
- •Лікарські речовини з групи вуглеводів
- •Серцеві глікозиди
- •Вітаміни аліфатичного ряду
- •*Нітрату срібла
- •*Комплексонометрію
- •Похідні хроману
- •Вітаміни аліциклічного ряду
- •Вітаміни ароматичного ряду
- •Похідні піридину
- •А. *На кислотних
- •*Розчину ціаноброміду
- •Похідні піримідину і тіазолу
- •*Калію фериціанід
- •*Оцтова кислота
- •Похідні ізоалоксазину
- •Похідні птерину
- •Похідні корину
- •*Корин з катіоном кобальту
- •Лр з групи гормонів
- •Е. Солі діазонію
- •Калію бромату
- •Натрію нітриту
- •А. *Боскота в. Спроба Бельштейна
- •Ацидиметрії
- •Комплексонометрії
- •Прегнанового циклу
- •B. Індол
- •E. Антрацен
- •Гідразидом
- •Синестрол
- •Лр з групи антибіотиків
- •*Білого осаду
- •Фіолетового осаду
- •*Лактамного циклу
- •E. Калію хлориду
- •*Феноксиметилпеніцилін
- •C. Тіохрому
- •*Спектрофотометрія
B. Індол
C. Циклопентан
D. Фенантрен
E. Антрацен
22. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провели гідроксамотну реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи:
A. *Естерова
B. Гідроксильна
C. Карбонільна
D. Альдегідна
E. Ароматична аміногрупа
23. Достовірність синестролу хімік ЦЗЛ може підтвердити по температурі плавлення продукту взаємодії речовини з оцтовим ангідридом, який є:
*Складним ефіром
Ароматичним аміном
Гідразидом
Лактамом
Е. Сульфамідом
24. Один з варіантів кислотно-основного титрування, що використовується у фармацевтичному аналізі, полягає в поєднанні реакції нейтралізації з попередньою етерифікацією (оцтовий ангідрид). Вкажіть який з нижче перерахованих препаратів, згідно ДФУ, визначається даним методом:
Синестрол
Октілін
Глюкоза
Оксафенамід
Кислота аскорбінова
25. Для кількісного визначення синестеролу використовують метод ацетилювання. На чому грунтується цей метод:
A. *Отримання складних ефірів
B. Отримання кислот
C. Отримання основ
D. Отримання солей
E. Отримання малорозчинних сполук
26. Хімік-аналітик ЦЗЛ проводить кількісне визначення субстанції діетилстільбестролу методом нейтралізації з попереднім ацетилюванням. Який реактив використовується для зв’язування продуктів реакції?
A.*Оцтовий ангідрид в піридині
B. Бензол
C. Ацетатний буферний розчин
D. Фенолфталеїн
E. Крохмаль
Лр з групи антибіотиків
1. Спеціаліст КАЛ підтверджує наявність катіону натрію в бензилпеніциліні натрієвої солі реакцією з розчином калію піроантимонатом по утворенню:
*Білого осаду
Жовтого осаду
Синього осаду
Зеленого осаду
Фіолетового осаду
2. Структурною основою лікарських засобів природних і напівсинтетичних пеніцилінів є:
A.*6-амінопеніциланова кислота
B. 7- аміноцефалоспоранова кислота
C. 7- амінопеніциланова кислота
D. 8 - амінопеніциланова кислота
E. 7 - амінодезацетоксицефалоспоранова кислота
3. Який із вказаних пеніциллінів можна ідентифікувати реакцією з нінгідрином
A.* Ампіциллін
B. Бензилпенніцилін
C. Феноксіметилпеніциллін
D. Оксациллін
E. Карбеніцилін
4. Нестійкість пеніцилінів зумовлена, перш за все, наявністю в їх структурі:
*Лактамного циклу
Карбамідной групи
Карбоксильної групи
Метильних груп
Тіазолідинового циклу
5. Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати по реакції утворення мальтола?
A.* Стрептоміцину сульфат
B. Доксицикліну гідрохлорид
C. Амоксицилін
D. Лінкоміцину гідрохлорид
E. Канаміцину моносульфат
6. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в ампіцициліну натрієвій солі за утворенням білого осаду з розчином:
A.*Калію піроантимонату
B. Калію дихромату
C. Калію перманганату
D. Калію нітрату
E. Калію хлориду
7. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро:
A. * Нафтацену
B. Антрацену
C. Фенантрену
D. Нафталіну;
E. Акридину
8. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. Як реактиви він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого у присутності розчину натрію гідроксиду і розчину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за допомогою даних реагентів?
*Лактамний цикл
Тіазолідиновий цикл
Ізоксазольний цикл
Фенільний радикал
Е. Карбамідна група
9. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі ß-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого у присутності натрію гідроксиду із подальшим додаванням розчину заліза (III) хлориду.