- •3. Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Херши и Чейза.
 - •4.Структура нуклеиновых кислот, Нуклеотиды их разновидности.
 - •5.Простанственная конфигурация молекулы днк. Модель Уотсона и Крика. В и z формы днк.
 - •6. Способы репликации днк - консервативный, полуконсервативный, дисперсионный. Опыты Мезильстона и Сталя.
 - •7 Опыты Мезильстона и Сталя.
 - •8.Направление репликации днк. Образование репликативной вилки. Точка ori.
 - •9. Инициация репликации. Факторы инициации. Ферменты репликации.?????
 - •10 Элонгация репликации. Днк-топоизомераза, днк- затравка, днк- полимераза.
 - •11.Элонгация репликации. Лидирующая и отстающая цепи. Фрагменты Оказаки. Рнк-затравка.
 - •12.Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи.
 - •14.Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка сигма-фактор.
 - •15.Элонгация и терминация транскрипции.
 - •16.Гетерогенная ядерная днк. Процессинг .Сплайсинг.
 - •18.Транспортная рнк. Строение функции, Строение рибосом.
 - •19 Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
 - •20Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
 - •21.Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона
 - •22.Негативный и позитивный контроль генетической активности
 - •23Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
 - •24.Гистоны. Структура нуклеосом.
 - •25.Уровни упаковки хромасом эукариот. Конденсация хроматина.
 - •26.Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание
 - •27 Характеристика хромосомного набора человека. Денверовская номенклатура.
 - •28.Диференциальное окрашивание хромосом. Применение этого метода.
 - •29.Механизмы репарации днк. Фотореактивация. Экспазиционная репарация
 - •30. Хромосомные болезни, их общая характеристика. Моносомии, Трисомии, нуклисомии
 - •3Синдромы обусловленные внутрехромосомными измен.
 - •XX и xy определение пола
 - •60. Особенности определения пола у дрозофил
 - •61. Особенности определения пола у человека
 - •63. Сцепленное наследование
 - •64. Признаки, обусловленные полом и сцепленные с полом(тут по лекциям)
 - •65. Т. Морган и генетическое картирование хромосом?????
 - •66. Гаметогенез
 - •67. Отличительные особенности митоза и мейоза (тут так расписала, можете изменить если хотите)
 - •68. Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики?????
 - •69. Хромосомная теория наследственности. Полное и неполное сцепление генов????
 - •70. Генетическая структура популяций. Популяция. Дем. Изолят. Механические нарушения равновесия генов в популяции?????
 - •71. Закон Харди-Вайнберга, его значение?????
 - •72. Генетический груз, его биологическая сущность. Генетический полиморфизм
 - •73. Виды изменчивости
 - •74. Модификационная изменчивость
 - •75. Комбинативная изменчивость
 - •76. Мутационная изменчивость
 - •77. Полиплоидия. Аллополиплоидия и автополиплоидия у растений
 - •78. Понятие пенетрантность, экспрессивность, норма реакции, дискордантность и конкордантность (примеры)
 - •79. Миссенс, сейсменс, нонсенс мутации. Трансверсии, транзиции
 - •80. Химические мутагены
 - •81. Физические мутагены
 - •82. Отбор в пользу гетерозигот и гомозигот (примеры)
 - •83. Генеалогический метод в генетике
 - •84. Генетика популяций
 - •85. Хромосомные мутации
 - •86. Геномные мутации
 - •87. Мигрирующие генетические элементы. Опыты б. МакКлинток на кукурузе
 - •88. Гипо, гипер, нео, анти аморфные мутации
 - •89. Робертсоновские центрические транслокации и инверсии. Их роль в эволюции кариотипа
 - •90. Селекция. Вклад в науку н.И.Вавилова
 
XX и xy определение пола
У одного пола ядра всех соматических клеток содержат диплоидный набор аутосом 2А и две одинаковые половые хромосомы (XX). Поэтому все гаметы этого пола содержат по одной X-хромосоме. Это гомогаметный пол. У другого пола в каждой соматической клетке, помимо диплоидного набора аутосом 2А, содержатся две разные половые хромосомы Х и Y. Поэтому у него два вида гамет: X- и Y-несущие. Это гетерогаметный пол. У большинства видов животных и растений гомогаметен женский пол, а гетерогаметен мужской. Сюда относятся млекопитающие, большинство насекомых, многие рыбы, растения и др. К видам с мужской гетерогаметностью относятся и плодовые мушки рода Drosophila. Бывает два вида XY-определения пола. Один из них — как у человека: пол зависит от наличия Y-хромосомы (если она есть, генотип самца, если нет — самки). Второй — как у представителей рода Drosophila: пол определяется по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом.
