
- •Вопросы к госэкзамену по химии (бакалавры)
- •Энергия, теплота, работа. Первый закон термодинамики
- •Приложение первого закона термодинамики к некоторым частным процессам с участием идеального газа
- •Энтальпия
- •2. Энтропия в случае равновесных и неравновесных процессов. Условия равновесия в изолированной системе
- •Термодинамика многокомпонентных систем. Химические потенциалы
- •Уравнения Гиббса – Дюгема
- •Давление насыщенного пара бинарных жидких растворов
- •Закон Рауля. Идеальные растворы
- •Реальные растворы. Отклонения от закона Рауля
- •Закон действия масс (здм)
- •Уравнение изотермы химической реакции
- •Применение стандартных изобарных потенциалов реаций
- •Расчет химических равновесий. Тепловой закон Нернста
- •Кинетическая классификация реакций. Молекулярность и порядок реакций
- •Необратимые реакции первого порядка
- •Необратимые реакции второго порядка
- •Необратимые реакции n-го порядка
- •Реакции нулевого порядка
- •Подвижность ионов
- •Подвижность ионов гидроксония и гидроксила
- •Влияние природы растворителя на электропроводность
- •Зависимость пожвижности ионов от температуры
- •Электродный потенциал
- •Стандартный электродный потенциал
- •Электроды первого рода
- •Электроды второго рода
- •Газовые электроды
- •Амальгамные электроды
- •Окислительно-восстановительные, или редокси-электроды
- •Химическое равновесие . . .
- •Основной постулат химической кинетики , . .
- •Удельная и эквивалентная электропроводность . . .
- •Гальванические элементы. Эдс. . .
- •Классификация электродов . . .
Закон Рауля. Идеальные растворы
В простейшем случае зависимость парциального давления пара растворителя от состава бинарного раствора имеет вид
р1 = ро1 N1 = рo1 (1 – N2 ) = рo1 (1 – N) ,
то есть изображается на диаграмме р – N прямой линией. Закон Рауля: относительное понижение парциального давления пара растворителя равно мольной доле растворенного вещества.
N =
. (1)
Этот закон применим к растворам, насыщенный пар которых ведет себя как идеальный газ. Лишь немногие растворы подчиняются этому закону с достаточной точностью при любых концентрациях (то есть в интервале N от 0 до 1). Пока давление насыщенного пара невелико, отклонения от закона Рауля малы. Но при достаточно высоких Т, когда давление насыщенного пара велико, уравнение становится неточным. В этих условиях термодинамические свойства газов целесообразно связывать с летучестями и закон Рауля выражать в следующей форме:
f1
= f
о1
N1
= f
o1
(1 – N
) , N
=
. (2)
Растворы, следующие закону Рауля в форме уравнения (2) при всех концентрациях и всех Т, называются идеальными (совершенными) растворами; они являются предельным, простейшим типом жидких растворов.
Для пара растворенного вещества должно соблюдаться уравнение, аналогичное вышеприведенному:
f2 = kN , (3)
f2 = f o2 N .
В неидеальных растворах
k f o2 .
Для многокомпонентного идеального раствора
fi = f oi Ni . (4)
При невысоких Т, когда парциальные давления компонентов невелики и летучести компонентов близки к их парциальным давлениям, возвращаемся к закону Рауля в форме уравнения (1), а уравнение (3) приобретает вид
р2 = kN . (5)
Уравнение (5) выражает закон Генри: парциальное давление пара растворенного вещества пропорционально его мольной доле. Закон Генри найден опытным путем для растворов газов в жидкостях. Величина k называется коэффициентом Генри.
В идеальном растворе при малых давлениях насыщенного пара, когда f2 = р2, k = рo2 ,
р2 = рo2 N . (6)
В общем виде для многокомпонентного идеального раствора при невысоких р
рi = рoi Ni . (7)
р1 = рo1 (1 – N) р2 = рo2 N |
Эти два уравнения отражают свойства парциальных давлений идеальных растворов при малых давлениях. Совокупность этих уравнений называется объединенный закон Рауля – Генри. |
Полное давление пара идеального бинарного раствора
р = р1 + р2 = ро1 – (ро1 – ро2 )N ,
р – линейная функция N.
В общем случае составы идеального раствора и его насыщенного пара не совпадают:
N
=
=
,
где N – концентрация 2-го компонента в паре. N = N при всех концентрациях только в том случае, если ро1 = ро2.
Во многих случаях давления пара растворителя при малых концентрациях остальных компонентов следуют закону Рауля и в растворах, не являющихся идеальными, то есть в сильно разбавленных растворах. Для них выполняется уравнение р1 = рo1 (1 – N) и одновременно выполняется уравнение р2 = kN , где k рo2. Такие растворы называются предельно разбавленными.
Методами термодинамики можно показать, что при образовании идеальных растворов из чистых жидких компонентов теплота не поглощается и не выделяется, а объем раствора равен сумме объемов жидких компонентов (при растворении нет сжатия или расширения). Иначе говоря, энтальпия Н и объем идеальных растворов являются аддитивными свойствами:
Qp = H = 0, V = 0 H = ni Hoi , V = ni Voi .