7. Бета-адреноблокаторы:

-верапамил

+атенолол

-лидокаин

-аспаркам

+анаприлин

?

8. Препарат, содержащий ионы калия и магния:

-аденозин

+аспаркам

-амиодарон

-соталол

-лидокаин

?

9. С замедлением скорости медленной (диастолической) деполяризации под влиянием препаратов связано:

-замедление проводимости

+понижение автоматизма

-увеличение эффективного рефракторного периода

?

10. С замедлением скорости быстрой деполяризации под влиянием препаратов связано:

+замедление проводимости

-повышение возбудимости

-снижение автоматизма

?

11. Для устранения аритмий, возникающих по типу «повторного входа возбуждения», необходимы препараты:

+влияющие на проводимость

-влияющие на автоматизм

-влияющие на частоту сердечных сокращений

?

12. Какие блокаторы натриевых каналов действуют на все отделы сердца?

+хинидин

+новокаинамид

-лидокаин

-дифенин

?

13. Особенности действия хинидина (на примере волокон Пуркинье):

-повышает автоматизм

+снижает автоматизм

-облегчает проводимость

+угнетает проводимость

+увеличивает эффективный рефлекторный период

-уменьшает эффективный рефлекторный период

?

14. Как влияет хинидин на сократимость миокарда и артериальное давление?

+уменьшает сократимость миокарда

-практически не изменяет сократимость миокарда

+понижает артериальное давление

-повышает артериальное давление

?

15. Хинидин и новокаинамид при аритмиях по типу «повторного входа возбуждения»:

+переводят односторонний блок в двусторонний, затрудняя проводимость

-устраняют односторонний блок, облегчая проводимость

-неэффективны при указанных аритмиях

?

16. Что характерно для лидокаина и дифенина?

+действуют преимущественно на желудочки сердца

+угнетают автоматизм

-увеличивают продолжительность потенциала действия

-увеличивают продолжительность эффективного рефракторного периода

?

17. Как влияют лидокаин и дифенин на сократимость миокарда, артровентрикулярную проводимость и артериальное давление?

+практически не угнетают сократимость миокарда

-выраженно угнетают артровентрикулярную проводимость

+практически не снижают артериальное давление

?

18. Что характерно для амиодарона?

+выражено блокирует калиевые каналы

+в некоторой степени блокирует натриевые и кальцыевые каналы

+неконкурентно блокирует бета-адренорецепторы

-действует преимущественно на волокна Пуркинье

?

19. Как изменяеться продолжительность потенциала действия и эффективный рефракторный период кардиомиоцитов под влиянием амиодарона?

-уменьшается

+увеличивается

-не изменяется

?

20. Как влияет амиодарон на автоматизм?

+снижает

-повышает

-не изменяет

?

21. Соталол, действуя на кардиомиоциты:

+блокирует калиевые каналы

-блокирует кальциевые каналы

+блокирует бета-адренорецепторы

+пролонгирует фазу реполяризации и эффективный рефрактерный период

?

22. Амиодарон и соталол:

-действует только на желудочки сердца

-действует только на предсердия

+действует на все отделы сердца

?

23. Какие кальциевые каналы блокирует верепамил?

-в основном каналы, регулируемые рецепторами

+в основном потенциальные каналы

-в равной степени каналы, регулируемые рецепторами, и потенциалзависимые каналы

?

24. Противоаритмический эффект верапамила обусловлен преимущественным действием на:

-волокна Пуркинье

+синусный узел

+атриовентрикулярный узел

?

25. Что характерно для верапамила?

+снижает автоматизм синусного узла

-повышает автоматизм синусного узла

+снижает проводимость в атриовентрикулярном узле

-облегчает проводимость в атриовентрикулярном узле

-уменьшает эффектный рефрактерный период атриовентрикулярного узла

+увеличивает эффектный рефрактерный период атриовентрикулярного узла

?

26. Верапамил оказывает противоаритмическое действие при тахикардиях и экстрасистолии:

+только наджелудочковой локализации

-только желудочковой локализации

-только наджелудочковой и желудочковой локализации

?

27. Как влияет верапамил на сократимость миокарда и коронарный кровоток?

-повышает сократимость

+уменьшает сократимость

+увеличивает коронарный кровоток

-уменьшает коронарный кровоток

?

28. Средства, противоаритмическое действие которых связано с ослаблением адренергических влияний на сердце:

-верапамил

+атенолол

-дифенин

+анаприлин

-атропин

-лидокаин

?

29. Как влияет анаприлин на силу и частоту сердечных сокращений, проводимость и автоматизм?

+уменьшает частоту и силу сердечных сокращений

-повышает частоту и силу сердечных сокращений

+уменьшает проводимость и автоматизм

-повышает проводимость и автоматизм

?

30. Анаприлин при аритмиях по типу «повторного входа возбуждения»:

-устраняет односторонний блок, облегчая проводимость

+переводит односторонний блок в двусторонний, затрудняя проводимость

-не эффективен при указанных аритмиях

?

31. Сердечные гликозиды:

+повышают силу сердечных сокращений

-снижают силу сердечных сокращений

-вызывают тахикардию

+вызывают брадикардию

-улучшают атриовентрикулярную проводимость

+затрудняют атриовентрикулярную проводимость

?

32. Сердечные гликозиды оказывают противоаритмическое действие при тахиаритмиях:

-только желудочковой локализации

+только наджелудочковой локализации

-желудочковой и наджелудочковой локализации

?

33. Препараты калия, действуя на сердце:

+снижают автоматизм

-повышают автоматизм

+снижают проводимость

-повышают проводимость

+уменьшают частоту сокращений

-увеличивают частоту сокращений

?

34. Для улучшения атриовентрикулярной проводимости необходимо:

+стимулировать симпатическую иннервацию сердца

-блокировать симпатическую иннервацию сердца

-стимулировать парасимпатическую иннервацию сердца

+блокировать парасимпатическую иннервацию сердца

?

35. Облегчают атриовентрикулярную проводимость за счет прямой или опосредованной стимуляции бета-адренорецепторов сердца:

+изадрин

+эфедрин

-атропин

?

36. Облегчает атриовентрикулярную проводимость за счет ослабления холинергических влияний на сердце:

-изадрин

+атропин

-эфедрин

?

37. Хинидин и новокаинамид применяют:

-главным образом при желудочковых аритмиях

-главным образом при наджелудочковых аритмиях

+как при желудочковых, так и при наджелудочковых аритмиях

?

38. Для купирования желудочковх аритмий, возникающих при инфаркте миокарда, целесообразно назначить:

-хинидин

-анаприлин

-верапамил

+лидокаин

-амиодарон

?

39. Дифенин применяют при:

-атриовентрикулярном блоке

+аритмиях, вызванных сердечными гликозидами

-мерцательной аритмии предсердий

?

40. Амиодарон и соталол применяют:

+при желудочковых и наджелудочковых аритмиях

-только при наджелудочковых аритмиях

-только при желудочковых аритмиях

-при атриовентрикулярном блоке

?

41. Верапамил применяют:

-только при желудочковых аритмиях

+только при наджелудочковых аритмиях

-только при желудочковых и наджелудочковых аритмиях

?

42. Бета-адреноблокаторы применяют:

+только при желудочковых и наджелудочковых аритмиях

-только при желудочковых аритмиях

-только при наджелудочковых аритмиях

?

43. Сердечные гликозиды применяют при:

+наджелудочковых тахиаритмиях

-брадикардии

-экстрасистолии

-атриовентрикулярном блоке

?

44. При атриовентрикулярном блоке применяют:

+изадрин

+атропин

-новокаинамид

+эфедрин

-верапамил

?

45. Какие блокаторы натриевых каналов обладают наиболее выраженной аритмогенной активностью?

-препараты подгруппы І А

-препараты подгруппы І В

+препараты подгруппы І С

?

46. Какие блокаторы натриевых каналов практически не угнетают атриовентрикулярную проводимость и сократимость миокарда?

-препараты подгруппы І А

+препараты подгруппы І В

-препараты подгруппы І С

?

47. Какие побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы вызывают хинидин и новокаинамид?

-повышение артериального давления

+снижение сократимости миокарда

+нарушение атриовентрикулярной проводимости

+аритмогенное действие

?

48. Побочные эффекты амиодарона:

+атриовентрикулярный блок

+нарушение функции щитовидной железы

+отложение микрокристаллов в роговице

+серо-голубая пигментация кожи

+фотодерматиты

-артериальная гипертензия

?

49. Побочные эффекты верапамила:

-дисфункция щитовидной железы

-бронхоспазм

+сердечная недостаточность

+атриовентрикулярная блокада

+запоры

?

50. Побочные эффекты анаприлина:

+повышение тонуса бронхов

+брадикардия

-повышение артериального давления

+атриовентрикулярный блок

+сердечная недостаточность

?

51. Побочные эффекты сердечных гликозидов:

+экстрасистолия

+атриовентрикулярный блок

-сердечная недостаточность

-артериальная гипотензия

?

52. Угнетение атривентрикулярной проводимости возможно при применении:

+анаприлина

-атропина

+новокаинамида

+верапамила

+амиодарона

?

53. При использовании каких средств может возникнуть снижение сократительной активности миокарда?

+анаприлин

+хинидин

+верапамил

-дигоксин

-дифенин

+соталол

?

54. Снижение артериального давления возможно при применении:

-атропина

+хинидина

+новокаинамида

+амиодарона

-эфедрина

?

55. Побочные эффекты атропина:

+тахикардия

-угнетение

-атриовентрикулярной проводимости

+спазм аккомодации

+сухость во рту

-запоры

?

56. Побочные эффекты изадрина:

+тахикардия

+аритмия

-атриовентрикулярная блокада

+тремор

?

57. Отличия новокаинамида (при назначении внутрь) от хинидина:

+в меньшей степени снижает артериальное давление

-в большей степени снижает артериальное давление

+в меньшей степени угнетает сократимость миокарда

-в большей степени угнетает сократимость миокарда

?

58. Что характерно для лидокаина как противоаритмического средства?

+вводится внутривенно

+эффект развивается быстро

+при однократном введении действует 10-20 минут

-при однократном введении действует 3-4 часа

+применяется при желудочковых аритмиях на фоне инфаркта миокарда

?

59. В чем преимущество лидокаина при лечении аритмий, возникших на фоне инфаркта миокарда?

+практически не угнетает силу сердечных сокращений и атриовентрикулярную +проводимость

-практически не влияет на артериальное давление

+купирует боли при инфаркте миокарда

-обладает низкой аритмогенной активностью

?

60. Дифенин:

-действует 10-20 минут

+назначается главным образом при аритмиях, вызванных сердечными гликозидами

+обладает низкой аритмогенной активностью

?

61. В чем преимущества дифенина как противоаритмического средства при лечении аритмий, вызванных передозировкой сердечных гликозидов?

+не угнетает силу сердечных сокращений

+не устраняет положительное инотропное действие гликозидов

+не угнетает атриовентрикулярную проводимость

+не усугубляет отрицательное дромотропное действие гликозидов

-связывается с гликозидами, ослабляя их действие

?

62. Чем отличается лидокаин от дифенина?

-действует более продолжительно

+действует менее продолжительно

+назначается внутривенно

-назначается только внутрь

?

63. Что характерно для тропафенона?

-является блокатором натриевых каналов подгруппы І А

+применяется главным образом при угрожающих жизни желудочковых аритмиях

+обладает высокой аритмогенной активностью

?

64. Что характерно для амиодарона?

+противоаритмическое действие развивается медленно

+выраженно блокирует калиевые каналы, а также в некоторой степени натриевые и +кальциевые каналы

+применяется при желудочковых и наджелудочковых аритмиях

-может вызывать нарушения функции щитовидной железы

?

65. Что характерно для соталола?

+блокирует калиевые каналы мембран кардиомиоцитов и бета-адренорецепторы

+эффективен при желудочковых и наджелудочковых аритмиях

-практически не обладает аритмогенной активностью

?

66. Чем отличается дофетилид от амиодарона?

+избирательно блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов

+применяется главным образом при наджелудочковых аритмиях

+не нарушает функцию щитовидной железы

-практически не обладает аритмогенной активностью

?

67. Что характерно для верапамила?

+снижает автоматизм синусного узла

+угнетает атриовентрикулярную проводимость

-практически не влияет на сократимость миокарда

+расширяет коронарные сосуды

+применяется при наджелудочковых аритмиях

+часто вызывает запоры

?

68. Анаприлин:

-избирательно блокирует бета1-адренорецепторы

-действует только на желудочки сердца

+применяется при тахиаритмиях, экстрасистолии

+может вызвать атриовентрикулярный блок, сердечную недостаточность

+может вызвать бронхоспазм

?

69. В чем преимущество атенолола как противоаритмического средства перед анаприлином?

-не угнетает атриовентрикулярную проводимость

-не снижает силу сердечных сокращений

+значительно реже вызывает повышение тонуса бронхов

?

70. Что характерно для аденозина как противоаритмического средства?

+применяется для купирования наджелудочковых тахиаритмий

-применяется для купирования желудочковых тахиаритмий

+угнетает атриовентрикулярную проводимость

+действует кратковременно

?

1. Гиполипидемические средства:

+статины (ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы)

+секвестранты желчных кислот

-ангиопротекторы

+производные фиброевой кислоты

+кислота никотиновая

?

2. Средства, понижающие содержание в крови преимущественно холестерина (ЛПНП):

-производные фиброевой кислоты

+статины

+секвестранты желчных кислот

?

3. Средства, понижающие содержание в крови преимущественно триглицеридов (ЛПОНП):

-секвестранты желчных кислот

-статины

+производные фиброевой кислоты

?

4. Средства, понижающие содержание в крови преимущественно холестерина (ЛПНП) и триглицеридов (ЛПОНП):

-статины

-секвестранты желчных кислот

+кислота никотиновая

?

5. Эндотелиотропное средство (ангиопротектор):

-пробукол

-кислота никотиновая

+пармидин

?

6. Ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы:

+правастатин

+симвастатин

-гемфиброзил

+ловастатин

+флувастатин

?

7. Секвестрант желчных кислот:

-пармидин

-гемфиброзил

-ловастатин

+холестирамин

?

8. Атерогенные липопротеины:

+ЛПНП

-ЛПВП

+ЛПОНП

+ЛППП

?

9. Антиатерогенные липопротеины:

-ЛПОНП

-ЛППП

-ЛПНП

+ЛПВП

?

10. Содержание в крови атерогенных липопротеинов снижают:

+статины

+секвестранты желчных кислот

+фибраты

-пармидин

+кислота никотиновая

?

11. Повреждению интимы сосудов препятствует:

-кислота никотиновая

-клофибрат

-холестирамин

+пармидин

?

12. Синтез холестерина в печени ингибируют:

+статины

-пармидин

+фибраты

-холестирамин

?

13. Статины:

-оказывают антиоксидантное действие

+ингибируют 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазу

+подавляют синтез холестерина в печени

+компенсаторно увеличивают число ЛПНП-рецепторов в печени

?

14. Статины в плазме крови снижают преимущественно содержание:

-ЛПОНП

+ЛПНП

-ЛПВП

?

15. Статины в плазме крови содержание ЛПВП:

-не изменяют

-уменьшают

+увеличивают

?

16. Холестирамин:

-ингибирует 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазу

+увеличивает синтез холестерина в печени

+уменьшает в кишечнике всасывание желчных кислот и холестерина

+увеличивает в печени содержание рецепторов ЛПНП

+снижает в крови преимущественно уровень ЛПНП

?

17. Под влиянием холестирамина преобладает:

-увеличение синтеза холестерина в печени по сравнению с его выведением

+увеличение выведения холестерина по сравнению с его синтезом в печени

+снижение уровня ЛПНП

-снижение уровня ЛПОНП

?

18. Пробукол:

-повышает активность липопротеинлипазы

+уменьшает окисление ЛПНП и их атерогенность

-уменьшает содержание в плазме крови ЛПОНП

+уменьшает содержание в плазме крови ЛПНП

+уменьшает содержание в плазме крови ЛПВП

?

19. Производные фиброевой кислоты:

-ингибируют 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазу

+ингибируют синтез холестерина в печени

+повышают активность липопротеинлипазы эндотелия сосудов

+увеличивают число рецепторов ЛПНП в печени

+стимулируют эндоцитоз ЛПНП в печени

?

20. Кислота никотиновая:

+понижает активность внутриклеточной липазы

-повышает активность внутриклеточной липазы

+угнетает липолиз в жировой ткани

-активирует липолиз в жировой ткани

+снижает поступление жирных кислот к печени

?

21. Нарушают синтез холестерина в печени, ингибируя фермент 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазу:

-пармидин

+правастатин

+ловастатин

-холестирамин

+флувастатин

?

22. Биосинтез триглицеридов угнетает:

-холестирамин

-пармидин

+кислота никотиновая

?

23. Статины снижают в плазме крови уровень:

+ЛПНП

+ЛПОНП

-ЛПВП

?

24. Холестирамин снижает:

-образование желчных кислот

-синтез холестерина в печени

+уровень ЛПНП в плазме крови

?

25. Пробукол снижает в плазме крови уровень:

+ЛПНП

-ЛПОНП

+ЛПВП

?

26. Кислота никотиновая снижает содержание в крови:

+ЛПОНП

+ЛПНП

-ЛПВП

?

27. Кислота никотиновая повышает содержание в крови:

-ЛПОНП

-ЛПНП

+ЛПВП

?

28. Угнетает синтез холестерина в печени, ингибируя 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазу; компенсаторно увеличивает число ЛПНП-рецепторов; снижает, преимущественно, уровень ЛПНП в плазме крови:

-пробукол

-пармидин

+ловастатин

-гемфиброзил

?

29. Задерживает всасывание и увеличивает выведение холестерина в кишечнике; компенсаторно увеличивает синтез холестерина и количество рецепторов ЛПНП в печени; снижает содержание, преимущественно, ЛПНП в плазме крови:

-пробукол

-пармидин

-ловастатин

+холестирамин

?

30. Снижает содержание ЛПНП и ЛПВП в плазме крови; уменьшает окисление ЛПНП и их атерогенность; на уровень триглицеридсодержащих липопротеинов практически не влияет:

-кислота никотиновая

-холестирамин

-пармидин

+пробукол

?

31. Понижает активность внутриклеточной липазы; снижает содержание в крови жирных кислот и их поступление к печени, уменьшает биосинтез триглицеридов и ЛПОНП; снижает содержание в крови ЛПНП; применяют при всех типах гиперлипопротеинемии:

-фенофибрат

-флувастатин

-правастатин

+кислота никотиновая

?

32. На уровень липопротеинов в плазме крови не влияет; повышает устойчивость эндотелия сосудов к повреждающим воздействиям; применяют в комплексном лечении атеросклероза сосудов:

-пробукол

-правастатин

-гемфиброзил

-кислота никотиновая

+пармидин

?

