33. Эндогенная регуляция и интеграция фотосинтеза на различных системных уровнях растительного организации.

Регул фотос-за осущ на ур-не фотохимич активных мем-н, хлоропластов, к-к, тканей, органов и целого орг-ма.

При освещении листьев хлоропласты принимают дисковидную ф-му, тилакоиды и граны сдвигаются и уплотняются. Сжатие хлоропласта необходимо для эффективн работы ЭТЦ и образования АТФ. Появление НАДФН, АТФ, О₂ и изменение рН оказывают прямое и опосред влияние на р-ции фотосинтетич усвоения СО₂. Фиксация СО₂ достиг max значений при рН 8,0, кот явл оптимумом для многих ф-тов. Пониж конц О₂ приводит к сниж инт-ти фиксации СО₂ за счет усиления фотодых.

Хлоропласты б-ва раст спос-ны перемещаться в к-ке в зав-ти от инт-ти и напр освещ. Сильный свет вызыв отриц фототаксис: они уходят от света, концентрир на баковых стенках; слабый свет – положит фототаксис. При освещении отнош АТФ/АДФ резко возрастает, перенос АТФ в ц-му осущ с пом челночного мех-ма, что приводит к тр-ту НАДН. В первые сек фотос-за происх выход ассимилятов в ц-му (ФГК, ФГА). Ассимиляты в к-ке могут исп 2 путями: 1) в оксилит-восстан пр-сах с освоб СО₂ 2)для увелич массы к-ки в пр-се роста и отлож запасных в-в.

На свету у б-ва раст устьица открыв более широко, при отсут – закрываются. На движ устьиц влияет конц СО₂: ширина устьичных щелей увелич при сниж сод СО₂ в межклетниках.

Фотосин-я д-ть к-к мезофила обогащ ткани листа сахарами и др продуктами фотос-за, в р-те возраст функцион акт-ть провод пучков.

При перегрузке тканей листа ассимилятами сниж инт-ть фотос-за; переполнение крахмалом пластид вызыв измен стр-ры хлоропластов, что ослаб фотос-з.

Листья раст спос поворач к свету, образ листовую мозайку. Наиб инт-ть фотос-за хар-на для почти сформир листьев, при увелич возраста листьев инт-ть падает. Фитогормоны оказ д-е на функцион акт-ть хлоропластов ч/з измен сост мем-н, акт-ть фер-ов; влияют на тр-т ассимилятов, отлож запасн в-в.

62. Пространственная организация ионного транспорта в растении.

Ист. мин. питания: воздух (СО₂, азот) и почва (все ост). Путь поступления эл-тов мин пит: апопласт →симпласт →накопл в вакуолях→радиальн тр-т в корне, сопров загрузкой ксилемы → дальний тр-т по ксилеме→циркуляция и перераспред эл-тов мин пит по органам и тканям.

Строение корня: зона роста → зона меристемы→ зона растяж→ зона диф-ки. Выше начин образов корневых волосков, отмир эпит к-к, образ гиподермиса, его лигнифик и субериниз.

Незрелые эл-ты флоэмы формир уже в зоне меристемы, в начале зоны растяж флоэма уже сформир. Ксилема формир в конце зоны растяж.

Осн масса Н₂О и эл-тов мин пит потребл в зоне корневых волосков за счет обменной адсорбции ионами м/у почвой и клет стенками корневых волосков. В корне и раст-и разл-т 3 этапа тр-та в-в:

1. внутриклет  в пределах одной к-ки в р-те д-я 2 пр-сов:

а) циклоз  круговое дв-е цит-мы;

б) диффузии.

2. ближний  дв-е ионов, метаболитов, воды м/у к-ами и тканями внутри органа: по с-ме апопласта и симпласта (радиальный тр-т в корне и стебле; передвижение в мякоти листа).

3. дальний  передвижение в-в м/у органами по проводящей с-ме.

Движ силы тр-та ионов – градиент электохим потенциала (ГЭП). По отношению к энергетич с-мам тр-т в-в бывает:

1. пассивный (простая диффузия, облегченная диффузия, обменная адсорбция

2. активный: а) первичный  непосред-е исп-ие метаболич эн-и; б) вторичный  в качестве источника эн-и используется градиент другого иона.

В основе мех-ов тр-та в-в лежат способы:

1. Адсорбция 2. Диффузия 3. Трансмембранный перенос 4. Пиноцитоз