
- •Диагностика и лечение ревматических заболеваний
- •Тема 1. Ревматическая лихорадка
- •Роль стрептококковой инфекции
- •Патогенез острой ревматической лихорадки с трептококковая инфекция
- •Общая схема развития ревматической лихорадки
- •Диагностические критерии ревматической лихорадки
- •Клинико-лабораторная характеристика степеней активности ревматического процесса
- •Осложнения ревматизма
- •Лечение
- •Физиотерапевтическое лечение
- •Профилактика ревматической болезни сердца
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 2. Митральные пороки сердца
- •2.1. Митральный стеноз (stenosis ostii mitralis)
- •Этиология
- •Анатомические типы митрального стеноза
- •Гемодинамическая эволюция порока и механизмы его компенсации
- •Клиническая картина
- •Причины афоничности митрального стеноза
- •Функциональная диагностика
- •3. Рентгенологнческая диагностика:
- •Стадии течения митрального стеноза (по а . Н. Бакулеву и е. А. Дамир)
- •Осложнения митрального стеноза
- •Лечение
- •2.2. Недостаточность митрального клапана (insufficientia valvulae mitralis)
- •Этиология
- •Причины приобретенной органической митральной недостаточности:
- •Клиническая картина
- •Функциональная диагностика
- •Периоды течения митральной недостаточности
- •Лечение
- •1. Медикаментозная терапия:
- •2. Хирургическое лечение:
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 3. Аортальные пороки сердца
- •3.1. Ctehoз устья аорты (stenosis ostii aortae)
- •Этиология аортального стеноза
- •Гемодинамическая эволюция порока и механизмы его компенсации
- •Клиническая картина
- •Функциональная диагностика
- •1. Экг: гипертрофия левого желудочка с систолической перегрузкой, блокада левой ножки пучка Гиса (часто), признаки субэндокардиальной ишемии миокарда.
- •Стадии течения аортального стеноза
- •Лечение
- •3.2. Недостаточность аортального клапана
- •Этиология
- •Гемодинамическая эволюция и механизмы компенсации порока
- •Клиническая картина
- •Функциональная диагностика
- •Лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 4. Инфекционный (септический) эндокардит
- •Состояния, которые могут сопровождаться транзиторной бактериемией (« входные ворота инфекции»)
- •Факторы, способствующие развитию инфекционного эндокардита:
- •Патогенез инфекционного эндокардита
- •Клиническая классификация инфекционных эндокардитов
- •VIII. Стратификация риска.
- •Варианты начала инфекционного эндокардита
- •Осложнения инфекционного эндокардита
- •Основные клинические и лабораторные критерии активности
- •Модифицированные критерии Duke для диагностики инфекционного эндокардита Большие критерии
- •Малые критерии
- •Лечение Принципы лечения инфекционного эндокардита
- •Лечение эндокардита, основанное на результатах посева крови
- •Профилактика инфекционного эндокардита
- •Степени риска развития инфекционного эндокардита при различной
- •Медицинские процедуры, требующие применения антимикробных
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 5. Системная красная волчанка
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Классификация скв
- •Данные лабораторных исследований
- •Критерии диагностики скв
- •Формулировка диагноза
- •Лечение
- •Немедикаментозные рекомендации
- •Медикаментозное лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 6. Антифосфолипидный синдром
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Генетическая предрасположенность
- •Патогенез
- •Классификация
- •Клиническая картина
- •Основные клинические проявления афс (по частоте)
- •Акушерская патология
- •Неврологические проявления
- •Поражение лёгких
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Характеристика аФл-ассоциированного поражения клапанов сердца
- •Артериальная гипертензия
- •Гематологические нарушения
- •Поражение почек
- •Характеристика аФл-ассоциированной нефропатии
- •Поражение глаз
- •Поражение печени
- •Поражение пищеварительного тракта
- •Поражение надпочечников
- •Поражение кожи
- •Определение аФл-ассоциированного сетчатого ливедо
