Иммунитет и специфическая профилактика

У переболевших животных образуется прочный, практически пожизненный иммунитет. Животные-реконвалесценты или привитые живыми вакцинами во время беременности так­же сообщают иммунитет потомству продолжительностью до 11 мес. Такой иммунитет раз­вивается в результате не только передачи AT с молозивом и молоком , но и проникновения вакцинного вируса в развивающийся эмбрион. Установлено снижение иммунного ответа на вакцину против чумы КРС у животных, перенесших экспериментальный тейлериоз.

Применение живых вакцин. В настоящее время для профилактики чумы КРС исполь­зуют живые культуральные вакцины из аттенуированных шт.TCRV, ЛТ и К37/70. Шт. ЛТ получен во ВНИИВВиМ Н.И. Митиным, В.Н. Сюриным и др. путем адаптации японского лапинизированного шт. ЛЗ ВЧ КРС в культуре клеток почки теленка. Вирус прошел 1271 пассаж на кроликах и 60 пассажей в культуре клеток, в том числе 8 пассажей методом предельных разведении, для выделения генетически однородной и стабильной популяции. Шт.1 ЛТ безвреден для КРС и овец различных породных групп и возрастов. Сухая вакцина ЛГ обладает более высокой терморезистентностью по сравнению с вакциной из шт. TCRV. Она является генетически стабильной ввиду длительного пассирования вируса через организм кролика, что гарантирует полную безвредность препарата для КРС.

Живые вакцины против чумы КРС исключительно эффективны и высокоэкономичны. У привитых животных может наблюдаться невысокая лихорадка, появляющаяся спустя 4-11 дн. после прививки и продолжающаяся 1-11 дн. После однократной прививки (100 ИД₁₀₀) иммунитет наступает через 72 ч и продолжается 7-8 лет. Для стран с жарким климатом разработана и изготовляется более терморезистентная вакцина. Использовали шт. Плоурайт, адаптированный к культуре клеток Vero и лиофилизированный с различными стабилизаторами. Получена вакцина, сохраняющая активность согласно рекомендации ФАО при 37°С в течение 4-х нед. Вакцину против чумы КРС можно использовать для иммунизации овец и коз, которые могут иметь субклиническую инфекцию. Японская вакцина из шт. Накамура III (лапинизированного) проявляет в ряде случаев абортогенные свойства. По дан­ным японских исследователей шт. LA-AKO успешно используется в качестве вакцинного, он индуцирует AT против шт. Kabete О LA-AKO, а сыворотка на шт. LA-AKO более пред­почтительна для определения и идентификации ВЧ КРС.

Положительно зарекомендовала себя вторая отечественная живая вакцина из шт. К-37/70, с помощью которой в 1991-1992 г. удалось оборвать вспышку инфекции в ряде районов Тувы. С использованием культуры клеток СПЖВ разработана более экономичная технология вакцины против чумы KPG из шт. К 37/70.

Инактивированные вакцины. Несмотря на общепризнанную эффективность живых вакцин против чумы КРС, предложена инактивированная ГОА-вакцина с сапонином. Все овцы, иммунизированные данной вакциной, как в цельном виде, так и в разведениях 1:3 и 1:9, противостояли контрольному заражению вирусом чумы КРС на 14-е сут. после вакцинации .

Инактивированные вакцины, по-видимому, необходимо использовать для создания бу­ферной зоны и на заключительном этапе искоренения инфекции после применения вирус-вакцины для ограничения возможного вирусоносительства. Инактивированная вакцина на основе аттенуированного шт. ЛТ ВЧ КРС , выращенного в перевиваемой клеточной линии почки сайгака, и применения в качестве инактиванта ионов меди, индуцирует достаточно напряженный иммунитет, вызывая образование ВНА , которые сохранялись в титре 1:19 в течение 12 мес. Испытания инактивированной вакцины против чумы КРС по срокам на­ступления иммунитета показали, что однократная вакцинация в дозе 3 мл защищает живот­ных от контрольного заражения на 3 и 5-е сут после иммунизации.

