Диагностика

Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, симптомов болезни, патоморфологических изменений и результатов лабораторных исследований. Для окончательно­го диагноза проводят выделение вируса, его идентификацию и ставят биопробу. Для выде­ления вируса более чувствительны 10-11-дн КЭ, заражаемые на ХАО или внутривенно про­бами испытуемой крови, обработанной ультразвуком. Выделенный вирус идентифицируют в РН, применяя типоспецифические сыворотки. Для быстрого обнаружения вируса рекомен­дуется ИФ в культуре клеток. Показано, что РН по бляшкам более чувствительна, чем РСК и РДП. С помощью РСК удается выявлять AT в сыворотке крови овец и КРС в эндемических районах.

Предложен непрямой вариант ИФА для серологической диагностики блутанга. Оконча­тельная диагностика КЛО, которая часто протекает субклинически у домашних и диких жи­вотных, может быть проведена только лабораторными методами выделения вируса, выявле­ния АГ, нуклеиновых кислот вируса и AT. Вирус выделяют из компонентов крови, в основ­ном из эритроцитов, отобранных у животных во время лихорадочной реакции. Исследуемый материал вводят в КЭ и проводят пассаж в культуре клеток (ВНК -21, Vero).

Для идентификации вирусных АГ используют ИФ, РН, ИЭМ с применением монАТ и ИФА. Для выявления нуклеиновых кислот делают гибридизационный анализ и ПЦР. AT обнаруживают в РДП в агарозе и в конкурентном ИФА. Последняя реакция с использовани­ем вирусспецифических монАТ является более чувствительным и специфичным методом обнаружения AT к КЛО. РН в культуре клеток служит наиболее общепринятым методом выявления типоспецифических AT. Во ВНИИЗЖ получены монАТ для постанов­ки ингибирования ТФ ИФА.

КЛО необходимо дифференцировать от ящура, контагиозного пустулезного дерматита (эктимы), оспы, везикулярного стоматита, злокачественной катаральной лихорадки, сердеч­ной водянки, болезни Найроби, лихорадки долины Рифт и некробациллеза.

Иммунитет и специфическая профилактика

Переболевшие овцы приобретают пожизненный иммунитет к вирусу, вызвавшему забо­левание. Возможна реинфекция другого типа вирусом в течение того же сезона или на сле­дующий год. Активный иммунитет у реконвалесцентов сопровождается образованием ВНА и КСА. На введение живых вакцин у овец появляются ВНА в низких титрах. Однако такие животные через 10 дн становятся резистентными также к вирулентному вирусу. У вакцини­рованных овец появляются КСА в низких титрах. Ягнята, родившиеся от иммунных овце­маток, обладают до 3-6 мес.. пассивным колостральным иммунитетом, который интерфери­рует с активной иммунологической реакцией в ответ на введение вирус-вакцины. Для иммунизации овец против КЛО применяют живую поливакцину Александера (1947г.), состоящую из 4-х штаммов вируса (Кипр, Эстанция, Блоукоп и Тейлор), аттенуированных путем серийных пассажей в КЭ и при пониженной температуре. В последние годы в ЮАР изготовлена вакцина из 14 различных АГ- типов вируса, выращенных в культуре клеток почки ягнят и эмбрионов КРС. Вакцину вводят подкожно в дозе 1-2 мл. Иммунитет продолжительностью до 1 года наступает через 10 дн. Вакцинируют овец в начале лета, по­сле стрижки. Есть сообщения о возможной риверсибельности выпускаемых вакцин через насекомых переносчиков. Имеющиеся в настоящее время моно- и поливакцины не удовле­творяют требованиям из-за одновременной активной циркуляции в энзоотических районах нескольких иммунологически различных АГ типов вируса.

