
- •3. Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Херши и Чейза.
- •4.Структура нуклеиновых кислот, Нуклеотиды их разновидности.
- •5.Простанственная конфигурация молекулы днк. Модель Уотсона и Крика. В и z формы днк.
- •6. Способы репликации днк - консервативный, полуконсервативный, дисперсионный. Опыты Мезильстона и Сталя.
- •7 Опыты Мезильстона и Сталя.
- •8.Направление репликации днк. Образование репликативной вилки. Точка ori.
- •9. Инициация репликации. Факторы инициации. Ферменты репликации.?????
- •10 Элонгация репликации. Днк-топоизомераза, днк- затравка, днк- полимераза.
- •11.Элонгация репликации. Лидирующая и отстающая цепи. Фрагменты Оказаки. Рнк-затравка.
- •12.Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи.
- •14.Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка сигма-фактор.
- •15.Элонгация и терминация транскрипции.
- •16.Гетерогенная ядерная днк. Процессинг .Сплайсинг.
- •18.Транспортная рнк. Строение функции, Строение рибосом.
- •19 Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
- •20Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
- •21.Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона
- •22.Негативный и позитивный контроль генетической активности
- •23Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
- •24.Гистоны. Структура нуклеосом.
- •25.Уровни упаковки хромасом эукариот. Конденсация хроматина.
- •26.Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание
- •27 Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
- •28.Диференциальное окрашивание хромосом. Применение этого метода.
- •29.Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Экспазиционная репарация
- •30. Хромосомные болезни, их общая характеристика. Моносомии, Трисомии, нуклисомии
- •3Синдромы обусловленные внутрехромосомными измен.
- •XX и xy определение пола
- •60. Особенности определения пола у дрозофил
- •61. Особенности определения пола у человека
- •63. Сцепленное наследование
- •64. Признаки, обусловленные полом и сцепленные с полом(тут по лекциям)
- •65. Т. Морган и генетическое картирование хромосом?????
- •66. Гаметогенез
- •67. Отличительные особенности митоза и мейоза (тут так расписала, можете изменить если хотите)
- •68. Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики?????
- •69. Хромосомная теория наследственности. Полное и неполное сцепление генов????
- •70. Генетическая структура популяций. Популяция. Дем. Изолят. Механические нарушения равновесия генов в популяции?????
- •71. Закон Харди-Вайнберга, его значение?????
- •72. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм
- •73. Виды изменчивости
- •74. Модификационная изменчивость
- •75. Комбинативная изменчивость
- •76. Мутационная изменчивость
- •77. Полиплоидия. Аллополиплоидия и автополиплоидия у растений
- •78. Понятие пенетрантность, экспрессивность, норма реакции, дискордантность и конкордантность (примеры)
- •79. Миссенс, сейсменс, нонсенс мутации. Трансверсии, транзиции
- •80. Химические мутагены
- •81. Физические мутагены
- •82. Отбор в пользу гетерозигот и гомозигот (примеры)
- •83. Генеалогический метод в генетике
- •84. Генетика популяций
- •85. Хромосомные мутации
- •86. Геномные мутации
- •87. Мигрирующие генетические элементы. Опыты б. МакКлинток на кукурузе
- •88. Гипо, гипер, нео, анти аморфные мутации
- •89. Робертсоновские центрические транслокации и инверсии. Их роль в эволюции кариотипа
- •90. Селекция. Вклад в науку н.И.Вавилова
19 Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
Синтез белка осущ в 2 стадии Транскрипция- образование мРНК на ДНК, и Трансляция- биосинтез белка на рибосомах при участи тРНК и мРНК. В ходе трансляции синтез все белки. Сначала происходит активирование ак ферментами аминоацил-тРНК- синтетазами и присоединение их к соответств тРНК. Затем происходит сборка полипептидной цепи на рибосомах. Синтез белка начин с малой субчастицы и инициирующей аминоацил-тРНК, затем к ним присоед большая субчастица, и сформировавшаяся рибосома начинает двигаться к 3 концу иРНК.
Инициация синтеза полипептидной цепи происходит в момент формирования комплекса между иРНК, 30S субъединицей рибосомы и формилметионил–тРНК.
Стадия элонгации включает все реакции от момента образования первой пептидной связи до присоединения к синтезирующемуся полипептиду последней аминокислоты. У прокариот этап элонгации идет очень быстро.
На стадии терминации трансляции полностью синтезированный полипептид освобождается от концевой тРНК, а рибосомы отходят от иРНК. Когда один из терминирующих кодонов (УАГ, УАА либо УГА) окажется в сайте А, весь комплекс распадается: образовавшаяся полипептидная цепь вместе с присоединенной к ней аминоацил–тРНК концевой аминокислоты отделяется от сайта Р, соответствующая тРНК переходит в свободную форму, а рибосома диссоциирует на две исходные субъединицы, способные в дальнейшем к новому объединению путем самосборки.
Сформировавшийся в ходе трансляции полипептид полностью соответствует кодирующему его гену.
20Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
1961 Жакоб, Моно, Львов, впервые при изучении процесса катаболизма те разложения молочного сахара лактозы у E.coli, пришли к выводу что этот процесс определяется несколькими генами, при этом есть главные гены и подчиненные. Эта система была названа система оперона. В данном случае лактозного оперона или Lac оперона. Lac оперон состоит из след частей-
1. промотор перед ним стоит участок активатор
2.Оператор
3.Маленький участок 30 нктд- спейсер(прокладка)
4.Структурный ген 1, Ст г 2, Ст г 3
5.терминатор
Отдельно расположен ген регулятор. Он так же состоит из промотора, оператора. Ст г, терминатора. При изучении E.coli, ученые увидели что если в пит среду ввести Lac сахар, то сразу же начинают вырабатываться 3 фермента.
-галактозидаза
галактозидпермиаза
трансацетилаза
Эти ферменты переваривают молочный сахар, как только он будет переварен они исчезают. Почему эти ферменты не выделяются когда нет сахара? Ученые пришли к выводу что сущ система оперона. Сначала нужно считать информ с гена оперона. Т е должна произойти транскрипция. К промотору + РНК- полимераза. Но если в среде нет сахара, она не может считывать информ т к с регуляторного гена в окружающую среду выделяется белок репрессор, он садиться на область оператора и блокирует продвижение РНК-полимеразы, транскрипция не происходит.Если в среде появился сахар то он соед с белком репрессором, и у него изменяется конформационная стр-ра, он становиться круглым и отходит от оператора. РНК- полимераза движется вперед проходит область оператора, спейсера, ст г 1,2,3, и обрывается. Далее к этой синтезированной иРНК+ рибосома и начинает синтезировать сразу 3 белковые мол-лы со ст г1-галактозидазу, ст г2 галактозидпермиазу, ст г 3 трансацетилазау. Они начинают утилизировать этот сахар. После того как мол сахар будет полностью съеден, белок репрессор вновь садиться на оператор, след мол-лы РНКполимеразы не двигаются и ферменты не образуются. Такая регуляция наз негативным контролем тк присоед белка репрессора блокирует транскрипцию. Так же это оперон наз индуцирующим. Это катоболизирующий оперон тк он направлен на утилизацию сахара те из сложного получ простые вещ-ва.
Рис А П О S ст г1 ст г2 ст г3 t
Rпоsстгt