33. Побочные эффекты ловастатина:

-миастения

+миопатия

+рабдомиолиз

+нарушение функции печени

?

34. Побочные эффекты холестирамина:

-миопатия

+запор

+тошнота

+рвота

?

35. Побочные эффекты производных фиброевой кислоты:

+диспепсические расстройства

+холецистит

+образование холестериновых желчных камней

+аритмии

-повышение либидо

?

36. Побочные эффекты кислоты никотиновой:

+гиперемия кожи

+диспепсические расстройства

+пептическая язва желудка

-гипоурикемия

+гиперурикемия

?

37. Миопатию могут вызывать:

+фибраты

+кислота никотиновая

-пробукол

+статины

?

38. Нарушения функции печени могут вызывать:

+статины

-секвестранты желчных кислот

+фибраты

+кислота никотиновая

?

39. Отметить правильные утверждения:

+ЛПНП наиболее атерогенны

-ЛПОНП не обладают атерогенностью

+ЛПВП антиатерогенны

-ЛППП не содержат холестерина и триглицеридов

?

40. Отметить правильные утверждения:

-ловастатин – ингибитор триглицеридлипазы

+пробукол – антиоксидант

-холестирамин - ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы

+пармидин – ангиопротектор

-кислота никотиновая – секвестрант желчных кислот

?

41. Отметить правильные утверждения:

-гемфиброзил нарушает всасывание желчных кислот ихолестерина в кишечнике

+ловастатин угнетает синтез холестерина в печени

-кислота никотиновая – ионообменная смола

?

42. Отметить правильные утверждения:

-пармидин – гиполипидемическое средство

+кислота никотиновая применяется при всех типах гиперлипопротеинемий

+ловастатин уменьшает, преимущественно, содержание ЛПНП в плазме крови

+гемфиброзил уменьшает, преимущественно, содержание ЛПОНП в плазме крови

?

43. Отметить правильные утверждения:

-статины уменьшают образование рецепторов ЛПНП в печени

+холестирамин увеличивает синтез холестерина в печени

+пармидин повышает устойчивость эндотелия к повреждающим воздействиям

?

44. Отметить правильные утверждения:

+гемфиброзил – производное фиброевой кислоты

-фенофибрат относится к статинам

+пармидин обладает ангиопротекторным действием

+пробукол уменьшает окисление

?

1. Противовирусные средства специфического действия:

+аналоги нуклеозидов

+препараты разного химического строения

-интерфероны

-индукторы интерферонов

?

2. Противовирусные средства неспецифического действия:

+интерфероны

-аналоги нуклеозидов

+индукторы интерферонов

?

3. Аналоги нуклеозидов, обладающие противовирусной активностью:

+ацикловир

+видарабин

-ремантадин

+зидовудин

+индоксуридин

+ганцикловир

+рибавирин

?

4. Противовирусные средства, не являющиеся аналогами нуклеозидов:

-саквинавир

+ремантадин

-индоксуридин

+фоскарент

+метисазон

+оксолин

+орбидол

?

5. Интерфероны:

+интрон-А

+реаферон

+бетаферон

-амиксин

?

6. Индукторы интерферонов:

+амиксин

+полудан

-бетаферон

?

7. Средства, обладающие эффективностью в отношении ДНК-содержащих вирусов:

+препараты, влияющие на герпесвирусы

+препараты, влияющие на вирус натуральной оспы

+препараты, влияющие на вирусы гепатита В и С

-препараты, влияющие на ретровирусы

?

8. Средства, обладающие эффективностью в отношении РНК-содержащих вирусов:

+препараты, влияющие на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

-препараты, влияющие на герпесвирусы

+препараты, влияющие на вирусы гриппа

+препараты, влияющие на респираторно-синцитиальные вирусы

?

9. Средства, влияющие на герпесвирусы:

+эфективные, в основном, в отношении вируса Herpes simplex

+эфективные, в основном, в отношении цитомегаловирусов

+эфективные, в основном, в отношении Varicella zoster

-эфективные, в основном, в отношении вирусов гриппа

?

10. Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex:

+ацикловир

-метисазон

+фоскарнет

+идоксуридин

+видарабин

?

11. Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes zoster:

+фоскарнет

+ацикловир

-идоксуридин

-метисазон

?

12. Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых цитомегаловирусами:

-метисазон

+фоскарнет

-осельтамавир

+ганцикловир

?

13. Средство, оказывающее преимущественное влияние на вирус натуральной оспы:

-зидовудин

+метисазон

-ацикловир

?

14. Средства, эффективные при хроническом активном гепатите, вызываемом вирусами гепатита В и С:

-метисазон

-ацикловир

+препараты альфа-интерферона

?

15. Средства, эффективные при ВИЧ-инфекции:

+зидовудин

+ставудин

-ацикловир

+саквинавир

?

16. Средства, эффективные в отношении вируса гриппа типа А:

+ремантадин

+рибавирин

+арбидол

+осельтамавир

-метисазон

?

17. Средства, эффективные в отношении вируса гриппа типа А и В:

+рибавирин

-ремантадин

+арбидол

-метисазон

+осельтамавир

?

18. Средство, эффективное при заболеваниях, вызываемых респираторно-синцитиальным вирусом:

-метисазон

-ремантадин

+рибавирин

?

19. Процесс высвобождения вирусного генома угнетают:

-ацикловир

+ремантадин

-зидовудин

+миндантан

-метисазон

?

20. Синтез нуклеиновых кислот угнетают:

+ацикловир

-ремантадин

+зидовудин

+индоксуридин

-метисазон

?

21. Ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ:

+зидовудин

-индоксуридин

+ставудин

-саквинавир

?

22. Синтез «поздних» вирусных белков угнетают:

+саквинавир

-индоксуридин

-метисазон

-зидовудин

+ритонавир

?

23. Ингибиторы ВИЧ-протеаз:

-зидовудин

+саквинавир

+ритонавир

-ставудин

?

24. «Сборку» вирионов угнетает:

-ацикловир

+метисазон

-осельтамавир

-ремантадин

?

25. Ингибиторы белка М2 вирусов гриппа:

-осельтамавир

+ремантадин

-рибавирин

+мидантан

?

26. Ингибиторы нейраминидазы вирусов гриппа:

+осельтамавир

-ремантадин

-рибавирин

+зинимивир

?

27. Интерфероны:

+стимулируют образование ферментов, ингибирующих иРНК

+ингибируют трансляцию иРНК в вирусный белок

-нарушают «сборку» вирионов

?

28. Индукторы вирионов:

+повышают продукцию интерферонов Т-лимфоцитами

+обладают иммуностимулирующей активностью

-обладают иммунодепрессивной активностью

?

29. Ацикловир:

+аналог пуриновых нуклеозидов

+метаболит препарата – ацикловира трифосфат – ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к +угнетению репликации вирусной ДНК

-проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении

+не проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении

+эффективен, преимущественно, при инфекциях, вызываемых Herpes simplex и Herpes zoster

-вводят внутривенно, местно

?

30. Идоксуридин:

+аналог тимидина

+«встраивается» в молекулу ДНК вируса и подавляет ее репликацию

-эффективен пригерпетическом кератите

+применяют местно

+вводят внутрь

?

31. Видарабин:

+аналог аденина

+фофсфорилированный метаболит препарата ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК

-фофсфорилированный метаболит препарата ингибирует синтез «поздних» вирусных белков

+эффективен, преимущественно, при инфекциях, вызываемых Herpes simplex

+вводят внутривенно

+применяют местно

?

32. Фоскарнет:

+ненуклеозидный аналог пирофосфата

+ингибирует ДНК-полимеразу вируса

-ингибирует проникновение вирусов в клетку

+эффективен в отношении вируса Herpes zoster и цитомегаловирусов

+вводят внутривенно

-назначают внутрь

+назначают местно

?

33. Метисазон:

+производное тиосемикарбазона

+угнетает синтез вирусного структурного белка и нарушает процесс «сборки» вирионов

-ингибирует ДНК-полимеразу вируса

+эффективен в отношении вируса натуральной оспы

+назначают внутрь

-вводят внутривенно

?

34. Ремантадин:

+производное адамантана

+ингибирует мембранный белок М2 вируса гриппа типа А

+нарушает процесс высвобождения вирусного генома

-ингибирует синтез РНК вируса

+эффективен в отношении вируса гриппа типа А

+назначают внутрь

?

35. Осельтамивир:

+ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В

+нарушает способность вирусов проникать в интактные клетки

+тормозит выход вирионов из инфицированных клеток

-нарушает процесс «сборки» вирионов

+эффективен в отношении вируса гриппа типа А и В

+назначают внутрь

?

36. Рибавирин:

+аналог гуанозина

+монофосфатный метаболит препарата нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов

+трифосфат рибавирина ингибирует РНК-полимеразу вируса и нарушает образование иРНК

-трифосфат рибавирина нарушает процесс «сборки» вирионов

+эффективен в отношении вируса гриппа типа А и В, респираторно-синцитиального вируса

+назначают внутрь, ингаляционно, внутривенно

?

37. Зидовудин:

+аналог тимина

+трифосфатный аналог препарата ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, препятствует образованию ДНК +из вирусной РНК

+трифосфатный аналог ингибирует протеазы ВИЧ, препятствует образованию структурных белков и ферментов -ВИЧ

+эффективен на ранних (первые 6-8 месяцев) стадиях заболевания

-эффективен на любых стадиях заболевания

-назначают внутрь

?

38. Саквинавир:

+производное пептидов

+ингибитор протеаз ВИЧ

+препятствует размножению ВИЧ за счет угнетения образования структурных белков и ферментов

-препятствует образованию ДНК из РНК

+назначают внутрь

?

39. Амиксин:

+индуктор интерферонов

-ингибитор процесса «сборки» вирионов

+повышает продукцию интерферона Т-лимфоцитами

+обладает иммуностимулирующими свойствами

-обладает иммунодепрессивными свойствами

?

40. Отметить правильные утверждения:

+ацикловир эффективен при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex

+саквинавир – ингибитор протеаз ВИЧ

-рибавирин нарушает процесс «сборки» вирионов

+ремантадин блокирует белок М2 вируса гриппа типа А

?

41. Отметить правильные утверждения:

+амиксин – индуктор интерферонов

+осельтамавир ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа

+зидовудин – ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ

-метисазон применяют при гриппе

?

42. Отметить правильные утверждения:

-метисазон угнетает процесс высвобождения вирусного генома

+зидовудин применяют при ВИЧ-инфекциях

+саквинавир угнетает синтез «поздних» вирусных белков

+амиксин обладает иммуностимулирующими свойствами

?

43. Отметить правильные утверждения:

+фоскарнет эффективен при цитомегаловирусной инфекции

+зидовудин применяют при ВИЧ-инфекциях

+арбидол эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В

-идоксуридин применяют при герпетическом энцефалите

?

44. Отметить правильные утверждения:

+идоксуридин эффективен при герпетическом кератите

+амиксин применяют для профилактики и лечения гриппа

-ремантадин эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В

+осельтамавир нарушает способность вирусов гриппа проникать в интактные клетки

?

1. К стероидным противовоспалительным средствам относят:

-производные салициловой кислоты

+глюкокортикоиды

-минералокортикоиды

?

2. Глюкокортикоиды:

-целекоксиб

+преднизолон

+дексаметазон

+гидрокортизон

?

3. Глюкокортикоиды, используемые только местно:

+беклометазон

-преднизолон

-дексаметазон

+флуметазон

?

4. Нестероидные противовоспалительные средства:

-преднизолон

+индометацин

+ибупрофен

+напроксен

+целекоксиб

?

5. Неизбирательные ингибиторы ЦОГ-1 и иЦОГ-2:

+индометацин

-целекоксиб

+ибупрофен

+кислота ацетилсалициловая

+диклофенак-натрий

?

6. Избирательный ингибитор ЦОГ-2:

-диклофенак-натрий

-напроксен

+целекоксиб

-кислота ацетилсалициловая

?

7. Основные свойства стероидных противовоспалительных средств:

-анальгетическое

+иммунодепрессивное

+противовоспалительное

-жаропонижающее

?

8. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:

-угнетением циклооксигеназы

-угнетением липооксигеназы

+стимуляцией синтеза липокортинов (аннексинов), угнетающих фосфолипазу А2

?

9. Глюкокортикоиды нарушают образование:

-фосфолипидов

+арахидоновой кислоты

+лейкотриенов

+простагландинов

+фактора, активирующего тромбоциты

?

10. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов связывают с угнетением образования:

-брадикинина

+простагландинов

+лейкотриенов

+фактора, активирующего тромбоциты

?

11. Стероидные противовоспалительные средства в основном блокируют метаболизм ненасыщенных жирных кислота на стадии образования:

+арахидоновой кислота из фосфолипидов

-циклических эндопероксидов из арахидоновой кислоты

-простагландинов из циклических эндопероксидов

?

12. Нестероидные противовоспалительные средства ингибируют:

-фосфолипазу А2

-липооксигеназу

+циклооксигеназу

?

13. Нестероидные противовоспалительные средства угнетают образование:

-фактора, активирующего тромбоциты

-арахидоновой кислоты

+простагландинов

-лейкотриенов

?

14. В отличие от глюкокортикоидов нестероидные противовоспалительные средства не нарушают образование:

+арахидоновой кислоты

-простагландинов

+лейкотриенов

+фактора, активирующего тромбоциты

?

15. Под влиянием преднизолона снижается активность:

-циклооксигеназы

-липооксигеназы

+фосфолипазы А2

?

16. Кислота ацетилсалициловая ингибирует:

-фосфолипазу А2

+циклооксигеназу

-липооксигеназу

?

17. Анальгетический эффект нестероидных противовоспалительных средств обусловлен:

-активацией опиоидных рецепторов

+угнетением биосинтеза простагландинов

+повышением порога чувствительности ноцирецепторов к болевым стимулам

?

18. Глюкокортикоиды в зоне воспаления:

+суживают мелкие сосуды

-повышают экссудацию

+уменьшают экссудацию

+снижают активность макрофагов и фибробластов

+снижают накопление лейкоцитов

?

19. Глюкокортикоиды:

+предупреждают выделение медиаторов аллергии из тучных клеток

-стимулируют пролиферацию Т-лимфоцитов

+угнетают пролиферацию Т-лимфоцитов

-стимулируют цитотоксичность Т-лимфоцитов

+угнетают цитотоксичность Т-лимфоцитов

?

20. Что характерно для влияния глюкокортикоидов на клеточный состав крови?

-снижение числа нейтрофилов

+повышение числа нейтрофилов

+снижение числа эозинофилов и лимфоцитов

-повышение числа эозинофилов и лимфоцитов

?

21. Анальгетический эффект вызывают:

-беклометазон

+кислота ацетилсалициловая

+ибупрофен

+целекоксиб

?

22. Жаропонижающий эффект вызывают:

+диклофенак-натрий

-преднизолон

+ибупрофен

+напроксен

?

23. Показания к применению стероидных противовоспалительных средств:

+аутоиммунные заболевания

+реакции гиперчувствительности немедленного типа

+реакции гиперчувствительности замедленного типа

+реакция отторжения трансплантанта

-остеопороз

?

24. Показания к применению преднизолона:

+бронхиальная астма

-язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

+контактный дерматит

+коллагенозы

?

25. Показания к применению нестероидных противовоспалительных средств:

+острые и хронические ревматические заболевания

+приступ подагры

+в качестве жаропонижающих средств

-в качестве анальгетиков при остром инфаркте миокарда

+в качестве анальгетиков при артралгии, невралгии, миалгии

?

26. В качестве жаропонижающих средств используют:

-гидрокортизон

+кислоту ацетилсалициловую

+напроксен

+диклофенак-натрий

?

27. Стероидные противовоспалительные средства могут вызвать:

+повышение артериального давления

+отеки

+гипергликемию

+гипофункцию коры надпочечников

+изъязвление слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки

-бронхоспазм

?

28. Какие побочны эффекты могут вызывать нестероидные противовоспалительные средства?

+диспепсические расстройства

+язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки

-угнетение функции надпочечников

+аллергические реакции

?

29. Нестероидные противовоспалительные средства в отличие от глюкокортикоидов:

+не угнетают иммунитет

-не обладают ульцерогенным действием

+не вызывают гипофункцию коры надпочечников

?

30. Побочные эффекты кислоты ацетилсалициловой:

+отеки

-атрофия надпочечников

+диспепсические расстройства и изъязвления слизистой оболочки ЖКТ

+бронхоспазм

+нарушения слуха

?

31. Ульцерогенное действие кислоты ацетилсалициловой обусловлено угнетением синтеза:

-лейкотриенов

+простагландинов

-тромбоксана

?

32. Возможность развития бронхоспазма под влиянием кислоты ацетилсалициловой обусловлена:

-ослаблением продукции простагландинов

+усилением образования лейкотриенов

-угнетением синтеза простациклина

?

33. По сравнению с неизбирательными ингибиторами ЦОГ-1 и ЦОГ-2 избирательные ингибиторы ЦОГ-2:

+реже вызывают изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника

-чаще вызывают изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника

+не влияют на агрегацию тромбоцитов

?

34. Преднизолон:

+угнетает активность фосфолипазы А2

-повышает выделение ионов натрия и воды из организма

+задерживает ионы натрия и воды в организме

+нарушает образование простагландинов

+нарушает образование лейкотриенов

?

35. Дексаметазон вызывает:

+угнетение образования простагландинов

+угнетение образования лейкотриенов

-стимуляцию процессов иммунитета

+угнетение процессов иммунитета

+понижение содержания лимфоцитов и эозинофилов в крови

?

36. Кислота ацетилсалициловая:

+блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2

-избирательно блокирует ЦОГ-2

+блокирует ЦОГ необратимо

+угнетает агрегацию тромбоцитов

+вызывает анальгетический эффект

?

37. Целекоксиб:

+нестероидное противовоспалительное средство

+избирательно угнетает ЦОГ-2

-неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2

-не обладает жаропонижающим действием

?

38. Диклофенак-натрий:

+нестероидное противовоспалительное средство

-избирательно ингибирует ЦОГ-2

+оказывает жаропонижающий и анальгетический эффекты

+по противовоспалительной активности превосходит кислоту ацетилсалициловую

?

39. Нарушает образование простагландинов и лейкотриенов за счет угнетения активности фосфолипазы А2; обладает противовоспалительными и иммунодепрессивными свойствами:

-ибупрофен

-диклофенак-натрий

+преднизолон

-целекоксиб

?

40. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы; обладает противовоспалительными, анальгетическими, жаропонижающими и антиагрегантными свойствами; в качестве побочных эффектов может вызвать изъязвление слизистой оболочки желудка, бронхоспазм и нарушения слуха:

-преднизолон

-гидрокортизон

-диклофенак-натрий

+кислота ацетилсалициловая

?

