2) Фтивазид

3) пиридоксина гидрохлорид

4) кислота никотиновая

5) никетамид

281. При неправильном хранении морфина гидрохлорид легко окисляется за счет:

1) третичного атома азота

2) спиртового гидроксила

3) эпоксидного мостика

4) фенольного гидроксила

5) кристаллизационной воды

282. Способность папаверина гидрохлорида осаждаться общеалкалоидными реактивами обусловлена наличием в его структуре:

1) метоксигруппы

2) бензольного кольца

3) третичного атома азота

4) ароматической нитрогруппы

5) ароматической аминогруппы

283. Примесь морфина в кодеине и этилморфине определяют по реакции с:

1) формальдегидом и H₂SO₄

2) NaNO₂ и HCl и NH₄OH

3) NaNO₂ и HCl и β-нафтол

4) КIО₃

5) кислотой пикриновой

284. Для выделения основания папаверина из водного раствора папаверина гидрохлорида используют раствор:

1) натрия гидрокарбоната

2) натрия ацетата

3) натрия гидроксида

4) аммония гидроксида

5) натрия карбоната

285. Для отличия кодеина от других ЛВ группы фенантренизохинолина используют реакцию с:

1) HNO₃ концентрированной

2) FeCl₃

3) K₄[Fe(CN)₆] и FeCl₃

4) CH₂O и H₂SO₄

5) NaNO₂ и HCl и NH₄OH

286. Определение посторонних органических примесей в дротаверина гидрохлориде проводят методом:

1) поляриметрии

2) полярографии

3) спектрофотометрии

4) ТСХ

5) ВЭЖХ

287. Фактор эквивалентности в методе кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя хингамина равен:

1) 1/2

2) 1/4

3) 1/6

4) 1

5) 2

288. Фактор эквивалентности при йодометрическом определении папаверина гидрохлорида равен:

1) 1/2

2) 1/4

3) 1/6

4) 1

5) 2

289. В основе броматометрического метода определения хинозола лежит реакция:

1) окисления

2) восстановления

3) электрофильного замещения

4) комплексообразования

5) солеобразования

290. Дротаверина гидрохлорид и бендазола гидрохлорид являются аналогами по действию:

1) апоморфина гидрохлорида

2) папаверина гидрохлорида

3) морфина гидрохлорида

4) хинина гидрохлорида

5) этилморфина гидрохлорида

291. Для проведения реакции с железа (III) хлоридом кодеин и этилморфина гидрохлорид растворяют в:

1) Воде

2) кислоте серной концентрированной

3) Растворе натрия гидроксида

4) кислоте хлористоводородной разведенной

5) кислоте азотной разведенной

292. Основные свойства производных тропана объясняются наличием в структуре:

1) сложно-эфирной группы

2) фенильного радикала

3) асимметрического атома углерода

4) третичного атома азота

5) Вторичного спиртового гидроксила

293. Примесь посторонних алкалоидов в гоматропина гидробромиде определяют по реакции:

1) с раствором аммиака

2) с раствором натрия гидроксида

3) с раствором серебра нитрата

4) с раствором йода в калия йодиде

5) Витали-Морена

294. Фактор эквивалентности атропина сульфата при его количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя равен:

1) 1/2

2) 1/4

3) 1/6

4) 1

5) 2

295. Качественный экспресс-анализ препарата «Раствор водорода пероксида 3% - 50 мл» заключается в:

1) определении объема препарата

2) определении содержания общих примесей

3) определении рН раствора

4) проведении реакции образования надхромовых кислот

5) определении содержания вещества перманганатометрическим методом

296. Тип реакции взаимодействия барбитуратов с солями тяжелых металлов:

1) окисление

2) конденсация

3) комплексообразование

4) восстановление

5) солеобразование

297. Для определения примеси метилового спирта в барбитуратах-солях используется:

1) реакция с хромотроповой кислотой (после окисления до формальдегида), метод ТСХ

2) реакция с уксусной кислотой

3) УФ-спектрофотометрия

4) метод ГЖХ, метод ТСХ

5) ИК-спектрофотометрия

298. Вещество, производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:

1) теофиллин

2) теобромин

3) кофеин

4) кофеин-бензоат натрия

5) эуфиллин

299. Кислотно-основные свойства кофеина:

1) сильные основные

2) слабые основные

3) сильные кислотные

4) слабые кислотные

5) амфотерные

300. Лекарственное вещество, водный раствор которого при добавлении нескольких капель раствора железа (III) хлорида образует желтовато-розовый осадок:

1) эуфиллин

2) рибоксин

3) кофеин-бензоат натрия

4) кофеин

5) дипрофиллин