Генно-инженерные вакцины. При использовании достижений генной инженерии соз­даны новые типы вакцин: субьединичная, синтетическая и векторная или рекомбинангная. Наиболее перспективна рекомбинангная, состоящая из живого вируса (например оспы) или бактерий (Е.соli, дрожжи), в которых интегрирован ген, кодирующий протективный АГ ВЧ. Чаще для интеграции берут сайты тимидинкиназы или гемагглютинина (Н). В Японии скон­струированы 3 типа рекомбинантной вакцины. Вакцина, имеющая модифицированный ген Н с промотором МР7,5 К, наиболее иммуногенна. ВНА к вирусам оспы и чумы персистируют более года.

Серологическая оценка поствакцинального иммунитета. В результате сравни­тельного изучения эффективности 3 реакций (РН, РНГА и РТГА) для выявления AT у жи­вотных, иммунизированных культуральной вакциной против чумы, было установлено, что наиболее выраженная корреляция титров AT наблюдалась между РН и РТГА, взятых через 2-3 нед после вакцинации. В ответ на прививку живой вирусвакциной из шт. ЛТ КС и ВН AT обнаруживаются на протяжении года. Максимальный титр их через 1 мес/ достигает 1:80 и 1:160-1:640 соответственно. Через год после прививки титр AT соответственно снижается до 1:10-1:20 и 1:40-1:80. В ряде случаев ВНА обнаруживаются через 18 мес/ в титре 1:60-1:320 к 200 ТЦД₅₀ . Материнские AT сообщают иммунитет телятам на 6-7 мес., поэтому ак­тивную иммунизацию их можно проводить после этого срока. В тех случаях, когда титр ВНА и КСА равен 1:10 и выше, животные, как правило, устойчивы к экспериментальной инфекции ВЧ в дозе 10³ ЛД₅₀. Однако следует иметь в виду, что отсутствие КСА не свиде­тельствует об отсутствии специфического иммунитета, так как эти AT у вакцинированных и переболевших животных исчезают раньше, чем специфическая резистентность и ВНА. Нет также прямой корреляции между специфической резистентностью вакцинированных живот­ных и титром ВНА как в первые дни (3-5) после вакцинации, когда резистентность живот­ных обусловлена феноменом интерференции, так и в последующие, когда резистентность при отсутствии КСА и ВНА, обусловлена механизмами клеточного иммунитета.

Ветеринарно – санитарная оценка – больных и подозрительных по данному заболеванию на убой на пищевые цели не допускается.

Семейство: Poxviridae.

Таксономическая структура семейства.

Сeмейство: Poxviridae

ПодсемействоChordopoxvirinae.Рода:Orthopoxvirus,Parapoxvirus,Avipoxvirus,Capripoxvirus,Leporipoxvirus, Suipoxvirus, Molluscipoxvirus,Yatapoxvirus

Подсемейство: Entomopoxvirinae Рода: Entomopoxvirus A, Entomopoxvirus B, Entomopoxvirus C

Характеристика вириона. Морфология.Вирион плеоморфный, чаще формы параллелепипеда: 220-450 нм (длина) х 140-260 нм (ширина) х 140-260 нм (толщина). Липопротеидная поверхностная мембрана с тубулярными или глобулярными субединицами (10-40 нм). Так же возможна овоидная форма вириона (250-300 нм (длина) х 160-190 нм (диаметр)), мембрана которого содержит спиральные филаменты (10-20 нм в диаметре). Поверхностная мембрана скрывает двояковогнутое или цилиндрическое ядро, состоящее из ДНК и белков (нуклеопротеиновый комплекс). Между поверхностной и коровой мембранами в вогнутостях присутствуют 1-2 латеральных тела. Зрелые внутриклеточные вирионы окружены мембраной, имеющей происхождение от аппарата Гольджи, и включающей вирусспецифические белки. Некоторые вирусы позвоночных (например, вирус оспы коров Cowpox virus) могут быть сконцентрированы в виде телец-включений, тогда как другие (энтомопоксвирусы) могут быть локализованы разрозненно.

Вес частицы: 5 х 10^-15 г, плавучая плотность в буфере 1,16 г/см³, в сахарозе 1,25 г/см³, в CsCl и тартрате калия 1,30 г/см³, S_20w 5000S.