Предложена инактивированная β-пропиолактоновая вакцина. Доза вакцины 5-20 мл в составе масляной эмульсии, содержащей драксол, арлацел А и 2% твин-80. AT появляются на 8-10 день, достигают максимума к 14-му дн (1:640) и сохраняются в течение года. Бивалентную инактивированную вакцину готовят против вируса 3-4-х типов. В связи с высокой реактогенностью живых вакцин и возможной реверсией вирулентно­сти аттенуированных штаммов в организме переносчиков и возможным появлением рекомбинантных штаммов (рестрикция генов), особенно в случае применения поливакцин, пред­почтение стали отдавать инактивированным вакцинам. Безопасная вакцина против КЛО впервые была разработана вСССР. Наиболее продуктивным оказалось выращивание вируса КЛО в суспензии клеток ВНК-21, с использованием в качестве инактиванта - формалина и адъювантов - ГОА (3 мг/мл) и сапонина (1 мг/мл). Устойчивость к заражению овцы приобретали спустя 2 нед. после однократной прививки в дозе 2,0 мл. Вакцина сохраняла иммуногенные свойства 21-24 мес.. Иммуни­тет у вакцинированных овец был не менее года. У животных обна­руживали ВНА в разведении 1:8-1:16, которые сохранялись в течение года. КСА у таких животных не обнаруживали, что дает возможность отличать больных овец от вакцинированных. Инактивация вируса КЛО диэтиленимином (0,04-0,06%-ным), при температуре 37°С, в течение 3-5 дн дала возможность получить безопасные высокоиммуногенные препараты. Разработан метод выделения и очистки белка Р2 этого вируса (моно- или двухвалентными солями). При очистке сохраняется иммунологическая специфичность Р-2. Вакцинированные белком Р-2 овцы защищены против вирулентного штамма вируса.

Ветеринарно – санитарная оценка продукции – больных и подозрительных по данному заболеванию на убой на пищевые цели не допускается.

Семейство: Bunyaviridae.

Таксономическая структура семейства.

Семейство: Bunyaviridae

Род: Bunyavirus, Hantavirus, Nairovirus, Phlebovirus, Tospovirus.

Характеристика вириона. Морфология. Вирион сферический или плеоморфный (диаметр 80-120 нм), имеет липидную оболочку (толщиной 5 нм), от которой отходят поверхностные гликопротеиновые выступы длиной 5-10 нм. Оболочка вириона происходит из мембран аппарата Гольджи (или, реже, поверхностной мембраны клетки). Рибонуклеокапсид спиральный, диаметром 2-2,5 нм и длиной 200-3000 нм. Mr (вирион) 300-400 x 10⁶, плавучая плотность в сахарозе 1,16-1,18 г/см³, в CsCl 1,20-1,21 г/см³, S_20w 350-500S. Чувствительны к нагрев, жирорастворителей, детергентов и формальдегида.

Геном. РНК, односпиральная, 3 уникальные молекулы, негативная (или обеих полярностей); общий размер 11-19 kb, Mr 4,8-8,0 x 10⁶, 1-2% массы вириона. Концевые нуклеотиды каждого геномного сегмента комплементарно спарены, что обеспечивает формирование нековалентно закрытых циркулярных РНК. Сегменты геномной РНК обозначаются, в зависимости от размера, L (large-крупный), M (medium-средний) и S (small-мелкий). Концевые последовательности нуклеотидов консервативны в пределах рода. Геномная РНК немодифицирована по 5’-концу. мРНК неполиаденилированы и усечены относительно геномных РНК по 3’-концу; имеют 5’-метилированный кэп и 10-18 нематричных нуклеотидов, которые берут свое происхождение от клеточных мРНК.

Другие компоненты вириона. Все вирусы имеют 4 структурных протеина: 2 внешних гликопротеина (G1 и G2), нуклеокапсидный протеин (N) и крупный транскриптазный протеин (L). Неструктурные протеины, функции которых не ясны, кодируются сегментом РНК S (у бунья-, флебо- и тосповирусов), М (у бунья-,найро-,тоспо-и некоторых флебовирусов). У хантавирусов данных о кодировании ими неструкурных протеинов нет.

Предполагаемая Mr (x 10³) вирусных протеинов.