41. Отметить правильные утверждения:

-гидрокортизон – избирательный ингибитор ЦОГ-2

+преднизолон – стероидное противовоспалительное средство

-ибупрофен – глюкокортикоид

+целекоксиб – нестероидное противовоспалительное средство

?

42. Отметить правильные утверждения:

-диклофенак-натрий – глюкокортикоид

+преднизолон – стероидное противовоспалительное средство

+флуметазон – глюкокортикоид, используемый только местно

+целекоксиб – избирательный ингибитор ЦОГ-2

?

43. Отметить правильные утверждения:

+преднизолон – глюкокортикоид

+ибупрофен - нестероидное противовоспалительное средство

+глюкокортикоиды нарушают образование арахидоновой кислоты из фосфолипидов

-гидрокортизон оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие

?

44. Отметить правильные утверждения:

+дексаметазон - стероидное противовоспалительное средство

+кислота ацетилсалициловая ингибирует циклооксигеназу

-преднизолон обладает иммуностимулирующими свойствами

+ибупрофен оказывает анальгетическое действие

?

45. Отметить правильные утверждения:

-гидрокортизон – увеличивает выведение ионов натрия и воды из организма

+глюкокортикоиды стимулируют образование ингибиторов фосфолипазы А2

-кислота ацетилсалициловая угнетает образование лейкотриенов

?

46. Отметить правильные утверждения:

-гидрокортизон – иммуностимулятор

+ибупрофен ингибирует циклооксигеназу

+глюкокортикоиды увеличивают содержание нейтрофилов в крови

?

47. Отметить правильные утверждения:

-салицилаты стимулируют образование простагландинов

-ибупрофен обладает иммунодепрессантными свойствами

+не?

1. Противовоспалительное действие производных пиразолона определяется

+блокадой циклооксигеназы

-блокадой фосфолипазы А2

-активацией гистидиндекарбоксилазы

-усилением синтеза простагландинов

+угнетением синтеза простагландинов

?

2. Индометацин обладает следующими видами действия

+противовоспалительным

-противомикробным

+жаропонижающим

+противоревматическим

+анальгезирующим

-гипотензивным

?

3. Механизм жаропонижающего действия диклофенака натрия (ортофена) определяется

+уменьшением синтеза простагландина Е1

-уменьшением образования экзогенных пирогенов

+увеличением теплоотдачи

-увеличением теплообразования

+угнетением центра терморегуляции

-стимуляцией центра терморегуляции

?

4. Отметить ненаркотические препараты с анальгетической активностью

-кодеин

+ацетилсалициловая кислота (аспирин)

-пентазоцин

-омнопон

+ибупрофен (бруфен)

+кеторолак

+фенилбутазон (бутадион)

?

5. Дифенгидрамин (димедрол)

+блокирует Н1-гистаминовые рецепторы

+применяется при крапивнице

-блокирует ГАМК-рецепторы

+оказывает седативный эффект

-возбуждает ЦНС

-повышает секрецию НСl в желудке

?

6. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено

-блокадой циклооксигеназы

+блокадой фосфолипазы А2

+стабилизацией мембран лизосом

+ослаблением пролиферативных процессов

-влиянием на реабсорбцию ионов в почках

-увеличением проницаемости капиляров

?

7. Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают

+ибупрофен (бруфен)

+кислота ацетилсалициловая (аспирин)

+фенилбутазон (бутадион)

+индометацин (метиндол)

-квифенадин (фенкарол)

-клемастин (тавегил)

?

8. Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено

+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции

+увеличением теплоотдачи

-уменьшением теплоотдачи

-снижением синтеза гистамина

+нарушением синтеза простагландинов

?

9. Противовоспалительное действие салицилатов и пиразолонов обусловлено

-блокадой фосфолипазой А2 и уменьшением синтеза простагландинов

+блокадой циклооксигеназы

+угнетением синтеза простагландинов

-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса

-увеличением сосудистой проницаемости

?

10. К стероидным противовоспалительным средствам относятся

+гидрокортизон

+преднизолон

+триамцинолон

-спиронолактон

-дезоксикортикостерон

?

11. Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами

-стимулирует агрегацию тромбоцитов

-увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления

+ингибирует активность фосфолипазы А2

+нарушает синтез простагландинов

+нарушает синтез лейкотриенов

-ингибирует активность циклооксигеназы

?

12. В механизме обезболивающего действия НПВС играют роль следующие моменты

-угнетение ассоциативных ядер таламуса

+уменьшение чувствительности болевых рецепторов

+нарушение проведения болевых импульсов в ЦНС

+ослабление сдавления нервных проводников за счет уменьшения воспалительного отека

-угнетение активности болевых центров коры

?

13. При аллергических состояниях целесообразно

+затормозить реакцию антиген-антитело

+нарушить выход гистамина из тучных клеток

+заблокировать Н1-гистаминовые рецепторы

-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа

+уменьшить образование антител

-применить адреноблокаторы

-стимулировать Н2-гистаминовые рецепторы

?

14. В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты

-стимуляция клеток центра терморегуляции

+нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов

+изменение установочной температуры центра терморегуляции

-уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов

-усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ

+ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е

?

15. Квифенадин (фенкарол)

+блокирует гистаминовые рецепторы

-стабилизирует мембраны тучных клеток

+применяется при аллергической крапивнице

-стимулирует синтез гистамина

-нарушает выход гистамина из депо

?

16. Для действия фенилбутазона характерны

-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме

-спазм бронхов

+ульцерогенное действие

-нарушение кислотно-щелочного равновесия

+выраженное анальгезирующее действие

+увеличение выделения мочевой кислоты из организма

?

17. При лихорадке целесообразно

-активизировать процесс теплопродукции

+воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов

+снизить возбудимость центра терморегуляции

+активировать синтез арахидоновой кислоты

+ингибировать образование простагландинов группы Е

+нарушить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер

?

18. Индометацину свойственны побочные эффекты

-острая сердечная недостаточность

-острая почечная недостаточность

+раздражение слизистой оболочки желудка

-угнетение дыхательного центра

+ульцерогенное действие

?

19. Виды действия дифенгидрамина (димедрола)

+снотворное

+антигистаминное

+седативное

-гипертензивное

-психостимулирующее

?

20. Механизм обезболивающего действия ненаркотических анальгетиков обусловлен

+нарушением синтеза простагландинов

+нарушением проведения болевых импульсов в ЦНС

-подавлением болевых зон коры

-возбуждением опиатных рецепторов

-угнетением ГАМК-рецепторов

+понижением чувствительности болевых рецепторов

?

21. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено

+нарушением образования простагландинов группы Е

+снижением возбудимости центра терморегуляции

+увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения

-стимуляцией центра терморегуляции

-активацией процесса теплопродукции

-ослаблением процесса теплоотдачи

?

22. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен

-блокадой гистаминовых рецепторов

-повышением агрегации тромбоцитов

+ингибированием ЦОГ

-блокадой фосфолипазы А2

+подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса

?

23. При длительном применении салицилатов могут наблюдаться

-снижение АД

+изъязвление слизистой оболочки желудка

+звон в ушах, ослабление слуха

+тошнота, рвота

-угнетение дыхания

-брадикардия

+нарушение свертывания крови

?

24. Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен

+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления

+угнетением активности фосфолипазы А2

-угнетением активности циклооксигеназы

-блокадой гистаминовых рецепторов

+нарушением образования арахидоновой кислоты

?

25. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено

-стимуляцией холинорецепторов слизистой оболочки желудка

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов

-усилением импульсации по парасимпатическим нервам

-уменьшением выработки соляной кислоты

+блокадой активности циклооксигеназы

+прямым раздражающим действием на слизистую оболочку желудка

?

26. Для преднизолона характерно

+иммунодепрессивное действие

+способность вызывать гипергликемию

-применение при сахарном диабете

+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов

-стимуляция образования антител

-активация фосфолипазы А2

?

27. Показания к применению глюкокортикоидов

+ревматизм

-сахарный диабет

+бронхиальная астма

+кожные воспалительные заболевания

-язвенная болезнь желудка

+аллергические заболевания

-иммунодефицит

?

28. Побочные эффекты, характерные для применения глюкокортикоидов

+угнетение функции коры надпочечников

+задержка в организме натрия и воды

-усиление выработки адренокортикотропного гормона гипофиза

-ортостатический коллапс

+провоцирование латентного сахарного диабета

-резкое угнетение ЦНС

?

29. К производным пиразолона относятся

+метамизол натрий (анальгин)

+фенилбутазон (бутадион)

-индометацин (метиндол)

-диклофенак натрий (ортофен)

-кеторолак

?

30. Особенности целекоксиба

+обладает противовоспалительным действием

-способствует образованию метгемоглобина

-является наркотическим анальгетиком

+избирательно ингибирует ЦОГ-2

-снижает нормальную температуру тела

?

31. Кислота мефенамовая

-является самым сильным противовоспалительным средством

+применяется при ревматических заболеваниях

+относится к производным антраниловой кислоты

-не обладает противовоспалительным действием

-блокирует фосфолипазу А2

?

32. Нарушают образование простагландинов

+кислота ацетилсалициловая

-астемизол

-лоратадин

+диклофенак-натрий

+преднизолон

+индометацин

?

33. С угнетением активности циклооксигеназы связано

+жаропонижающее действие индометацина

-антигистаминный эффект дифенгидрамина

+ослабление воспалительной реакции диклофенаком-натрия

-диабетогенное действие гидрокортизона

-противовоспалительное действие пеницилламина

+ульцерогенное действие фенилбутазона

+антиагрегантные свойства ацетилсалициловой кислоты

?

34. Антиаллергическое действие оказывают

-кислота ацетилсалициловая

+клемастин

+гидрокортизон

-целекоксиб

-кеторолак

+дексаметазон

+астемизол

+триамцинолон

?

35. Жаропонижающее действие салицилатов и пиразолонов осуществляется за счет

-увеличения теплопродукции

+увеличения теплоотдачи

+снижения синтеза простагландинов и возбудимости центра терморегуляции

-прямого возбуждающего действия на центр терморегуляции

?

36. Обезболивающее действие ибупрофена обусловлено

+ослаблением воспалительного процесса

-блокадой опиатных рецепторов

-блокадой бензодиазепиновых рецепторов

+ингибированием ЦОГ

+снижением возбудимости ноцирецепторов

?

37. Блокируют Н1-гистаминовые рецепторы

+мебгидролин (диазолин)

+клемастин )тавегил)

-фенилбутазон (бутадион)

+хлоропирамин (супрастин)

-нимесулид (нимулид)

+дифенгидрамин (димедрол)

-диклофенак-натрий

?

38. Производные салициловой кислоты обладают действием

+обезболивающим

-седативным

+жаропонижающим

-противокашлевым

+противовоспалительным

+ульцерогенным

?

39. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено

-увеличением теплопродукции

+блокадой ЦОГ

+снижением возбудимости центра терморегуляции

-повышением возбудимости центра терморегуляции

+нарушением транспорта пирогенов через мембраны лейкоцитов

?

40. К антигистаминным препаратам ІІ поколения относятся

-дифенгидрамин

+лоратадин

-хлоропирамин

-клемастин

-квифенадин

+астемизол

?

41. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства

-преднизолон

-дексаметазон

+индометацин

+пироксикам

+ибупрофен

-триамцинолон

-бетаметазон

+диклофенак-натрий

?

42. Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств включает следующие моменты

-стимуляция фосфолипазы

+ингибирование циклооксигеназы

+снижение проницаемости капилляров в очаге воспаления

-активация медиаторов воспаления

-увеличение содержания арахидоновой кислоты

+нарушение синтеза простагландинов

?

43. Кислота ацетилсалициловая применяется

+как жаропонижающее средство

-для лечения язвенной болезни желудка

+для ослабления агрегации тромбоцитов

-при повышенной кровоточивости

?

44. Показания к применению ацетилсалициловой кислоты

+мигрень

+лихорадка

-язвенная болезнь желудка

+невралгии

-миастения

-бронхиальная астма

?

45. Кислота ацетилсалиицловая

-блокирует фосфолипазу клеточной мембраны

-вызывает пристрастие

+блокирует циклооксигеназу

+раздражает слизистую оболочку желудка

-действует только в условиях щелочной среды

+препятствует агрегации тромбоцитов

?

46. Фенилбутазон

-является производным антраниловой кислоты

-повышает проницаемость клеточных мембран

+обладает выраженным анальгезирующим действием

+снижает возбудимость центра терморегуляции

-вызывает снижение АД

+вызывает агранулоцитоз

?

47. Метамизол-натрий (анальгин) при зубной боли

-взаимодействует с опиатными рецепторами

+влияет на проведение болевых импульсов в области таламуса

-стимулирует образование эндорфинов

+уменьшает болевые ощущения, связанные с развитием воспалительного отека

-уменьшает эмоциональную окраску боли

+уменьшает боль в связи с ингибированием ЦОГ и подавлением синтеза простагландинов

?

48. При воспалении целесообразно

-активировать энергетические процессы в очаге воспаления

-стимулировать образование коллагена

-активировать циклооксигеназу

+стимулировать образование гормонов коры надпочечников

+уменьшить проницаемость капилляров

+уменьшить активность калликреин-кининовой системы

+нарушить образование простагландинов

?

49. Индометацин при ревматизме

-блокирует выработку антител

+угнетает фазу пролиферации воспалительного процесса

-вызывает дегрануляцию тучных клеток

+ингибирует синтез простагландинов

+нарушает энергетическое обеспечение воспалительного процесса

-стимулирует образование макроэргов

?

50. Противовоспалительным действием обладают

+ингибиторы ЦОГ

+глюкокортикоиды

-минералокортикоиды

-препараты железа

+препараты золота

?

51. Преднизолон уменьшает синтез простагландинов, потому что

+угнетает фосфолипазу А2

-уменьшает образование арахидоновой кислоты

-угнетает циклооксигеназу

+угнетает образование циклических эндопероксидов

+подавляет образование арахидоновой кислоты

?

52. Анальгетическое действие НПВС связано с

+уменьшением чувствительности болевых рецепторов

+угнетением синтеза простагландинов

+уменьшением экссудации, отека

+нарушением прохождения болевых импульсов через таламус

-возбуждения опиатных рецепторов

-усилением антиноцицептивной активности

?

53. Синдром «отмены» при прекращении лечения глюкокортикоидами

+обусловлен гипотрофией коры надпочечников

+возникает по принципу «обратной связи»

+проявляется в связи с уменьшением продукции АКТГ

+ослабляется введением малых доз АКТГ

-объясняется активацией коры надпочечников

-связан с ульцерогенным действием препаратов

?

54. К стероидным противовоспалительным средствам относятся

-индометацин

+триамцинолон

+дексаметазон

-диклофенак-натрий

+гидрокортизон

+беклометазон

?

55. Виды действия преднизолона

+ульцерогенное

-гипотензивное

+противовоспалительное

+иммунодепрессивное

-спазмолитическое

?

56. Противовоспалительное действие нестероидных препаратов обусловлено

-усилением альтерации

-усилением экссудации

+уменьшением проницаемости капилляров

+уменьшением синтеза простагландинов

-снижением температуры тела

+ингибированием ЦОГ

?

57. Жаропонижающее действие ацетаминофена (парацетамола) объясняется

-усилением выработки простагландинов группы Е1

-увеличением возбудимости центра терморегуляции

+угнетением циклооксигеназы в ЦНС

-уменьшением теплоотдачи

+увеличением теплоотдачи

+уменьшением возбудимости клеток центра терморегуляции

?

58. Кислота ацетилсалициловая

+уменьшает агрегацию тромбоцитов

+обладает ульцерогенным действием

-активирует циклооксигеназу

-снижает нормальную температуру тела

+ингибирует синтез простагландинов

?

59. К оксикамам относятся

-кеторолак

-фенилбутазол

+пироксикам

+мелоксикам

+лорноксикам

?

60. Противовоспалительное действие диклофенака-натрия определяется

-стабилизацией мембран эритроцитов, ослаблением гемолиза

-высвобождением гистамина из тучных клеток

+стабилизацией мембран лизосом, нарушением выхода лизосомальных ферментов

+ингибированием циклооксигеназы, нарушением синтеза простагландинов

+уменьшением образования энергии, необходимой для обеспечения пролиферации

-стимуляцией активности калликреина, увеличением проницаемости капилляров

?

61. Ибупрофен обладает следующими видами действия

+противовоспалительным

-противогистаминным

+жаропонижающим

+противоревматическим

-спазмолитическим

-диуретическим

?

62. Механизм жаропонижающего действия салицилатов определяется

+уменьшением синтеза простагландинов группы Е

-уменьшением синтеза пирогенных веществ

+увеличением теплоотдачи

-увеличением теплообразования

+угнетением центра терморегуляции

+нарушением транспорта пирогенов через гематоэнцефалический барьер

-подавлением теплоотдачи

?

63. Противовоспалительным действием, связанным с угнетением циклооксигеназы, обладают

+индометацин

+диклофенак-натрий

+преднизолон

-триамцинолон

+целекоксиб

-кризанол

?

64. Кислоте ацетилсалициловой присущи следующие эффекты

+жаропонижающий

+противовоспалительный

-мочегонный

+анальгезирующий

+ульцерогенный

-желчегонный

?

65. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено

-стимулирующим влиянием на центры блуждающих нервов

-усилением выработки гастрина

+угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1)

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов

+прямым раздражающим действием на слизстую оболочку желудка

?

66. При сравнении глюкокортикоидов и НПВС можно отметить, что глюкокортикоиды

-обладают более узким спектром фармакологических эффектов

+обладают более выраженным противовоспалительным действием

-имеют меньше побочных эффектов

+обладают выраженным иммунодепрессивным действием

-имеют меньше противопоказаний для назначения

-подавляют синтез лейкотриенов

?

67. Обезболивающее действие НВПС определяется

-угнетением возбуждения ассоциативных ядер таламуса

+угнетением чувствительности брадикининовых рецепторов

+нарушением проведения болевых импульсов через зрительные бугры

+уменьшением сдавления нервных проводников в результате подавления экссудации

-угнетением активности болевых центров коры

+ингибированием циклооксигеназы

?

68. Гидрокортизон обладает следующими видами действия

-кардиотоническим

-гипотензивным

+противовоспалительным

+иммунодепрессивным

-мочегонным

+антиаллергическим

?

69. Глюкокортикоиды

+увеличивают содержание глюкозы в крови

-усиливают выделение из организма солей и воды

+вызывают перераспределение жира с его накоплением в верхней части туловища

+обладают иммунодепрессивным действием

-применяются в комплексной терапии сахарного диабета

-противопоказаны при болезни Аддисона

?

70. Индометацин

-является производным фенилпропионовой кислоты

+является производным индолуксусной кислоты

-обладает только жаропонижающими и анальгетическими свойствами

+обладает жаропонижающим, противовоспалительным, анальгетическим действием

-назначается при язвенной болезни

+назначается при ревматоидных артритах

?

