- •3. Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Херши и Чейза.
- •4.Структура нуклеиновых кислот, Нуклеотиды их разновидности.
- •5.Простанственная конфигурация молекулы днк. Модель Уотсона и Крика. В и z формы днк.
- •6. Способы репликации днк - консервативный, полуконсервативный, дисперсионный. Опыты Мезильстона и Сталя.
- •7 Опыты Мезильстона и Сталя.
- •8.Направление репликации днк. Образование репликативной вилки. Точка ori.
- •9. Инициация репликации. Факторы инициации. Ферменты репликации.?????
- •10 Элонгация репликации. Днк-топоизомераза, днк- затравка, днк- полимераза.
- •11.Элонгация репликации. Лидирующая и отстающая цепи. Фрагменты Оказаки. Рнк-затравка.
- •12.Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи.
- •14.Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка сигма-фактор.
- •15.Элонгация и терминация транскрипции.
- •16.Гетерогенная ядерная днк. Процессинг .Сплайсинг.
- •18.Транспортная рнк. Строение функции, Строение рибосом.
- •19 Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
- •20Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
- •21.Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона
- •22.Негативный и позитивный контроль генетической активности
- •23Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
- •24.Гистоны. Структура нуклеосом.
- •25.Уровни упаковки хромасом эукариот. Конденсация хроматина.
- •26.Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание
- •27 Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
- •28.Диференциальное окрашивание хромосом. Применение этого метода.
- •29.Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Экспазиционная репарация
- •30. Хромосомные болезни, их общая характеристика. Моносомии, Трисомии, нуклисомии
- •3Синдромы обусловленные внутрехромосомными измен.
- •XX и xy определение пола
- •60. Особенности определения пола у дрозофил
- •61. Особенности определения пола у человека
- •63. Сцепленное наследование
- •64. Признаки, обусловленные полом и сцепленные с полом(тут по лекциям)
- •65. Т. Морган и генетическое картирование хромосом?????
- •66. Гаметогенез
- •67. Отличительные особенности митоза и мейоза (тут так расписала, можете изменить если хотите)
- •68. Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики?????
- •69. Хромосомная теория наследственности. Полное и неполное сцепление генов????
- •70. Генетическая структура популяций. Популяция. Дем. Изолят. Механические нарушения равновесия генов в популяции?????
- •71. Закон Харди-Вайнберга, его значение?????
- •72. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм
- •73. Виды изменчивости
- •74. Модификационная изменчивость
- •75. Комбинативная изменчивость
- •76. Мутационная изменчивость
- •77. Полиплоидия. Аллополиплоидия и автополиплоидия у растений
- •78. Понятие пенетрантность, экспрессивность, норма реакции, дискордантность и конкордантность (примеры)
- •79. Миссенс, сейсменс, нонсенс мутации. Трансверсии, транзиции
- •80. Химические мутагены
- •81. Физические мутагены
- •82. Отбор в пользу гетерозигот и гомозигот (примеры)
- •83. Генеалогический метод в генетике
- •84. Генетика популяций
- •85. Хромосомные мутации
- •86. Геномные мутации
- •87. Мигрирующие генетические элементы. Опыты б. МакКлинток на кукурузе
- •88. Гипо, гипер, нео, анти аморфные мутации
- •89. Робертсоновские центрические транслокации и инверсии. Их роль в эволюции кариотипа
- •90. Селекция. Вклад в науку н.И.Вавилова
72. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм
Г. груз- это накопление летальных и сублетальных отрицательных мутаций, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние выраженное снижение жизнеспособности особей, или их гибель.Величина генетического груза определяется как отношение разницы между наибольшей приспособленностью (Wmax), что свойственно особям, обладающим лучшим генотипом в популяции, и фактической средней приспособленностью популяции (W), отнесенной к величине наибольшей приспособленности.
L=Wmax-W
Wmax
Генетический груз разделяется на три главных типа:
сегрегационный груз — выщепление менее приспособленных гомозиготных форм при наличии в популяции отбора в пользу гетерозигот;
мутационный груз — результат появления и накопления в популяциях мутаций, которые понижают приспособленность мутантных особей;
груз дрейфа — результат случайного увеличения концентрации аллелей в изолированной популяции.
Объем генетического груза зависит от мутационного разнообразия, имеющегося в популяциях. В генетическом составе популяции широко представлены рецессивные мутации.
