
- •Диагностика и лечение ревматических заболеваний
- •Тема 1. Ревматическая лихорадка
- •Роль стрептококковой инфекции
- •Патогенез острой ревматической лихорадки с трептококковая инфекция
- •Общая схема развития ревматической лихорадки
- •Диагностические критерии ревматической лихорадки
- •Клинико-лабораторная характеристика степеней активности ревматического процесса
- •Осложнения ревматизма
- •Лечение
- •Физиотерапевтическое лечение
- •Профилактика ревматической болезни сердца
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 2. Митральные пороки сердца
- •2.1. Митральный стеноз (stenosis ostii mitralis)
- •Этиология
- •Анатомические типы митрального стеноза
- •Гемодинамическая эволюция порока и механизмы его компенсации
- •Клиническая картина
- •Причины афоничности митрального стеноза
- •Функциональная диагностика
- •3. Рентгенологнческая диагностика:
- •Стадии течения митрального стеноза (по а . Н. Бакулеву и е. А. Дамир)
- •Осложнения митрального стеноза
- •Лечение
- •2.2. Недостаточность митрального клапана (insufficientia valvulae mitralis)
- •Этиология
- •Причины приобретенной органической митральной недостаточности:
- •Клиническая картина
- •Функциональная диагностика
- •Периоды течения митральной недостаточности
- •Лечение
- •1. Медикаментозная терапия:
- •2. Хирургическое лечение:
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 3. Аортальные пороки сердца
- •3.1. Ctehoз устья аорты (stenosis ostii aortae)
- •Этиология аортального стеноза
- •Гемодинамическая эволюция порока и механизмы его компенсации
- •Клиническая картина
- •Функциональная диагностика
- •1. Экг: гипертрофия левого желудочка с систолической перегрузкой, блокада левой ножки пучка Гиса (часто), признаки субэндокардиальной ишемии миокарда.
- •Стадии течения аортального стеноза
- •Лечение
- •3.2. Недостаточность аортального клапана
- •Этиология
- •Гемодинамическая эволюция и механизмы компенсации порока
- •Клиническая картина
- •Функциональная диагностика
- •Лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 4. Инфекционный (септический) эндокардит
- •Состояния, которые могут сопровождаться транзиторной бактериемией (« входные ворота инфекции»)
- •Факторы, способствующие развитию инфекционного эндокардита:
- •Патогенез инфекционного эндокардита
- •Клиническая классификация инфекционных эндокардитов
- •VIII. Стратификация риска.
- •Варианты начала инфекционного эндокардита
- •Осложнения инфекционного эндокардита
- •Основные клинические и лабораторные критерии активности
- •Модифицированные критерии Duke для диагностики инфекционного эндокардита Большие критерии
- •Малые критерии
- •Лечение Принципы лечения инфекционного эндокардита
- •Лечение эндокардита, основанное на результатах посева крови
- •Профилактика инфекционного эндокардита
- •Степени риска развития инфекционного эндокардита при различной
- •Медицинские процедуры, требующие применения антимикробных
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 5. Системная красная волчанка
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Классификация скв
- •Данные лабораторных исследований
- •Критерии диагностики скв
- •Формулировка диагноза
- •Лечение
- •Немедикаментозные рекомендации
- •Медикаментозное лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 6. Антифосфолипидный синдром
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Генетическая предрасположенность
- •Патогенез
- •Классификация
- •Клиническая картина
- •Основные клинические проявления афс (по частоте)
- •Акушерская патология
- •Неврологические проявления
- •Поражение лёгких
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Характеристика аФл-ассоциированного поражения клапанов сердца
- •Артериальная гипертензия
- •Гематологические нарушения
- •Поражение почек
- •Характеристика аФл-ассоциированной нефропатии
- •Поражение глаз
- •Поражение печени
- •Поражение пищеварительного тракта
- •Поражение надпочечников
- •Поражение кожи
- •Определение аФл-ассоциированного сетчатого ливедо
- •Диагностика афс
- •Диагностические критерии афс
- •Предварительные критерии классификации катастрофического антифосфолипидного синдрома
- •Инструментальные исследования
- •Дифференциальная диагностика афс
- •Профилактика и лечение афс
- •Факторы риска первичных и повторных тромбозов при
- •Рекомендации по ведению женщин с антифосфолипидным
- •Прогноз
- •Пример формулировки диагноза