Сегмент РНК Протеин	Род
	Bunyavirus	Hantavirus	Nairovirus	Phlebovirus	Tospovirus
Сегмент РНК L	259-263	246-247	459	238-241	330-332
Сегмент РНК M G1 G2 Nsm	108-120 29-41 15-18	68-76 52-58 нет	72-84 30-45 78-85, 92-115	55-75 50-70 нет или 78	72-78 52-58 34
Сегмент РНК N N NSs	19-25 10-13	50-54 нет	48-54 нет	24-30 29-31	52 29

Липиды составляют 20-30% массы вириона; клеточного происхождения; представлены фосфолипидами, стеролами, жирными кислотами и гликолипидами.

Углеводы составляют 2-7% массы вириона. Аспарагин-связанные сахара протеинов G1 и G2, высокоманнозного типа, если вирус репродуцируется в клетках позвоночных.

Организация генома и репликация. Сегменты геномной РНК L, M и S кодируют, соответственно, вирусную РНК полимеразу (протеин L), оболочечные гликопротеины (G1 и G2) и нуклеокапсидный протеин (N). Протеин L кодируется мРНК, которая комплементарна геномной РНК. Продукты первичной трансляции единственной ORF сегмента РНК M, котрансляционно разрезаются (за исключением найровирусов) с образованием зрелых G1 и G2. Хантавирусы и Уукуниеми-подобные флебовирусы дополнительных протеинов в сегменте М не кодируют. Буньявирусы и другие флебовирусы кодируют неструктурный протеин (NSm) в смысловой РНК, комплементарной геномной. Найровирусы кодируют не менее 2-х неструкутрных протеинов, которые являются предшественниками вирусных гликопротеинов. Тосповирусы кодируют протеин NSm в ORF, имеющей стратегию трансляции с обеих комплементарных цепей (ambisense ORF), по 5’-концу вирионной смысловой РНК. Ханта- и найровирусы дополнительных протеинов в сегменте S не кодируют. Буньявирусы кодируют неструкутрный протеин NSs в ORF, перекрывающей рамку считывания N, в 3’-части смысловой вирионной S РНК. Флебо- и тосповирусы кодируют протеин NSs в ORF, имеющей стратегию трансляции с обеих комплементарных цепей (ambisense ORF), по 5’-части вирионной смысловой S РНК. Нет данных, свидетельствующих об одинаковых функциях одноименных неструктурных протеинов вирусов, относящихся к разным родам.

Все этапы репликации происходят в цитоплазме. Выделяют 9 основных этапов.

1. Прикрепление, опосредованное взаимодействием одного или обоих интегративных вирусных протеинов с клеточными рецепторами.

2. Этап проникновения и раздевания происходит по принципу эндоцитоза вириона с последующим слиянием вирусных и эндосомальных мембран.

3. Первичная транскрипция, включающая синтез мРНК, комплементарных геномным матрицам, посредством вирион-ассоциированной полимеразы, с использованием кэпированных праймеров клеточного происхождения.

4. Трансляция первичных мРНК сегментов L, S свободными рибосомами и мРНК сегмента М мембраносвязанными рибосомами с первичным гликозилированием поверхностных протеинов. Котрансляционное разрезание протеина-предшественника с образованием протеинов G1 и G2, и, для некот вирусов, NSm.

5. Синтез и инкапсидация антигеномных РНК, служащих матрицами для геномной РНК или, в некоторых случаях, для субгеномных мРНК.

6. Репликация генома.

7. Вторичная транскрипция, включающая амплифицированный синтез мРНК и транскрипцию в обоих направлениях (ambisense transcription).

8. Морфогенез, включающий аккумулирование протеинов G1 и G2 в аппарате Гольджи, терминальное гликозилирование, приобретение модифицировнной мембраны клетки (обычно путем почкования внутрь цистерн аппарата Гольджи). Почкование через клеточную мембрану встречается у вирусов лихорадки Долины Рифт (Rift Valley fever virus, Phlebovirus) и Син Номбре (Sin Nombre virus, Hantavirus), репродуцирующихся в поляризованных эпителиальных клетках.

9. Слияние цитоплазматических везикул с плазматической мембраной и высвобождение зрелых вирионов.