71. Хлоропирамин (супрастин)

+является антигистаминным средством

+обладает снотворным действием

+оказывает седативный эффект

-нарушает синтез гистамина

-блокирует циклооксигеназу

-блокирует Н2-гистаминовые рецепторы

?

72. Астемизол назначают при

+крапивнице

+сенной лихорадке

+аллергическом рините

-депрессиях

-коронарной недостаточности

?

73. Противовоспалительным действием обладают

+гидрокортизон

+кислота ацетилсалициловая

-папаверин

+индометацин

-гистамин

+диклофенак-натрий

-простагландин Е2

?

74. Механизм противовоспалительного действия гидрокортизона обусловлен

+блокадой фосфолипазы А2 и снижением синтеза арахидоновой кислоты

-блокадой циклических эндопероксидов

-блокадой циклооксигеназы

-разрушением арахидоновой кислоты

+нарушением синтеза простагландинов

+нарушением синтеза лейкотриенов

?

75. Фенилбутазон (бутадион)

+вызывает агранулоцитоз

+обладает обезболивающим действием

+снижает повышенную температуру

+уменьшает воспаление

+увеличивает выведение из организма мочевой кислоты

-обладает адаптогенным действием

-повышает агрегацию тромбоцитов

?

76. Противовоспалительное действие НПВС обусловлено

-блокадой фосфолипазы А2 и уменьшением синтеза просагландинов

+блокадой циклооксигеназы и уменьшением синтеза простагландинов

+ослаблением экссудации

+замедлением фазы пролиферации

-антигистаминным действием

-иммунодепрессивным действием

?

77. Пироксикам

+снижает повышенную температуру

+применяется при головной боли

+обладает противовоспалительным действием

-снимает острые боли

-повышает АД

-вызывает образованием метгемоглобина

?

78. Метамизол (баралгин)

+применяется при болях

+обладает противовоспалительным действием

-повышает мочеотделение

-повышает АД

+вызывает агранулоцитоз

-возбуждает ЦНС

?

79. Диклофенак-натрий

+блокируя циклооксигеназу, уменьшает синтез простагландинов

-блокируя фосфолипазу А2, уменьшает синтез простагландинов

+ослабляет развитие воспалительного отека

+снимает хронические боли

-повышает температуру в очаге воспаления

-возбуждает центр терморегуляции

+блокирует брадикининовые рецепторы

?

80. Индометацин

+снимает хронические боли

-снимает острые боли

+снижает синтез просагландинов благодаря ингибированию ЦОГ

-увеличивает синтез простагландинов

-обладает спазмолитическим действием

+применяется при ревматизме

-усиливает пролиферативные процессы

?

81. Ульцерогенное действие противовоспалительных средств обусловлено

+ингибированием ЦОГ-1

-ингибированием ЦОГ-2

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов

+уменьшением образования защитной слизи в желудке

-стимуляцией вагусных влияний

-стимуляцией гистаминовых рецепторов желудка

?

82. К синтетическим аналогам глюкокортикоидных гормонов относятся

+преднизолон

-кортизон

-гидрокортизон

+дексаметазон

+триамцинолон

+беклометазон

?

83. К медленно действующим противоревматоидным средствам относятся

+хлорохин

+натрия ауротиомалат

-ацетилсалициловая кислота

+ауранофин

+D-пеницилламин

-индометацин

+гидроксихлорохин

?

84. К препаратам золота относятся

-сулиндак

-напроксен

+натрия ауротиомалат

-мефенамовая кислота

+ауранофин

-хлорохин

?

85. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование

-гистамина

-брадикинина

+простагландинов

+тромбоксана

-плазмина

?

86. Глюкокортикоиды тормозят воспаление преимущественно за счет

-повышения образования брадикинина

+угнетения фагоцитоза

+снижения синтеза простагландинов и лейкотриенов

-усиления пролиферации

-снижения венозной гипертензии

+ингибирования фосфолипазы А2

?

87. Препараты золота

+ауранофин и натрия ауротиомалат

-мелоксикам и лорноксикам

-применяются в экстремальных ситуациях

+действуют подобно D-пеницилламину

+обладают противовоспалительным действием

+обладают противоревматоидным действием

?

88. К селективным ингибиторам ЦОГ-2 относятся

+целекоксиб (целебрекс)

-ибупрофен (бруфен)

-индометацин (метиндол)

+мелоксикам (мовалис)

+нимесулид (нимулид)

+рофекоксиб (виокс)

?

89. Для целекоксиба характерно

+селективно ингибирует ЦОГ-2

-обладает высокой токсичностью

-нарушает синтез лейкотриенов

+применяется для лечения ревматоидного артрита

+обладает менее выраженным в сравнении с индометацином ульцерогенным действием

стероидные противовоспалительные средства могут вызвать язву желудка

?

1. В качестве противоопухолевых средств применяют

-производные барбитуровой кислоты

+глюкокортикоиды

-антибиотики группы цефалоспоринов

+антибиотики группы антрациклинов

+антиметаболиты пурина

-бензодиазепины

?

2. Основное действие противоопухолевых средств направлено на

-подавление синтеза мембранных фосфолипидов

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

+связывание нуклеотидами, образующими ДНК

+торможение синтеза нуклеиновых кислот

-повышение ионной проницаемости клеток

+торможение деления клеток

?

3. Противоопухолевым действием обладают

-циклодол

+циклофосфамид (циклофосфан)

+меркаптопурин

-меропенем

+метотрексат

-метацин

?

4. Недостатками многих современных противоопухолевых средств являются

-низкая токсичность

+низкая избирательность действия

-иммуностимулирующий эффект

+иммунодепрессивное действие

+подавление кроветворения

-стимуляция костного мозга

+повреждение слизистой оболочки кишечника

?

5. Механизм противоопухолевого действия направлен на

+угнетение клеточных митозов

-торможение аденилатциклазы

+блокирование ДНК-зависимого синтеза РНК

-повышение митотической активности

-стимуляцию клеточного дыхания

-стимуляцию иммунитета

+подавление клеточного роста

?

6. Название группы противоопухолевых средств «алкилирующие» обусловлено тем, что они

-являются алкалоидами

-имеют в своем составе щелочной радикал

+содержат алкильный радикал

+способны присоединять алкильный радикал к биомолекулам

-содержат группу, сходную с естественными метаболитами

?

7. Противоопухолевыми алкилирующими веществами являются

-меркаптопурин

+циклофосфамид (циклофосфан)

+сарколизин (мелфалан)

+цисплатин

-фторурацил

-гидрокортизон

?

8. Противоопухолевыми метаболитами являются

+метотрексат

+меракаптопурин

-преднизолон

-цисплатин

+фторурацил

-тестостерон

?

9. Из группы гормональных средств для лечения опухолей применяют

-соматотропный гормон

-минералокортикоиды

+глюкокортикоиды

-инсулин

+половые гормоны

?

10. При лечении онкозаболеваний химиопрепаратами наиболее частыми осложнениями являются

-повышение АД

+тошнота и рвота

-снижение АД

+угнетение кроветворения

+снижение иммунитета

-повышение температуры тела

?

11. Противоопухолевыми антибиотиками являются

+дактиномицин

+блеомицин

-цефалексин

-стрептомицин

-бензилпенициллин

+рубомицин

?

12. Алкалоиды, обладающие противоопухолевым действием

-платифиллин

-кодеин

+винбластин

+колхамин

-кокаин

+винкристин

?

13. Показаниями для назначения противоопухолевых средств могут быть

+лейкоз

-лейкопения

+эритромия

-острая пневмония

+рак яичников

-перитонит

?

14. Для лечения опухолей применяют

-соли тяжелых металлов

-препараты ртути

+антибиотики

+гормоны

-концентрированные кислоты

+алкалоиды

?

15. Противоопухолевый препарат метотрексат

-по действию является алкилирующим

+является антиметаболитом фолиевой кислоты

-относится к антибиотикам антрациклинового ряда

+эффективен при лейкозах

-является антиметаболитом пурина

-является алкалоидом

?

16. Фторурацил – это

-антибиотик

-стимулятор кроветворения

+антиметаболит

+антагонист пиримидинов

-антагонист фолиевой кислоты

-алкалоид барвинка розового

?

17. Спектр применения циклофосфамида включает

+аутоиммунные заболевания

+гемобластозы

+раковые поражения внутренних органов

-описторхоз

-стоматит

-миокардит

?

18. По механизму действия к одной группе принадлежат

-меркаптопурин-актиномицин

+метотрексат-фторурацил

-фторурацил-цисплатин

+сарколизи-циклофосфамид

?

19. Противоопухолевые вещества, не активные in vitro и приобретающие активность при попадании в организм

-сарколизин

-допан

+циклофосфамид

+фосфэстрол

-гидроксимочевина

?

20. Нитрозометилмочевина

-относится к диуретикам

+является цитостатическим препаратом

-применяется для лечения нефрита

+показана для лечения лейкозов

-является антиметаболитом

+обеспечивает поперечное связывание молекул ДНК

?

21. Препараты платины (цисплатин, карбоплатин, циклоплатин)

+содержат в своем составе металл

+обладают антимитотическим действием

-применяются при воспалительных заболеваниях легких

+относятся к противоопухолевым средствам

-применяются как вяжущие средства

-оказывают прижигающее действие

?

22. К алкилирующим противоопухолевым средствам относятся

-гормоны щитовидной железы

+хлорэтиламины

-антагонисты пуринов

+производные нитрозомочевины

+производные метансульфоновой кислоты

-хинолоны

?

23. Цитостатическое действие алкилирующих веществ обусловлено

-блокадой клеточного дыхания

-нарушением цитоплазматической мембраны клеток

+поперечными «сшивками» внутри молекул ДНК

+нарушением процесса деления клеток

-угнетение рибосомального синтеза белка

?

24. В качестве противоопухолевых средств применяют гормоны

-щитовидной железы

-поджелудочной железы

+андрогены

-передней доли гипофиза

+кортикостероиды

-минералокортикоиды

+эстрогены

?

1. Алкилирующие средства:

+сарколизин

-дактиномицин

+циклофосфан

+хлорбутин

+миелосан

+цисплатин

+допан

?

2. Антиметаболиты:

-винкристин

+метотрексат

+фторурацил

-L-аспаргиназа

+меркаптопурин

?

3. Антибиотики с противоопухолевой активностью:

+дактиномицин

-тетрациклин

+оливомицин

+доксорубицин

-стрептомицин

?

4. Средства растительного происхождения:

-циклофосфан

+колхамин

+винкристин

-метотрексат

?

5. Гормональные препараты и их заменители, применяемые для лечения злокачественных новообразований:

-окситоцин

+тестостерон

+фосфэстрол

-тироксин

+синэстрол

?

6. Антагонисты гормонов, применяемые при опухолевых заболеваниях:

-L-аспаргиназа

+флутамид

+тамоксифен

-фосфэстрол

?

7. Фермент, эффективный при опухолевых заболеваниях:

+L-аспаргиназа

-флутамид

-тамоксифен

-фосфэстрол

?

8. Цитокины:

+альдеслейкин

+альфа-интерферон

-флутамид

-цисплатин

?

9. Препарат моноклональных антител:

-интерлейкин-2

-флутамид

-тамоксифен

-ломустин

+трастузумаб

?

10. Механизм действия алкилирующих средств:

+нарушение репликации ДНК за счет поперечного связывания их молекул

-подавление синтеза нуклеиновых кислот

-блокирование митоза клеток на стадии метафазы

?

11. Механизм действия антиметаболитов:

-блокирование митоза клеток на стадии метафазы

+подавление синтеза фолиевой кислоты, пуринов и пиримидинов

-нарушение репликации ДНК за счет поперечного связывания их молекул

?

12. Механизм действия противоопухолевых антибиотиков:

+подавление синтеза и функции нуклеиновых кислот

-блокирование митоза клеток на стадии метафазы

-торможение синтеза фолиевой кислоты, пуринов и пиримидинов

?

13. Механизм действия колхамина:

-подавление синтеза нуклеиновых кислот

-поперечное связывание молекул ДНК и нарушение их репликации

+блокада митоза клеток на стадии метафазы

?

14. Механизм действия L-аспаргиназы:

+нарушение синтеза нуклеиновых кислот в следствие дефицита аспаргина

-поперечное связывание молекул ДНК и нарушение их репликации

-блокада митоза клеток на стадии метафазы

?

15. Циклофосфан:

+алкилирующее средство

-антиметаболит

-антибиотик

-ферментный препарат

-гормональное средство

-противоопухолевое средство растительного происхождения

-цитокин

?

16. Миелосан:

-антибиотик

-противоопухолевое средство растительного происхождения

-цитокин

+алкилирующее средство

-антиметаболит

-ферментный препарат

-антагонист андрогенов

?

17. Хлорбутин:

-ферментный препарат

-препарат платины

-гормональное средство

+алкилирующее средство

-антиметаболит

-цитокин

-антибиотик

?

18. Допан:

+алкилирующее средство

-антибиотик

-антиметаболит

-гормональный препарат

-ферментный препарат

?

19. Сарколизин:

-ферментный препарат

-антибиотик

-горомнальный препарат

-радиоактивный изотоп

+алкилирующее средство

-антиметаболит

?

20. Фторафур:

-антибиотик

-ферментный препарат

-противоопухолевое средство растительного происхождения

-гормональный препарат

-алкилирующее средство

+антиметаболит

?

21. Фторурацил:

-препарат платины

-антибиотик

-ферментный препарат

+антиметаболит

-вещество растительного происхождения

-цитокин

?

22. Меркаптопурин:

-цитокин

-препарат платины

+антиметаболит

-вещество растительного происхождения

-алкилирующее средство

-ферментный препарат

-антибиотик

?

23. Метотрексат:

+антиметаболит

-вещество растительного происхождения

-алкилирующее средство

-препарат платины

-гормональный препарат

-цитокин

?

24. L-аспаргиназа:

-антагонист эстрогенов

+ферментный препарат

-антибиотик

-антиметаболит

-цитокин

-гормональный препарат

?

25. Трастузумаб:

-цитокин

+препарат моноклональных антител

-гормональный препарат

-препарат растительного происхождения

-алкилирующее соединение

-антибиотик

?

26. Альфа-интерферон:

+цитокин

-алкилирующее средство

-препарат моноклональных антител

-гормон

-антагонист эстрогенов

-ферментный препарат

?

27. Флутамид:

-препарат моноклональных антител

-цитокин

-ферментный препарат

+антагонист андрогенов

-антагонист эстрогенов

-ингибитор ароматазы

?

28. Ципротерона ацетат:

-ингибитор ароматазы

-антагонист эстрогенов

+антагонист андрогенов

-ферментный препарат

-цитокин

-препарат моноклональных антител

?

29. Тамоксифен:

-антагонист андрогенов

-цитокин

-препарат моноклональных антител

+антагонист эстрогенов

-гестагенный препарат

-ферментный препарат

?

30. Альдеслейкин:

-препарат альфа-интерферона

+препарат интерлейкина-2

-антагонист андрогенов

-антагонист эстрогенов

+цитокин

-ферментный препарат

?

31. Ингибиторы ароматазы:

-трастузумаб

-госерелин

+летрозол

-L-аспаргиназа

+аминоглютетимид

-тамоксифен

?

32. Торемифен:

+антагонист эстрогенов

-цитокин

-антагонист андрогенов

-препарат моноклональных антител

-ферментный препарат

?

33. Колхицин:

-соединение платины

-антагонист андрогенов

-антагонист эстрогенов

+препарат растительного происхождения

-цитокин

-препарат моноклональных антител

?

34. Винкристин:

+препарат растительного происхождения

-алкилирующее соединение

-антиметаболит

-цитокин

-антибиотик

-ферментный препарат

?

35. Показания к применению циклофосфана:

+гемобластозы

-рак гортани

-рак желудка

+рак молочной железы

+рак легкого

+рак яичников

?

36. Показания к применению хлорбутина:

-рак гортани

+хронический лимфолейкоз

+лимфогранулематоз

-рак желудка

-хорионэпителиома матки

?

37. Показания к применению цисплатина:

+рак яичников

-рак гортани

-лимфогранулематоз

+опухоли головы и щек

+рак мочевого пузыря

?

38. Показания к применению сарколизина:

+миеломной болезни

+ретикулосаркоме

-раке легкого

+семиноме яичка

?

39. Показания к применению меркаптопурина:

+острый лейкоз

-рак молочной железы

-рак желудка

?

40. Показания к применению метотрексата:

-рак поджелудочной железы

+хорионэпителиома матки

+острый лейкоз

+рак молочной железы

?

41. Показания к применению фторурацила:

+рак толстой кишки

-рак желудка

+рак гортани

-хорионэпителиома матки

?

42. Показания к применению фторафура:

+рак толстой кишки

+рак желудка

-рак гортани

-хорионэпителиома матки

?

43. Показания к применению колхамина:

+рак кожи

-саркома мягких тканей

-рак молочной железы

?

44. Показания к применению винбластина:

+хорионэпителиома матки

-рак желудка

+ретикулосаркома

+лимфогранулематоз

?

45. Показания к применению винкристина:

+острый лейкоз у детей

-меланома

-рак гортани

?

46. Показания к применению андрогенных гормональных препаратов:

+рак молочной железы

-рак предстательной железы

?

47. Показания к применению эстрогенных горомнальных препаратов:

+у женщин в климактерическом периоде при раке молочной железы

+рак предстательной железы

-у женщин детородного возраста при раке молочной железы

?

48. Показания к применению L-аспаргиназы:

-рак предстательной железы

-рак молочной железы

+острый лимфобластный лейкоз

-рак желудка

?

49. При раке гортани применяют:

-винбластин

+проспидин

-циклофосфан

-сарколизин

?

50. При раке кожи эффективен:

+колхамин

-фторафур

-оливомицин

-миелосан

-допан

?

51. При саркоме мягких тканей эффективен:

-винбластин

-винкристин

-колхицин

+доксирубицин

-миелосан

+цисплатин

?

52. При острых лейкозах применяют:

+меркаптопурин

+циклофосфан

+метотрексат

-цисплатин

+доксирубицин

+глюкокортикоиды

?

53. При хорионэпителиоме матки эффективны:

+винбластин

-сарколизин

+метотрексат

-доксирубицин

-колхамин

?

54. При раке предстательной железы назначают:

-андрогенные гормональные препараты

+антагонисты андрогенных гормонов

+эстрогенные гормональные препараты

-гестагенные гормональные препараты

-глюкокортикоиды

?

55. При острой лейкемии у детей назначают:

-колхамин

+винкристин

+доксирубицин

-фторафур

+глюкокортикоиды

?

56. Препараты глюкокортикоидов используют при терапии:

-рака кожи

-рака предстательной железы

+лимфогранулематоза

+острой лейкемии у детей

+лимфосаркомы

?