Генетический полиморфизм: Под полиморфизмом понимают сосуществование в пределах одной популяции втечение достаточно длительного времени двух или более генетически определенных юрм. мри этом частота наиболее редкой из них не объясняется спонтанным мутационым процессом. К поддержанию устойчивого полиморфизма в популяции могут приводить разные нормы отбора. Одна из них — отбор в пользу гетерозигот, рассмотренный выше. Другие мexaнизмы поддержания полиморфизма - это изменения направления отбора на разных стадиях жизненного цикла; отбор, зависящий от частоты; гетерогенность среды обитания и межпопуляционная миграция. Н.В. Тимофеевым-Ресовским исследован полиморфизм по окраске надкрылий у божьей коровки, связанный с изменениями приспособенности особей в летнее и зимнее время. Такой же механизм поддержания полиморфизмa по инверсиям описан Ф. Добжанским в популяциях Drosophilapseudoobscura. Исследования полиморфизма бел ков в популяциях человека показали, что не менee 30% локусов можно отнести к полиморфным системам. Генетическая гетерогенность популяций человека беспредельно велика, она приводит к тому, что каждый человек генетически уникален. Одинаковых по генотипу людей не было на протяжении всей истории человечества.
73. Виды изменчивости
В 1809г франц уч Ж.Б.Ламарк впервые выдвигает наличие 2х факторов эволюции:
1. Всё живое стремится к самоусовешенствованию
2. Тренировка органов приводит их к развитию, а отсутствие к исчезновению.
В 1859г Дарвин выдвигает 5 факторов эволюции:
1. Всё живое обладает наследственностью.
2. Всё живое обладает изменчивостью.
3. Сущ-ет избыточное воспроизводство потомства.
4. Между потомками борьба за существование.
5. Выживает наиболее приспособленный естествен отбор.
Дарвин считал что сущ-ет 2 типа изменчивости у организма:
Групповая или определенная изменчивость, когда под влиянием факторов внешней среды возникает приспособительные изменения к-рые не передаются по наследству.
Инвидуальная или неопределенная изменчивость, когда неожиданно в популяции особые возникают единичные особи с особенными изменениями. Они не являются адаптированными. Но при нек-рых условии они могут способствовать выживанию особи.
В наст время считают что изменчивость подразделяется на 2 типа:
1. модификационная или фенотипическая изменчивость соответствует групповой.
2. генотипическая изменчивость соответствует инвидуальной изменчивости.
Генотипическая изменчивость подразделяется на :
комбинативную- возникает за счет новой перекомбинации существующих генов.
мутационная изменчивость- возникновение новых генетических вариантов.
1.Генотипическая изменчивость подразделяется:
2.Комбинативную
3.мутационную
1. Комбинативная возникает в результате:
А) в результате перекомбинации генетического материала в 1 профазе мейоза засчет кроссинговера Б) засчет равной вероятности расхождения гомологичных хромосом 1,2 анафазы мейотического деления В) в результате равной вероятности слияния жен и муж половых клеток при оплодотворении
Комбинативная изменчивость приводит к тому что число генетических вариантов детей, в одной и той же семье достигает величины 1012. Таким образом они генетически идентичны нет детей. Комбинативная изменчивость позволяет отбирать наиболее приспособленные к изменяющимся условиям жизни, поэтому организмы с половым размножением более устойчивы, чем с бесполовым или партеногенетическим.
2.Мутационная изменчивость
Мутации-это изменение наследственного аппарата организма, которые могут передаваться из поколении в поколении.
Мутации различают
1.по происхождению:
А.спонтанные (возникают самопроизвольно), Б.индуцированные (возникают при экспериментальном воздействии на генетический материал);
2.по проявлению в гетерозиготном состоянии:
А.доминантные,Б. рецессивные;В.по направлению:Г.прямые (переводят состояние дикого типа в качественно иное состояние),Д.обратные (иначе — реверсии, возвращают мутантное состояние к дикому типу);
3.по уровню организации изменяемого генетического материала:
А. геномные,Б. хромосомные,В. генные;
4.по характеру регистрируемого проявления:
А.морфологические,Б. физиологические,В.поведенческие (этологические),Г.биохимические и другие (подобное деление мутаций весьма условно: любой признак имеет биохимическую основу, физиологический механизм и морфологическое выражение);
8)по локализации изменяемого генетического материала:
цитоплазматические (митохондриальные, пластидные),
ядерные;
9) по месту возникновения и характеру наследования:
А.генеративные (они возникают в клетках полового зачатка и в половых клетках и передаются по наследству . При этом мутация, появившаяся на стадии яйцеклетки или сперматозоида, останется единичной, а мутация, возникшая на ранней стадии оогенеза или сперматогенеза, размножится в количестве, пропорциональном числу прошедших клеточных делений, при этом часть зрелых половых клеток будет нести мутантный аллель, а у другой части генотип останется неизмененным);
Б.соматические (они возникают в соматических клетках и либо приводят к появлению мозаиков/химер у организмов, размножающихся исключительно половым путем, либо наследуются у организмов, имеющих бесполое размножение. Если из мутировавшей соматической клетки растения развивается почка, а из нее — побег, то он будет нести мутантный признак и в перспективе может дать начало новому виду, а в случае селекции — новому сорту).