- •Диагностика афс
- •Диагностические критерии афс
- •Предварительные критерии классификации катастрофического антифосфолипидного синдрома
- •Инструментальные исследования
- •Дифференциальная диагностика афс
- •Профилактика и лечение афс
- •Факторы риска первичных и повторных тромбозов при
- •Рекомендации по ведению женщин с антифосфолипидным
- •Прогноз
- •Пример формулировки диагноза
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 7. Системная склеродермия
- •Этнология и патогенез
- •Классификация
- •I. Клинические формы
- •II. Варианты течения
- •III. Стадии ссд:
- •Диагностические признаки ссд
- •Специальные исследования внутренних органов при ссд
- •Пример формулировки диагноза
- •Лечение ссд
- •Немедикаментозное лечение
- •Основные направления медикаментозного воздействия при ссд
- •Сосудистая терапия
- •Противовоспалительная терапия
- •Антифиброзная терапия
- •Хирургическое лечение
- •Физиотерапевтическое лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема № 8. Болезнь шёгрена
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Клинико-морфологическая и функциональная характеристика
- •Диагностика
- •Критерии диагноза болезни и синдрома Шёгрена (Институт ревматологии рамн)
- •Дифференциальный диагноз
- •Дифференциальная диагностика поражений секретирующих
- •Пример формулировки диагноза
- •Лечение
- •При низкой степени активности
- •При средней степени активности
- •При высокой степени активности
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационная задача
- •Вопросы
- •Тема 9. Дерматомиозит
- •Классификация ивм
- •Этиология
- •Патогенез
- •Предрасполагающие факторы
- •Классификация клинико-иммунологических подтипов дерматомиозита
- •Клиника
- •Клиническая картина дерматомиозита
- •Градация мышечной слабости
- •Варианты течения дерматомиозита
- •Лабораторные исследования
- •Инструментальные исследования
- •Критерии диагноза дерматомиозита и полимиозита
- •Повышение сывороточной концентрации мышечных ферментов (кфк, АсТ, АлТ и лдг).
- •1. Изменения кожи:
- •Повышенный уровень сывороточной креатинфосфокиназы или альдолазы.
- •Спонтанная боль в мышцах или при давлении.
- •Недеструктивный артрит или артралгии.
- •Дифференциальная диагностика дерматомиозита, полимиозита и миозита с включениями
- •Дифференциальная диагностика
- •Лечение
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тема 10. Системные васкулиты
- •Этиология
- •Основные патогенетические механизмы
- •Основные клинические признаки отдельных нозологических форм
- •Диагностика
- •Классификационные критерии диагноза узелкового полиартериита
- •Классификационные критерии диагноза гранулематоза Вегенера
- •Классификационные критерии диагноза синдрома Чарга – Стросса
- •Классификационные критерии диагноза пурпура Шенлейга - Геноха
- •Классификационные критерии диагноза артериита Такаясу
- •Диагностические критерии болезни Кавасаки
- •Классификационные критерии гигантоклеточного артериита
- •Классификационные критерии облитерирующего тромбангиита:
- •Клинические проявления эссенциальной смешанной криоглобулинемии (в %)
- •Международные критерии диагноза болезни Бехчета
- •Лечение системных васкулитов
- •Основные схемы терапии васкулитов
- •Эскалационная терапия (тяжёлое течение васкулитов)
- •Рефрактерное течение васкулита
- •Хирургическое лечение васкулита
- •Контрольные вопросы и задания
- •Ситуационные задачи
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Вопросы
- •Тестовые задания
- •Список рекомендуемой литературы Основная
- •Дополнительная
- •Ответы к ситуационным задачам
- •Тема 1. Ревматическая лихорадка
- •Тема 2. Митральные пороки сердца
- •Тема 3. Аортальные пороки сердца
- •Тема 4. Инфекционный (септический) эндокардит
- •Тема 5. Системная красная волчанка
- •Тема 6. Антифосфолипидный синдром
- •Тема 7. Системная склеродермия
- •Тема 8. Синдром Шегрена
- •Тема 9. Дерматомиозит
- •Тема 10. Системные васкулиты
- •Содержание
Вопросы
Обоснуйте диагноз больной.