57. Препарат моноклональных антител трастузумаб эффективен при комплексной терапии:

-рака предстательной железы

-рака кожи

+рака молочной железы

?

58. Основное применение блокатора андрогенных рецепторов флутамида:

-рак гортани

-саркома мягких тканей

-рак молочной железы

+рак предстательной железы

?

59. Основное применение ингибитора ароматазы летрозола:

+рак молочной железы в постменопаузном периоде

-рак предстательной железы

-саркома мягких тканей

?

60. Основное применение антиэстрогенного препарата тамоксифена:

+эстрогензависимые опухоли молочной железы у женщин в менопаузе

-рак предстательной железы

-рак матки у женщин в детородном возрасте

?

61. Побочные эффекты алкилирующих средств:

+угнетение кроветворения

-эйфория

+тошнота и рвота

-брадикардия

+алопеция

?

62. Побочные эффекты антиметаболитов:

+угнетение кроветворения

+алопеция

+кожные дерматиты

+тошнота и рвота

+нарушение функции печени

-сердечные аритмии

?

63. Побочные эффекты цисплатина:

+поражение почек

+нарушение слуха

+угнетение кроветворения

+тошнота и рвота

-брадикардия

?

64. Побочные эффекты винбластина:

+угнетение кроветворения

+диспепсические расстройства

+флебиты

-кардиотоксическое действие

?

65. Побочные эффекты колхамина:

+лейкопения

+местнораздражающее действие

+алопеция

-язвенный стоматит

?

66. Побочные эффекты фторурацила:

+угнетение кроветворения

+изъязвление слизистых оболочек ЖКТ

-психозы

+диспепсические расстройства

+алопеция

?

67. Побочные эффекты метотрексата:

+язвенный стоматит

+угнетение кроветворения

+поражение печени

-кардиотоксическое действие

?

68. Побочные эффекты L-аспаргиназы:

+поражение печени

+угнетение синтеза фибриногена

-психозы

+аллергические реакции

-нарушение слуха

?

69. Побочные эффекты винкристина:

+неврологические нарушения (атаксия, невралгии, парестезии и др.)

+поражение почек

-кардиотоксическое действие

?

1. Противоподагрическое средство, повышающее выведение мочевой кислоты из организма:

-аллопуринол

-колхицин

-преднизолон

+сульфинпиразон

?

2. Лекарственное средство, ингибирующее биосинтез мочевой кислоты:

-колхицин

-индометацин

-сульфинпиразон

+аллопуринол

?

3. Средства с противовоспалительной активностью, применяемые при подагре:

+индометацин

+преднизолон

-аллопуринол

+колхицин

?

4. Противоподагрическое средство растительного происхождения:

-аллопуринол

-индометацин

-преднизолон

+колхицин

-сульфинпиразон

?

5. Специфическое противоподагрическое средство с противовоспалительной активностью:

-преднизолон

+колхицин

-индометацин

?

6. Сульфинпиразон:

-ингибирует ксантиноксидазу

-угнетает биосинтез мочевой кислоты

+уменьшает реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах

?

7. Аллопуринол:

-уменьшает реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах

+ингибирует ксантиноксидазу

-ингибирует циклооксигеназу

+угнетает биосинтез мочевой кислоты

?

8. Индометацин:

-ингибирует ксантиноксидазу

+ингибирует циклооксигеназу

-уменьшает реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах

+оказывает анальгетическое действие

?

9. Преднизолон:

-ингибирует циклооксигеназу

+ингибирует фосфолипазу А2

-угнетает биосинтез мочевой кислоты

+обладает выраженным противовоспалительным действием

?

10. Колхицин:

-подавляет активность циклооксигеназы

+снижает митотическую активность гранулоцитов

+угнетает миграцию макрофагов в очаг воспаления

+уменьшает фагоцитоз микрокристаллов мочевой кислоты

+задерживает отложение в тканях микрокристаллов мочевой кислоты

?

11. Средства, используемые только для профилактики приступов подагры:

-преднизолон

+аллопуринол

+сульфинпиразон

-колхицин

?

12. Средство, используемое преимущественно для купирования приступов подагры:

-аллопуринол

-сульфинпиразон

+колхицин

?

13. Сульфинпиразон применяют в качестве:

-жаропонижающего средства

-анальгетика

+противоподагрического средства

?

14. Аллопуринол применяют в качестве:

-жаропонижающего средства

-анальгетика

+противоподагрического средства

?

15. Индометацин применяют в качестве:

+жаропонижающего средства

+анальгетика

+противоподагрического средства

+противовоспалительного средства

-иммунодепрессанта

?

16. Преднизолон применяют в качестве:

-жаропонижающего средства

-анальгетика

+противоподагрического средства

+противовоспалительного средства

+иммунодепрессанта

?

17. Вещества, используемые для уменьшения боли при остром приступе подагры:

-сульфинпиразон

-аллопуринол

+индометацин

+колхицин

-преднизолон

?

18. Побочные эффекты аллопуринола:

-образование камней в желчевыводящих путях

+образование камней в мочевыводящих путях

+диспепсические расстройства

+угнетение кроветворения

+обострение подагры

?

19. Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств:

+изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника

+нарушение функции почек

+нарушение слуха

-подавление иммунитета

?

20. Побочные эффекты индометацина:

+изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника

-атрофия коры надпочечников

+диспепсические расстройства

+отеки

?

21. Побочные эффекты глюкокортикоидов при их длительном применении:

-гипогликемия

+изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника

+атрофия коры надпочечников

+артериальная гипертензия

+подавление иммунитета

?

22. Побочные эффекты колхицина:

+диспепсические расстройства

+сильные боли в животе

+поражения крови

+алопеция

-лекарственная зависимость

?

23. Определить препарат: применяется для профилактики приступов подагры; может вызвать обострение подагры; противовоспалительным и анальгетическим действием не обладает; на фосфолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; угнетает активность ксантиноксидазы и биосинтез мочевой кислоты:

-колхицин

-сульфинпиразон

+аллопуринол

-индометацин

?

24. Определить препарат: быстро и эффективно устраняет боль при приступе подагры; на фосфолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; угнетает митотическую активность гранулоцитов и их миграцию в очаг воспаления:

-сульфинпиразон

-аллопуринол

-индометацин

+колхицин

?

25. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное действие; может вызвать ульцерогенный эффект; жаропонижающим и анальгетическим действием не обладает; опосредованно угнетает активность фосфолипазы А2:

-сульфинпиразон

-индометацин

-колхицин

+преднизолон

?

26. Определить препарат: применяется для профилактики приступов подагры; на ксантиноксидазу, фосфолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; может вызвать образование камней в мочевыводящих путях:

-индометацин

-аллопуринол

-преднизолон

+сульфинпиразон

?

27. Отметить правильные утверждения:

+преднизолон – глюкокортикоид

+колхицин – алкалоид безвременника осеннего

+индометацин – нестероидное противовоспалительное средство

-аллопуринол угнетает реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах

-сульфинпиразон – ингибитор ксантиноксидазы

?

28. Отметить правильные утверждения:

+противовоспалительное действие колхицина проявляется только при подагре

-глюкокортикоиды при подагре используют для купирования болевого синдрома

+аллопуринол угнетает ксантиноксидазу и биосинтез мочевой кислоты

?

29. Отметить правильные утверждения:

+колхицин применяется преимущественно для купирования приступов подагры

+индометацин – эффективное противовоспалительное средство

-глюкокортикоиды подавляют боль

+аллопуринол применяют для профилактики приступов подагры

?

1. Средства, применяемые для профилактики и лечения малярии:

+хингамин

+хинин

-метронидазол

+мефлохин

+хлоридин

+доксициклин

-фуразолидон

+сульфаниламидные препараты

?

2. Противомалярийные средства, относящиеся к производным хинолина:

+хингамин

-хлоридин

+мефлохин

+хинин

-примахин

-доксициклин

?

3. Противомалярийные средства, относящиеся к производным пиримидина:

-доксициклин

+хлоридин

?

4. Противоамебные средства:

+метронидазол

+тетрациклины

-мономицин

+хингамин

+хиниофон

+эметина гидрохлорид

?

5. Средства, применяемые при лямблиозе:

+метронидазол

+фуразолидон

-тетрациклины

?

6. Средства, применяемые при трихомонозе:

+фуразолидон

+метронидазол

+тинидазол

-хингамин

?

7. Средства, применяемые при токсоплазмозе:

+сульфадимезин

+сульфадиметоксин

+хлоридин

-тетрациклины

?

8. Средства, применяемые при балантидиазе:

+хиниофон

+метронидазол

+тетрациклины

+мономицин

-хлоридин

?

9. Средства, применяемые при висцеральном лейшманиозе:

-акрихин

-мономицин

-тетрациклины

+солюсурьмин

+натрия стибоглюконат

-метронидазол

?

10. Средства, применяемые при трипаносомозе:

+меларсопрол

+пентамидин

-тетрациклины

?

11. Противомалярийные препараты с гематошизотропной активностью:

+хингамин

-примахин

+хлоридин

+хинин

+мефлохин

+сульфадиметоксин

?

12. Противомалярийные препараты с гистошизотропной активностью:

-хинин

+хлоридин

+примахин

?

13. Противомалярийные препараты с гамонтотропной активностью:

-хинин

+хлоридин

+примахин

?

14. Формы малярийных плазмодиев, обладающие чувствительностью к хлоридину:

+преэритроцитарные

+эритроцитарные

-параэритроцитарные

+гаметы

?

15. Формы малярийных плазмодиев, обладающие чувствительностью к примахину:

-преэритроцитарные

-эритроцитарные

+параэритроцитарные

+гаметы

?

16. Формы малярийных плазмодиев, обладающие чувствительностью к хингамину:

-преэритроцитарные

+эритроцитарные

-параэритроцитарные

-гаметы

?

17. Формы малярийных плазмодиев, чувствительных к хинину:

-преэритроцитарные

+эритроцитарные

-параэритроцитарные

-гаметы

?

18. Противоамебные препараты прямого действия:

+метронидазол

+хингамин

+хиниофон

-тетрациклины

+эметина гидрохлорид

?

19. Противоамебный препарат, эффективный при любой локализации амеб:

-хиниофон

-хингамин

-тетрациклины

+метронидазол

-эметина гидрохлорид

?

20. Противоамебные препараты непрямого действия:

+тетрациклины

-метронидазол

-хингамин

?

21. Противоамебные препараты, эффективные при локализации амеб в просвете кишечника:

-хингамин

+хиниофон

-эметина гидрохлорид

+метронидазол

+тетрациклины

?

22. Противоамебные препараты, эффективные при локализации амеб в толще слизистой оболочки кишечника:

+метронидазол

+эметина гидрохлорид

-хиниофон

-хингамин

+тетрациклины

?

23. Противоамебные препараты, эффективные при локализации амеб в печени:

-хиниофон

+хингамин

-тетрациклины

+эметина гидрохлорид

+метронидазол

?

24. К хингамину чувствительны возбудители:

+амебиаза

+малярии

-токсоплазмоза

-лямблиоза

?

25. К хлоридину чувствительны возбудители:

-амебиаза

+малярии

-лямблиоза

-трихомоноза

-балантидиаза

+токсоплазмоза

?

26. К фуразолидону чувствительны возбудители:

-малярии

-токсоплазмоза

+лямблиоза

+трихомоноза

?

27. К метронидазолу чувствительны возбудители:

+амебиаза

-токсоплазмоза

+трихомоноза

+лямблиоза

+балантидиаза

?

28. К сульфаниламидным препаратам чувствительны возбудители:

-лямблиоза

+малярии

+токсоплазмоза

-амебиаза

?

29. Мономицин эффективен при:

+кожном лейшманиозе

-амебиазе

-малярии

+балантидиаза

?

30. К примахину чувствительны возбудители:

+малярии

-лейшманиозов

-трихомоноза

+трипаносомоза

?

31. К хиниофону чувствительны возбудители:

+амебиаза

-малярии

+балантидиаза

-лямблиоза

?

32. К солюсурьмину чувствительны возбудители:

-амебиаза

+лейшманиозов

-токсоплазмоза

-лямблиоза

?

33. Для устранения клинических проявлений малярии применяют препараты, действующие на:

-преэритроцитарные формы плазмодиев

+эритроцитарные формы плазмодиев

-параэритроцитарные формы плазмодиев

-половые формы плазмодиев

?

34. Для профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии применяют препараты, действующие на:

-преэритроцитарные формы плазмодиев

-эритроцитарные формы плазмодиев

+параэритроцитарные формы плазмодиев

-половые формы плазмодиев

?

35. Для индивидуальной химиопрофилактики малярии применяют препараты, действующие на:

+преэритроцитарные формы плазмодиев

+эритроцитарные формы плазмодиев

-параэритроцитарные формы плазмодиев

-половые формы плазмодиев

?

36. Для общественной химиопрофилактики малярии применяют препараты, действующие на:

-преэритроцитарные формы плазмодиев

-эритроцитарные формы плазмодиев

-параэритроцитарные формы плазмодиев

+половые формы плазмодиев

?

37. Хлоридин применяют, в основном, для:

+индивидуальной химиопрофилактики малярии

-общественной химиопрофилактики малярии

-профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии

-устранения клинических проявлений малярии

?

38. Хингамин применяют, в основном, для:

+индивидуальной химиопрофилактики малярии

-общественной химиопрофилактики малярии

-профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии

+устранения клинических проявлений малярии

?

39. Мефлохин применяют, в основном, для:

+индивидуальной химиопрофилактики малярии

-общественной химиопрофилактики малярии

-профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии

+устранения клинических проявлений малярии

?

40. Примахин применяют, в основном, для:

-индивидуальной химиопрофилактики малярии

+общественной химиопрофилактики малярии

+профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии

-устранения клинических проявлений малярии

?

41. Хингамин применяют при:

+малярии

+амебиазе

-токсоплазмозе

?

42. Хлоридин применяют при:

+токсоплазмозе

-амебиазе

+малярии

?

43. Примахин применяют при:

-амебиазе

+малярии

+трипаносомозе

?

44. Метродиназол применяют при:

+амебиазе

+трихомонозе

+лямблиозе

-малярии

+инфекциях, вызываемых неспорообразующими (облигатными) анаэробными бактериями

?

45. Хингамин может вызывать:

+нарушения зрения

+диспепсические нарушения

+поражение печени

-поражение почек

+дерматиты

+снижение устойчивости к бактериальным и вирусным инфекциям

+гематологические нарушения (агранулоцитоз, анемию)

?

46. Хинин может вызывать:

+аллергические реакции

+диспепсические нарушения

+аритмии

+нарушения слуха и зрения

+поражение печени

+поражение почек

-дисбактериоз

+гематологические нарушения (гемолитическую анемию, агранулоцитоз, тромбоцитопению)

?

47. Примахин может вызывать:

+диспепсические нарушения

+гематологические нарушения (лейкопению, анемию)

-дисбактериоз

-нарушения слуха

?

48. Метродиназол может вызывать:

+диспепсические нарушения

+нарушение координации движений, тремор

-дисбактериоз

-нарушения зрения

+тетурамоподобный эффект при сочетании со спиртом этиловым

?

49. Хиниофон может вызывать:

+диарею

+нарушения зрения

-дисбактериоз

-нарушения слуха

?

50. Эметина гидрохлорид может вызывать:

+диспепсические нарушения

+тахикардия, гипотензия

-дисбактериоз

+поражение почек

+поражение печени

?

51. Тетрациклины могут вызывать:

+аллергические реакции

+дисбактериоз

-реакцию «обострения»

+диспепсические нарушения

+поражение печени

-поражение почек

+фотосенсибилизацию

?

52. Фуразолидон может вызывать:

+анорексию

+диспепсические нарушения

+тетурамоподобный эффект при сочетании со спиртом этиловым

+гемалотогические нарушения (лейкопению, анемию)

-дисбактериоз

?

53. Сульфаниламидные препараты могут вызывать:

+аллергические реакции

+диспепсические нарушения

-реакцию «обострения»

+гематологические нарушения (анемию, лейкопению)

+кристаллурию

-поражение печени

+дисбактериоз

?

54. Определить препарат: применяют для устранения клинических проявлений и нидивидуальной химиопрофилактики малярии; устойчивость малярийных плазмодиев развивается медленно; эффективен при внекишечном амебиазе; обладает иммунодепрессивными свойствами; назначают внутрь и парентерально:

-хлоридин

-хинин

+хингамин

?

55. Определить препарат: применяют, в основном, для нидивидуальной химиопрофилактики малярии; устойчивость малярийных плазмодиев развивается быстро; эффективен при оксоплазмозе; нарушает синтез нуклеиновых кислот за счет угнетения активности дигидрофолатредуктазы и ослабления образования тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой кислоты; назначают внутрь:

-хинин

-хингамин

+хлоридин

?

56. Определить препарат: применяют, в основном, для устранения клинических проявлений тропической малярии; эффективен при множественной устойчивости малярийных плазмодиев; действие развивается быстро; назначают внутрь и парентерально:

-хингамин

-хлоридин

+хинин

?

57. Мефлохин:

+применяют для устранения клинических проявлений и индивидуальной химиопрофилактики малярии

-по продолжительности действия уступает хинину

+по продолжительности действия превосходит хинин

+назначают внутрь

-назначают парентерально

?

58. Примахин:

+применяют для профилактики рецидивов и общественной химиопрофилактики малярии

-применяют для устранения клинических проявлений малярии

-применяют для индивидуальной профилактики малярии

+назначают внутрь

?

59. Отметить правильные утверждения:

+хингамин применяют для устранения клинических проявлений и индивидуальной химиопрофилактики малярии

+метронидазол эффективен при лямблиозе

-устойчивость малярийных плазмодиев к хлоридину развивается медленно

+тетрациклины являются противоамебными средствами непрямого действия

?

60. Отметить правильные утверждения:

+метронидазол эффективен при трихомонозе

+примахин назначают внутрь

+хинин эффективен при множественной устойчивости малярийных плазмодиев

-фуразолидон эффективен прималярии

?

61. Отметить правильные утверждения:

-мефлохин назначают парентерально

+метронидазол эффективен при любых формах амебиаза

+хлоридин эффективен при токсоплазмозе

+мономицин применяют при балантидиазе

?

62. Отметить правильные утверждения:

+солюсурьмин применяют при лейшманиозах

+фуразолидон эффективен при трихомонозе

+примахин применяют при профилактике рецидивов и общественной профилактики малярии

-эметина гидрохлорид эффективен в отношении амеб, локализованных в просвете кишечника

?

63. Отметить правильные утверждения:

-эффективность хиниофона при амебиозе связано со способностью подавлять бактериальную флору кишечника

+хлоридин применяют для индивидуальной профилактики малярии

+хингамин эффективен при внекишечном амебиазе

+фуразолидон эффективен при лямблиозе

?