Вирионы могут аггрегироваться в высокосолевых растворах. В большинстве случаев вирионы чувствительны к воздействию обычных детергентов, формальдегида, окислителей и температуре выше 40 ^оС. Некоторые представители устойчивы к воздействию эфира и сохраняют инфекционность после обработки трипсином. Поверхностная мембрана может быть удалена неионными детергентами и сульфгидрильными реагентами. В высушенном состоянии вирионы устойчивы длительное время при комнатной температуре..

Геном. ДНК. Одна линейная молекула. Ковалентно закрытая, двуспиральная. Длина 130-375 kbp. Составляет около 3% веса частицы.

Протеины. Протеины составляют около 90% веса частицы. Геном кодирует, 150-300 белков, около 100 из которых входят в состав вириона. Липопротеидная оболочка вириона содержит вирусспецифические полипептиды. Энтомопоксвирусы могут быть окружены вирусспецифическим мажерным структурным протеином - сфероидином. Ортопоксвирусы также могут быть внутри телец-включений, образованных одним протеином.

Липиды. Составляют около 4% веса частицы. Оболочка вирионов содержит гликолипиды, которые могут быть модифицированными липидами клетки.

Углеводы.Составляют около 3% веса частицы. Неоторые вирусные протеины (напр. гемагглютинин оболочки ортопоксвирусов) содержат N- и C-ассоциированные гликаны.

Организация генома и репликация. Геном поксвирусов представлен молекулой линейной двуспиральной ДНК, иеющей ковалентно закрытые концы. Концевые шпильки включают две изомерных, неполностью сперенных, так называемых флип-флоп формы ДНК, образованных инвертированными комплементарными сиквенсами. В близи концов могут быть тандемные повторы разного размера. Репликация происходит, как правило, в цитоплазме. Проникновение в клетку внутриклеточного вируса и внеклеточного оболочечного вируса происходит разными путями. После адсорбции вириона проникновение в клетку зрелого внутриклеточного вируса происходит путем слияния плазматической мембраны и последующего высвобождения кора в цитоплазму, после чего продолжаются последующие этапы раздевания. Внеклеточные оболочечные вирионы, в отличие от внутриклеточных, для высвобождения кора должны обязательно пройти этап слияния с эндосомальными мембранами. Полиаденилированные, кэпированные первичные мРНК транскрипты, представляющие около 50% генома, первоначально синтезируются с обоих цепей ДНК за счет ферментов кора, включая вирускодируемую мультисубъединичную РНК полимеразу. Для последующей трансляции клеточными рибосомами происходит освобождение транскриптов из кора. Во время синтеза ранних протеинов, ингибируется синтез макромолекул клетки. Репродукция вируса в цитоплазме клеток сопровождается образованием базофильных (тип В) включений - вироплазмов.

Геном содержит близко расположенные ORFs, без интронов, некоторые из которых могут частично перекрывать предыдущую за счет вирусспецифических промоторов, которые регулируют транскрипцию трех классов генов. Первый класс генов (ранние гены) экспрессируется с частично раздетого вириона до репликации ДНК (они кодируют многие неструктурные протеины, включая энзимы, участвующие в репликации генома и модификации ДНК, РНК и протеинов, участвующих в подавлении ответа хозяина). Ранние гены кодируют также промежуточные транскрипционные факторы. Промежуточные гены (кодирующие поздние транскрипционные факторы) экспрессируются во время периода репликации ДНК и необходимы для последующей поздней транскрипции генов. Поздние гены экспрессируются во время пост-репликативной фазы (они, в основном, кодируют вирусные структурные протеины, но могут также кодировать и ранние транскрипционные факторы). Несмотря на то, что репликация происходит в цитоплазме, есть свидетельства о необходимости участия ядерных протеинов в пост-репликативной транскрипции.

мРНК кэпированы, полиаденилированы по 3’-концу, но не сплайсированы. Многие промежуточные, поздние и некоторые ранние мРНК имеют поли(А)-тракт, который предшествует кодируемой мРНК. Ранний синтез протеинов обычно снижается во время экспрессии поздних генов, но некоторые гены экспрессируются с промоторов как ранней, так и поздней активности. Определенные протеины проходят посттрансляционную модификацию (протеолитическое разрезание, фосфорилирование, гликозилирование, рибозилирование, сульфатирование, ацилирование, пальмитилирование и миристилирование). Протеолитическое разрезание поздних протеинов необходимо для морфогенеза вириона.

