Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
patfiz_2_etap.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
5.63 Mб
Скачать

Задача № 8

В токсикологической лаборатории исследовали клеточные эффекты токсического вещества, входящего в состав отходов одного из химических производств, блокирующих цитохромоксидазу. Вещество вносили в монокультуру нормальных эпителиальных клеток в токсической концентрации. Наличие признаков повреждения клеток оценивали каждые 30 минут на протяжении 3 часов. Через 3 часа инкубации наблюдали гибель 85% клеток.

Сделайте разбор задачи по указанному алгоритму:

  1. Дайте определение повреждения клетки, укажите стадии острого повреждения клетки

  2. Укажите последовательность патологических изменений в клетке при данном повреждении

  3. Укажите признаки обратимого повреждения клетки

  4. Укажите признаки необратимого повреждения клетки

Ответы:

  1. Повреждение клетки - типический патологический процесс, основу которого составляют нарушения внутриклеточного гомеостаза, приводящие к нарушению структурной целостности клетки и ее функциональных способностей после удаления повреждающего агента.

Этиологический фактор при остром повреждении действует непродолжительно, достаточно интенсивно.

Стадии острого повреждения клетки:

  1. Первичное специфическое воздействие повреждающего фактора

  2. Неспецифическая реакция клетки

  3. Паранекроз (обратимое повреждение)

  4. Некробиоз («агония» клетки)

  5. Некроз

  1. Последовательность.

  2. Паранекроз - заметные, но обратимые изменения в клетке: помутнение цитоплазмы, вакуолизация, появление грубодисперсных осадков, увеличение проникновения в клетку различных красителей.

  3. Некроз представляет собой спектр морфологических изменений, являющихся результатом разрушающего действия ферментов на поврежденную клетку. Развивается два конкурирующих процесса: ферментативное переваривание клетки (колликвационный, разжижающий некроз) и денатурация белков (коагуляционный некроз).

Задача № 9

Для экспериментального моделирования гемолитической анемии мышам вводили фенилгидразин, который, как известно, стимулирует свободнорадикальные реакции в клетках. Через полчаса после введения фенилгидразина в крови животных обнаружено снижение количества эритроцитов, присутствие свободного Hb и метгемоглобина.

Сделайте разбор задачи по указанному алгоритму:

  1. Укажите стадии острого повреждения клетки

  2. Укажите последовательность патологических изменений в клетке при данном повреждении

  3. Укажите патогенез появления в крови свободного гемоглобина

  4. Укажите патогенез появления в крови метгемоглобина

Ответы:

1.Стадии острого повреждения клетки:

  1. Первичное специфическое воздействие повреждающего фактора

  2. Неспецифическая реакция клетки

  3. Паранекроз (обратимое повреждение)

  4. Некробиоз («агония» клетки)

  5. Некроз

2.Последовательность

Задача № 10

Можно ли установить тип поврежденных клеток на основании следующих показателей? Концентрация калия в плазме крови – 5,5 ммоль/л (норма 3,5-5,0 ммоль/л), концентрация АСТ и АЛТ повышена, в моче обнаружен миоглобин.

Сделайте разбор задачи по указанному алгоритму:

  1. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран

  2. Укажите последствия повреждения клеточных мембран

  3. О повреждении каких клеток свидетельствует увеличение в крови АЛТ, АСТ, миоглобина

  4. Приведите примеры маркеров цитолиза эритроцитов, кардиомиоцитов

1) Повреждающий фактор->активация фосфолипаз и Са->расщепление фосфолипид мембраны->нарушение целостности мемьбран, каналов и насосов->проникновение ионов натрия и водорола с последующим воспалением->активация лизосомальных ферментов->повреждение мембран митохондрий

2)из-за повреждени я клет. мембран наблюдается ионный дисбаланс, что приводит к повреждению органа и в последующем к некрозу

3) Повышение АЛТ- нарушение печени,АСТ-миокарда, миоглобина- проявление миозита

4) В составе Эритроцитов Нв, ЛДГ1 и

В составе Кардиомиоцитов ЛДГ1, КФК2, миоглобин, АСТ, АЛТ

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]