64. Отметить правильные утверждения:

+сульфаниламидные препараты применяют при токсоплазмозе

-тетрациклины эффективны при лямблиозе

+метронидазол применяют при балантидиазе

+хингамин эффективен в отношении эритроцитарных форм малярийных плазмодиев

?

1. Противосифилитические средства:

+препараты бензилпенициллина

+тетрациклины

+азитромицин

+цефтриаксон

+эритромицин

+препараты висмута

-аминогликозиды

?

2. Основные антибиотики для лечения сифилиса:

-эритромицин

-цефтриаксон

-азитромицин

-тетрациклины

+препараты бензилпенициллина

?

3. Резервные антибиотики для лечения сифилиса:

+тетрациклины

+цефтриаксон

+азитромицин

+эритромицин

-амикацин

?

4. Препараты висмута:

+бийохинол

-эритромицин

+бисмоверол

?

5. Препараты бензилпенициллина:

+бензилпенициллина натриевая соль

+бициллин-1

+бициллин-5

+бензилпенициллина новокаиновая соль

+бензилпенициллина калиевая соль

-цефтриаксон

?

6. Препараты бензилпенициллина нарушают:

+синтез клеточной стенки трепонем

-синтез белка на рибосомах

-проницаемость цитоплазматической мембраны

-синтез РНК

?

7. Спектр действия препаратов бензилпенициллина:

+грамположительные кокки

+клостридии (возбудители газовой гангрены и столбняка)

+грамотрицательные кокки

+возбудитель сибирской язвы

+дифтерийная палочка

+бледная спирохета

-хламидии

?

8. Цефтриаксон:

+обладает широким спектром действия

-влияет, в основном, на грамположительные бактерии

-влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии

?

9. Цефтриаксон нарушает:

+синтез клеточной стенки трепонем

-проницаемость цитоплазматической мембраны

-синтез белка на рибосомах

-синтез РНК

?

10. Эритромицин:

-обладает широким спектром действия

+влияет, в основном, на грамположительные бактерии

-влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии

?

11. Эритромицин нарушает:

-синтез клеточной стенки трепонем

-проницаемость цитоплазматической мембраны

+синтез белка на рибосомах

-синтез РНК

?

12. Тетрациклины:

+обладают широким спектром действия

-влияет, в основном, на грамположительные бактерии

-влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии

?

13. Тетрациклина нарушают:

-синтез клеточной стенки трепонем

-проницаемость цитоплазматической мембраны

+синтез белка на рибосомах

-синтез РНК

?

14. Азитромицин:

+обладает широким спектром действия

-влияет, в основном, на грамположительные бактерии

-влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии

?

15. Азитромицин нарушает:

-синтез клеточной стенки трепонем

-проницаемость цитоплазматической мембраны

+синтез белка на рибосомах

-синтез РНК

?

16. Препараты висмута:

-обладают широким спектром действия

+влияют, в основном, на трепонемы

?

17. Эффективность препаратов висмута при сифилисе связана с:

-угнетением синтеза клеточной стенки трепонем

+блокадой сульфгидрильных групп ферментов трепонем

?

18. Трепонемоцидным действием обладают:

+препараты бензилпенициллина

-эритромицин

-тетрациклины

+цефтриаксон

-азитромицин

-препараты висмута

?

19. Побочные эффекты препаратов бензилпенициллина:

+аллергические реакции

+местнораздражающее действие

-снижение слуха и вестибулярные нарушения

+реакция «обострения»

?

20. Побочные эффекты цефтриаксона:

+аллергические реакции

+дисбактериоз

+реакция «обострения»

-снижение слуха и вестибулярные нарушения

-поражение печени

?

21. Побочные эффекты эритромицина:

+аллергические реакции

-реакция «обострения»

+поражение печени

+диспепсические нарушения

+дисбактериоз

?

22. Побочные эффекты эритромицина:

+аллергические реакции

-реакция «обострения»

-поражение почек

+диспепсические нарушения

+дисбактериоз

?

23. Побочные эффекты тетрациклинов:

+аллергические реакции

+дисбактериоз

-реакция «обострения»

+поражение печени

+диспепсические нарушения

?

24. Побочные эффекты препаратов висмута:

+поражение слизистых оболочек (гингивит, стоматит)

-дисбактериоз

+диарея

-снижение слуха и вестибулярные нарушения

+поражение печени

+поражение почек

?

25. Определить препарат: нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; является основным противосифилетическим антибиотиком; эффективен во всех стадиях сифилиса; назначается парентерально 6-8 раз в сутки; вызывает аллергические реакции, реакцию «обострения», обладает раздражающим действием:

+бензилпенициллина натриевая соль

-цефтриаксон

-эритромицин

?

26. Определить препарат: нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; относится к основным противосифилетическим антибиотиком; эффективен во всех стадиях сифилиса; назначается внутримышечно 2-3 раза в сутки; вызывает аллергические реакции, реакцию «обострения», обладает раздражающим действием:

-бензилпенициллина натриевая соль

+бензилпенициллина новокаиновая соль

-азитромицин

?

27. Определить препарат: нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; относится к основным противосифилетическим антибиотиком; эффективен во всех стадиях сифилиса; назначается внутримышечно 1 раз в 7-14 дней; вызывает аллергические реакции, реакцию «обострения», обладает раздражающим действием:

-бензилпенициллина новокаиновая соль

+бициллин-1

-бициллин-5

?

28. Определить препарат: нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; относится к основным противосифилетическим антибиотиком; эффективен во всех стадиях сифилиса; назначается внутримышечно 1 раз в 30 дней; вызывает аллергические реакции, реакцию «обострения», обладает раздражающим действием:

-бициллин-1

-бензилпенициллина новокаиновая соль

+бициллин-5

?

29. Определить препарат: спектр действия ограничен возбудителем сифилиса; ингибируют ферменты, содержащие сульфгидрильные группы; обладают трепонемостатическим действием; уступают по активности препаратам бензилпенициллина; эффективны во всех стадиях сифилиса; назначают внутримышечно; вызывают развитие гингивита, стоматита, колита, диареи, дерматита, поражения печени и почек:

+препараты висмута

-бициллин-5

?

30. Определить препарат: обладает широким спектром действия; нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; по эффективности уступает препаратам бензилпенициллина; применяют при непереносимости препаратов бензилпенициллина; назначают внутримышечно и внутривенно 1 раз в сутки; вызывает аллергические реакции, реакцию «обострения», дисбактериоз:

+цефтриаксон

-эритромицин

?

31. Определить препарат: влияет, в основном, на грамположительные бактерии; нарушает синтез белка на рибосомах; обладает трепонемостатическим дейстаием; по эффективности уступает препаратам бензилпенициллина; применяют при непереносимости препаратов бензилпенициллина; назначают внутрь и внутривенно 4 раза в сутки; вызывает аллергические реакции, дисбактериоз, поражение печени:

-цефтриаксон

+эритромицин

?

1. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства (1-я группа):

+изониазид

-стрептомицин

+рифампицин

-этамбутол

-натрия параминосалицилат

-флоримицин

?

2. Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа):

+этионамид

+этамбутол

+стрептомицин

-рифампицин

-изониазид

+циклосерин

+амикацин

+флоримицин

?

3. Умеренной эффективностью в отношении микобактерий туберкулеза обладают:

-пиразинамид

-канамицин

+натрия параминосалицилат

+тиоцетазон

?

4. Синтетические противотуберкулезные средства:

+изониазид

+этамбутол

+этионамид

+пиразинамид

-циклосерин

+натрия параминосалицилат

+тиоцетазон

?

5. Антибиотики, применяемые в качестве противотуберкулезных средств:

-тетрациклины

+канамицин

+амикацин

-ванкомицин

+стрептомицин

+рифампицин

+циклосерин

+флоримицин

?

6. Производные гидразида изоникотиновой кислоты:

+изониазид

-этамбутол

+фтивазид

+метазид

-циклосерин

?

7. Преимущественно бактерицидным действием обладают:

+рифампицин

+изониазид

-этионамид

+стрептомицин

+циклосерин

-натрия параминосалицилат

+канамицин

?

8. Преимущественно бактериостатическим действием обладают:

-циклосерин

-изониазид

+этамбутол

-рифампицин

-стрептомицин

+этионамид

+пиразинамид

?

9. Синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза нарушают:

+циклосерин

-рифампицин

+изониазид

-стрептомицин

+этамбутол

?

10. Синтез белка на рибосомах микобактерий туберкулеза нарушают:

-рифампицин

+стрептомицин

-изониазид

+канамицин

+амикацин

?

11. Синтез РНК в микобактериях туберкулеза нарушает:

-изониазид

+рифампицин

-циклосерин

-натрия параминосалицилат

?

12. Свойствами антагониста парааминобензойной кислоты обладает:

-циклосерин

-стрептомицин

-изониазид

+натрия параминосалицилат

-рифампицин

?

13. Противотуберкулезные средства, обладающие широким спектром действия:

+рифампицин

-изониазид

+стрептомицин

+канамицин

+амикацин

-этамбутол

+циклосерин

?

14. В основном на микобактерии влияют:

+изониазид

+этамбутол

-циклосерин

-рифампицин

+этионамид

-стрептомицин

+натрия параминосалицилат

?

15. К рифампицину чувствительны:

+грамположительные бактерии

-хламидии

+микобактерии туберкулеза

+микобактерии лепры

-вирусы

?

16. К стрептомицину чувствительны:

+микобактерии туберкулеза

+грамположительные кокки

-анаэробные бактерии

+кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)

-хламидии

?

17. К циклосерину чувствительны:

+грамположительные бактерии

-грамотрицательные бактерии

-спирохеты

-риккетсии

+микобактерии туберкулеза

-хламидии

?

18. К изониазиду чувствительны:

+микобактерии туберкулеза

-грамположительные бактерии

-грамотрицательные бактерии

+микобактерии лепры

-спирохеты

?

19. К этамбутолу чувствительны:

-грамположительные бактерии

-грамотрицательные бактерии

-спирохеты

+микобактерии туберкулеза

?

20. К этионамиду чувствительны:

-спирохеты

-грамположительные бактерии

+микобактерии туберкулеза

-грамотрицательные бактерии

+микобактерии лепры

?

21. К пиразинамиду чувствительны:

-грамположительные бактерии

-грамотрицательные бактерии

+микобактерии туберкулеза

-хламидии

?

22. К натрия парааминосалицилату чувствительны:

+микобактерии туберкулеза

-грамположительные бактерии

-грамотрицательные бактерии

?

23. Изониазид:

+относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

-обладает широким спектром действия

+влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры

+блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий

+устойчивость развивается быстро

-устойчивость развивается медленно

+активен в отношении внутриклеточно расположенных бмикоактерий

+проникает через гематоэнцефалический барьер

+применяют внутрь

+применяют внутривенно

?

24. Рифампицин:

+относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

+обладает широким спектром действия

-влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры

+блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу

-устойчивость развивается медленно

+устойчивость развивается быстро

+проникает через гематоэнцефалический барьер

+применяют внутрь

+применяют внутривенно

?

25. Этамбутол:

+относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью

+влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза

-обладает широким спектром действия

+нарушает синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза

-устойчивость развивается быстро

+устойчивость развивается медленно

+проникает через гематоэнцефалический барьер

+применяют внутрь

?

26. Стрептомицин:

+относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью

+обладает широким спектром действия

-влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза

+нарушает синтез белка на рибосомах

-устойчивость развивается медленно

+устойчивость развивается быстро

+практически не проникает через гематоэнцефалический барьер

+применяют внутримышечно

?

27. Циклосерин:

+относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью

-влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза

+обладает широким спектром действия

+нарушает синтез клеточной стенки

+устойчивость развивается медленно

-устойчивость развивается быстро

+проникает через гематоэнцефалический барьер

+применяют внутрь

?

28. Этионамид:

+относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью

+влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры

-обладает широким спектром действия

+устойчивость развивается быстро

-устойчивость развивается медленно

+проникает через гематоэнцефалический барьер

+назначают внутрь

?

29. Натрия парааминосалицилат:

+относится к противотуберкулезным средствам с умеренной эффективностью

-обладает широким спектром действия

+влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза

+является антагонистом парааминобензойной кислоты

+устойчивость развивается медленно

-устойчивость развивается быстро

+незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер

+назначают внутрь

?

30. Высокая степень ацетилирования изониазида требует назначения препарата:

-в обычных дозах

-в уменьшенных дозах

+в увеличенных дозах

?

31. Низкая степень ацетилирования изониазида требует назначения препарата:

-в обычных дозах

+в уменьшенных дозах

-в увеличенных дозах

?

32. Изониазид может вызывать:

+аллергические реакции

-дисбактериоз

+диспепсические нарушения

-снижение слуха и вестибулярные нарушения

+поражение печени

+периферические невриты

-поражение почек

+нарушения деятельности ЦНС

?

33. Рифампицин может вызывать:

+дисбактериоз

+аллергические реакции

+диспепсические нарушения

+поражение печени

-нарушения деятельности ЦНС

-поражение почек

?

34. Этамбутол может вызывать:

+аллергические реакции

+дисбактериоз

-периферические невриты

+поражение печени

+нарушение зрения

-поражение почек

?

35. Стрептомицин может вызывать:

+аллергические реакции

+снижение слуха и вестибулярные нарушения

-диспепсические нарушения

+поражение почек

+дисбактериоз

-поражение печени

?

36. Циклосерин может вызывать:

+нарушения деятельности ЦНС

+аллергические реакции

-поражение почек

-снижение слуха и вестибулярные нарушения

-поражение печени

+дисбактериоз

?

37. Натрия парааминосалицилат может вызывать:

+аллергические реакции

-поражение печени

+диспепсические нарушения

-дисбактериоз

?

38. Влияние рифампицина на печень сопровождается:

+индукцией микросомальных ферментов

-блокадой микросомальных ферментов

?

39. Влияние изониазида на ЦНС проявляется:

+судорогами

+бессонницей

+психомоторным возбуждением

-нарколепсией

?

40. Изониазид:

+блокирует образование ГАМК

-ускоряет инактивацию ГАМК

+является неизбирательным ингибитором МАО

-блокирует обратный нейрональный захват моноаминов в ЦНС

?

41. Влияние циклосерина на ЦНС проявляется:

+судорогами

+бессонницей

-нарколепсией

+депрессией

?

42. Дисбактериоз возможен при применении:

+рифампицина

-изониазида

+стрептомицина

-этамбутола

?

43. Снижение слуха и вестибулярные нарушения могут вызвать:

-рифампицин

+стрептомицин

+канамицин

-циклосерин

+амикацин

?

44. Нефротоксичностью обладают:

+стрептомицин

-рифампицин

-этамбутол

+канамицин

+амикацин

?

45. Гепатотоксичностью обладают:

-этамбутол

+изониазид

+рифампицин

-стрептомицин

-циклосерин

+пиразинамид

?

46. Нарушение зрения вызывает:

-изониазид

+этамбутол

-стрептомицин

-рифампицин

?

47. Образование пиридоксальфосфата нарушают:

-этионамид

+изониазид

-стрептомицин

+фтивазид

?

48. Нейротоксичность изониазида под влиянием пиридоксина:

+ослабляется

-усиливается

-не изменяется

?

49. Снижение слуха, вызываемое стрептомицином, канамицином и амикомицином под влиянием «петлевых» диуретиков (фуросемида и этакриновой кислоты):

-не изменяется

+усиливается

-ослабляется

?

50. Отметить рациональные комбинации:

+изониазид+рифампицин+этамбутол

+изониазид+стрептомицин+пиридоксин

-изониазид+стрептомицин+канамицин

?

51. Отметить правильные утверждения:

+изониазид относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

+стрептомицин нарушает синтез белка на рибосомах

-натрия параминосалицилат применяют внутривенно

+рифампицин блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу

?

52. Отметить правильные утверждения:

+рифампицин относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

+изониазид нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке

+стрептомицин может вызывать снижение слуха и вестибулярные нарушения

-этамбутол может вызывать дисбактериоз

?

53. Отметить правильные утверждения:

+изониазид является синтетическим противотуберкулезным средством

+рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия

+натрия парааминосалицилат может вызывать диспептические нарушения

-этамбутол относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средством

?

54. Отметить правильные утверждения:

-циклосерин является синтетическим противотуберкулезным средством

+стрептомицин относится к антибиотикам широкого спектра действия

+изониазид обладает нейротоксичностью

+этамбутол относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью

?

55. Отметить правильные утверждения:

+рифампицин обладает гепатотоксичностью

+стрептомицин может вызывать дисбактериоз

+этамбутол может вызывать нарушение зрения

-циклосерин нарушает проницаемост цитоплазматической мембраны

?

56. Отметить правильные утверждения:

-изониазид может вызывать дисбактериоз

-этамбутол нарушает синтез РНК

+рифампицин проникает через гематоэнцефалический барьер

+циклосерин относится к антибиотикам широкого спектра действия

?

57. Отметить правильные утверждения:

+циклосерин нарушает синтез клеточной стенки

+устойчивость микобактерий к этионамиду развивается медленно

+рифампицин может вызывать аллергические реакции

-натрия парааминосалицилат нарушает синтез белка на рибосомах

?

58. Отметить правильные утверждения:

+устойчивость микобактерий к изониазиду развивается быстро

+натрия парааминосалицилат может вызывать аллергические реакции

-стрептомицин обладает бактериостатическим действием

+циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер

?

59. Отметить правильные утверждения:

+изониазид применяют при всех формах туберкулеза

+циклосерин может вызывать аллергические реакции

-рифампицин обладает нефротоксичностью

+устойчивость микобактерий к этамбутолу развивается медленно

?

60. Отметить правильные утверждения:

+рифампицин применяют при всех формах туберкулеза

+изониазид ацетилирует в организме

+натрия парааминосалицилат является антагонистом параамнобензойной кислоты

-устойчивость микобактерий к рифампицину развивается медленно

1. Противоэпилептические средства:

+натрия вальпроат

-циклодол

+ламотриджин

+этосуксимид

+дифенин

+фенобарбитал

?

2. Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

+карбамазепин

-этосуксимид

+дифенин

+ламотриджин

+натрия вальпроат

?

3. Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:

-дифенин

+этосуксимид

-фенобарбитал

?

4. При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны:

+натрия вальпроат

+карбамазепин

+фенобарбитал

-этосуксимид

+дифенин

+ламотриджин

?

5. При миоклонус-эпилепсии эффективны:

+натрия вальпроат

-этосуксимид

+клоназепам

?

6. При эпилептическом статусе применяют:

-этосуксимид

+диазепам

+средства для наркоза

?

7. Какие три противоэпилептические препарата эффективны при всех формах эпилепсии?

+натрия вальпроат

-дифенин

+ламотриджин

-фенобарбитал

+клоназепам

?