Репликация геномной ДНК происходит, за счет вирусных энзимов. Репликация ДНК проходит по механизму самопраймированного унинаправленного смещения цепи, при котором образуются канкатомерные репликативные промежуточные формы, освобождающиеся путем специфического разрезания до одинаковх по размеру ДНК, которые, затем, ковалентно закрываются. Возможна гентическая рекомбинация внутри рода, которая может происходить между дочерними молекулами во время репликации. Негенетическая реактивация генома, приводящая к появлению инфекционного вируса, была показана на внутри- и межродовом уровне в подсемействе Chordopoxvirinae.

Морфогенез вируса начинается вслед за репликацией ДНК и экспрессией ранних, промежуточных и поздних генов. Сборка частиц инициируется образованием серповидных мембранных структур. Реплицированные конкатамерные ДНК, представляющие геномную единицу, упаковываются в незрелую вирусную частицу, которая, затем, претерпевает процесс созревания с образованием зрелой внутриклеточной вирусной частицы, обладающей (при условии выхода из клетки) инфекционностью. Часть зрелых внутриклеточных вирионов получают оболочку, представляющую собой модифицированную мембрану аппарата Гольджи, транспортируется на периферию клетки, где слияние оболочечного вириона с плазматической мембраной приводит к высвобождению внеклеточных оболочечных вирионов. Таким образом, оболочечные вирионы приобретают клеточные липиды и дополнительные вирусспецифические протеины, включая гемагглютинирующий протеин. Оболочка расположена близко к поверхностной мембране. Так как инфекционностью обладают как внеклеточные оболочечные, так и внутриклеточные вирионы, внешние антигены таких вирусов различны, что определяет прикрепление таких вируса к разным клеточным рецепторам и разные механизмы раздевания.

Вирусная ДНК и несколько протеинов организуются у всех инфекционных вирионов в нуклеопротеиновый комплекс кора. Внутриклеточные зрелые вирионы имеют окружающую поверхностную мембрану, латеральные тела и нуклеопротеиновый коровый комплекс. Кор вируса вакцины (Vaccinia virus) покрыт мембраной толщиной 9 нм с регулярной субъединичной структурой, и имеет двояковогнутую форму, что связано, вероятно, м наличием латеральных тел (или артефактами подготовки пробы). Поверхностная липопротеиновая мембрана, покрывающая кор вируса вакцины и латеральные тела, имеет толщину около 12 нм и содержит неодинаковые поверхностные трубочки, сформированные мелкими глобулярными субъединицами. Во время естественной инфекции распространение вируса происходит, в основном, за счет вирусных частиц, высвобождающихся из клеток (внеклеточные оболочечные вирионы).

Антигенные свойства. Внутри каждого рода подсемейства Chordopoxvirinae отмечается перекрестная реактивность. Нейтрализующие антитела родоспецифичны. Антитела к нуклеопротеину имеют широкую перекрестную реактивность. Ортопоксвирусы имеют ГА антигены, которые в других родах встречаются редко.

Биологические особенности. Пути распространения инфекции (для подсемейства Chordopoxvirinae): аэрозольно, контактно, переносчиками (механически). Представители подсемейства Entomopoxvirinae распространяются членистоногими (механически). В природе спектр патогенности узок, хотя в лабораторных условиях число восприимчивых биологических систем значительно выше. Многие поксвирусы позвоночных вызывают макуло-папуллезную, везикулярную сыпь после системной или локальной инфекции. Резервуарами в природе поксвирусов, инфицирующих людей, являются различные виды позвоночных, кроме вируса контагиозного моллюска и ортопоксвируса Variola virus (вирус натуральной оспы - small pox, искоренен). Вирусы данного семейства могут быть подразделены на основе способности к образованию внутриклеточных включений: Chordopoxvirinae – ацидофильные (тип А) тельца-включения; Entomopoxvirinae – включения или сфероиды. Включения могут защищать таких поксвирусов при неблагоприятных условиях.