Антигенные свойства. Один или оба оболочечных гликопротеина несут антигенные детерминанты, участвующие в гемагглютинации и РН. Антигенные детерминанты, участвующие в РСК обнаруживаются у нуклеокапсидного протеина.

Биологические особенности. Вирусы родов Bunyavirus, Nairovirus и Phlebovirus способны к репродукции в позвоночных и членистоногих и, обычно, обладают цитолитической активностью для клеток позвоночных, тогда как при репродукции в клетках членистоногих переносчиков цитопатогенность проявляется слабо или не наблюдается совсем. Вирусы распространяются москитами, клещами, кровососущими мухами и др. Некоторые вирусы имеют очень узкий круг хозяев, особенно переносчиков. Для хантавирусов членистоногих переносчиков не найдено. Для некоторых вирусов, передающихся москитами показана трансовариальная и половая передача. Для некоторых вирусов показана возможность аэрозольной передачи, тогда как для других такой путь является основным, например, для хантавирусов. Некоторые вирусы вызывают снижение синтеза компонентов в клетках позвоночных. Для хантавирусов данное свойство не показано, и в восприимчивых клетках инфекция протекает персистентно, без цитолитического эффекта, что наблюдается при бессимптомном носительстве у их естественных хозяев – грызунов. При естественной инфекции у млекопитающих отмечается тропизм вирусов к определенным органам или типам клеток. Некоторые вирусы обусловливают слияние клеток при низких значениях рН. Некоторые вирусы проявляют ионозависимую гемагглютинирующую активность. Генетическая реассортация была показана для некоторых вирусов как in vitro, так и in vivo.

Род: Bunyavirus. Типовой вид: Bunyamwera virus (BUNV) (вирус Буньямвера).

Характерные особенности. Консенсусными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются UCAUCACAUGA… по 3’-концу и AGUAGUGUGCU… по 5’-концу. Протеины N и NSs кодируются в перекрывающейся рамке считывания сегмента РНК S и транслируются с соответствующей комплементарной мРНК с альтернативных инициирующих кодонов AUG. Оба гликопротеина и протеин NSm (Mr 15-18 х 10³) кодируются как полипротеин-предшественник сегментом РНК М. Генетическая реассортация была показана между вирусами одного вида, но не между вирусами разных видов.

С вирусами других родов серологического родства не выявлено. Большинство вирусов переносится москитами, хотя некоторые (например, группы Tete) переносятся клещами. В редких случаях, вирусы могут распространяться флеботомусами или другими кровососущими насекомыми (culicoid flies). Некоторые вирусы передаются у членистоногих трансовариально.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Подразделение буньявирусов на виды затруднено, нет данных по биохимическим характеристикам.Виды различаются на основе серологических критериев (реакция перекрестной нейтрализации и перекрестной ингибиции гемагглютинации). Аминокислотные сиквенсы протеина N различаются более чем на 10%.Описано 178 буньявирусов, официальный статус вида имеют 47.

Виды (47 видов)*:

Название вида вируса	Кол-во изолятов	Аббревиатура	Переносчик
Acara virus	2	ACAV	Москиты
Akabane virus	4	AKAV	Москиты
Alajuela virus	4	ALJV	Москиты
Anopheles A virus	6	ANAV	Москиты
Anopheles B virus	2	ANBV	Москиты
Bakau virus	6	BAKV	Москиты
Batama virus	1	BMAV	Нет данных
Benevides virus	1	BENV	Москиты
Bertioga virus	5	BERV	Нет данных
Bimiti virus	1	BIMV	Москиты
Botambi virus	1	BOTV	Москиты
Bunyamwera virus	24	BUNV	Москиты
Bushbush virus	4	BSBV	Москиты
Bwamba virus	3	BWAV	Москиты
California encephalitis virus	15	CEV	Москиты
Capim virus	2	CAPV	Москиты
Caraparu virus	5	CARV	Москиты
Catu virus	1	CATUV	Москиты
Estero Real virus	1	ERV	Клещи
Gamboa virus	4	GAMV	Москиты
Guajara virus	2	GJAV	Москиты
Guama virus	5	GMAV	Москиты
Guaroa virus	1	GROV	Москиты
Kairi virus	1	KRIV	Москиты
Koongol virus	3	KOOV	Москиты
Madrid virus	1	MADV	Москиты
Main Drain virus	1	MDV	Москиты, culicoid flies
Manzanilla virus	5	MANV	Нет данных
Marituba virus	6	MTBV	Москиты
Minatitlan virus	3	MNTV	Нет данных
M’Poko virus	2	MPOV	Москиты
Nyando virus	3	NDV	Москиты
Olifantsvlei virus	5	OLIV	Москиты
Oriboca virus	2	ORIV	Москиты
Oropouche virus	4	OROV	Москиты, culicoid flies
Patois virus	6	PATV	Москиты
Sathupery virus	2	SATV	Москиты, culicoid flies
Shamonda virus	3	SHAV	Culicoid flies
Shuni virus	3	SHUV	Москиты, culicoid flies
Simbu virus	2	SIMV	Москиты, culicoid flies
Tacaiuma virus	6	TCMV	Москиты
Tete virus	6	TETEV	Нет данных
Thimiri virus	1	THIV	Нет данных
Timboteua virus	1	TBTV	Москиты
Turlock virus	4	TURV	Москиты
Wyeomyia virus	6	WYOV	Москиты
Zegla virus	1	ZEGV	Нет данных

Примечание: * - в связи с тем, что названия большинства вирусов берут свое начало от географического названия места его выделения, использование названий в русской транскрипции не всегда уместны.

Предполагаемые виды (4): Kaeng Khoi virus (KKV) (переносчики: клопы), Leanier virus (LEAV) (переносчики: москиты), Mojui Dos Campos virus (MDCV) (переносчики: не известны),Termeil virus (TERV) (переносчики: москиты).

Род: Hantavirus. Типовой вид: Hantaan virus (HTNV) (вирус Хантаан).

Характерные особенности. Консенсунсными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются AUCAUCAUCUG… по 3’-концу и UAGUAGUA… по 5’-концу. Неструктурные полипептиды не кодируются ни одним из сегментов. С вирусами других родов серологического родства не выявлено. Отдельные хантавирусы являются этиологическими агентами геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) или хантавирусного пульмонарного синдрома (ХПС). Естественными хозяевами являются грызуны; генетически различные хантавирусы обычно ассоциируются с определенными видами грызунов. У человека хантавирусная инфекция является тупиковой в распространении возбудителя, за исключением недавно описанного случая передачи Andes virus от человека человеку. В отличие от других вирусов семейства хантавирусы не передаются членистоногими, а распространение инфекции у людей и грызунов происходит через контакт (воздушно-капельным путем) с секретами и экскретами инфицированных грызунов (реже при укусах). В культурах клеток позвоночных хантавирусы не вызывают детектируемой цитопатологии, а у грызунов обусловливают персистентную латентно протекающую инфекцию.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Виды занимают уникальные экологические ниши (то есть естественными хозяевами и резервуарами вируса в природе являются определенные виды или подвиды грызунов). Виды различаются более чем на 7% по аминокислотному сиквенсу предшественника гликопротеинов и по нуклеокапсиду. Виды проявляют не меньше, чем четырехкратные различия в реакции перекрестной нейтрализации (друг с другом). В естественных условиях вирусы одного вида не образуют реассортантов с вирусами другого вида, однако, в экспериментальных условиях такие факты отмечались. Всего описано 63 вируса, относящихся к данному роду, из которых официальный статус вида имеют 22. Предполагаемых видов не описано.

Виды (22 вида)*:

Название вида вируса	Количество	Аббревиатура	Переносчик
Andes virus	6	ANDV	Oligoryzomys longicaudatus (O. chacoensys, O. flavescens, Bolomys obscurus, Acadon Azarae)
Bayou virus	1	BAYV	Oryzomys palustris
Black Creek Canal virus	1	BCCV	Sigmodon hispidus
Cano Delgadito virus	1	CADV	Sigmodon alstoni
Dobrava-Belgrade virus	1	DOBV	Apodemus flavicollis
El Moro Canyon virus	2	ELMCV	Reithrodontomys megalotis
Hantaan virus	6	HTNV	Apodemus agrarius
Isla Vista virus	1	ISLAV	Microtus califonicus
Khabarovsk virus	1	KHAV	Microtus fortis
Laguna Negra virus	1	LANV	Calomys laucha
Muleshoe virus	1	MULV	Sigmodon hispidus
New York virus	2	NYV	Peromyscus leucopus
Prospect Hill virus	2	PHV	Microtus pensylvanicus
Puumala virus	12	PUUV	Microtus ochrogaster
Rio Mamore virus	1	RIOMV	Olygoyomys microtis
Rio Segundo virus	1	RIOSV	Reithrodontomys mexicanus
Seoul virus	10	SEOV	Rattus norvegicus (R. rattus, R. losea)
Sin Nombre virus	7	SNV	Peromyscus maniculatus (P. leucopus)
Thailand virus	1	THAIV	Bandicota indica
Thottapalayam virus	1	TPMV	Sucncus murinus
Topografov virus	1	TOPV	Lemmus sibiricus
Tula virus	2	TULV	Micotus arvalis, M. rossiaemeridionales

Примечание: * - в связи с тем, что названия большинства вирусов берут свое начало от географического названия места его выделения, использование названий в русской транскрипции не всегда уместны.

Род: Nairovirus. Типовой вид: Dugbe virus (DUGV).

Характерные особенности. Морфологические характеристики вириона сходны с представителей семейства, мелкие поверхностные выступы (длиной 7 нм) образуют периферическую бахрому. Сегмент РНК L (размер 12,2 kb) значительно больше по размеру, чем аналогичный сегмент вирусов других родов. Консенсусными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются AGAGUUUCU… по 3’-концу и UCUCAAAGA… по 5’-концу. Cегмент РНК S неструктурные протеины не кодирует. Сегмент М кодирует один продукт, который процессируется в структурные гликопротеины. Идентифицировано 3 неструктурных протеина, 2 из которых являются предшественниками гликопротеинов. Протеин L имеет значительно больший расчетный размер, чем у аналогичных протеинов вирусов других родов. С вирусами других родов серологического родства не выявлено. Большинство вирусов передается клещами: вирусы групп CCHF, NSD и SAK передаются, в основном, иксодовыми клещами, тогда как вирусы групп DGK, HUG и QYB – аргасовыми. Некоторые вирусы передаются у членистоногих трансовариально.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Ввиду недостаточности биохимических данных найровирусы подразделяются только на основе серологических характеристик. Всего официально идентифицировано 8 видов вирусов, представленных 35 штаммами (изолятами). Предполагаемые виды: нет.

Виды (8 видов):

Название вида вируса	Количество изолятов	Аббревиатура	Переносчик	Название
Crimean-Congo hemorrhagic fever virus	5	CCHFV	Клещи, Culicoides flies	Вирус Крымской-Конго геморрагической лихорадки
Dera Ghazi Khan virus	6	DGKV	Клещи	Вирус Дера Гхази Хан
Dugbe virus	1	DUGV	Клещи	Вирус Dugbe
Nairobi sheep disease virus	1	NSDV	Клещи, москиты, Culicoides flies	Вирус болезни Найроби овец
Hughes virus	10	HUGV	Клещи	Вирус Хагес
Qalyub virus	4	QYBV	Клещи	Вирус Qalyub
Sakhalin virus	6	SAKV	Клещи	Вирус Сахалин
Thiafora virus	2	TFAV	Нет данных	Вирус Тиафора

Род: Phlebovirus. Типовой : Rift Valley fever virus (RVFV) (вирус лихорадки ДолиныРифт).

