
- •1.Испарение влаги и разложение карбонатов в доменной печи.
- •3. Закономерности углетермических восстановительных процессов
- •4. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах.
- •5.Энтропийный метод расчёта константы равновесия
- •7. Химическое равновесие и константа равновесия металлургических
- •9. Подвижность химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •10. Восстановление окислов металлов с помощью со и н2
- •11. Закономерности восстановительных процессов в системах с
- •12. Основы теории окислительного рафинирования металлов от
- •13.Теоретические основы процессов раскисления стали
5.Энтропийный метод расчёта константы равновесия
химических реакций
Общий запас внутренней энергии каждого вещества вычисляют по уравнению:
Для расчета химических реакций используют понятие о химическом потенциале:
Энтропийный метод
расчета
основан на следующем:
Вариантов расчета
теплового эффекта реакции и изменения
энтропии существует несколько. Есть
способ, когда непосредственно по
справочным данным величину
реакции рассчитывают так:
Приведенные уравнения показывают, как может изменяться внутренняя энергия и энтропия произвольного вещества при изменении его температуры. В реакции участвуют разные вещества и для каждого из них, в зависимости от наличия или отсутствия модификационных и агрегатных превращений, зависимость внутренней энергии или энтропии от температуры может выражаться разными уравнениями. Например, если какое-либо вещество не претерпевает никаких изменений в интервале температур от 298 до Т, то для такого вещества:
соответственно
В случае, если
вещества претерпевают изменения в
интервале температур от 298 до Т, величины
можно найти так:
Рассмотрим качественный пример:
Итак, видим, что
только одно вещество-участник реакции
претерпевает превращение при
,
значит весь интервал расчета разбиваем
на два промежутка: от
до
и от
до искомой температуры. Получаем:
Так как теплоемкость
у каждого вещества зависит от температуры,
следующим образом
,
то
и
находятся для каждого температурного
интервала с учетом тех значений и
коэффициентов
,
которые справедливы для веществ в
заданном интервале:
где
где
Подинтегральные
выражения в уравнениях
и
в общем случае берутся так:
находим,
используя закон Гесса, как разность
теплот образования веществ-продуктов
и веществ, вступающих в реакцию.
Если в реакции
участвует простое вещество, то теплота
его образования
находим,
как разность абсолютных энтропий
веществ-продуктов и веществ, вступающих
в реакцию.
Итак, вычисляем
и
,
затем по уравнению (1) находим
,
а потом из уравнения
Находим константу равновесия.
6. Химические реакции металлургических процессов.
Оценка самопроизвольности их протекания.
Уравнение изотермы Вант- Гоффа
Причинами реагирования веществ между собой являются:
-наличие у веществ определенных химических потенциалов;
-неодинаковость (различие) значений этих химических потенциалов у веществ-реагентов и веществ-продуктов.
Реакция может идти при заданной температуре только в направлении образования менее активных веществ из более активных. Условием возможности протекания процесса вправо или влево является неравенство химических потенциалов участников реакции:
Если,
то
реакция может идти вправо.
для
любой реакции рассчитывается так: от
потенциала веществ продуктов реакции
вычитают химические потенциалы исходных
веществ.
Рассмотрим пример:
Fe3O4
и Fe2O3
являются чистыми конденсированными
веществами, их химические потенциалы
считаются стандартными и обозначаются:
Газы до начала реагирования могут иметь разные парциальные давления, их химические потенциалы зависят от давления при постоянной температуре:
Тогда,
Величины
для
каждой определенной температуры являются
строго определенными, их разность при
заданной температуре всегда одна и та
же.
Таким образом, имеем:
-уравнение изотермы
Вант-Гоффа
где
в данном случае.
В общем случае П – это отношение концентраций веществ-продуктов, вступающих в реакцию, с соответствующими показателями степеней, равным коэффициентам в исходном состоянии.
Уравнение изотермы Вант-Гоффа показывает, что возможность протекания реакции вправо или влево зависит от:
-природы веществ-участников реакции;
-температуры,
которая фигурирует в двух слагаемых и
и
.
Степень влияния зависит как от состава
химической системы, так и от исходного
состояния;
-исходного состояния веществ. Суть этого влияния заключается в том, с какой стороны от равновесия находится смесь веществ-реагентов. Переход к равновесию от исходного состояния соответственно может быть связан с протеканием реакции вправо или влево.