Нейтрализующие антитела и клеточно-опосредованный иммунитет играет решающию роль в борьбе с поксвирусными инфекциями. Реинфицирование случается редко, и, обычно, легко протекает. Контагиозный моллюск может возникать вновь после заражения других областей кожи вирусом из первичных очагов.

Подсемейство: Chordopoxvirinae.

Включает поксвирусы позвоночных, имеющих форму параллелепипеда или овоида, с низким содержанием G+C (30-40%), за исключением парапоксвирусов (64%) и вируса контагиозгого моллюска (63%). В роде наблюдаются широкие перекрестные реакции и перекрестная защита. Эта особенность менее заметна среди авипоксвирусов. Некоторые вирусы образуют оспины на хорион-аллантоисной оболочке (ХАО) куриных эмбрионов.

Род: Orthopoxvirus. Типовой вид: Vaccinia virus (VACV) (вирус вакцины).

Характерные особенности. Вирирон имеет форму параллелепипеда, 200х200х250 нм. Устойчив к воздействию эфира. Наблюдается широкая перекрестная реактивность между вирусами. Инфицированные клетки синтезируют гемагглютинин, который обладает гемадсорбирующей и гемагглютинирующей активностью в отношении эритроцитов некоторых видов птиц и разрушению оболочки внеклеточных оболочечных вирусов. Сайты нейтрализации внеклеточных вирионов отличаются от таковых внутриклеточных вирионов. В природе спектр патогенности узок, хотя в лабораторных условиях число восприимчивых биологических систем (животных и культур клеток) значительно выше.

Размер ДНК 170-250 kbp, G+C состав 36%. Наблюдается широкая перекрестная гибридизация на внутри- и межродовом уровне.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Полиморфизм генов, кодирующих гемагглютинин и белок-включение типа А; морфологические особенности оспин; максимальная температура, поддерживающая культивирование на куриных эмбрионах. В ряде случаев важен учет эклогических ниш и спектра естественных хозяев. Дополнительно имеет значение анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (RFLP) концевых участков вирусной ДНК за пределами общих генов.

Виды (9 видов):

вид вируса	Название	№ генома	Аббре-ра	Резервуар
Camelpox virus	Вирус оспы верблюдов	S51129	CMLV	Верблюды
Cowpox virus	Вирус оспы коров	M19531	CPXV	Грызуны, кошки,КРС,люди
Ectromelia virus (Mouse poxvirus)	Вирус эктромелии (Вирус оспымышей)	М83102	ECTV	Не известен
Monkeypox virus	Вирус оспы обезьян	К02025	MPXV	Грызуны, приматы,люди
Raccoonpox virus	Вирус оспы енотов	U08228, M94169	RCNV	Cеверо-Американский енот
Taterapox virus	Вирус оспы Африкан. песчанки	U32629	GBLV	Африканская песчанка
Vaccinia virus Buffalopox virus Rabbitpoxvirus	Вирус вакцины Вирус оспы буйволов Вирус оспы кроликов	M35027, U94848 U87233 M60387	VACV BPXV RPXV	Естественного резервуара нет Буйволы, КРС, человек Кол.кролики,естественный резервуар не известен
Variola virus	Вирус оспы человека	L22579	VARV	Человек, в природе искоренен
Volepox virus	Вирус оспы мышей-полевок	--	VPXV	Калифорнийская мышь и полевка

Предполагаемые виды (2): Skunpox virus (SKPV); резервуар – Северо-Американский скунс. Uasin Gishu disease virus (UGDV); резервуар – Центрально-Африканская лошадь.

Род: Parapoxvirus. Типовой вид: Orf virus (ORFV) (вирус Orf, вирус контагиозного пустулезного дерматита, вирус контагиозной эктимы).

Характерные особенности. Вирион: овоидный, 200-300 нм х 140-170 нм, поверхностные филаменты упорядоченно пересекаются и имеют вид накрученной нити. Размер ДНК 130-150 kbp, G+C состав 64%. Большинство видов перекрестно реагируют между собой в ДНК-гибридизации и серологических реакциях. Перекрестная гибридизация и карта ДНК свидетельствует о широкой дивергенции сиквенсов разных членов рода, более высокой, чем у членов рода ортопоксвирусов. Как правило, все вирусы были выделены от копытных (чаще одомашненных). Имеют узкий спектр восприимчивых культур клеток.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Наиболее пригодным критерием при видовой идентификации является определние вида животного-хозяина. Вместе с этим, используют результаты анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (RFLP) и перекрестной гибридизации (особенно по концевым участкам генома).