8. Какие два противоэпилептические препарата обладают седативно-снотворными свойствами?

-этосуксимид

-дифенин

+диазепам

+фенобарбитал

?

9. Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее, снотворное и анксиолитическое действие характерно для:

-дифенина

+диазепама

-этосуксимида

?

10. Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:

-усиление синтеза ГАМК

-прямая стимуляция ГАМК-рецепторов

+повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору

-угнетение фермента, инактивирующего ГАМК

?

11. Натрия вальпроат:

-угнетает глутаматергические процессы в мозге

+усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге

+способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации

+эффективен при всех формах эпилепсии

?

12. Карбамазепин применяют для предупреждения:

-проявлений миоклонус-эпилепсии

+больших судорожных припадков

+фокальной эпилепсии

?

13. Дифенин применяют для предупреждения:

-малых припадков

+больших судорожных припадков

+фокальной эпилепсии

?

14. Фенобарбитал эффективен для предупреждения:

+больших судорожных припадков

-малых припадков

-проявлений миоклонус-эпилепсии

?

15. Ламотриджин:

-активирует ГАМК-ергическую систему мозга

+понижает активность глутаматергической системы мозга

+уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний

+эффективен при всех формах эпилепсии

?

16. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:

-ламотриджин

-дифенин

-карбамазепин

+фенобарбитал

?

17. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворым, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

-дифенин

-этосуксимид

+диазепам

-ламотриджин

?

18. Группы противопаркинсонических средств:

+центральные холиноблокаторы

-средства, блокирующие дофаминовые рецепторы

+средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС

+блокаторы NMDA-рецепторов

-стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС

?

19. Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:

+предшественник дофамина

-блокаторы холинорецепторов

+ингибиторы МАО-В

+агонисты дофаминовых рецепторов

?

20. Противопаркинсонические средства:

+циклодол

+леводопа

-дифенин

+мидантан

+бромокриптин

+селегилин

?

21. Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:

+бромокриптин

+леводопа

-циклодол

+селегилин

?

22. Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:

-циклодол

+леводопа

+селегилин

?

23. Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

+циклодол

-селегилин

-бромокриптин

-мидантан

-леводопа

?

24. Угнетает глутаматергические процессы в мозге:

-циклодол

-селегилин

-бромокриптин

+мидантан

-леводопа

?

25. Леводопа:

+предшественник дофамина

+увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях

-замедляет биотрансформацию дофамина

-ингибирует МАО-В

-стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно

+при паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность

?

26. Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

-моноаминоксидазы В

-катехол-о-метилтрансферазы

+ДОФА-декарбоксилазы

?

27. Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?

-циклодол

-мидантан

-бромокриптин

+карбидопа

?

28. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:

-мидантан

-циклодол

-селегилин

+карбидопа

?

29. Карбидопа:

+не проникает через гематоэнцефалический барьер

-легко проникает через гематоэнцефалический барьер

-ингибирует ДОФА-декарбоксилазу мозга

+ингибирует ДОФА-декарбоксилазу в периферических тканях

?

30. Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопа в ЦНС, так как:

-ДОФА-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе

+карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер

?

31. Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:

-замедляется инактивация дофамина в ЦНС

+подавляется образование дофамина в периферических тканях

-активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС

?

32. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

+уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

+усиливается противопаркинсоническое действие леводопы

-уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

?

33. Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

-неселективные ингибиторы моноаминоксидазы

+ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы

+блокаторы периферических дофаминовых рецепторов

+ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы

?

34. Селегилин:

+ингибитор МАО-В

-блокатор центральных холинорецепторов

-эффективнее леводопы

+часто применяют совместно с леводопой

?

35. Циклодол:

+центральный холиноблокатор

-по эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу

+по эффективности при паркинсонизме уступает леводопе

+противопоказан при глаукоме

+применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами

?

36. Мидантан:

-стимулирует холинорецепторы

+неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов

-ингибирует ДОФА-декарбоксилазу

+при паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность

+по эффективности уступает леводопе

?

1. Психостимулирующие средства:

-феназепам

-мезапам

+кофеин

+сиднокарб

?

2. Психостимуляторы вызывают:

+временное повышение умственной и физической работоспособности

+уменьшение потребности в сне

-экстрапирамидные расстройства

?

3. Сиднокарб вызывает:

+временное повышение умственной и физической работоспособности

+уменьшение потребности в сне

-понижение артериального давления

-снижение тонуса скелетных мышц

?

4. Кофеин вызывает:

+временное повышение умственной и физической работоспособности

+уменьшение потребности в сне

-снижение тонуса скелетных мышц

+усиление активности дыхательного и сосудодвигательного центров

+увеличение силы и частоты сердечных сокращений

+повышение секреции желез желудка

-угнетение секреции желез желудка

?

5. Сиднокарб применяют:

-для устранения бреда и галлюцинаций при психозах

+при нарколепсии (патологической сонливости)

+для временного повышения умственной и физической работоспособности

-для устранения эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги и страха при неврозах

?

6. Побочные эффекты кофеина:

+тахикардия

+бессонница

+двигательное возбуждение

-лекарственный паркинсонизм

?

7. Бессонницу могут вызывать:

-диазепам

+сиднокарб

+кофеин

-феназепам

?

8. Кофеин противопоказан при:

+выраженной артериальной гипертензии

-артериальной гипотензии

+бессоннице

?

9. Лекарственную зависимость могут вызывать:

-ноотропные средства

+психостимуляторы

?

10. Ноотропное средство:

-сиднокарб

+пирацетам

-мезапам

?

11. Основные эффекты ноотропных средств:

+уменьшение проявлений умственной недостаточности

+антигипоксический

-анксиолитический

-антидепрессивный

?

12. Пирацетам применяют:

+при явлениях умственной недостаточности

+для уменьшения последствий инсультов и травм головного мозга

-при лекарственном паркинсонизме

?

13. При умственной недостаточности связанной с органическими поражениями головного мозга, применяют:

-кофеин

-сиднокарб

-диазепам

+пирацетам

?

14. Определить препарат: обладает анксиолитическим, снотворным и противосудорожным свойствами; вводится внутрь и внутривенно; применяется при неврозах, бессоннице, для купирования эпилептического статуса:

-сиднокарб

-пирацетам

+диазепам

-мезапам

?

15. Анксиолитик бензодиазепиновой структуры, оказывает слабый седативный и снотворный эффекты; применяется при неврозах, может использоваться в дневное время:

-феназепам

-диазепам

+мезапам

-сиднокарб

?

16. Стимулирует умственную и физическую работоспособность, мало влияет на сердечно-сосудистую систему; применяется при патологической сонливости, при астенических состояниях; побочные явления – бессонница, беспокойство:

-кофеин

-мезапам

+сиднокарб

-пирацетам

?

17. Обладает антигипоксической активностью; применяется при явлениях умственной недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми и дегенеративными поражениями головного мозга:

-феназепам

+пирацетам

-сиднокарб

?

18. Отметить правильные утверждения:

+феназепам может вызывать лекарственную зависимость

+диазепам применяют для купирования эпилептического статуса

-пирацетам вызывает снотворный эффект

?

19. Отметить правильные утверждения:

+диазепам активирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС

+бромиды обладают седативной активностью

+феназепам обладает снотворным действием

-пирацетам вызывает лекарственную зависимость

?

20. Отметить правильные утверждения:

+пирацетам стимулирует когнитивные функции

+мезапам – «дневной» анксиолитик

+буспирон стимулирует серотонинергические процессы в мозге

-кофеин – агонист аденозиновых рецепторов

?

1. Антипсихотические средства:

+аминазин

-амитриптилин

+сульпирид

+фторфеназин

+галоперидол

+клозапин

?

2. «Типичные» антипсихотические средства:

+аминазин

+фторфеназин

+галоперидол

-сульпирид

-клозапин

?

3. «Атипичные» антипсихотические средства:

+сульпирид

+клозапин

-аминазин

-фторфеназин

-галоперидол

?

4. Производные фенотиазина:

-галоперидол

+аминазин

-хлорпротиксен

+фторфеназин

-трифтазин

?

5. Производное бутирофенона:

-аминазин

-хлорпротиксен

+галоперидол

-фторфеназин

?

6. Эффекты производных фенотиазина и бутирофенона:

+антипсихотический

+седативный

-увеличение двигательной активности

+уменьшение двигательной активности

+противорвотный

+гипотермический

?

7. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации0 и часто вызывают экстрапирамидные нарушения:

+аминазин

+фторфеназин

+галоперидол

-сульпирид

-клозапин

?

8. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации0 и редко вызывают экстрапирамидные нарушения:

+сульпирид

+клозапин

-аминазин

-фторфеназин

-галоперидол

?

9. Антипсихотический эффект объясняется:

-стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

-угнетением адренергических процессов в ЦНС

-стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

+угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

?

10. Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием большинства антипсихотических средств:

-уменьшение запасов медиатора в нейронах

+блокада дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране

?

11. Антипсихотический эффект связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

-гипоталамуса

-базальных ядер

+мезолимбической и мезокортикальной систем

?

12. Противорвотный эффект связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

+пусковой зоны рвотного центра

-мезолимбической системы

-гипоталамуса

-базальных ядер

?

13. Гипотермический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов:

+гипоталамуса

-мезолимбической системы

-базальных ядер

?

14. Антипсихотические средства усиливают выделение пролактина, потому что блокируют дофаминовые рецепторы:

-мезолимбической системы

-базальных ядер

+гипоталамо-гипофизарной системы

?

15. Антипсихотические средства вызывают экстрапирамидные нарушения, потому что блокируют дофаминовые рецепторы:

-мезолимбической системы

+базальных ядер

-гипоталамуса

?

16. Аминазин:

+устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации)

+оказывает седативное действие

+уменьшает двигательную активность

-оказывает антидепрессивное действие

+обладает противорвотным свойством

+вызывает экстрапирамидные расстройства

?

17. Эффекты средств для наркоза, снотворных средств наркотического типа, опиоидных анальгетиков под влиянием аминазина:

+усиливаются

-ослабляются

-не изменяются

?

18. Артериальное давление под влиянием аминазина:

-повышается

+снижается

-не изменяется

?

19. Наиболее выраженными гипотензивными свойствами обладает:

+аминазин

-галоперидол

-сульпирид

?

20. Прессорный эффект адреналина на фоне действия аминазина:

-усиливаются

+ослабляются или «извращается»

-не изменяются

?

21. Фторфеназин по сравнению с аминазином:

+оказывает менее выраженное седативное действие

+меньше влияет на вегетативную иннервацию

-реже вызывает экстрапирамидные расстройства

?

22. Галоперидол:

-производное фенотиазина

+по седативному эффекту уступает аминазину

+периферические эффекты меньше, чем у аминазина

?

23. Дроперидол:

-действует продолжительнее галоперидола

+действует кратковременнее галоперидола

+применяют в комбинации с фентанилом для нейролептанальгезии

?

24. Наибольшей длительностью действия (7-14 дней) обладает:

-аминазин

-галоперидол

+фторфеназина деканоат

?

25. Клозапин:

+уменьшает продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации)

+оказывает седативное действие

+уменьшает негативную симптоматику психозов (снижение мотиваций, угнетение эмоций)

-обладает антидепрессивными свойствами

+может вызвать лейкопению, агранулоцитоз

+редко вызывает экстрапирамидные расстройства

?

26. Сульпирид:

+«атипичное» антипсихотичное средство

+оказывает незначительное седативное действие

-обладает антидепрессивными свойствами

+в отличие от клозапина не оказывает отрицательного влияния на лейкопоэз

?

27. Антипсихотические средства применяют:

+для лечения психозов

+при рвоте центрального происхождения

+для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков

-для лечения паркинсонизма

+для купирования острого психомоторного возбуждения

?

28. Для нейролептанальгезии в комбинации с фентанилом используют:

-аминазин

-фторфеназин

+дроперидол

-клозапин

?

29. Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами, обусловлены блокадой:

+дофаминовых рецепторов базальных ядер

-адренорецепторов базальных ядер

-холинорецепторов базальных ядер

?

30. Часто вызывают экстрапирамидные нарушения:

+аминазин

+фторфеназин

+галоперидол

-сульпирид

-клозапин

?

31. Редко вызывают экстрапирамидные нарушения:

+сульпирид

+клозапин

-аминазин

-фторфеназин

-галоперидол

?

32. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

-дофаминомиметики

+центральные холиноблокаторы

-ингибиторы МАО-В

?

33. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

-леводопу

+циклодол

-бромокриптин

-селегилин

?

1. К противоэпилептическим средствам относятся

-бемегрид

+натрия вольпроат

+фенитоин (дифенин)

+карбамазепин (финлепсин)

-тригексифенидил (циклодол)

-леводопа/карбидопа (наком)

?

2. Обладает одновременно снотворным и противоэпилептическим действием

-тригексифенидил (циклодол)

-фенитоин

-этосуксимид

+фенобарбитал

-ламотриджин

-карбамазепин

?

3. При лечении больших припадков эпилепсии применяют

+фенобарбитал

+фенитоин (дифенин)

+карбамазепин

-селегилин

-этосуксимид (суксилеп)

?

4. Отметьте недостатки снотворных средств из группы барбитуратов

-продолжительность сна не более 30 минут

-нарушают процесс засыпания

-нефротоксичность

+развитие привыкания

+выраженное последействие

+возможность развития лекарственной зависимости

+терапевтическая широта меньше, чем у снотворных из группы бензодиазепина

?

5. Отметьте противоэпилептические средства

+ламотриджин

-леводопа

+карбамазепин

+фенитоин

-тригексифенидил (циклодол)

?

6. Противоэпилептические средства, действующие через накопление ГАМК

+бензобарбитал (бензонал)

+примидон (гексамидин)

-этосуксимид (суксилеп)

+фенобарбитал (люминал)

-фенитоин (дифенин)

?

7. К снотворным средствам относятся

+фенобарбитал

+мидазомал

+нитразепам

-карбамазепин

-натрия бромид

-настойка валерианы

?

8. Механизм снотворного действия барбитуратов обусловлен

-угнетением центральных адренорецепторов

+конформацией мембран нервных клеток и открытием хлорных каналов

+гиперполяризацией мембран

-блокадой ГАМК-рецепторов

-возбуждением бензодиазепиновых рецепторов

?

9. Фенобарбитал обладает действием

+снотворным

+седативным

+гипотензивным

+противоэпилептическим

-антипаркинсоническим

-обезболивающим

-анксиолитическим

?

10. При болезни Паркинсона применяют препараты

+тригексифенидил (циклодол)

-фенитоин

+амантадин

-карбамазепин

-натрия вольпроат

+леводопа

?

11. При болезни Паркинсона применяют группы веществ

+центральные холинолитики (тригексифенидил)

-периферические м-холинолитики (атропин)

-блокаторы дофаминовых рецепторов хлорпромазин (аминазин)

+стимуляторы дофаминовых рецепторов (бромокриптин)

-непрямые адреномиметики (эфедрин)

+блокаторы МАО (селегилин)

+предшественники дофамина (леводопа)

?

12. К снотворным средствам относятся

-карбамазепин

-селегилин

+золпидем

-карбидопа/леводопа (наком)

+нитразепам

+диазепам (сибазон)

-фенитоин

+феназепам

?

13. При нарушении процесса засыпания применяют

-фенитоин

+пентобарбитал-натрий (этаминал-натрий)

-тригексифенидил (циклодол)

+триазолам

-триметадион (триметин)

+феназепам

?

14. Механизм действия барбитуратов обусловлен

+открыванием хлорных каналов и гиперполяризацией мембран

+усилением тормозного эффекта ГАМК

-увеличением синтеза ГАМК

-увеличением синтеза ацетилхолина

-блокадой ГАМК-рецепторов

?

15. Противоэпилептическим действием обладают

-галантамин

+карбамазепин

-фентоламин

+натрия вольпроат

-пропранолол

+клоназепам

?

16. Противоэпилептические препараты следует отменять не внезапно, а постепенно, поскольку

+может развиться феномен «отдачи»

-следует предотвратить лекарственную зависимость

+могут усилиться судорожные приступы

-это чревато недостаточностью надпочечников

?

17. Фенобарбитал обладает действием

-ганглиоблокирующим

+снотворным

-анестезирующим

+противоэпилептическим

+гипотензивным

-противопаркинсоническим

+седативным

?

18. Механизмы действия противоэпилептических средств могут включать в себя

-уменьшение образования дофамина

-уменьшение образования ГАМК

+активацию ГАМК-эргической системы

+понижением проницаемости натриевых каналов

-увеличением внутриклеточного содержания натрия

?

19. Карбамазепин

-предупреждает малые эпилептические припадки

+предупреждает большие припадки

+предупреждает психомоторные эквиваленты

+имеет синоним «тегретол»

-обладает антипаркинсоническим действием

-применяется в качестве снотворного средства

?

20. Фенитоин (дифенин) применяют при

+больших припадках эпилепсии

+психомоторных эквивалентах эпилепсии

-малых припадках эпилепсии

+сердечных аритмиях

-сердечной недостаточности

-расстройствах сна

?

21. Препараты, состоящие из двух веществ

-фенобарбитал

+леводопа/карбидопа (синемет)

-леводопа

-амантадин

+леводопа/бенсеразид (мадопар)

?

22. Циклодол (тригексифенидил) вызывает следующие побочные явления

+повышение внутриглазного давления

+тахикардия

-тошнота, рвота

+атония кишечника

-возбуждение ЦНС

-угнетение дыхания

?

23. Увеличивают сродство ГАМК-рецепторов к медиатору и способствуют открыванию хлорных каналов

+фенобарбитал

-амантадин

+диазепам

-бемегрид

-ламотриджин

?

24. Для лечения паркинсонизма применяют

-фенобарбитал

+карбидопа/леводопа (наком)

-карбамазепин

-пентобарбитал-натрий (этаминал-натрий)

+бромокриптин

+амантадин

-фенитоин

+леводопу

?

25. К производным барбитуровой кислоты относятся

-зопиклон

-синимет

+фенобарбитал

-фенитоин

+пентобарбитал-натрий (этаминал-натрий)

?

26. При малых припадках наиболее эффективны

-фенобарбитал

-гексамедин (примидон)

+натрия вольпроат

+этосуксимид

?

27. При отравлении снотворными помогут

-прокаин

-гуанетидин

+бемегрид

+кофеин

-пиридостигмин

?

28. Фенитион (дифенин)

-вызывает сон

+предупреждает большие припадки

+блокирует натриевые каналы

-вызывает артериальную гипертензию

+вызывает индукцию микросомальных ферментов

-действует подобно циклодолу

?

29. Механизм действия амантадина (мидантана) обусловлен

+ингибированием NMDA-рецепторов

-блокадой фосфодиэстеразы

-блокадой ДОФА-декарбоксилазы

-активацией натриевых каналов

+угнетением глутаматергических влияний

?

