- •4.Опухоли больших полушарии головного мозга.
- •5.Клинико-генетический харак-ки спинальных амиотрафии
- •2.Лицевой нерв,строение,функции и поражения.
- •3.Полиомилет.
- •4.Сотрясение и ушиб головного мозга.
- •5,Клинико-генетич.Хар-ка невральных амиотрафии
- •2.Теменная доля:строение,функции поражения
- •3.Поражение нервной системы при туберкулезе
- •4.Субарахноидальное кровоизлияние
- •5.Клинико-генетическое хар.Ка невральных амиотрофии.
- •2.Вестибулярный анализатор: строение,функции и поражения
- •3.Вирусные энцефалиты
- •4.Субтенториальные опухоли
- •2.Вкусовой анализатор.Строение,функции и поражения
- •3.Переходящие изменениями мозгового кровообращения .Обратимые и необратимые ишемические повреждения гол.Мозга.
- •4.Субарахноидальное кровоизлияние.
- •5.Клиника-генет.Хар-ка хорреи Генгтинтона.
- •2.Языкоглотачный и блуждающий нерв: строение,функции и повреждения
- •3.Геморрогический инсульнт.
- •4.Опухоли спинного мозга
- •5.Клинико-генетическая хар-ка наследственных заболеваний с поражением пирамидной системы. Семейный спастический паралич Штрюмпеля
- •2.Двигательный анализатор (центральный и перефирических мотонейрон): строение ,функции и сим-мы поражения.
- •3.Эпилепсия,эпилептический статус.
- •2.Тройничный нерв: строение,функция и поражение
- •4.Опухоли гипофиза
- •5.Клинико-генет.Хар-ка мыш.Дистрофии.
- •2.Глазодвигательные нервы (3,4,6 пара)строение,ф-ции и с-мы поражения.
- •4.Височно-тенториальное вклиение и ущемление миндалин мозжечка в большом затылочном отверстие
- •4.Экстрамедулярные опухоли.
- •2.Зрительный анализатор: строение,функции и поражения.
- •3.Геморрогический инсульт в ствол мозга и в мозжечок
- •4.Интрамедуллярные опухоли
- •5.Клинико-генет.Хар-ки болзени Паркинсона
3.Эпилепсия,эпилептический статус.
Эпилепсия-Хрон.заб-е гол.мозга различной этиологии,хар-ся повторными эпилепт.припадками,возн.в рез-те чрезмерных нейроных разрядов и сопровождается разл.клин.и паракл.симп-ми.
Классификация: 1)Идиопатическая-не имеет явных причин,за искл.наследственной предраспол.возникает главным оброзом в связи с унаследованиием особенностями метоб.процецессов. 2) симпоматическая-при структурных изменениях мозг.тк. Может быть болезнь или синдром(допустим при опухоли) Ауто.-дом.тип с неполной пенитратностью. Особенности метоболизма- не сбалансированное содерж.в гол.мозе аминокисл.оказывающих актив.дейсвие-глутамат,аспартат и тормоз (ГАМК.глицин,таурин). 2Е приобретенные -образование в мозге патагогенных процесса, ведущего к формированию в нем эпилептогенного фокуса в зоне к-рого возн. Б/х, физиол.а иногда и морфологические изменения ( атрофия,дегенерация мозг.тк,кистозные п-ти,опухоли,глиальные рубцы.
Для всех эпилепсии хар-ны биоэлектрические изменения- гиперсинхронные разряды(осн.патогенеза).
Неблагоприятные усл. В онто-и перинатальном периоде,родовая травма-ишемия плода,
кл.узкий таз, акушерские пособия, гипоксия плода (при обвитии пуповиной).
Симптаматическая эпилепсия обусловлена: инф.заболевания эпелепсия Кожевникова), инф-алл,токсические,сосуд.пат,ЧМТ, постарвматическая эпилепсия,наслед.заболевания и тд..Эпилепт.синдром-возникает только у людей у кот.имеют высокую судорожную готовность.Классификация припадков : порциальные( локальное начало,карбамазепин,фенитоин) -простые (без потерии изи изм.сознания):-сложные (с изменением сознания, и с -вторичной генерелизацией с потерей созания )и генерализованные.( абсансные(этосуксимид и вальпроат) ,клониче,миокл,тонические,тонико-клон(вальпроаты и карбамазепин),атопич,
Эпилепт.статус- если сознание не восстанавливается.
При эпилептическом статусе применяют сибазон (диазепам, седуксен ),Если нет эффекта от сибазона, вводят фенитоин, гексенал.
.Средняя терапевтическая доза карбамазепина составляет 600–1200 мг в день, вальпроатов – 1000–2500 мг в день. Суточную дозу делят на 2–3 приема
4.Клинико-генетическая хар-ка рассеянного склероза.
Билет № 42.
Покажите как на больном как исследовать или результаты исследования:
а) глазодвигательных нервов (3,4,6 пара)
а) цереброспинальная жидкость при туберкулезном менингите.
2.Тройничный нерв: строение,функция и поражение
3.Рассеянный склероз 4.Опухоли гипофиза
5.клинико-генет.хар-ка мыш.дистрофии.
Покажите как на больном как исследовать или результаты исследования:
а) глазодвигательных нервов (3,4,6 пара)
В норме зрачки одинаковы, имеют правильную округлую форму, ровные края.Реакция зрачков на свет — сужение их при освещении и расширении в темноте — является рефлекторным актом. Для исследования зрачковых реакций лицо больного поворачивают к источнику света. Предлагают фиксировать взгляд на отдаленной точке. Закрывают ладонями оба глаза, что приводит к расширению зрачков. Затем быстро отводят одну руку и наблюдают прямую реакцию зрачка на свет. Для исследования содружественной реакции зрачков один глаз затемняют ладонью, при этом возникает содружественное расширение другого зрачка. Затем быстро отнимают ладонь — возникает содружественное сужение обоих зрачков. При исследовании реакций зрачков на конвергенцию больному -предлагают смотреть на приближающийся к его носу молоточек. При рассмотрении близких предметов возникает сведение глазных осей (конвергенция) и одновременно сужение зрачков (аккомодация),
б) цереброспинальная жидкость при туберкулезном менингите.
Если пробу с жидкостью оставить на 12ч.то выпадет фибириновая пленка.Ликворная динамика повышена,Жидкость-прозрачная или оплесцирующая,лимфоцит.плеоцитоз,(сотни тыч)глю и хлориды-снижены.