ZZ и ZW определение пола
У многих других видов (птицы, некоторые рептилии, рыбы, бабочки, ручейники, из растений — земляника) наблюдается обратная картина — гомогаметен мужской пол (имеет две гомологичные хромосомы Z), а гетерогаметен женский (имеет одну Z-хромосому и одну состоящую в основном из гетерохроматина и потому генетически инертную W-хромосому). Вероятно, исходным для бабочек механизмом определения пола был механизм ZO самка/ZZ самец. Затем, путем хромосомных перестроек, возникла система определения пола WZ самка/ZZ самец, характерная для 98% видов бабочек. У видов с системой Z/ZZ определение пола зависит от соотношения числа пар половых хромосом и аутосом, но у тутового шелкопряда (система WZ/ZZ) обнаружен отвечающий за развитие женского пола ген Fem в W-хромосоме.
57)Прогамное определение пола
Пол — это совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в размножении. Пол особи может определяться: а) до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение пола); б) в момент оплодотворения (сингамное определение пола); в) после оплодотворения (эпигамное определение пола).
До оплодотворения пол определяется у некоторых организмов в результате разделения яйцеклеток на быстро и медленно растущие. Первые (более крупные) после слияния с мужской гаметой дают самок, а вторые (мелкие) — самцов. У коловраток, способных размножаться помимо обычного полового размножения с оплодотворением, партеногенетически, часть партеногенетических яйцеклеток во время развития лишается половины хромосом. Из таких яиц развиваются самцы, а остальная часть дает начало самкам. У морского кольчатого червя бонеллия определение пола происходит в процессе онтогенеза: если личинка садится на дно, из нее развивается самка, а если прикрепляется к хоботку взрослой самки, то самец.
58)Эпигамное определение пола
. Эпигамное определение пола- пол у потомства зависит от условий окружающей среды.
Например: морской червь боннелия. Самец микроскопических размеров поселяется в половых протоках самки. Самка откладывает яйца из которых развив. личинка, личинка плавает. Если обнаружив. временную неоплодотворенную самку, то проникает в её половые протоки и развивается самка.
Эпигамное определение пола. Например: у крокодила, если температура окруж. среды ниже 31,5, то развиваются самцы из яиц, если высокая развиваются самки, такое же определение у некоторых видов черепах. Учёные полагают исчезновение динозавров с изменением климата. Если температура пониженная появляются самцы, и это приводит к исчезновению вида.
59)Сингамное определение пола
Сингамное определение пола – пол закладывается во время оплодотворения
Генный – у растения брионии из семян тыкв мужское (Аа), женское (аа), при скрещивании получается потомство 1:1 (женское: мужское).
Хромосомное – когда существуют особые хромосомы, которые являются половыми и гены, находящиеся в них определяют появление половых признаков. Например у растительного клопа.
типа определения хромосомного пола:
-По типу дрозофилы – У-хромосома пуста и практически пол не определяет,
-По типу человека – при наличии У-хромосомы всегда определяется пол.
Бриджест получил различные мутационные формы дрозофил с различным количеством хромосом и аутосом. У дрозофил 4 пары хромосом, из которых 3 пары – аутосомы и 1 пара – гоносомы=пол хромосом ХХ и ХУ.
Пол у дрозофил определяется балансом между аутосомами и Х-хромосомами. Если баланс=1, то это самка, 0,5 – самец, 0,33 – сверхсамец. При этом они могут не иметь У-хромосомы. У-хр определяет только плодовитость самца.
В случае человека Х-хромосома почти всегда определяет пол и аутосомы роли не играют.
У млекопитающих гетерогаметны - сацы, гомогаметны – самки, так же и у бабочек.
Геномное – пол определяет весь геном, например у пчел – самок, трутни-самцы, матка оплодотворяется 1 раз в жизни.
60)Особенности определения пола у дрозофил
К.Бриджес в 1921 г. показал, что особи с генотипом XXY - самки, а особи с генотипами XXX - "сверхсамки" с необычно сильно развитыми яичниками. Бриджэс предположил, что у дрозофил пол определяется соотношением (балансом; почему эта теория и получила название балансовой теории определения пола) числа половых хромосом и аутосом . По предположению Бриджэса, Y-хромосома у дрозофил фактически не играет роли в определении пола. Например, если мухи имеют генотип 2A+2Х (диплоидный набор аутосом и две Х-хромосомы), так что одна Х-хромосома приходится на один гаплоидный набор аутосом, то это самка. Другие соотношения видны из Бриджэс получил также мух с генотипом ЗA+X, у которых отношение числа половых хромосом к числу аутосом равно 1/3, т.е. еще меньше, чем у нормальных самцов. Из таких зигот развивались сверхсамцы.
Таким образом, фактически было показано, что развитие пола у дрозофил зависит от того, в каком соотношении вырабатываются белки, кодируемые аутосомами и Х-хромосомами. На аутосомах и Х-хромосоме найдены гены, кодирующие эти белки-определители пола. Как известно, пол и у человека, и у дрозофил, определяется половыми хромосомами (женщина имеет генотип XX, мужчина - XY). Однако сравнение людей и дрозофил с необычным числом половых хромосом показало, что в действительности механизм определения пола у них различен
Если соотн=1,например 6 аутосом и 2Х хром. Это самка
=0.5 аутосом больше в 2 раза,чем Х хром. Это самец
Х и аутосом=3или1.5 это сверх самка
=0.33,то это свех самец