Виды (5 видов):

Название вида вируса	Название на русском языке	Аббре-ура	Резервуар
Bovine papular stomatitis virus	Вирус папуллезного стоматита КРС	BPSV	КРС, человек
Orf virus* (Contagious pustular dermatitis virus) (Contagious ecthyma virus)	Вирус Orf (Вирус контагиозного пустулезного дерматита) (Вирус контагиозной эктимы).	ORFV	Овцы, козы, олени, человек
Parapoxvirus of red deer in New Zealand	Парапоксвирус красных оленей Новой Зеландии	PVNZ	Красные олени
Pseudocowpox virus (Milker’s nodule virus) (Paravaccinia virus)	Вирус псевдооспы коров (Вирус узелков доильщиц) (Вирус паравакцины)	PCPV	КРС, человек
Squirrel parapoxvirus	Вирус параоспы белок	SPPV	Нет данных

Примечание: * - номер генома в генбанке M30023.

Предполагаемые виды (3): Auzduk disease virus (Camel contagious ecthyma virus) (вирус болезни Ауздук, вирус контагиозной эктимы верблюдов), Chamois contagious ecthyma virus (вирус контагиозной эктимы серн), Sealpox virus (вирус оспы тюленей).

Род: Avipoxvirus. Типовой вид: Fowlpox virus (FWPV) (вирус оспы кур).

Характерные особенности. Вирион кирпичеобразный (330х280х200 нм). ДНК 300 kbp. При обработке эфиром инфекционность не снижается. В состав рода входят вирусы птиц, способствующие возникновению пролиферативных кожных поражений (кожная форма) и/или поражений желудочно-кишечного и респираторного (верхние дыхательные пути) трактов (дифтеритическая форма). Перекрестная защита различна. Распространение вирусов происходит с участием членистоногих (механический перенос), при непосредственном контакте или аэрозольно. В серологических тестах просматривается значительная перекрестная активность. Вирусы продуцируют тельца-включения А-типа, со значительным количеством липидов. Продуктивная инфекция вирусов наблюдается в культурах клеток птиц. У млекопитающих и в культурх клеток млекопитающих инфекция, вызванная вирусами данного рода протекает абортивно. Вирусы распространены везде.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Для видовой идентификации используют такие критерии, как характеристика болезни, хозяин и экологическая ниша, ростовые характеристики при культивировании на хорион-аллантоисной мембране, спектр восприимчивых культур клеток. Предлагается использовать результаты анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (RFLP) и перекрестной гибридизации.

Виды (10 видов):

вид вируса	Название	№ генома	Аббр-ра
Сanarypox virus	Вирус оспы канареек	--	CNPV
Fowlpox virus	Вирус оспы кур	X17202, D00295	FWPV
Juncopox virus	Вирус оспы юнко	--	JNPV
Mynahpox virus	Вирус оспы майн	--	MYPV
Pigeonpox virus	Вирус оспы голубей	M88588	PGPV
Psittacinepox virus	Вирус оспы попугаев	--	PSPV
Quailpox virus	Вирус оспы перепелов	--	QUPV
Sparrowpox virus	Вирус оспы воробьев	--	SRPV
Starlingpox virus	Вирус оспы скворцов	--	SLPV
Turkeypox virus	Вирус оспы индеек	--	TCPV

Предполагаемые виды (3): Crowpox virus (CRPV) Peacockpox virus (PKPV) Penguinpox virus (PEPV).

Род: Capripoxvirus. Типовой вид: Sheeppox virus (SPPV) (вирус оспы овец).

Характерные особенности. Вирион имеет форму параллелепипеда, 300х270х200 нм. Вирус чувствителен к воздействию эфира и хлороформа. Размер ДНК 154 kbp. Род включает вирусы овец, коз и КРС. Вирус распространяется членистоногими (механически) и контактно. Наблюдается значительная перекрестная защита и реактивность на антигенном и генетическом (ДНК-гибридизация) уровнях.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Только по результатам RFLP.

