1. Дайте определение мутациям, каковы причины их возникновения. Характер влияния мутаций на признаки животных.

Мутации – стойкое изменение в структуре ДНК и кариотипе.

Спонтанные мутации – мутации, возникающие в естественных условиях.

Индуцированные мутации – искусственно вызванные мутации.

И те и другие могут возникать, как в генеративных, так ив соматических клетках. Мутации, возникающие в половых клетках, передаются последующим поколениям. Соматические мутации не наследуются.

Мутации носят  ненаправленный характер: один и тот же мутагенный фактор может вызвать мутации разных признаков, в разных направлениях и границах, одинаковые мутации могут возникать в результате действия разных мутагенов. Нет зависимости степени изменения признака при мутации от силы и продолжительности воздействия мутагенного фактора. Раз возникнув, мутационные изменения остаются стабильными до конца жизни организма, они за редкими исключениями не имеют приспособительного характер

2. Классификация хромосомных мутаций.

Хромосомные мутации - изменения в числе или структуре хромосом

Хромосомные мутации, как правило, вызывают у животных нарушения жизнеспособности, плодовитости, сниже­ние устойчивости к болезням, продуктивности и другие вредные последствия. Это связано с тем, что они приводят к нарушению процессов деления клеток, нормального распределения хромосом между ними, изменяют ход синтеза белков, ферментов и т. д.

Изменения кариотипа могут быть количественными, струк­турными и одновременно теми и другими.

Числовые мутации кариотипа.

Эта группа мутаций связана с изменением числа хромосом в кариотипе.

Количественные изме­нения в хромосомном составе клеток называют геномными мута­циями. Они подразделяются на гетерогаюидию, анеуплоидию, полиплоидию.

Гетероплоидия обозначает общее изменение числа хромосом по отношению к диплоидному полному набору.

Анеуплоидии - число хромосом в клетке увеличено на одну (трисомия) или более (полисемия) или уменьшено на одну (моносомия).

Полиплоидией называют увеличение числа полных хромосом­ных наборов в четное или нечетное число раз.

Структурные мутации хромосом.

Эта группа мутаций связана с изменением формы, размеров хромосом, порядка расположения генов (изменение групп сцепления), утратой или добавкой от­дельных фрагментов и т. д.

Транслокации — перемещения отдельных фрагментов хромосом из одного участка в другой, обмены фрагментами между разными хромосомами, слияния хромосом.

Инверсии — внутрихромосомные аберрации, при которых фрагменты хромосом разворачиваются на 180°.

Делеции — потеря срединного фрагмента хромосомы, в резуль­тате чего она укорачивается.

Нехватки — потеря концевого фрагмента хромосомы.

Дупликация — удвоение фрагмента одной хромосомы (интра-хромосомные дупликации) или разных хромосом (интерхромо­сомные дупликации).

Кольцевые хромосомы формируются при наличии двух конце­вых разрывов (нехваток).

Изохромосомы возникают, если в противоположность нормальному делению хроматид в длину происходит горизонтальное (попере­чное) деление хромосомы в центромере с последующим слиянием гомолргичных плеч в новую хромосому — изохромосому.