
- •Все клетки больного мужчины имеют по 47 хромосом за счет лишней y-хромосомы. Укажите название этой мутации и возможные механизмы её появления. Особенности генетики y-хромосомы.
- •В ооците 2 порядка и в сперматоците 2 порядка в одной из хроматид возник мутантный ген. Одинакова ли вероятность наличия этого гена в мужской и женской гамете?
- •Гены, которые должны были включиться в работу в период g2, остались неактивными, отразится ли это на ходе митоза?
- •У больного ребенка – олигофрения, на ладони обнаружена поперечная кожная борозда. Каким заболеванием страдает ребенок?
- •Что такое нуклеотид и нуклеозид? Какие нуклеотиды входят в состав днк?
- •Как работают кодоны инициации синтеза белка? Механизм прекращения синтеза белков в клетке.
- •Инициация.
- •Напишите центральную формулу биологии и расскажите, как передается наследственная информация в норме и в случае точковой мутации гена.
- •Как происходит темновая репарация днк? Что такое фотореактивация? Их молекулярные механизмы?
- •Что управляет построением первичной структуры белка? Что такое вторичная, третичная и четвертичная структуры белка и какова их роль в формировании нормального или мутантного признака?
- •На примере таблицы генетического кода рассказать об общих свойствах генетического кода жизни. Указать кодоны инициации и терминации белкового синтеза.
- •Свойства генетического кода
- •У женщин низкого роста с физическим недоразвитием не обнаружены тельца Барра в клетках. Каков кариотип и диагноз заболевания?
- •Напишите возможные и известные вам нарушения числа половых хромосом у человека.
- •Что такое кодон – антикодонное взаимодействие, явление Уобблинга и как оно помогает нам выжить в мире мутагенов?
- •Каковы молекулярные механизмы формирования нормального признака?
- •Как формируется мутантный признак у человека?
- •Перечислите инвазивные методы пренатальной диагностики. Что является показанием для такого вида диагностики?
- •В каком возрасте матери существенно повышается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями? Приведите примеры.
- •Перечислите группы наследственных болезней, которые диагностируются пренатально с помощью молекулярно-генетических методов.
- •Перечислите группы наследственных болезней, которые диагностируются пренатально с помощью цитогенетических методов.
- •Уровни компактизации днк в клетке. Уровни компактизации днк.
- •Принцип комплементарности и его биологическое значение в строении днк.
- •Репликация днк и её биологическое значение.
Что такое кодон – антикодонное взаимодействие, явление Уобблинга и как оно помогает нам выжить в мире мутагенов?
Вырожденность генетического кода проявляется в том, что для каждой аминокислоты существует более одной тРНК, и одна тРНК может взаимодействовать более чем с одним кодоном иРНК. Это свойство генетического кода лежит в основе защиты живых организмов от проявления примерно 30% мутаций за счет Уоблинг – эффекта. Уоблинг – эффект это такое взаимодействие кодона иРНК и антикодона тРНК, при котором два первых нуклеотида кодона и антикодона строго комплементарны, а третий может колебаться.
Аминокислоты сами по себе не способны узнавать кодоны в иРНК. Поэтому перед началом трансляции они должны пройти стадию активации и присоединиться к тРНК, которые осуществляют их доставку к рибосомам. В структуре тРНК главными для адаптерной функции являются два центра – антикодон и акцептирующий конец. В результате специфического взаимодействия тРНК и соответствующей аминокислоты возникает аминоацил тРНК. Для каждой аминокислоты существует своя особая аминоацил – тРНК – синтетаза (АРСазы). АРС – азы, присоединяя аминокислоту к тРНК со строго определенным антикодоном, как бы сообщают аминокислоте определенный шифр в виде трех нуклеотидов антикодона тРНК и поэтому эти ферменты называют кодазами или шифразами
.
Каковы молекулярные механизмы формирования нормального признака?
ДНК↔ДНК↔РНК→белок→ признак. В норме поток включает у эукариот процессы: репликацию ДНК, транскрипцию, процессинг и сплайсинг РНК, трансляцию, процессинг белка.
У врача при обследовании беременной женщины возникало подозрение на токсоплазмоз. Какие исследования необходимо провести? Каковы могут быть последствия для развивающегося плода при острой форме этого заболевания?
Тип: Protozoa. Класс: Sporozoa. Отряд:Coccidiida. Вид: Toxoplazma gondii. ОХ – кошки. ПХ – человек, птицы, грызуны. У человека поражает клетки печени, почек, мышц, сердца, глаза, ЦНС. Возможно трансплацентарное заражения плода. Надо исследовать плаценту или околоплодную жидкость. Внутриутробное заражение плода токсоплазмозом может стать причиной спонтанного выкидыша, внутриутробной гибели плода, либо рождения ребенка с врожденным токсомлазмозом.
Как формируется мутантный признак у человека?
измененное ДНК↔измененное ДНК↔ измененное РНК→ измененный белок→ измененный признак
Перечислите инвазивные методы пренатальной диагностики. Что является показанием для такого вида диагностики?
Инвазивные (разрушающие) методы пренатальной диагностики:
Биопсия хориона — получение образца ткани хориона (наружняя оболочка зародыша) с целью выявления и профилактики хромосомных болезней, носительства хромосомных аномалий, а также моногенные болезни.
Плацентоцентез (поздняя биопсия хориона) – те же самые болезни.
Амниоцентез - заключающется в пункции амниотической оболочки (внутренняя водная оболочка) с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования.
Кордоцентез - метод получения кордовой (пуповинной крови) плода для дальнейшего исследования. Метод применим для диагностики хромосомных и наследственных заболеваний, резус - конфликта, гемолитической болезни плода и т.д.
Показания к проведению пренатальной диагностики:
1. Возраст матери больше 35 лет;
2. Наличие в семье предыдущего ребенка с хромосомной патологией;
3. Перестройки родительских хромосом;
4. Высокая вероятность наследственных заболеваний.