
- •3. Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Херши и Чейза.
- •4.Структура нуклеиновых кислот, Нуклеотиды их разновидности.
- •5.Простанственная конфигурация молекулы днк. Модель Уотсона и Крика. В и z формы днк.
- •6. Способы репликации днк - консервативный, полуконсервативный, дисперсионный. Опыты Мезильстона и Сталя.
- •7 Опыты Мезильстона и Сталя.
- •8.Направление репликации днк. Образование репликативной вилки. Точка ori.
- •9. Инициация репликации. Факторы инициации. Ферменты репликации.?????
- •10 Элонгация репликации. Днк-топоизомераза, днк- затравка, днк- полимераза.
- •11.Элонгация репликации. Лидирующая и отстающая цепи. Фрагменты Оказаки. Рнк-затравка.
- •12.Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи.
- •14.Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка сигма-фактор.
- •15.Элонгация и терминация транскрипции.
- •16.Гетерогенная ядерная днк. Процессинг .Сплайсинг.
- •18.Транспортная рнк. Строение функции, Строение рибосом.
- •19 Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
- •20Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
- •21.Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона
- •22.Негативный и позитивный контроль генетической активности
- •23Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
- •24.Гистоны. Структура нуклеосом.
- •25.Уровни упаковки хромасом эукариот. Конденсация хроматина.
- •26.Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание
- •27 Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
- •28.Диференциальное окрашивание хромосом. Применение этого метода.
- •29.Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Экспазиционная репарация
- •30. Хромосомные болезни, их общая характеристика. Моносомии, Трисомии, нуклисомии
- •3Синдромы обусловленные внутрехромосомными измен.
- •XX и xy определение пола
- •60. Особенности определения пола у дрозофил
- •61. Особенности определения пола у человека
- •63. Сцепленное наследование
- •64. Признаки, обусловленные полом и сцепленные с полом(тут по лекциям)
- •65. Т. Морган и генетическое картирование хромосом?????
- •66. Гаметогенез
- •67. Отличительные особенности митоза и мейоза (тут так расписала, можете изменить если хотите)
- •68. Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики?????
- •69. Хромосомная теория наследственности. Полное и неполное сцепление генов????
- •70. Генетическая структура популяций. Популяция. Дем. Изолят. Механические нарушения равновесия генов в популяции?????
- •71. Закон Харди-Вайнберга, его значение?????
- •72. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм
- •73. Виды изменчивости
- •74. Модификационная изменчивость
- •75. Комбинативная изменчивость
- •76. Мутационная изменчивость
- •77. Полиплоидия. Аллополиплоидия и автополиплоидия у растений
- •78. Понятие пенетрантность, экспрессивность, норма реакции, дискордантность и конкордантность (примеры)
- •79. Миссенс, сейсменс, нонсенс мутации. Трансверсии, транзиции
- •80. Химические мутагены
- •81. Физические мутагены
- •82. Отбор в пользу гетерозигот и гомозигот (примеры)
- •83. Генеалогический метод в генетике
- •84. Генетика популяций
- •85. Хромосомные мутации
- •86. Геномные мутации
- •87. Мигрирующие генетические элементы. Опыты б. МакКлинток на кукурузе
- •88. Гипо, гипер, нео, анти аморфные мутации
- •89. Робертсоновские центрические транслокации и инверсии. Их роль в эволюции кариотипа
- •90. Селекция. Вклад в науку н.И.Вавилова
18.Транспортная рнк. Строение функции, Строение рибосом.
тРНК самые маленькие молекулы РНК. Они вкл в себя от 75 до 90 нктд. Их функция состоит в том чтобы транспортировать ак в рибосомы и ставить в определенные участки полепептидной цепи при ее биосинтезе. тРНК участвует в процессе трансляции, причем играет роль адаптера т е своеобразного переводчика. Каждой из 20 ак соответствует своя тРНК. Каждая ак присоеденяеться к одной из своих специфических тРНК при участии своей особой формы фермента аминоацил-тРНК-синтетазы. В результате образ комплекс ак с тРНК, в котором энергия связи между концевым нктд и ак достаточно, для образования пептидной связис СООН гр соседней ак так синтезируется полипептидная цепь Структура некоторых тРНК была впервые расшифрована р. Холли (1965) в США и А. А. Баевым (1967) в СССР. В результате выявилась не только сложная вторичная структура тРНК, но обнаружилось, что в их первичную структуру входят необычные нуклеотиды (инозин, превдоуридин, метилгуанин и др).Мол-ла тРНК представляет собой полинуклеотидную цепь, закрученную на себя.Все тРНК построены по одному плану, модель клеверного листа. Клеверный лист содержит 5 спирализованных стеблей, 4 из которых заканчиваются петлями из неспаренных нктд.
I петля дигидроурединовая т к сод урацил с 2мя атомами водорода, там много А и Г, минорных оснований.Ее еще наз Д петля. Ее функция это работа с ферментами активирующ ак.
II петля антикодоновая. Функция прочитывание кодировки на мРНК в антипаралельной ориентации.
III петля псевдоуреидиновая ТψЦ петля, содержит минорный компонент псевдоуредин,и тетронуклеид ГТψЦ.Предполагают что она взаимодействует с рибосомой. Служит для проверки кодировки ак.
IV акцепторный стебель. Это самый длинный спирализованный участок он заканчивается неспареной парой ЦЦА. К 3 присоед сооответств ак через свою СООН-группу. Образуеться аминоацил-т РНК.
V добавочная служит для заякоривания на рибосоме.
Третичная стр –ра тРНК образуеться за счет сближения частей клеверн листа и образования водородных связей.
Функции
транспорт ак
установка ак в определенные участки полипептидн. цепи
переводчик языка полипептидов на язык нк
сигнальная в геноме вирусов
из нктд тРНК обр-ся цитокинины
Строение рибосом
Локализуються главным образом в цитоплазме в ядре, мх, хп. Это очень маленькие органеллы. Состоят из большой и малой субъединиц. Риб служат основным местом синтеза белка. Риб состоят из рРНК и белка. Различают эукариотные 80S и прокариотные 70S.Выделяю след типы риб- свободные и связанные. Строение их идентично отличаются тем что 2е связаны с ЭР через белки которые они синтезируют.Ак необходимые для синтеза белков приносят тРНК, программа синтеза заключена в иРНК, образуемой в ядре клетки и присоединяющейся к риб. Одну мол-лу иРНК одновременно могут транслировать несколько риб, образующих комплекс-полисому.Синтез белка начин с малой субчастицы и инициируещеи аминоацил-тРНК, затем к ним присоед большая субчастица, и сформировавшаяся рибосома начинает двигаться к 3 концу иРНК.
В рибосомах имеются два сайта связывания с тРНК. Один из них, А (или аминоациальный) сайт: присоединяет входящую аминоацил–тРНК. Другой Р (пептидильный) – сайт, связан с тРНК предшествующей аминокислоты растущего полипептида. При перемещении рибосом вдоль иРНК аминоацил–тРНК переходит из А в Р–сайт по мере передвижения соответствующих кодонов иРНК. Распознавание кодонной специфичности аминоацил–тРНК определяется входящей в ее состав тРНК,
Генетический код содержит кодоны, инициирующие синтез белка. У прокариот к инициирующему кодону (АУГ) присоединяется особая инициаторная тРНК, являющаяся формилметионил–тРНК