Назначьте лечение.
Задача № 6
Больной Д., 29 лет. С октября 1995 г. появилась боль в икроножных мышцах, к врачам не обращался. С декабря повысилась температура тела до 39 0С, усилились миалгии. Лечение НПВП давало временный эффект, назначение пенициллина не улучшило состояние больного. В январе 1996 г. развился асимметричный полиневрит с парезом стоп и кистей. В феврале впервые зарегистрированы высокие цифры АД. Артериальная гипертония вскоре приобрела злокачественное течение - 260/70 мм рт. ст. Резко ухудшилось зрение, и через месяц больной полностью ослеп. Попытка лечения высокими дозами кортикостероидов оказалась безрезультатной - повысилось АД, стали отмечаться признаки левожелудочковой недостаточности. За 3 месяца похудел на 30 кг.
В клинику поступил в марте 1996 г. через 5 месяцев от начала заболевания в состоянии средней степени тяжести и сильного истощения. Наблюдается выраженная атрофия мышц, особенно конечностей. По ходу плечевых артерий пальпируются мелкие узелки. Больной обездвижен, не может обслуживать себя из-за пареза кистей и стоп. Температура тела - 38,3 0С. Пульс - 120 ударов в минуту, ритмичный. Сердце расширено влево на 2 см, выслушивается систолический шум над верхушкой. АД - 250/150 - 200/180 мм рт. ст. Размеры печени по Курлову - 10 - 9 - 8 см, селезенка не пальпируется. В крови: НЬ - 125 г/л; лейкоциты - 16,5 - 19* 10 9/л; СОЭ - 42 -56 мм/ч. Обнаружен HBsAg в титре 1:64 (повторно); АсТ - 165 ЕД, АлТ - 185 ЕД. В моче: относительная плотность - 1010-1014; белок - 0,05- 0,12 г/сут; КФ - 85 мл/мин. На ЭКГ: гипертрофия левого желудочка, изменения миокарда очагового характера в переднесептальной области.
Консультация окулиста: Vis OD и OS - «движение руки у лица», острая гипертензивная ангионейроретинопатия в стадии дегенеративных необратимых изменений.
При морфологическом исследовании биоптата печени обнаружен хронический персистирующий гепатит.
В клинике больному проводилось лечение per os азатиоприном по 150 мг/сут, лейкераном по 5 мг/сут, преднизолоном по 10 мг/сут.
На фоне проводимой терапии исчезла лихорадка, улучшились лабораторные показатели, увеличился объем движений в конечностях. Однако нарушения зрения остались необратимыми. АД понизилось до 180/100-150/90 мм рт. ст.
Вопросы
Сформулируйте диагноз.
Назначьте лечение.
Тестовые задания
Выберите один или несколько правильных ответов.
1. ПРИ СКВ
1) часто болеют мужчины 35-40 лет
2) характерно развитие эрозивного артрита
3) при обострении возникает лейкоцитоз
4) часто возникает полисерозит
5) часто возникает дисфагия
2. ДЛЯ КАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКЕ ХАРАКТЕРНО
1) экстрасистолия
2) нарушение A-V-проводимости, систолический шум на верхушке
3) протодиастолический шум на верхушке
4) фибрилляция предсердий
5) систолический шум над аортой
3. РАЗВИТИЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА СОПРОВОЖДАЮТСЯ
1) анкилозирующий спондилоартрит
2) системная красная волчанка
3) ревматоидный артрит
4) подагра
5) геморрагический васкулит
4. ИЗМЕНЕНИЕ КРОВИ, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ КЛИНИКЕ НЕЛЕЧЕННОЙ СКВ
1) тромбоцитопения
2) низкая СОЭ
3) анемия
4) антитела к нативной ДНК
5) лейкоцитоз
5. ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА ВЫЗЫВАЕТСЯ
1) стафилококком
2) β-гемолитическим стрептококком группы С
3) пневмококком
4) β-гемолитическим стрептококком группы А
5) вирусом гриппа
6. ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО ПОЛИАРТРИТА ХАРАКТЕРНО