Виды (3 вида):

Название вида вируса	Название	Аббревиатура
Goatpox virus	вирус оспы коз	GTPV
Lumpy skin disease virus	вирус бугорчатки	LSDV
Sheeppox virus	вирус оспы овец	SPPV

Род: Leporipoxvirus. Типовой вид: Myxoma virus (MYXV) (вирус миксомы).

Характерные особенности. Вирион имеет форму параллелепипеда, 300х250х200 нм. Вирус чувствителен к воздействию эфира. Размер ДНК 160 kbp, G+C состав 40%. Вирус распространяется контактно и членистоногими (механически). Вирусы миксомы и фибромы вызывают у хозяев образование локальных доброкачественных опухолей. Вирус миксомы вызывает тяжело протекающую болезнь у Европейских кроликов. Перекрестное родство (антигенное и генетическое) и защита хорошо выражены.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Результаты РН (ингибирование образования бляшек),результаты анализа перекрестной защиты на животных, РДП. Учитываются экологические ниши, спектр восприимчивых животных, проявление болезни, характеристики образуемых бляшек, спектр восприимчивых клеточных культур и, как дополнение, RFLP.

Виды (4 вида): Предполагаемые виды: нет.

Название вида вируса	Название на русском языке	№ генома	Аббревиа-а
Hare fibroma virus	Вирус фибромы зайцев	--	FIBV
Myxoma virus	Вирус миксомы	125455	MYXV
Rabbit fibroma virus	Вирус фибромы кроликов	M14899	SFV
Squirrel fibroma virus	Вирус фибромы белок	--	SQFV

Род: Suipoxvirus. Типовой вид: Swinepox virus (SWPV) (вирус оспы свиней).

Характерные особенности. Вирион имеет форму параллелепипеда, 300х250х200 нм. ДНК (175 kbp) с инвертированными концевыми последовательностями в 5 kbp. Вирус образует бляшки в культуре клеток почки или тестикул свиньи (один пассаж в течение 3 дней при 37 ^оС). Вирус вызывает бессимптомную генерализованную болезнь кожи у свиней, локализующуюся в эпителии и региональных лимфоузлах. Обычно вируснейтрализующие антитела не обнаруживаются. Вирусы распространены повсеместно. Предполагается возможность механического переноса членистоногими (вши). Экспериментальная инфекция воспроизводится у кроликов.

Вид (1): Swinepox virus (Вирус оспы свиней) [М59931, 64000] (SWPV).

Род: Molluscipoxvirus. Типовой вид: Molluscum contagiosum virus (MOCV).

Характерные особенности.Вирион имеет форму параллелепипеда, 320х250х200 нм. Плавучая плотность в CsCl 1,288 г/см³. Размер ДНК 188 kbp, G+C состав 60%. Отмечена сильная перекрестная ДНК-гибридизация. В первичных культурах клеток (из тканей органов человека или животных) накапливается плохо. Вирус распространяется контактно среди детей и подростков, чаще половым путем. Часто инфекция возникает как оппортунистическая у людей, больных СПИДом или с экземой. Инфицированные клетки увеличены, с цитоплазматическими включениями. Инфекция может рецидивировать, а проявление изменяться при бактериальном коинфицировании.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Вид только один.

Вид (1): Molluscum contagiosum virus (вирус контагиозного моллюска) [U60315] (MOCV).

Предполагаемые виды: не имеющие названия вирусы лошадей, ослов и шимпанзе.

Род: Yatapoxvirus. Типовой вид: Yaba monkey tumor virus (YMTV).

