
- •3. Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Херши и Чейза.
- •4.Структура нуклеиновых кислот, Нуклеотиды их разновидности.
- •5.Простанственная конфигурация молекулы днк. Модель Уотсона и Крика. В и z формы днк.
- •6. Способы репликации днк - консервативный, полуконсервативный, дисперсионный. Опыты Мезильстона и Сталя.
- •7 Опыты Мезильстона и Сталя.
- •8.Направление репликации днк. Образование репликативной вилки. Точка ori.
- •9. Инициация репликации. Факторы инициации. Ферменты репликации.?????
- •10 Элонгация репликации. Днк-топоизомераза, днк- затравка, днк- полимераза.
- •11.Элонгация репликации. Лидирующая и отстающая цепи. Фрагменты Оказаки. Рнк-затравка.
- •12.Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи.
- •14.Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка сигма-фактор.
- •15.Элонгация и терминация транскрипции.
- •16.Гетерогенная ядерная днк. Процессинг .Сплайсинг.
- •18.Транспортная рнк. Строение функции, Строение рибосом.
- •19 Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
- •20Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
- •21.Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона
- •22.Негативный и позитивный контроль генетической активности
- •23Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
- •24.Гистоны. Структура нуклеосом.
- •25.Уровни упаковки хромасом эукариот. Конденсация хроматина.
- •26.Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание
- •27 Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
- •28.Диференциальное окрашивание хромосом. Применение этого метода.
- •29.Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Экспазиционная репарация
- •30. Хромосомные болезни, их общая характеристика. Моносомии, Трисомии, нуклисомии
- •3Синдромы обусловленные внутрехромосомными измен.
- •XX и xy определение пола
- •60. Особенности определения пола у дрозофил
- •61. Особенности определения пола у человека
- •63. Сцепленное наследование
- •64. Признаки, обусловленные полом и сцепленные с полом(тут по лекциям)
- •65. Т. Морган и генетическое картирование хромосом?????
- •66. Гаметогенез
- •67. Отличительные особенности митоза и мейоза (тут так расписала, можете изменить если хотите)
- •68. Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики?????
- •69. Хромосомная теория наследственности. Полное и неполное сцепление генов????
- •70. Генетическая структура популяций. Популяция. Дем. Изолят. Механические нарушения равновесия генов в популяции?????
- •71. Закон Харди-Вайнберга, его значение?????
- •72. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм
- •73. Виды изменчивости
- •74. Модификационная изменчивость
- •75. Комбинативная изменчивость
- •76. Мутационная изменчивость
- •77. Полиплоидия. Аллополиплоидия и автополиплоидия у растений
- •78. Понятие пенетрантность, экспрессивность, норма реакции, дискордантность и конкордантность (примеры)
- •79. Миссенс, сейсменс, нонсенс мутации. Трансверсии, транзиции
- •80. Химические мутагены
- •81. Физические мутагены
- •82. Отбор в пользу гетерозигот и гомозигот (примеры)
- •83. Генеалогический метод в генетике
- •84. Генетика популяций
- •85. Хромосомные мутации
- •86. Геномные мутации
- •87. Мигрирующие генетические элементы. Опыты б. МакКлинток на кукурузе
- •88. Гипо, гипер, нео, анти аморфные мутации
- •89. Робертсоновские центрические транслокации и инверсии. Их роль в эволюции кариотипа
- •90. Селекция. Вклад в науку н.И.Вавилова
83. Генеалогический метод в генетике
Генетика-это наука об наследственности и изменчивости живых организмов и методов управления наследственностью.
Генеалогический метод-это метод анализа родословной. Позволяет следить наследование признака в семьях человека или у с/х животных. Использование генеалогич-кого метода устанавливает характер наследования гемофилии А. этот признак –несвертываемость крови вследствие дефекта или отсутствия в организме антигемофильного глобулина-выражается в неостанавливаемых кровотечениях, возникающих при ранениях, приводит к гибели больных в раннем возрасте. У больных не образуется фибрин из фибриногена, а именно нити фибрина играют важную роль в реакции свертывания крови. Гемофилия В открыт не давно. Он связан с дефектом другого фактора свертывания крови-тромбопластина. Это рецессивный признак сцепленный с полом. Трудность в этом методе нехватка подробных родословных.
84. Генетика популяций
Генетика популяций — раздел генетики, изучающий распределение частот аллелей и их изменение под влиянием движущих сил эволюции: мутагенеза, естественного отбора, дрейфа генов и миграционного процесса.
Эволюция происходит на следующих уровнях:
1)Мегаэволюция – на уровне типов и классов;
2)Макроэволюция – на уровне родов и семейств;
3)Микроэволюция – на уровне видов и популяций.
Видообразование идет на уровне популяций. В 1903г. датским генетиком Иогансеном был предложен термин популяция.
Популяция – это естественная пространственная группировка особей данного вида, характеризующаяся различными генотипами.
Для человека различают большие популяции (более 4000) и малые:
1)Дем (количество людей менее 1,5 тысяч человек). Внутрипопуляционные браки составляют не менее 90%. Приток генов из вне не более 2%;
2)Изолят (менее 1000 человек). Близкородственные браки могут составлять выше 90%. Приток генов из вне не более 1%.
Вид и популяция обладают 2-мя свойствами:
1)Способность к стабильности;
2)Способность к изменчивости.
Генетика популяций изучает механизмы стабильности и изменчивости, законы распределения генов, уровень мутационных процессов, роль изолятов и близкородственных браков в популяции, геногеографию.
85. Хромосомные мутации
Хром-ные мутации-это мутации связанные с изменением структуры хромосомы. Хромосомы содержат 100 генов, поэтому происходит изменение по многим генам. Различают :
1.Дефишенси- это выпадение внутренного участка хромосом.
2.Делеция- утрата концевого теломерного участка хромосом.
3.Инверсия – это переворот участка на 180о
А) парацентрическое инверсия-когда инверсия не затрагивает центромерные области хромосомы и поэтому морфологический хромосомы не измены.
Б) Перицентрическое инверсия – когда затрагивается область центромера, при этом изменяется морфология хромосом.
4. Дупликация-это удвоение внутренного участка хромосом.
5. Транслокация- это перемещение целой или участка хромосом – межхромосомная транслокация или внутрихромосомная транслокация.