1) стойкая деформация суставов
2) поражение мелких суставов кисти
3) поражение крупных и средних суставов
4) летучесть болей
5) исчезновение болей после приема НПВП
7. РЕВМАТИЧЕСКОМУ ЭНДОКАРДИТУ СООТВЕТСТВУЕТ
1) вальвулит
2) формирование пороков
3) нарушение атриовентрикулярной проводимости
4) экстрасистолия
5) отрицательный зубец Т на ЭКГ
8. СРЕДСТВО, ПОДАВЛЯЮЩЕЕ КОЛЛАГЕНООБРАЗОВАНИЕ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ
1) делагил
2) циклофосфамид
3) Д-пеницилламин
4) преднизолон
5) диклофенак
9. ПРИЗНАК, НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СКВ
1) синдром Рейно
2) повышенный титр анти-ДНК антител
3) аллопеция
4) тромбоцитопения
5) ревматоидный фактор
10. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА
1) систолический шум на верхушке, усиливающийся на выдохе
2) систолический шум и ослабление I тона на верхушке
3) щелчок открытия митрального клапана, диастолический шум и усиление I тона на верхушке
4) акцент и раздвоение II тона на аорте
5) систолический шум у мечевидного отростка
11. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) ослабление II тона над аортой, шум Флинта
2) усиление I тона на верхушке, ритм «перепела»
3) ослабление II тона и систолический шум над аортой
4) ослабление I тона и диастолический шум на верхушке
5) ослабление II тона на легочной артерии, ритм «галопа»
12. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ
1) некроз головки бедренной кости
2) синдром Иценко-Кушинга
3) повышение уровня глюкозы в крови
4) гипотония
5) лейкопения
13. КЛАССИЧЕСКАЯ ТРИАДА ПРИЗНАКОВ ПРИ СКВ
1) гепатит
2) пневмония
3) дерматит
4) артрит
5) полисерозит
14. ДЛЯ СУСТАВНОГО СИНДРОМА ПРИ СКВ ХАРАКТЕРНО
1) отсутствие эрозий при рентгенологическом исследовании
2) выраженная деформация суставов
3) преимущественное поражение крупных суставов
4) преимущественное поражение мелких суставов кисти
5) сопутствующая упорная миалгия
15. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ТИПИЧНЫЕ ДЛЯ СКВ
1) эритроцитоз
2) анемия гемолитическая
3) лейкопения
4) лейкоцитоз
5) тромбоцитоз
16. ПРИ ПОРАЖЕНИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ССД ТИПИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) митральный стеноз
2) аортальная недостаточность
3) экссудативный перикардит
4) крупноочаговый кардиосклероз
5) асептический бородавчатый эндокардит
17. ОСНОВНЫМИ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ССД ЯВЛЯЮТСЯ
1) нефрит
2) синдром Шегрена
3) синдром Рейно
4) истинная склеродермическая почка
5) полиневрит
18. CREST-СИНДРОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РАЗВИТИЕМ
1) телеангиэктазий
2) эрозий
3) синдрома Рейно
4) склеродактилии
5) кардита
19. ПАТОГНОМОНИЧНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ДЕРМАТОМИОЗИТА СЧИТАЮТСЯ
1) параорбитальный отек
2) пурпурно-меловая эритема верхних век
3) стойкая шелушащаяся эритема над пястно-фаланговыми и
проксимальными межфаланговыми суставами
4) васкулитная «бабочка»
5) кольцевидная эритема
20. ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЬШЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ
1) холестерин
2) креатинфосфокиназа (КФК)
3) креатининурия
4) мочевая кислота
5) щелочная фосфатаза
ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ
1 – 4 11 – 1
2 – 2 12 – 1,2,3
3 – 2,3,5 13 – 3,4,5
4 – 1,3,4 14 – 1,4,5
5 – 4 15 – 2,3
6 – 1,2 16 – 4
7 – 1,2 17 – 3,4
8 – 3 18 – 1,3,4
9 – 2 19 – 1,2,3
10 – 3 20 – 2,3