Характерные особенности. Поверхностная структура флебовирусов отличается наличием мелких округлых субъединиц с центрально расположенной ямкой (отверстием). Консенсусными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются UGUGUUUC… по 3’-концу и ACACAAAG… по 5’-концу. Cегмент РНК S имеет стратегию кодирования по цепям любой полярности (ambisense coding strategy), то есть транскрибируется вирусной полимеразой в субгеномную комплементарную смысловую РНК, кодирующую протеин N, и из полноразмерной антигеномной S РНК в субгеномную смысловую вирусную мРНК, кодирующую неструкутрный протеин (NSs). Сегмент М вирусов группы песчаных лихорадок, но не вирусов группы Уукуниеми (Uukuniemi virus, UUKV), имеют участок, кодирующий прегликопротеин, в котором закодирован неструктурный протеин (-ы) (NSm). Одинаковый размер протеинов G1 и G2 объясняется различным порядком G1:G2 в сегменте М у разных вирусов. С вирусами других родов серологического родства не выявлено, но между вирусами данного рода прослеживается перекрестная активность, проявляющаяся в разной степени. Вирусы группы песчаных лихорадок передаются флеботомусами, москитами, кератопогонидами рода Culicoides; вирусы группы Уукуниеми – клещами.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Ввиду недостаточности биохимических данных флебовирусы подразделяются только на основе анализа серологического родства и не менее чем 4-х кратного различия в реакции перекрестной нейтрализации (между собой).

Виды (9 видов)*:

Название вида вируса	Количество изолятов	Аббревиатура	Переносчик	Название
Bujaru virus	2	BUJV	Phlebotomus	Вирус Bujaru
Chandiru virus	6	CDUV	Phlebotomus	Вирус Чандиру
Chilibre virus	2	CHIV	Phlebotomus	Вирус Чилибре
Frijoles virus	2	FRIV	Phlebotomus	Вирус Фриджолес
Punta Toro virus	2	PTV	Phlebotomus	Вирус Пунта Торо
Rift Valley fever virus	3	RVFV	Москиты	Вирус лихорадки Долины Рифт
Salehebad virus	2	SALV	Phlebotomus	Вирус Салехабад
Sandfly fever Naples virus	4	SFNV	Phlebotomus	Вирус Неаполитанской песчаной лихорадки
Uukuniemi virus	13	UUKV	Клещи	Вирус Уукуниеми.

Примечание: * - в связи с тем, что названия большинства вирусов берут свое начало от географического названия места его выделения, использование названий в русской транскрипции не всегда уместны. Предполагаемые виды (16):

Название вида вируса	Аббревиатура	Переносчик
Aguacate virus	AGUV	Phlebotomus
Anhanga virus	ANHV	Нет данных
Arboledas virus	ADSV	Phlebotomus
Arumowot virus	AMTV	Москиты
Caimito virus	CAIV	Phlebotomus
Chagres virus	CHGV	Phlebotomus, москиты
Corfou virus	CFUV	Phlebotomus
Gabek Forest virus	GFV	Нет данных
Gordil virus	GORV	Нет данных
Itaporanga virus	ITPV	Москиты
Odrenisrou virus	ODRV	Москиты
Pacui virus	PACV	Phlebotomus
Rio Grande virus	RGV	Нет данных
Sandfly fever Sicilian virus	SFSV	Phlebotomus
Saint-Floris virus	SAFV	Нет данных
Urucuri virus	URUV	Нет данных

ЛИХОРАДКА ДОЛИНЫ РИФТ

Rift Valley fever (англ.); Rifttalfieber (нем.); Fierve de la Vallee du Rift (франц.)

Лихорадка долины Рифт (ЛДР) - энзоотический гепатит рогатого скота - пре­имущественно остро протекающая болезнь овец, коз и КРС,людей, передающаяся членистоногими и характеризующаяся лихорадкой, некротическим гепатитом, гастроэнтеритом, геморраги­ческим диатезом и высокой смертностью телят и ягнят. У взрослых животных болезнь про­является абортами.

Распространение. ЛДР зарегистрирована в Кении (в долине Рифт), Уганде, ЮАР, Родезии, Судане, Анголе, Мозамбике, Нигерии, Экваториальной Гвинее. В странах Африки периодически протекает в виде эпизоотии с поражением людей. Например, в 1977 г. во время вспышки заболевания в Египте заболело 200 000 людей, из которых 600 погибло. Особенно выделялась массовостью поражения эпизоотия ЮАР, вызвавшая гибель более 200000 животных, а также заболевание более 30000 человек.