30. Тригексифенидил (циклодол) вызывает

-нарушение синтеза и освобождения ацетилхолина

+блокаду центральных холинорецепторов

+блокаду периферических холинорецепторов

-возбуждение дофаминовых рецепторов

-повышение тонуса скелетных мышц

?

31. Активируют ГАМК-ергическую систему противоэпилептические препараты

-фенитоин (дифенин)

-этосуксимид

+фенобарбитал

+клоназепам

-карбамазепин

?

32. Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

+фенитоин

-тригексифенидил

+фенобарбитал

-карбамазепин

-бемегрид

?

33. При длительном применении вызывают привыкание

-тригексифенидил

+фенобарбитал

+нитразепам

+триазолам

?

34. Нитразепам вызывает сон, так как

+возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС

-блокирует бензодиазепиновые рецепторы ЦНС

+усиливает действие ГАМК

-возбуждает центральные адренорецепторы

-стимулирует барбитуратные рецепторы

?

35. При отравлении барбитуратами применяют

+бемегрид

+промывание желудка

+форсированный диурез

-седативные средства

-нейролептики

-налоксон

?

36. Привыкание при длительном применении фенобарбитала развивается вследствие

-уменьшения всасывания в желудке

-уменьшения чувствительности к препарату ЦНС

+увеличения метаболизма в печени

-выработки антител к препарату

+индукции микросомальных ферментов

?

37. Хлоралгидрат

+применяется для купирования приступов эпилепсии

+обладает раздражающим действием

+имеет дозировку 0,5-1,0

-является производным барбитуровой кислоты

-является антипаркинсоническим средством

-обладает гипертензивным действием

?

38. Этосуксимид

+обладает противосудорожной активностью при малых приступах эпилепсии

+блокирует кальциевые каналы

-является противопаркинсоническим средством

-оказывает анксиолитическое действие

-является аналогом фенитоина (дифенина)

+относится к противоэпилептическим средствам

?

39. Средства для лечения больших приступов эпилепсии

+фенобарбитал

+натрия вольпроат

-карбидопа/леводопа (наком)

+фенитоин

+ламотриджин

-этосуксимид

?

40. Леводопа

-применяется для профилактики эпилепсии

+увеличивает содержание дофамина в ЦНС

+снимает мышечную ригидность и гипокинезию

-блокирует превращение ДОФА в дофамин

?

41. Средства для купирования эпилептического статуса

+клоназепам

+тиопентал-натрий

-карбамазепин

-этосуксимид

-ламотриджин

?

42. В состав синимета входят

-фенитоин (дифенин)

+леводопа

+карбидопа

-карбидин

-амантадин

?

43. Вальпроат натрия

+противоэпилептическое средство

-подобен леводопе

+увеличивает содержание ГАМК в ЦНС

+применяется при малых приступах эпилепсии

-оказывает анальгезирующее действие

?

44. Препараты для профилактики больших судорожных припадков при эпилепсии

+фенобарбитал

+фенитоин

+натрия вольпроат

-этосуксимид

+карбамазепин

-хлоралгидрат

?

45. При болезни Паркинсона в ядрах экстрапирамидной системы целесообразно

-уменьшать количество дофамина

+увеличивать количество дофамина

-увеличивать количество ацетилхолина

+уменьшать влияние ацетилхолина

+стимулировать дофаминовые рецепторы

-блокировать дофаминовые рецепторы

+уменьшить глутаматергические влияния

?

46. Наком отличается от леводопы

+содержанием карбидопы

-содержанием бенсеразида

-том, что не проникает через гематоэнцефалический барьер

+более значительным поступлением леводопы в ЦНС

+содержанием ингибитора периферической ДОФА-декарбоксилазы

?

47. При легких отравлениях снотворными назначают

-нейролептики

+аналептики

+диуретики

-кислотные растворы

-седативные растворы

+адсорбирующие средства

-обезболивающие средства

?

48. Снотворный эффект вызывают

+зопиклон

+натрия оксибутират

+феназепам

-тригексифенидил

-леводопа

-бемегрид

?

49. Снотворные средства, которые в наименьшей степени нарушают физиологическую структуру сна

-фенобарбитал

-пентобарбитал-натрий (этиминал-натрий)

+натрия оксибутират

+зопиклон

?

50. Для тригексифенидила (циклодола) характерны

+блокада холинорецепторов в области базальных ядер

+способность блокировать периферические холинорецепторы

-нарушение обратного захвата дофамина

-стимуляция накопления дофамина в синаптической щели

+повышение внутриглазного давления

?

51. Амантадин

-применяется при эпилептическом статусе

-является прямым антагонистом циклодола

+блокирует глутаматные рецепторы в базальных ядрах

+обладает противовирусным действием

-входит в состав препарата «наком»

?

52. При отравлении барбитуратами

+промывают желудок

-вводят кислые растворы

+вводят щелочные растворы

+форсируют диурез

-уменьшают диурез

+делают искусственное дыхание

+вводят бемегрид

-вводят гипотензивные средства

?

53. При отравлении барбитуратами вводят щелочные растворы с целью

-нейтрализации кислых продуктов в кишечнике

+ускорения выведения барбитуратов с мочой

-поддержания щелочных резервов организма

+уменьшения реабсорбции барбитуратов в канальцах почек

-увеличения секреции барбитуратов почками

?

54. Для профилактики больших судорожных припадков применяют

-этосуксимид

+фенобарбитал

+карбамазепин

+фенитоин

-карбидопа/леводопа (синемет)

?

55. Для купирования развившегося судорожного припадка можно применить

+диазепам

-мезокарб (сиднокарб)

-этосуксимид

+хлоралгидрат

?

56. Для фенитоина характерны

-алифатическая структура

+наличие фенильных радикалов

+противосудорожное действие

-применение при паркинсонизме

-более сильный, чем у фенобарбитала, снотворный эффект

?

57. При паркинсонизме целесообразно

-увеличить содержание ацетилхолина

+заблокировать холинорецепторы в области базальных ядер

-ввести антихолинэстеразные препараты

+увеличить содержание дофамина в области эестрапирамидной системы

-применить противосудорожные средства

?

58. При малых припадках эпилепсии наиболее эффективны

+клоназепам

+этосуксимид

-фенобарбитал

-хлоралгидрат

+натрия вольпроат

?

59. При применении тригексифенидила (циклодола) может наступить

+расширение зрачков и повышение внутриглазного давления

+тахикардия

-брадикардия

-снижение АД

+атония кишечника

-усиление саливации

?

60. Антипаркинсонические препараты, при введении которых возбуждаются дофаминовые рецепторы

-тригексифенидил (циклодол)

-карбидопа

+бромокриптин (парлодел)

-карбамазепин

-этосуксимид

+леводопа

?

61. Пригенерализованных (эпилептических) судорогах назначают

+фенобарбитал-натрий

+диазепам

-этосуксимид

+клоназепам

-леводопу

-селегилин

?

62. В основе механизма действия противоэпилептических средств лежат механизмы

+активации ГАМК-ергической системы

+уменьшения проницаемости мембран для натрия и снижение возбудимости нервных клеток

-блокады центральных холинорецепторов

-возбуждения дофаминовых рецепторов

-блокады н-холинорецепторов скелетных мышц

?

63. Снотворные препараты в зависимости от дозы оказывают действие

+седативное

+снотворное

-нейролептическое

-антипаркинсоническое

-анальгезирующее

?

64. Производные барбитуровой кислоты

+фенобарбитал

+пентобарбитал-натрий (этаминал-натрий)

-фенитоин

-этосуксимид

?

65. При отравлении барбитуратами необходимо

-применить миорелаксанты

+провести форсированный диурез

+сдвинуть рН мочи в щелочную сторону

-понизить АД

-назначить лития оксибутират

?

66. Фенобарбитал

+оказывает снотворное действие

+оказывает противоэпилептическое действие

+оказывает гипотензивное действие

-применяется в качестве средства для наркоза

-применяется при болезни Паркинсона

-стимулирует сосудодвигательный центр

?

67. При дозировании в сантиграммах фенобарбитал обладает действиями

+седативным

+гипотензивным

-снотворным

-наркотическим

-миорелаксирующим

?

68. В фармакотерапии болезни Паркинсона применяют препараты

+угнетающие глутаматергические влияния

-стимулирующие холирергическую систему

-блокирующие дофаминовые рецепторы

+активирующие дофаминергическую систему

+ингибирующие МАО-В

?

69. Клонезапам – это

+производное бензодиазепина

+центральный миорелаксант

-возбуждающее средство

-гипертензивный препарат

+противоэпилептическое средство

-средство для наркоза

?

70. Различные стороны действия, присущие клоназепаму

+обладает противоэпилептическим действием

-стимулирует синтез микросомальных ферментов

+может вызвать лекарственную зависимость

+обладает миорелаксирующим действием

-оказывает анальгезирующее действие

?

71. Снотворным действием обладают

+зопиклон

+доксиламин

+золпидем

-ламотриджин

-этосуксимид

?

72. Противопоказаниями к назначению снотворных средств являются

+нарушения дыхательной функции

+возраст до 15 лет

-артериальная гипертония

-язвенная болезнь желудка

-эпилепсия

?

73. При больших эпилептических припадках препаратами выбора являются

+фенобарбитал

+фенитоин

-этосуксимид

-леводопа

-бромокриптин

?

74. При малых эпилептических припадках препаратами выбора являются

+этосуксимид

+натрия вольпроат

-фенитоин

-фенобарбитал

+клоназепам

?

75. Фенитоин (дифенин)

-применяется в качестве снотворного средства

+снижает содержание в клетке ионов натрия

+снижает возбудимость нейронов

-повышает возбудимость нейронов

-является препаратом выбора при паркинсонизме

?

76. Карбамазепин

+эффективен при невралгии тройничного нерва

+эффективен при психомоторных припадках

-имеет синоним «триметин»

-является производным барбитуровой кислоты

+обладает антидепрессивным действием

?

77. Ламотриджин

+блокирует каналы ионов натрия

+эффективен при малых приступах эпилепсии

+уменьшает выброс глутамата

-имеет синоним «этосуксимид»

-является производным бензодиазепина

-оказывает снотворное действие

?

78. Этосуксимид

+особенно эффективен при малых приступах эпилепсии

+блокирует кальциевые каналы Т-типа

-возбуждает ГАМК-рецепторы

-имеет синоним «натрия вальпроат»

?

79. Натрия вальпроат

+вызывает накопление в головном мозге ГАМК

+тормозит метаболизм ГАМК

+эффективен при большинстве форм эпилепсии

-прямо стимулирует ГАМК-рецепторы

-эффективен при паркинсонизме

-является снотворным препаратом

?

80. Патогенетическим подходом при паркинсонизме является

+повышение содержания дофамина в базальных ядрах

+устранение дефицита дофамина в черной субстанции

+блокада холинорецепторов в ЦНС

-понижение содержания дофамина в крови

-возбуждение холинорецепторов в ЦНС

-назначение противоэпилептических препаратов

+ингибирование МАО-В

?

81. Леводопа

+является предшественником дофамина

+хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер

+в нейронах превращается в дофамин

+эффективна при паркинсонизме

-эффективна при эпилепсии

-в желудке превращается в дофамин

-блокирует холинорецепторы

?

82. Предшественником дофамина является

+леводопа

-амантадин

-бромокриптин

-норэпинефрин

?

83. Повышают содержание дофамина в синаптической щели

+леводопа

+леводопа/бенсеразид (мадопар)

+селегилин

-тригексифенидин

-атропин

-бромокриптин

?

84. Снижают побочные эффекты леводопы

+карбидопа

+бенсеразид

-ДОФА-декарбоксилаза

-тригексифенидин

-амантадин

?

85. Карбидопа

+уменьшает образование дофамина в периферических тканях

+входит в состав препарата «наком»

+уменьшает побочные эффекты леводопы

-уменьшает образование дофамина в ЦНС

-проникает через гематоэнцефалический барьер

-входит в состав препарата «мадопар»

?

86. Бенсеразид

+ингибирует периферическую ДОФА-декарбоксилазу

+входит в состав препарата «мадопар»

+увеличивает количество леводопы, поступающей в ЦНС

-ингибирует центральную ДОФА-декарбоксилазу

-входит в состав препарата «наком»

?

87. Амантадин

+блокирует NMDA-рецепторы

+угнетает глутаматергические влияния

-блокирует моноаминоксидазу В

-прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

-блокирует центральные холинорецепторы

?

88. Бромокриптин

+имеет синоним «парлодел»

+стимулирует дофаминовые рецепторы

+эффективен при паркинсонизме

-эффективен при эпилепсии

-обладает седативным действием

-вызывает галакторею

?

89. Уменьшать разрушение дофамина в ЦНС могут

+ингибиторы моноаминоксидазы В

+селегилин

-карбидопа

-леводопа

?

90. Селегилин

+избирательно угнетает маноаминоксидазу В

+подавляет процесс инактивации дофамина

+эффективен при паркинсонизме

-угнетает моноаминоксидазу адренергических синапсов

-подавляет процесс инактивации норэпинефрина (норадреналина)

-эффективен при коллапсе

?

91. Тригексифенидил (циклодол) эффективен при

+паркинсонизме

-эпилептическом статусе

-малых эпилептических припадках

+спастических парадичах

?

92. Тригексифенидил (циклодол)

+назначается внутрь

+блокирует центральные холинорецепторы

-активно кумулирует в организме

-стимулирует монооксигеназную систему

-эффективен при эпилепсии

+уменьшает тремор и ригидность скелетных мышц

?

1. Снотворные средства из группы бензодиазепинов:

-золпидем

+феназепам

+диазепам

-этаминал-натрий

+нитразепам

?

2. Снотворные средства – агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

-флумазенил

+диазепам

+золпидем

+нитразепам

?

3. «Небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов:

-диазепам

-флумазенил

+золпидем

-нитразепам

-этаминал-натрий

?

4. Снотворные средства наркотического типа действия:

+хлоралгидрат

+этаминал-натрий

-нитразепам

-золпидем

?

5. Снотворное средство из группы барбитуратов:

-нитразепам

+этаминал-натрий

-золпидем

-хлоралгидрат

?

6. Снотворное средство – соединение алифатического ряда:

-нитразепам

-золпидем

-этаминал-натрий

+хлоралгидрат

?

7. Какие эффекты может вызывать диазепам?

+седативный

+снотворный

+противосудорожный (противоэпилептический)

+анксиолитический

-повышение тонуса скелетных мышц

?

8. Продолжительность фазы «быстрого» сна барбитураты:

-удлиняют

+укорачивают

-не изменяют

?

9. На структуру сна меньше влияет:

-этаминал-натрий

-нитразепам

+золпидем

?

10. По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы «быстрого» сна:

-в большей степени

+в меньшей степени

-в одинаковой степени

?

11. При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:

-уменьшается

+увеличивается

-не изменяется

?

12. Барбитураты:

+вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

-угнетают активность микросомальных ферментов печени

-не влияют на микросомальные ферменты печени

?

13. Золпидем:

-антагонист бензодиазепиновых рецепторов

-ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС

+стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС

+применяется в качестве снотворного средства

?

14. Этаминал-натрий:

-производное бензодиазепина

+нарушает структуру сна

+вызывает феномен «отдачи» при внезапной отмене

+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

+может вызвать лекарственную зависимость

?

15. Этаминал-натрий:

-взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами

+взаимодействует с барбитуратными рецепторами

+усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС

-ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС

?

16. Нитразепам:

+обладает анксиолитическим действием

+вызывает снотворный эффект

-расслабляет скелетные мышц, блокируя нервно-мышечную передачу

+миорелаксант центрального действия

+обладает противосудорожным свойством

+может вызывать лекарственную зависимость

+взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами

?

17. Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:

-угнетения ГАМК-трансаминазы

-взаимодействия с ГАМК-рецепторами

+взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами

?

18. Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

-не оказывает седативного действия

+в меньшей степени влияет на структуру сна

-не вызывает лекарственной зависимости

?

19. Побочные эффекты барбитуратов:

-судороги

+нарушение структуры сна

+последействие

+лекарственная зависимость

?

20. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

-индукцией микросомальных ферментов печени

+влиянием на структуру сна

-материальной кумуляцией препаратов

?

21. Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:

-нитразепам

+этаминал-натрий

-феназепам

-золпидем

?

22. Способность укорачивать фазу «быстрого» сна убывает в ряду:

-золпидем – нитразепам – этаминал-натрий

-этаминал-натрий – золпидем - нитразепам

+этаминал-натрий – нитразепам – золпидем

?

23. Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?

-последействие

+феномен «отдачи»

-привыкание

-лекарственная зависимость

?

24. Последействие при приеме барбитуратов связано с:

-нарушением структуры сна

-индукцией микросомальных ферментов печени

+относительно медленным выведением их из организма

?

25. При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:

+промывание желудка

+адсорбирующие средства

+солевые слабительные

-средства, понижающие моторику кишечника

?

26. При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:

+только при относительно легкой форме отравления

-только при тяжелой форме отравления

-при любых формах отравления

?

27. При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:

-вводят аналептики

-вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия

+проводят искусственную вентиляцию легких

?

28. При остром отравлении нитразепамом применяют:

-золпидем

+флумазенил

-реактиваторы холинэстеразы

?

29. Флумазенил:

-снотворное средство

+производное бензодиазепина

-агонист бензодиазепиновых рецепторов

+антагонист бензодиазепиновых рецепторов

?

30. Отметить правильные утверждения:

-золпидем – барбитурат

-этаминал-натрий – алифатическое соединение

+феназепам – агонист бензодиазепиновых рецепторов

+золпидем – «небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов

?

31. Отметить правильные утверждения:

-этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом

-барбитураты не нарушают структуру сна

+фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии

?

32. Отметить правильные утверждения:

+барбитураты вызывают феномен «отдачи»

-диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге

-золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС

?

33. Отметить правильные утверждения:

-нитразепам – барбитурат

+золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна

+этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС

?

34. Отметить правильные утверждения:

+флумазенил – антагонист золпидема

+бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу «быстрого» сна

-феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС

?

35. Отметить правильные утверждения:

+нитразепам – производное бензодиазепина

-этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде

+золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами

+диазепам вызывет расслабление скелетных мышц

?

36. Отметить правильные утверждения:

+этаминал-натрий – барбитурат

+нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна

+диазепам оказывает анксиолитическое действие

+золпидем мало влияет на структуру сна

-барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени

?

37. Отметить правильные утверждения:

+нитразепам – производное бензодиазепина

+этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени

-феназепам – барбитурат

-флумазенил – антагонист барбитуратов

?

38. Отметить правильные утверждения:

-золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС

+феназепам – анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием

+нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору

+феназепам обладае

?