
- •Литература
- •Глава V. Витамины 54
- •Глава VI. Терпеноиды 77
- •Глава VII. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие эфирные масла 89
- •Глава VIII. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие эфирные масла 104
- •Глава IX. Горечи. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содер-жащие горечи 126
- •Глава X. Гликозиды 138
- •Глава XI. Сердечные гликозиды 147
- •Глава XII. Лекарственные растения и сырье, содержащие сердечные гликозиды 156
- •Глава XIII. Сапонины 169
- •Глава XIV. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие са-понины 176
- •Глава XVI. Антрахиноны 208
- •Глава XVII. Лекарственные растения и лекар-ственное растительное сырьё, содержащие антрахиноны 219
- •Глава XVIII. Жиры 231
- •Глава XIX. Кумарины 238
- •Глава XX. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырьё, содержащие кумарины и хромоны 248
- •Глава XXI. Флавоноиды 258
- •Глава XXII. Лекарственные растения 267
- •Глава XXIII. Лекарственные растения 278
- •Фармакогнозия
- •Учебное пособие
2. По различной растворимости алкалоидов солей и оснований.
Сумму алкалоидов оснований обрабатывают последовательно органическими растворителями: эфиром, хлороформом и др. Одни алкалоиды переходят в эфир, другие остаются в сумме, но переходят в хлороформ или другой растворитель.
3. Поразличной силе основности алкалоидов.
Различные алкалоиды обладают разной силой основности. Если к смеси алкалоидов оснований прибавить количество кислоты, недостаточное для нейтрализации всей суммы алкалоидов, то в первую очередь с кислотой будут образовывать соли наиболее сильные основания, а более слабые останутся свободными. При обработке этой смеси органическим растворителем он извлекает оставшиеся свободные основания.
Наоборот, если к раствору смеси алкалоидов - солей прибавить количество щелочи, недостаточное для освобождения всей суммы алкалоидов, то в первую очередь разложатся соли наиболее слабых оснований и тогда при обработке смеси органическим растворителем освободившиеся основания извлекутся им и будут отделены от разложившихся солей алкалоидов.
4. На основании химических особенностей.
Подбирают реактивы, которые реагируют с одним алкалоидом и не реагируют с другим. Свойство полученного продукта резко отличается от другого алкалоида, и их разделяют. Например, сумму алкалоидов обрабатываем щелочью. Алкалоиды с фенольным гидроксилом образуют растворимые в воде феноляты, а другие экстрагируют органическим растворителем (отделение морфина от наркотина) и другие способы.
5. По различной адсорбционной способности (хроматография).
Через колонку, наполненную адсорбентом, пропускают раствор алкалоидов, а потом колонку промывают органическим растворителем или смесью растворителей и получают фракции, в которых могут содержаться индивидуальные алкалоиды или их смеси с содержанием нескольких алкалоидов. Контроль за разделением осуществляют с помощью ТСХ или бумажной хроматографии.
Качественное обнаружение алкалоидов
Для обнаружения алкалоидов в растительном сырье готовят извлечение из навески 1 грамма исследуемого сырья в присутствии 1% раствора соляной кислоты и нагревании до кипения на водяной бане в тече-
ние 5 минут. После охлаждения извлечение фильтруют через бумажный фильтр. В полученном извлечении алкалоиды обнаруживают качественными реакциями, которые основаны на способности алкалоидов давать простые или комплексные соли с различными кислотами, солями тяжелых металлов, комплексными йодидами и др. веществами. Продукты взаимодействия этих реактивов с алкалоидами, как правило, не растворимы в воде, поэтому такие реакции называют реакциями осаждения.
Из общеалкалоидных осадительных реактивов часто применяются:
1. Раствор иода в иодиде калия (реактив Бушарда, Люголя, Вагнера).
J2 + KJ = KJ3 —> бурые осадки
2. Раствор иодида ртути в иодиде калия (реактив Майера). HgJ2 + 2 KJ = K2HgJ4
Этот реактив осаждает почти все алкалоиды, за исключением кофеина и колхицина, образуя осадки белого и слегка желтоватого цвета.
3. Раствор иодида висмута в иодиде калия(реактив Драгендорфа). BiJ3 + KJ = KBiJ4
Этот реактив дает осадки оранжево-красного или кирпичного цвета с сернокислыми или солянокислыми солями алкалоидов.
4. Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненштейна). Н3Р04« 12Мо03»2Н20
Реактив является одним из наиболее чувствительных реактивов на алкалоиды. Он дает аморфные осадки желтоватого цвета, которые в дальнейшем приобретают синее и зеленое окрашивание.
5. Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шайблера). H3P04» 12Wo03-2H20
Реактив образует аморфные осадки белого цвета почти со всеми алкалоидами.
Пикриновая кислота (1% водный раствор). Дает осадки (пикраты) желтого цвета почти со всеми алкалоидами.
Свежеприготовленный 10% водный раствор танина с 10% спир томс солями алкалоидов в нейтральной и слабо кислой средах образуют осадки белого или желтоватого цвета.
Кроме реакций осаждения, для открытия алкалоидов (чистых или после удаления из растительного сырья хлорофилла и всех сопутствующих веществ) характерны реакции окрашивания, которые основаны либо на химической реакции отнятия воды в присутствии серной кислоты, либо на конденсации с альдегидами в присутствии серной кислоты, поглощающей воду; либо на окислении алкалоидов в присутствии серной кислоты (с концентрированными кислотами H2S04, HN03 и их смеси