
- •В.Д.Нефедов е.Н.Текстер м.А.Торопова радиохимия
- •Глава 1
- •§ 1. Предмет радиохимии
- •§ 2. Краткий очерк истории развития радиохимии
- •§ 3. Особенности радиохимии
- •§ 4. Значение радиохимии
- •1 Общая радиохимия глава 2
- •§ 1. Общехимические свойства изотопных частиц
- •2. Термодинамическое поведение изотопных частиц
- •3. Кинетическое поведение изотопных частиц
- •Глава 3
- •§ 1. Классификация реакций изотопного обмена
- •§ 2. Причины протекания реакций изотопного обмена
- •3. Особенности реакций идеального изотопного обмена
- •§ 4. Основное уравнение кинетики реакций идеального изотопного обмена
- •§ 5. Основы экспериментальных методов исследования процессов изотопного обмена
- •Глава 4
- •§ 1. Состояние радиоактивных элементов [нуклидов] в жидкой фазе
- •§ 2. Процессы радиоколлоидообразования
- •§ 3. Основы экспериментальных методов исследования радиоколлоидов
- •Глава 5
- •§ 1. Закономерности процессов соосаждения с изотопными носителями
- •§ 2. Основные области применения изотопных носителей
- •§ 3. Принцип действия и закономерности процессов соосаждения со специфическими носителями
- •§ 4 Факторы, влияющие на процесс соосаждения со специфическими носителями
- •§ 5. Особенности процессов соосаждения со специфическими носителями
- •§ 6. Сокристаллизация со специфическими носителями при отсутствии изоморфизма 1 рода
- •§ 7. Основы экспериментальных методов исследования процессов соосаждения со специфическими носителями
- •§ 8. Основные области применения специфических носителей
- •Глава 6
- •§ 1. Первичная адсорбция
- •§ 2. Вторичная обменная адсорбция
- •§ 3. Закономерности процесса соосаждения с неспецифическими носителями
- •§ 4. Соосаждение с неспецифическими носителями при образовании внутренне-адсорбционных систем
- •§ 5. Основы экспериментальных методов исследования процессов соосаждения с неспецифическими носителями
- •§ 6. Основные области применения неспецифических носителей
- •§ 7. Методы разграничения различных видов соосаждения
- •Глава 7
- •§ 1. Закономерности и классификация экстракционных процессов
- •§ 3. Практическое использование процессов экстракции
- •Глава 8
- •§ 1. Основные закономерности хроматографических процессов Ионообменная хроматография.
- •Распределительная хроматография.
- •См.: Егоров е. В., Макарова с. Б. Ионный обмен в радиохимии. М., Атомиздат, 1971. § 2. Основы экспериментальных методов хроматографического исследования
- •См.: Роберте т. Радиохроматография. М., Мир, 1981. § 3. Примеры практического использования хроматографических методов в радиохимии
- •Глава 9
- •§ 1. Закономерности электрохимических процессов
- •§ 2 Особенности поведения радиоактивных элементов (нуклидов) при электрохимических процессах
- •§ 3. Основы экспериментальных методов исследования электрохимических процессов
- •§ 4. Использование электрохимических процессов в радиохимии
- •2 Химия радиоактивных элементов
- •Глава 10
- •§ 1. Технеций
- •§ 2. Прометий
- •§ 3. Полоний
- •§ 4. Астат
- •§ 5. Радон
- •§ 6. Франций
- •§ 7. Радий
- •Глава 11
- •§ 1. История открытия актиния и актиноидов
- •§ 2. Важнейшие изотопы актиния и актиноидов, методы их получения и идентификации
- •§ 3. Физические свойства актиния и актиноидов
- •§ 4. Актиний
- •§ 5. Торий
- •§ 6. Протактиний
- •§ 7. Уран, нептуний, плутоний и америций
- •§ 8. Трайсамерициевые актиноиды
- •Глава 12
- •§ 1. История открытия
- •§ 2 Методы получения и идентификации
- •3 Химические последствия радиоактивного распада
- •Глава 13
- •§ 1. История открытия ядерной изомерии
- •§ 2. Особенности явления ядерной изомерии
- •§ 3. Химические последствия изомерных переходов
- •§ 4. Практическое использование химических последствий изомерного перехода
- •Глава 14
- •§ 1. Теоретические аспекты химических последствий --распада
- •§ 2. Экспериментальные методы исследования химических последствий --распада
- •§ 3. Практическое использование химических последствий --распада
§ 1. История открытия актиния и актиноидов
|
Рис. 32. Схема получения актиноидов реакторным методом. |
Основной изотоп актиния 227Ас был обнаружен в 1899 г. А. Дебьерном в осадке гидроксидов редкоземельных элементов и тория, выделенных при переработке урановой руды.
Протактиний предсказан Д. И. Менделеевым и открыт Ф. Фаянсом и О. Герингом в 1913 г. среди продуктов уранового ряда. Первым открытым изотопом протактиния был короткоживущий нуклид 234Ра, идентифицированный с использованием закона сдвига. Самый долгоживущий изотоп протактиния 231Ра (Т = 3,24104 лет) открыт в 1917—1918 гг. в продуктах переработки минералов, содержащих уран.
Все актиноиды, начиная с нептуния, получены искусственным путем. Первая попытка синтеза трансурановых элементов относится к 1934 г., когда Э.Ферми с сотрудниками провел серию работ по облучению урана медленными нейтронами. Однако выделить элементы 93 и 94 в этих исследованиях не удалось, так как их химическая идентификация основывалась на ошибочном предположении о химической аналогии этих элементов с рением и осмием.
Открытие первых шести трансурановых элементов было осуществлено группой американских исследователей во главе с Г. Сиборгом в период с 1940 по 1950 г. Первые трансурановые элементы были получены облучением урана нейтронами и дейтонами и плутония нейтронами и -частицами.
При открытии транскюриевых актиноидов трудности заключались в получении значительных количеств облучаемых элементов (элементов мишени) и в идентификации синтезированных элементов вследствие близости их химических свойств. Поэтому открытие первых элементов транскюриевой группы стало возможным лишь после того, как для их выделения начали использоваться высокоселективные методы ионного обмена и экстракции.
Эйнштейний и фермий (элементы 99 и 100) открыты в 1952 г. в результате анализа продуктов термоядерного взрыва.
Открытие последующих (трансфермиевых) актиноидов оказалось еще более трудным, так как их получали в результате ядерного синтеза в крайне малых количествах. Так, в первых опытах по синтезу менделевия было получено всего 17 атомов этого элемента. Возникла необходимость в разработке специальной методики выделения элементов в субмикроколичествах (считанные атомы). Такая методика была разработана А. Гиорсо (см. ниже).
Элементы 102 и 103 открыты в результате осуществления ядерных реакций с использованием в качестве бомбардирующих частиц тяжелых ионов (бора, углерода, кислорода), ускоренных до больших энергий.
Сложность синтеза и идентификации самых тяжелых актиноидов явилась причиной того, что в течение многих лет продолжается дискуссия между учеными СССР и США относительно приоритета открытия этих элементов, и поэтому пока нет общепризнанных их названий и символов.