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 7. Системная склеродермия
- •Этнология и патогенез
- •Классификация
- •I. Клинические формы
- •II. Варианты течения
- •III. Стадии ссд:
- •Диагностические признаки ссд
- •Специальные исследования внутренних органов при ссд
- •Пример формулировки диагноза
- •Лечение ссд
- •Немедикаментозное лечение
- •Основные направления медикаментозного воздействия при ссд
- •Сосудистая терапия
- •Противовоспалительная терапия
- •Антифиброзная терапия
- •Хирургическое лечение
- •Физиотерапевтическое лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема № 8. Болезнь шёгрена
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Клинико-морфологическая и функциональная характеристика
- •Диагностика
- •Критерии диагноза болезни и синдрома Шёгрена (Институт ревматологии рамн)
- •Дифференциальный диагноз
- •Дифференциальная диагностика поражений секретирующих
- •Пример формулировки диагноза
- •Лечение
- •При низкой степени активности
- •При средней степени активности
- •При высокой степени активности
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационная задача
- •Вопросы
- •Тема 9. Дерматомиозит
- •Классификация ивм
- •Этиология
- •Патогенез
- •Предрасполагающие факторы
- •Классификация клинико-иммунологических подтипов дерматомиозита
- •Клиника
- •Клиническая картина дерматомиозита
- •Градация мышечной слабости
- •Варианты течения дерматомиозита
- •Лабораторные исследования
- •Инструментальные исследования
- •Критерии диагноза дерматомиозита и полимиозита
- •Повышение сывороточной концентрации мышечных ферментов (кфк, АсТ, АлТ и лдг).
- •1. Изменения кожи:
- •Повышенный уровень сывороточной креатинфосфокиназы или альдолазы.
- •Спонтанная боль в мышцах или при давлении.
- •Недеструктивный артрит или артралгии.
- •Дифференциальная диагностика дерматомиозита, полимиозита и миозита с включениями
- •Дифференциальная диагностика
- •Лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 10. Системные васкулиты
- •Этиология
- •Основные патогенетические механизмы
- •Основные клинические признаки отдельных нозологических форм
- •Диагностика
- •Классификационные критерии диагноза узелкового полиартериита
- •Классификационные критерии диагноза гранулематоза Вегенера
- •Классификационные критерии диагноза синдрома Чарга – Стросса
- •Классификационные критерии диагноза пурпура Шенлейга - Геноха
- •Классификационные критерии диагноза артериита Такаясу
- •Диагностические критерии болезни Кавасаки
- •Классификационные критерии гигантоклеточного артериита
- •Классификационные критерии облитерирующего тромбангиита:
- •Клинические проявления эссенциальной смешанной криоглобулинемии (в %)
- •Международные критерии диагноза болезни Бехчета
- •Лечение системных васкулитов
- •Основные схемы терапии васкулитов
- •Эскалационная терапия (тяжёлое течение васкулитов)
- •Рефрактерное течение васкулита
- •Хирургическое лечение васкулита
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тестовые задания
- •Список рекомендуемой литературы Основная
- •Дополнительная
- •Ответы к ситуационным задачам
- •Тема 1. Ревматическая лихорадка
- •Тема 2. Митральные пороки сердца
- •Тема 3. Аортальные пороки сердца
- •Тема 4. Инфекционный (септический) эндокардит
- •Тема 5. Системная красная волчанка
- •Тема 6. Антифосфолипидный синдром
- •Тема 7. Системная склеродермия
- •Тема 8. Синдром Шегрена
- •Тема 9. Дерматомиозит
- •Тема 10. Системные васкулиты
- •Содержание
Тема 8. Синдром Шегрена
Задача № 1
1. Болезнь Шегрена, системная склеродермия.
2. Общий анализ крови, РФ, АНФ, СРБ, общий белок и белковые фракции.
3. Реовазография сосудов конечностей, капилляроскопия, R-контраст-ное исследование пищевода, сиалография.
Тема 9. Дерматомиозит
Задача № 1
1. Первичный идиопатический дерматомиозит, подострое течение, 3 степени активности. Висцеральные проявления: миокардиодистрофия, эзофагит. Артериальная гипертензия 1 степени. НК 1.
2. Лабораторные методы исследования: а) общий анализ крови; б) биохимические показатели: общий белок и белковые фракции, серомукоид, СРБ, КФК, ЛДГ, альдолаза, трансаминазы; в) иммунологические методы исследования: антитела к аминоацилсинтетазам Jo-1, PL-7, PL-12, OJ, Ej, неантисинтетазные цитоплазматические антитела SRP, KJ, Fer, Mas, антиядерные антитела - Mi-2, PM, миозит-неспецифические антитела, неспецифические антитела к миозину, миоглобину, тиреоглобулину, АНФ, РФ.
