
- •І. Поверхневі явища
- •1.1 Дисперсні системи
- •1.2 Поверхневі явища
- •1.3 Адгезія
- •1.4 Основні закономірності адсорбції
- •Адсорбція на межі рідина – газ (р-г)
- •Адсорбція на твердих поверхнях
- •1.5 Йонний обмін
- •1.6 Подвійний електричний шар та електрокінетичні явища
- •Запитання для самоперевірки
- •Іі. Властивості дисперсних систем
- •2.1 Оптичні властивості дисперсних систем
- •2.2 Молекулярно-кинетичні властивості високодисперсних систем
- •2.3 Стійкість дисперсних систем
- •2.4 Структурно-механічні властивості
- •Запитання для самоперевірки
- •Ііі. Види дисперсних систем
- •Запитання для самоперевірки
- •Список літератури
1.2 Поверхневі явища
Поверхневими називають явища, які пов’язані з особливостями поверхні поділу фаз. Вони обумовлені поверхневою енергією і властивостями дисперсних систем.
Поверхневий натяг є важливим параметром, який визначає властивості поверхні поділу фаз. Поверхня поділу фаз має вільну поверхневу енергію внаслідок того, що міжмолекулярні сили зчеплення на межі поділу фаз не однакові. Розглянемо систему рідина-газ (Р-Г): молекули, які знаходяться в середині рідини, оточені такими самими молекулами і їх силові поля повністю компенсовані (рис. 1.2). Внутрішній тиск тим вище, чим полярніша рідина, тому що його причиною є дія молекулярних сил. Наприклад, внутрішній тиск води становить 14800 атм., а бензену – 3800 атм. Внаслідок великого внутрішнього тиску рідини є практично нестисливими під дією зовнішнього тиску. Молекули, що перебувають на межі поділу фаз, зазнають неоднакового притягання з боку молекул рідкого та газоподібного середовищ і мають некомпенсовані силові поля. Молекули рідини на поверхні зазнають дії сил, які намагаються втиснути їх в середину, при цьому поверхня рідини зменшується.
Рисунок 1.2 – Схема дії міжмолекулярних сил всередині рідини та на її поверхні.
Поверхневим
натягом
є сила, розрахована на одиницю довжини
периметра, який обмежує поверхню рідини,
:
.
Для води поверхневий натяг
;
для олії він становить
;
для меркурію -
.
Поверхневий натяг зі збільшенням температури знижується, що пов’язано з ростом тиску насиченої пари і зменшенням некомпенсованості молекулярної взаємодії.
Поверхневий натяг на межі двох конденсованих тіл називають міжфазовим.
Кількісна можливість мимовільних поверхневих явищ визначається зменшенням енергії Гібса для ізобарно-ізотермічного процесу
,
де
,
- поверхня і змінення поверхні поділу
фаз відповідно.
Виходячи з рівняння бачимо, що поверхневі явища можна поділити на дві групи:
Одна пов’язана зі зменшенням поверхні поділу фаз. Реалізується за рахунок утворення сферичної та ідеально гладкої поверхні; укрупнення частинок.
Інша обумовлена зниженням поверхневого натягу за рахунок механічних, теплових, фізико-хімічних та електричних процесів.
1.3 Адгезія
Адгезією (зчепленням, прилипанням) називають зв’язок поміж різнорідними конденсованими тілами за рахунок їх молекулярного контакту. До конденсованих тіл відносять рідкі і тверді тіла. Залежно від властивостей прилипнутого тіла розрізняють адгезію: рідини (розчини речовин, молоко, соки); пружнов’язкопластичних мас (тісто, креми); частинок (мука, крохмаль, порошки); плівок (фарб, полімерних плівок).
Адгезія відноситься до
поверхневих явищ, які відбуваються
мимовільно зі зменшенням енергії Гібса:
.
Адгезія рідини реалізується при контакті рідини з твердою поверхнею і її можна розрахувати за формулою
.
Поверхневий натяг спрямований
по дотичній до відповідної поверхні.
діє під деяким кутом до площини контакту
і його називають краєвим
кутом змочування,
найчастіше «краєвим
кутом»
.
Тому для визначення рівноважної роботи
адгезії рідини застосовують формулу
.
За значенням краєвого кута поверхні діляться на:
ліофільні, якщо
;
ліофобні, якщо
.
Велике значення має флотація – метод збагачення корисних копалень, заснований на різному змочуванні водою цінних мінералів і пустої породи. Елементарний акт пенної флотації заключається у змочуванні та адгезії частинок до бульбашок.
Широко виявляється явище адгезії рідини і змочування у харчовій, хімічній промисловості.