6.Электрические явления в возбуди­мых тк. Все живые кл. обладают раздражимо­стью, т.е. способностью под влиянием опр. факторов вш. или вн. среды, так называемых раздражителей, преходить из состояния физио­лог. покоя в состояние активности. Виды элек­трических ответов возбудимых кл: локальный ответ; распространяющийся потенциал действия и сопровождающие его следовые потенциалы: возбуждающие и тормозные постсинаптические потенциалы: генераторные потенциалы и др. В основе всех этих колебаний потенциала лежат обратимые изменения проницаемости кл. мембран для опр. ионов. Мембранный потен­циал (потенциал покоя)- трансмембранную разность потенциалов, существующую м/д цитоплазмой и окружающим кл. наружным р-ом. Когда кл. (волокно) находится в состоянии физиолог. покоя, ее вн. потенциал отрицателен по отношению к наружному, условно принимае­мому за нуль. У различных кл. мембранный потенциал варьирует от -50 до -90 мВ. Сущест­вует множество факторов, меняющих потенциал покоя кл.: приложение электрического тока, изменение ионного состава среды, воздействие некоторых токсинов, нарушение кислородного снабжения тк. Во всех случаях, когда вн. потен­циал уменьш. (становится менее отрицатель­ным), говорят о деполяризации мембраны, противоположный сдвиг потенциала (увелич. отрицательного заряда вн. поверхности кл. мембраны) называют гиперполяризацией. Концентрированный градиент К+ действительно явл. основным фактором, опр.величину потен­циала покоя нервного волокна. Т.о., величина потенциала покоя кл. опр: а)соотношением концентраций проникающих ч/з покоящуюся поверхностную мембрану катионов и анионов. б)соотношением проницаемостей мембраны для этих ионов. Потенциал действия- быстрое колебание мембранного потенциала, возникаю­щее при возбуждении нервных, мышечных и некоторых др. кл. В его основе лежат изменения ионной проницаемости мембраны. Амплитуда и хар-р временных изменений потенциала дейст­вия мало зависят от силы вызывающего его раздражителя, важно лишь, чтобы эта сила была не меньше некоторой критической вели­чины - порога раздражения. Возникнув в месте раздражителя, потенциал действия распростра­няется вдоль нервного или мышечною волокна, не изменяя своей амплитуды. Наличие порога и независимость амплитуды потенциала действия от силы вызвавшего его стимула поручили название закона "все или ничего". Изменения мембранного потенциала, следующие за пиком потенциала действия, называют следовыми потенциалами. Различают - следовую деполяри­зацию и следовую гиперполяризацию. Ампли­туда следовых потенциалов обычно не превы­шает нескольких милливольт (5-10% от высоты пика), а длительность их у различных волокон составляет от нескольких миллисекунд до десятков и сотен секунд. Ионный механизм возникновения потенциала действия. В основе потенциала действия лежат последовательно развивающиеся во времени изменения ионной проницаемости кл. мембраны.В состоянии покоя проницаемость мембраны для К+ превышает ее проницаемость для Nа. Вследствие этого поток К+ из цитоплазмы во вш. р-ор превышает противоположно направленный поток Na. Поэтому ia?o?iay noiрона мембраны в покое имеет положительный потенциал по отношению к вн. При действие на кл. раздражителя прони­цаемость мембраны для Na+ резко повыш. и в конечном итоге становится примерно в 20 раз больше проницаемости для К+. Поэтому поток Nа+ из вш. р-ра в цитоплазму начинает превы­шать направленный наружу К+ ток. Это приводит к изменению знака (реверсии) мембранного потенциала ;внутреннее содержимое кл. стано­вится заряженным положительным по отноше­нию к ее наружной поверхности Указанное изменение мембранного потенциала соответст­вует восходящей фазе потенциала действия (фаза деполяризации). Повышение проницае­мости мембраны для Nа продолжается лишь очень короткое время, вслед за этим проницае­мость мембраны для Nа вновь понижается, а для E возрастает. Процесс, ведущий к пониже­нию ранее увеличенной натриевой проницаемо­сти мембраны, назван натриевой инактивацией. В результате инактивации поток Na внутрь цитоплазмы резко ослабляется. Увелич. же калиевой проницаемости вызывает усиление потока К из цитоплазмы во вш. р-ор. В итоге этих двух процессов и происходит реполяризация мембраны: внутреннее содержимое кл. вновь приобретает отрицательный заряд по отноше­нию к наружному р-ру -нисходящая фаза пот. дейс. (фаза реполяризации).

7.Особенности местного и распро­страняющегося возбуждения. Местное: 1)Возникает на месте действия разд-ля. 2).Локальность 3) Отсутствие латент­ного(скрытого) периода. 4) Отсутствие по­рога(мин силы разд-ля способного вызвать возб-ние. 5) Градиальность (чем> больше сила разд, тем >) 6) Отсутствие рефрактерности. 7) возни­кает взрывообразно. 8) способна к суммации. 9) наличие декремента (интен. ответа ум-ся по мере удаления от дейст раздраж. Распростра­няющееся: 1.возникновение на фоне местного при достижении крит. уровня по­ляр.2.Распространение на большие расстояния 3.Латентность (время достижения КУД). 4.Наличие порога (КУД). 5.Отсутствие градиаль­ности. 6.Наличие рефрактерности. 7.Отсутствие декремента 8.Не способно... 9.Возникает взрывообразно.

8. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциалом действия. А).повышение возб - локальный ответ. б)абсолютная рефрактерность возб=0 - пик потен. действия. В)относительная рефр. - сильный раздрож ответит. г)супернормальности т.е. даже слабый раздрожитель=ответ - отий след. потенциал. Д)субнормальность т.е. ответ на раздрож, но не ниже порогового -- +сл пот.

9. Законы раздражения возбудимых тканей, их характеристика и клини-

ческое значение.1.закон силы : чем сильнее раздражитель, тем сильнее ответная р-ия (если им дано действовать, то возможно разрушение образования)2.закон времени : раздражитель может действовать достаточно долго ,чтобы вызвать раздражение.(чем порог<, возб-ть ниже , чем порог> ,возб-ть выше). 3.закон градиента раздражения: аккомодация- инактивация каналов= ув-ие порога разд-ия, т.е. имеет значение скорость нарастания разд-ия. 4.закон все или ничего: т.е. на любой раздрожитель достигший порогового уровня ответить макси­мально ответной реакцией.

10.Законы действия постоян. тока на живые тк. Полярный закон раздражения. При раздражении нерва или мышцы постоянным током возбужде­ние возникает в момент замыкания постоянного тока только под катодом, а в момент размыкания - только под анодом. Эти факты объединяют под названием полярного закона раздражения, Пфлюгера. Полярный закон доказывается следующими опытами. Умерщвляют участок нерва под одним из электродов, а второй электрод устанавливают на неповрежденном участке. Если с неповрежденным участком соприкасается катод, возбуждение возникает в момент замыкания тока: если же катод устанав­ливают на поврежденном участке, а анод - на неповрежденном, возбуждение возникает только при размыкании тока. Порог раздражения при размыкании, когда возбуждение возникает под анодом, значительно выше, чем при замыкании, когда возбуждение возникает под катодом. Изучение механизма полярного действия электрического тока по методу одновременного введения в кл. двух микроэлектродов: одного - для раздражения, др.- для отведения потенциа­лов. Потенциал действия возникает только в том случае, если катод находится снаружи, а анод - внутри кл. Прохождение ч/з нервное или мышеч­ное волокно электрич. тока вызывает изменения мембр. потенциала. В области приложения к поверхности тк. анода положительный потен­циал на наружной стороне мембраны возрас­тает, т.е. происходит гиперполяризация, а в том случае, когда к поверхности приложен катод, положительный потенциал на наружной стороне мембраны снижается - возникает деполяриза­ция. Поверхностная мембрана живой кл. обла­дает св-ми конденсатора. Обкладками этого "тканевого конденсатора" служат наружная и вн. поверхности мембраны, а диэлектриком - слой липидов, обладающий значительным сопротив­лением. Временной ход изменений мембранного потенциала при включении и выключении тока зависит от емкости С и сопротивления мем­браны R. Чем меньше произведение RC-посто­янная времени мембраны, тем быстрее при данной силе тока нарастает потенциал и, наоборот, большей величине RC соответствует меньшая скорость увеличения потенциала. Поскольку рассматриваемые изменения мембр. потенциала в отличие от локального ответа потенциала действия или следовых потенциалов не связаны с изменениями ионной проницаемо­сти мембраны (т.е. активным ответом волокна), их принято называть пассивными, или электро­тоническими, изменениями мембр. потенциала. В чистом виде последние могут быть зарегист­рированы в условиях полной блокады ионных каналов хим. агентами. Различают кат- и анэлек­тротонические изменения потенциала, разви­вающиеся в области приложения соответст­венно катода и анода постоян. тока.