
ТЕСТ N 7 ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ, НЕРВНОЙ И ЭНДОКРИННОЙ
СИСТЕМ
БИЛЕТ 1
ВОПРОС 1.Продолжите определение,геномные мутации это...
1.Изменения числа хромосом в наборе, не сопровождаемые изменением их структуры; 2.структурные изменения хромосом; 3.изменения структуры отдельных генов;
ВОПРОС 2.Укажите тип наследования гемофилии А:
1.доминантный;2.неполного доминирования;3.рецессивный;4.доминантный,сцепленный с Х-хромосомой;5.рецессивный,сцепленный с Х-хромосомой;
ВОПРОС 3.Продолжите определение:" эскспрессивность - это..."
1.степень фенотипического проявления;
2.частота фенотипического проявления;
ВОПРОС 4.Укажите проявления недостаточности минералкортикоидов?
1.гипотония;
2.гипогликемия;
3.увеличение ОЦК;
4.гиподинамия;
5.тахикардия;
6.брадикардия;
7.нарушение кишечного пищеварения;
8.уменьшение ОЦК;
ВОПРОС 5.Какие наследственные болезни относятся к аномалиям аутосом:
1.синдром Шершевского-Тернера;
2.болезнь Дауна;
3.синдром Клайнфельтера;
4.синдром Патау;
5.синдром Эдварса;
ВОПРОС 6.Генетическая классификация наследственной патологии включает
в себя ...
1.генные заболевания;
2.хромосомные болезни;
3.болезни с наследственной предрасположенностью;
4.спорадические наследственные болезни;
5.генетические болезни соматических клеток;
6.несовместимость матери и плода;
ВОПРОС 7.Укажите основные проявления хронической недостаточность кор-
кового вещества надпочечников:
1.ожирение;
2.похудение;
3.артериальная гипотензия;
4.артериальная гипертензия;
5.дисфункция пищевого канала;
6.гиперпигментация кожи;
7.физическая и психическая утомляемость;
ВОПРОС 8.Какие из перечисленных ниже биохимических сдвигов способству-
ют развитию при сахарном диабете: гипергликемии,глюкозурии,полу-
рии,ацидоза:
1.активация транспорта глюкозы в клетке;
2.активация липолиза;
3.активация липогенеза;
4.повышение концентрации глюкозы в крови;
5.повышение содержания кетоновых тел в крови;
6.активация протеосинтеза;
7.активация протеолиза;
8.активация глюконеогенеза;
ВОПРОС 9.Повышение возбудимости парасимпатического отдела ВНС может
возникнуть вследствии:
1.повышения внутричерепного давления;
2.ваготомии;
3.раздражения нервых окончаний желчными кислотами;
4.усиления действия ацетилхолина;
5.угнетения холинэстеразы;
ВОПРОС 10.Нарушение координации движений это...
1.атония;
2.астазия;
3.атаксия;
4.астения;
БИЛЕТ 2
ВОПРОС 2 01.По типу неполного доминирования наследуются...
1.алкаптонурия
2.микроцефалия
3.серповидно-клеточная анемия
4.гемофилия
ВОПРОС 2.Продолжите определение:пенетрантность - это...
1.частота фенотипического проявления гена в популяции особей,яв-
ляющихся его носителями;
2.степень клинического проявления гена;
ВОПРОС 3.Для какой хромосомной аберрации характерны следующие симпто-
мы: общее количество хромосом 45 (ХО), больные низкого роста,"щитовид-
ная" грудная клетка, крыловидные складки на шее, лицо "сфинкса",недо-
развитие или отсутствие гонад,аминорея,бесплодие;
1.Болезнь Дауна;
2.синдром Шершевского-Тернера;
3.синдром Патау;
4.синдром Клайнфельтера;
ВОПРОС 4 .Укажите проявления недостаточности глюкокортикоидов:
1.гипергликемия;
2.гипотония;
3.гипогликемия;
4.увеличение ОЦК;
5.уменьшение ОЦК;
6.повышение АД;
ВОПРОС 5.К анамалиям гетеросом относятся:
1.муковисцедоз;
2.синдром Шершевского-Тернера;
3.синдром кошачьего крика
4.синдром Клайнфельтера;
ВОПРОС 6.Всегда ли аномальный ген должен проявляться в патологический
признак:
1.всегда;
2.нет;
ВОПРОС 7.В основе каких форм патологии может лежать гипофункция щито-
видной железы
1.микседема;
2.кретинизм;
3.экзофтальм;
4.гагантизм;
ВОПРОС 8.Укажите изменения возникающие при гиперпродукции альдостерона:
1.гипонатриемия;
2.гипернатриемия;
3.повышение реактивных свойств сосудистой стенки к катехоламинам;
4.понижение реактивных свойств сосудистой стенки к катехоламинам;
5.снижение ОЦК;
6.увеличение ОЦК;
7.повышение АД;
8.снижение АД;
ВОПРОС 9.Какие явления вызывает перерезка блуждающего нерва?
1.растройства дыхательных движений (рефлекс Геринга и Брейера);
2.брадикардия;
3.растройство пищеварения;
4.вагусная пневмания;
ВОПРОС 10.Нарушение синаптической передачи может быть при :
1.нарушении образования медиаторов;
2.нарушение разрушения медиаторов;
3.повреждении миелиновой оболочки;
4.перераздражении преганглионарного волокна;
БИЛЕТ 3
ВОПРОС 1. По рецессивному типу наследуются..
1.синдактилия
2.астигматизм
3.фенилкетонурия
4.пигментный ретинит
5.альбинизм
6.наследственный пигментный гепатоз
7.микроцефалия
8.дальтонизм
ВОПРОС 2.Укажите какие заболевания наследуются по рецессивному типу,
сцепленному с Х-хромосомой?
1.Дальтонизм;
2.атрофия зрительного нерва;
3.гемофилия;
4.гипофосфатемический рахит;
5.хорея гетингтона;
6.гемералопия (отсутствие сумеречного зрения)
ВОПРОС 3.Какие факторы химической природы могут вызвать мутации?
1.соли тяжелых металов;
2.перекиси;
3.ароматические соединения;
4.анилиновые красители;
5.фосфорная кислота;
6.антиоксиданты;
ВОПРОС 4.Какие переферические эндокринные железы относятся к гипо-
физ-зависимым:
1.паращитовидные железы;
2.щитовидная железа;
3.гонады;
4.кора надпочечников;
5.клубочкова зона коры надпочечников;
6.островки Лангерганса поджелудочной железы;
7.энтерохромафоринные и аргирофильные клетки желудка и кишечника;
ВОПРОС 5.Верно ли утверждение, что при мозаицизме выраженность клини-
ческих симптомов зависит от соотношения нормальных и патологических
клонов клеток?
1.да;
2.нет;
ВОПРОС 6.Какие методы относятся к пренатальной диагностике наследс-
твенных болезней?
1.амниоцентез;
2.УЗИ;
3.фетоскопия;
4.рентгенография;
5.ни один из перечисленных выше;
ВОПРОС 7.Назовите проявления нарушений функций сердечно-сосудистой
системы при гипертиреозе: