Банк тестових завдань до модуля 3 стоматологічний факультет (2012) Біохімія нуклеїнових кислот, біосинтез білка

1. При порушенні обміну нуклеотидів розвивається захворювання подагра в результаті нагромадження в організмі продуктів обміну:

A Сечової кислоти

B Сечовини

C β-аланіну

D Гомогентизинової кислоти

E Фенілпіровиноградної кислоти

2. На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Вкажіть ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно здійснити в дослідній крові.

A ДНК.

B т-РНК.

C р-РНК.

D м-РНК.

E мя-РНК.

3. У хворого 50 років діагностовано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений :

A Пуринів

B Жирів

C Амінокислот

D Вуглеводів

E Піримідинів

4. У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента:

A Ксантиноксидази

B Уреази

C Уратоксидази

D Дигідроурацилдегідрогенази

E Уридилілтрансферази

5. У клініку поступив хворий з підозрою на подагру. Який біохімічний аналіз слід назначити для уточнення діагнозу?

A Визначення сечової кислоти в крові та в сечі

B Визначення сечовини в крові та сечі

C Визначення креатіну в крові

D Визначення активності урікази в крові

E Визначення амінокислот в крові

6. У хлопчика років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?

A Розпаду пуринових нуклеотидів

B Синтезу пуринових нуклеотидів

C Синтезу піримідинових нуклеотидів

D Розпаду піримідинових нуклеотидів

E Утворення дезоксирибонуклеотидів

7.При регенерації епітелію слизової оболнки порожнини рота (поділ клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

А.Ферменту РНК-полімерази

В.Ферменту ДНК-полімерази

С.Змістових кодонів

Д.Материнської нитки

Е.Інтронних ділянок гену

8.Серед наведеного переліку речовин, що утворюються при повному гідролізі біополімерів є одна, яка міститься лише в ДНК:

1. Урацил

2. Тимін (5-метилурацил)

3. Рибоза

4. Гліцин

5. Глюкозамін

9.При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

1. Піримідинових нуклеотидів

2. Пуринових нуклеотидів

3. Біогенних амінів

4. Сечової кислоти

5. Сечовини

10.У хворих на поширену пігментну ксеродерму шкіра дуже чутлива до сонячного світла. Дефект якого ферменту процесу репарації ДНК найвірогідніше має місце:

1. ДНК-гелікази

2. УФ-ендонуклеази

3. ДНК-глікозидази

4. 5’-3’-екзонуклеази

5. Праймази

11.У хворої суглоби збільшені, болючі. У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія?

1. Рахіт

2. Скорбут

3. Подагра

4. Пелагра

5. Карієс

12. Локалізована в цитоплазмі карбомоїлфосфатсинтетаза ІІ каталізує реакцію утворення карбомоїлфосфату не з вільного аміаку, а з глютаміну. Цей фермент постачає карбомоїлфосфат для синтезу:

A Піримідинів

B Пуринів

C Сечовини

D Ліпідів

E Амінокислот

13. В процесі дозрівання м-РНК до 3’ – кінця приєднується декілька сотень аденілових нуклеотидів. Яку функцію вони виконують?