Инструментальные методы исследования: а) капилляроскопия; б) игольчатая электромиография; в) ЭКГ; г) ЭХО-КГ; д) ХМ-ЭКГ; е)ЭКГ; ж) рентгенография легких.
3. Преднизолон 1 мг/кг/сут., метотрексат 7,5 мг/нед. по схеме, ортофен 75 мг/ сут.
Задача № 2
1. Первичный идиопатический дерматомиозит, острое течение, 3 степень активности.
2. Дерматомиозит с антисинтетазным синдромом.
3. Преднизолон 20 мг/сут. (с последующим снижением дозы до 10 мг/сут.), нимулид 100 мг/сут.
Тема 10. Системные васкулиты
Задача № 1
1. Синдром Чарга-Стросса (вазомоторный ринит, бронхиальная астма, эозинофилия в крови, неврит большеберцового нерва слева, поражение кишечника, поражение сердечно-сосудистой системы).
Диагноз выставляется на основании обнаружения диагностических критериев заболевания у больной: вазомоторный ринит, бронхиальная астма, эозинофилия в крови (до 35 %), неврит большеберцового нерва слева.
2. Морфологические данные, подтверждающие диагноз: картина классического некротизирующего панваскулита сосудов сердца, легких, печени, селезенки, кишечника, почек, надпочечников, яичников.
Задача № 2
1. Диагноз: Микроскопический полиартериит. Диагноз подтверждают следующие данные: жалобы больной на поражение кожи, суставов; множественные инфаркты правой почки, сопровождающиеся резко возникшей болью в поясничной области справа и нефрогенной гипертензией (АД 230/130 мм рт. ст.); правая почка не функционирует; при гистологическом исследовании - некротизирующий панваскулит; лабораторные данные: лейкоцитоз, увеличение СОЭ (45 мм/ч); в моче - белок (0,15 г/сут.), эритроциты (15 - 20 в поле зрения).
2. В данном случае не удается отменить преднизолон и азатиоприн, так как они являются базисными средствами для лечения данного заболевания и подавляют аутоиммунное воспаление.
Задача № 3
1. Гранулематоз Вегенера выставлен на основании обнаруженных диагностических критериев данного заболевания: а) воспаление носа: насморк, сухие корки в носу. Отоларингологом диагностирован атрофический ринит. При рентгенографии обнаружено диффузное затемнение левой верхнечелюстной пазухи; б) поражение легких: при рентгенографии легких в области правой и левой верхушек определяются инфильтраты с распадом в центре. в) поражение почек: в моче: белок - 0,8 г/сут., эритроциты покрывают все поле зрения. Дополнительным критерием данного заболевания является кровохаркание. Для постановки диагноза достаточным является два критерия. У данной больной обнаружено три критерия и дополнительный критерий.
Задача № 4
1. Неспецифический аортоартериит: II тип (окклюзия левой подключичной артерии; стеноз устья правой вертебральной артерии; стеноз устья обеих почечных артерий; косвенные признаки стеноза устья верхней брыжеечной артерии), активность II степени.
2. Преднизолон в дозе 1 мг/кг/сут. в течение 2 недель, затем доза постепенно уменьшается до поддерживающей 10 мг/сут.; гипотензивная терапия (амлодипин 5 мг/сут., бисопролол 5 мг/сут.); препараты калия (панангин 1 таб. 3 р/д).
Задача № 5
1. Неспецифический аортоартериит подтверждают анамнестические данные (реимплантация левой почечной артерии, появление симптомов ХСН через 5 лет после оперативного вмешательства) и данные объективного обследования (признаки застойных явлений по обоим кругам кровообращения, большая разница показателей АД на руках и ногах).
2. Преднизолон 30 мг/сут. с постепенным снижением дозы до индивидуально поддерживающей, дигоксин 1 таб./сут., фуросемид 40 мг 2 раза в неделю, гипотиазид 12,5 мг утром.
Задача № 6
1. Узелковый полиартериит (ассиметричный полиневрит с парезом кистей и стоп, миалгии, атрофия мышц конечностей, ангионейроретинопатия, злокачественная гипертензия, хронический персистирующий гепатит, нефропатия), активность III.
Выявляется 5 диагностических критериев данного заболевания, что является достаточным для постановки диагноза.
2. Циклофосфамид 2 мг/кг/сут., преднизолон 10 мг/сут., симптоматическая гипотензивная терапия (амлодипин 5 мг/сут., бисопролол 5 мг/сут.).