- 11 -

Тестовые задания по дисциплине Генетика человека с основами медицинской генетики

1. Структура ДНК – это

- цепочка

+спираль

- извитая

- глобула

2. В состав РНК входит углевод:

- мальтаза

- дезоксирибопа

- амилаза

+ рибоза

3. В ДНК встречаются следующие комплементарные пары:

- А–Т и А-Г

+ А-Т и Г-Ц

- Г-Ц и А-Ц

- Ц-А и Т-Г

4. При синтезе белка каждой аминокислоте соответствует:

- два нуклеотида ДНК

+ три нуклеотида

- четыре нуклеотида

- разным аминокислотам соответствует разное число нуклеотидов

5. Информация о синтезе одной молекулы белка содержится в:

- триплете ДНК

+ гене

- молекуле ДНК

- рибосоме

6. Биологическое значение митоза заключается в:

- строго одинаковом распределении генетического материала между дочерними клетками

+ увеличении числа клеток

- в образовании гамет

- уменьшении вдвое числа хромосом в дочерних клеток

7. Фазы митоза имеют следующую последовательность:

- анафаза, метафаза, профаза, телофаза

- метафаза, профаза, телофаза, анафаза,

- профаза, метафаза, телофаза, анафаза

+ профаза, метафаза, анафаза, телофаза

8. Конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер происходит на стадии:

- метафаза

- интерфазы

+ профазы

- телофазы

9. Триплет это:

- три аминокислоты в полипептидной цепи

+ три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту

- третичная структура белка

- трехнитевая структура ДНК

10. Гаплоидный набор хромосом человека имеет следующее число хромосом:

- 23

+ 46

- 47

- 69

11. Хромосомный набор половых клеток мужчины содержит:

+ одну Х-хромосому и одну У-хромосому

- 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому

- 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому

- 44 аутосомы, одну Х-хромосому или одну У-хромосому

12.Половые хромосомы это:

- хромосомы половых клеток

+ хромосомы, наличие которых в кариотипе определяет пол человека

- хромосомы, участвующие в кроссинговере

- хромосомы, определяющие развитие плода

13. Аутосомами называются хромосомы:

+ представленные в кариотипе особей разного пола в одинаковой степени

- по которым кариотип разного пола отличается друг от друга

- наличие которых в кариотипе определяет пол организма

- хромосомы, участвующие в кроссинговере

14. Число пар хромосом женщины:

- 46

- 44

+ 23

- 12

15. Ген это:

- молекула ДНК

- участок молекулы ДНК, несущий информацию о строении нескольких молекул белка

+ участок молекулы ДНК, несущий информацию о строении

одной молекулы белка

- участок молекулы ДНК, несущий информацию о данном признаке

16. Аллельные гены – это гены:

- определяющие развитие комплекса признаков

- отвечающие за развитие одного признака

+ расположенные в одних и тех же локусах (местах) гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака

- подавляющие проявление рецессивного признака

17. Генотип – это:

+ совокупность всех генов организма

- совокупность всех генов популяции

- гаплоидный набор хромосом

- совокупность всех генов и признаков организма

18. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом:

- доминантные

- рецессивные

+ аллельные

- неаллельные

19. Гомологичными называются:

- любые хромосомы диплоидного набора

- хромосомы одинаковые по форме и размеру

+ хромосомы, сходные по строению и несущие одинаковые гены

- совокупность хромосом, находящихся в половых клетках

20. Доминантный ген проявляется:

- только в гомозиготном организме

- только в гетерозиготном организме

+ как в гомозиготном, так и в геторозиготном организмах

- только в первом поколении

21. Гомозиготные организмы:

+ несут в себе либо доминантный, либо рецессивный ген

- при скрещивании с себе подобными дают расщепление

- образуют несколько сортов гамет

- несут в себе только доминантный ген

22. Явление, при котором происходит поворот хромосом на 180*, носит название:

- транслокация

+ инверсия

- делеция

- гаплоидия

23. Инверсия - это хромосомная мутация, обусловленная:

- добавлением участка хромосомы

- выпадением участка хромосомы

+ поворотом участка хромосомы на 180*

- транслокацией хромосомы

24. По аутосомно-рецессивному типу наследуются:

- эпилепсия

- врожденные пороки сердца

- энфизема легких

+ фенилкетонурия

25. По аутосомно-доминантному типу наследуются:

- шизофрения

- эпилепсия

+ синдром Марфана

- агенезия почек

26. Наследственное заболевание синдром Шерешевского-Тернера характеризуется:

- нормальной массой тела

- трисомией хромосом

- высоким ростом

+ бесплодием

27. Синдромом «Кошачьего крика» возникает в результате:

- инверсии 5р

+ делеции 5р

- дубликации 5р

- моносомии 5р

28. Синдром Дауна – это:

+ трисомия 21 хромосомы

- трисомия 18хромосомы

- трисомия 13 хромосомы

- трисомия половой хромосомы

29. Сцеплено с Х-хромосомой наследуется заболевание:

- болезнь Дауна

+ дальтонизм

- фенилкетонурия

- алкаптонурия

30. С Х-хромосомой сцеплен ген:

+ гемофилии

- синдрома Клайнфельтера

- синдрома Шерешевского-Тернера

- адреногенитального синдрома