Характерные особенности. Вирион кирпичеобразный, 300х250х200 нм. Размер ДНК 146 kbp, G+C состав 33%. Yaba monkey tumor virus вызывает у приматов развитие гистиоцитом и опухолеподобных масс мононуклеарных клеток. Вирусы выделялись от содержащихся в неволе обезьян и экспериментально инфицированных кроликов. Сообщалось о лабораторном заражении людей. Несмотря на широкую перекрестную ДНК-гибридизацию, на основе рестрикционных карт предполагаются значительные различия сиквенсов между Tanapox virus и Yaba monkey tumor virus. Tanapox virus вызывает у приматов локализованные изменения, являющиеся следствием механического переноса вируса насекомыми в период сезона дождей в африканских лесах. Поражения обычно содержат вирионы с двухслойной оболочкой, окружающей вирусную мембрану.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Вид только один, но данные RFLP, свидетельствуют о существовании двух вариантов. Виды (2 вида):

Название вида вируса	№ генома	Аббревиатура
Tanapox virus	-	TANV
Yaba monkey tumor virus	D26580	YMTV

Подсемейство: Entomopoxvirinae.

Характерные особенности. Вирусы насекомых. Вирионы имеют различные морфологические формы. Размер 70-250 х 300 нм. Вирионы содержат 1-2 латеральных тела. G+C состав вирусной ДНК 20%. Вирион включает не менее 4-х ферментов, аналогичных вирусу вакцины. Вирионы некоторых типов имеют на поверхности глобулярные выступы. Общая колинеарность по коровым генам отличается от таковой представителей Chordopoxvirinae, и является главным характерным признаком подсемейства. Серологического родства с хордопоксвирусами нет. Реплицируются в цитоплазме клеток насекомых (гемоцитах, и культуре клеток жировой ткани (adipose)). Зрелые вирионы обычно формируют сфероиды, включающие белок сфероидин. Подразделение на роды основано на морфологии вириона, спектре хозяев, размере генома.

Род:EntomopoxvirusA7видов.Типовой вид: Melolonta melolonta entomopoxvirus (MMEV).

Род:EntomopoxvirusB14 видов.Типовой вид: Amsacta moorei entomopoxvirus (AMEV)].

Род:EntomopoxvirusC6 видов. Типовой вид: Chironomus luridus entomopoxvirus (CLEV).

Неклассифицированные вирусы семейства (15).

Название вируса	Аббревиат-а	Хозяин
California harbor seal poxvirus	SPV	Тюлени, собаки и кошки
Cotia virus1	CPV	Мыши (Бразилия)
Dolfin poxvirus	DOV	Дельфины
Embu virus	ERV	Москиты, человек (спорно)
Grey kangaroo poxvirus	KXV	Серые кенгуру
Marmoset poxvirus	MPV	Мартышки
Molluscum-like poxvirus	MOV	Человек
Mule deer poxvirus	DPV	Чернохвостые олени (США)
Nile crocodile poxvirus	CRV	Нильские крокодилы
Quokka poxvirus	QPV	Сумчатые (marsupial) (Австралия)
Red kangaroo poxvirus	KPV	Красные кенгуру
Salanga poxvirus	SGV	Саланга Aethomus medicatus (ЦАР)2
Spectacled caiman poxvirus	SPV	Очковые кайманы
Vole poxvirus	VPV	Мышы полевки (Туркмения)
Yoka poxvirus	YKV	Комары Aedes sipsoni (ЦАР)2

Примечание: ¹ – номер генома в генбанке [1060872], ² – ЦАР – Центр-Афр Республика.

ОСПА ОВЕЦ

Variola ovina (лат.); Scheep pox (англ.); Clavelee (франц.); Schafpocken(HeM.)

Оспа овец - острая контагиозная болезнь, протекающая с характерными папулезно-пустулезньми поражениями кожи морды и других мест со слабым волосяным покровом (экзантема) и слизистых оболочек.

В 1964 г на XII сессии Генерального Комитета МЭБ оспу овец внесли в список наибо­лее опасных (конвенционных) болезней животных. Она широко распространена в Турции, Иране, Пакистане, Афганистане, Индии, Марокко, Алжире, Тунисе, Ливии, Кувейте и многих других странах Азии, Африки и Ближнего Востока. В бывшем СССР её регистрировали в Читинской, Саратовской, Амурской областях и Хабаровском крае (1983), Дагестане (1986), Грузии (1983), Киргизии (1985-1986), Казахстане (1983-1987), Таджикистане (1986) и Армении (1987). Эпизодически в результате заноса из неблагополучных соседних стран бывают вспышки этой инфекции в южных регионах РФ.