25.Основные причины и следствия увеличения содержания кислорода в атмосфере в конце протерозоя (600-800 млн. Лет назад). Понятие «обратного парникового эффекта».

1– в океанах вновь начинается осаждение джеспилитов (т.е. окисленных соединений железа) , прекратившееся около 1,8 млрд. лет назад. Следовательно кислород стал проникать в глубоководные части океана, располагающиеся ниже зоны фотосинтеза, что обусловило окисление и осаждение ещё сохранившихся на глубине остатков закисного железа. 2–это было время как минимум трех оледенений, последнее из которых- Лапландское (600 млн. лет назад) – было самым крупным за всю историю Земли. Одной из причин начала оледенений считают так называемый «обратный парниковый эффект», вызываемый смещением соотношения концентраций кислорода и СО2 в сторону увеличения кислорода. 3- Активное накопление кислорода в атмосфере , имевшее место в период от 1,2 млрд до 600 млн лет тому назад, было следствием бурного развития эукариотного фитопланктона и вендотений в составе «водорослевых лугов». 4- В планктонных экосистемах того времени активных консументов, способных утилизировать биомассу водорослей ещё не было, а детритная пищевая цепь была развита очень слабо( крупных животных-детритофагов не было).Поэтому практически вся мертвая органика «провалилась» из экосистемы вниз, на дно водоемов, где из-за недостатка кислорода утилизировалась очень медленно. 5.-Начиная с некоторого момента, детритные цепи перестали справляться с нарастающим потоком органики, которую поставляли сверху стремительно наращивающие свою продуктивность фитопланктонные и водорослевые сообщества. 6.- Активное депонирование органического углерода в осадках на дне морей и океанов обусловило ещё более стремительное накопление кислорода в атмосфере (положительная обратная связь)

26) Эдиакарский эксперимент биосферы. Хайнаньская фауна. В 30 г 20в Р. Спринг в местечке Эдиакара обнаружил отпечатки мягкотелых организмов, которые изначально интерпретировались как ископаемые остатки медуз, морских перьев и червей. Мартин Глесснер предположил, что возраст эдиакарской фауны древнее кембрийской. Возраст обнаруженных остатков – 620-600 млн лет. В 1952 г установили существование венда – особого периода, предшествовавшего кембрийскому, где впервые заняла своё истинное геохронологическое расположение и эдиакарская фауна бесскелетных многоклеточных. Предполагалось, что до кембрия крупных животных не было. Однако вендские животные достигали 1-1,5 м. Все вендобионты имеют ососбое строение, кторое математически называют симметрией скользящего отражения. У современных животных этот тип симметрии встречается крайне редко. Среди вендобионтов были и радиально и билатерально симметричные. Предполагалось, что это родственники современных морских перьев и кишечнополостных, но оказалось что имеются принципиальные отличия. Правые и левые сегменты смещены друг относительно друга. Еще одно отличие – характер роста в процессе онтогенеза. Увеличение размеров тела достигалось за счет изометрического роста, когда все пропорции тела остаются неизменными. Все современные животные обладают аллометрическим ростом с закономерной сменой пропорций тела. Внешне некоторые вендобионты могли напоминать широкие ленты со вздутием. Этот тип организации совершенно отличен от всех ныне существующих. Такой тип строения – это особый путь к достижению больших размеров тела бесскелетными формами. Плоская форма позволяла увеличивать размеры размеры тела не снижая отношения поверхности тела к его объему. Питались всей поверхностью тела за счет диффузии. Есть предположения об автотрофности некоторых вендобионтов. Внутри тела они могли содержать клетки симбиотических одноклеточных водорослей. Вероятнее всего вендобионты не были хищниками. Эдиакарская фауна уже к началу кембрия полностью исчезает из осадочных пород. Один из эдиакарских организмов – ярнемия, обладающая мешковидным телом и двумя сифонами, очень напоминает близкого родственника хордовых – асцидию. Отпечатки ярнемии сильно обогащены ванадием – металлом, который является основой дыхательного пигмента асцидий. Хайнаньская фауна. В1968 году в китайской провинции Хайнань была обнаружена богатая фауна макроскопических бесскелетных животных (840-740 млн лет). Изучена она пока недостаточно. Известно лишь, что составляющие её организмы уступают по размеру эдиакарским и являются не лентовидными, а червеобразными, причем иногда кажутся членистыми. Многие из них строят из органики сегментированные трубки бокаловидной формы. Очень важно то, что среди этих организмов нет ни медузоподобных «дисков» (как в Эдиакаре), ни каких-либо форм, близких к губкам (примитивнейшим из современных групп животных); судя по всему, довендская хайнаньская биота не может считаться предковой ни для эдиакарской, ни тем более для современной (фанерозойской).

27) Ключевые изменения в экологической ситуации кембрия по сравнению с докембрием, способствовавшие началу скелетной революции. В докембрии - Особенность 1: Отсутствие наземной растительности приводило к усиленной эрозии поверхности суши и формированию специфически выложенных ландшафтов – «ни суша ни море». Сток с континентов осуществлялся по всей береговой линии. Воды, стекавшие с суши были мутными и самой замутненной была прибрежная часть, богатая биогенными элементами. Небольшая глубина из-за мутности воды затрудняла утилизацию биогенных элементов фитопланктоном. Продуктивность прибрежных экосистем низкая. Особенность 2: в докембрии структура океана была отличной от совр. Эпиталасса – верхний слой с резко выраженными сезонными колебаниями температуры. Гипоталасса – глубинные слои воды с постоянной температурой в течение всего года. Термоклин – граница между Э и Г на глубинах от 15 до 100 м. Особенности структуры океана в докембрии. Из-за высокой мутности воды солнечный свет проникал на глубину не более первых нескольких метров, термоклин был под самой поверхностью. Водная масса была строго стратифицирована. О резком дефиците кислорода в придонных слоях свидетельствуют донные осадки, обогащенные неокисленными органическими соединениями. На границе венда и кембрия в составе зоопланктона возникли организмы с новым типом питания – фильтраторы, об этом свидетельствуют фекальные пеллеты). Появление фильтраторов вызвало перестройки: 1) Олиготрофизация океана. Появление фильтраторов способствовало снижению мутности воды, произошло резкое расширение фотической зоны, расширение эпиталасы и снижение уровня термоклина.Органика поступает на дно в концентрированном виде – пеллетах. Органический детрит из эвтрофикатора превращается в ценный пищевой ресурс придонной фауны. Основное следствие изменения эвотрофных условий в океане на олиготрофные – повышение содержания кислорода в придонных слоях до уровня, допускающего существование макроскопической скелетной фауны. 2) Во второй половине венда цианобактериальные маты начинают вытесняться водорослевыми болотами. В изменившихся условиях водоросли становятся более эффективными фотосинтетиками по сравнению с цианобакт и обеспечивают дальнейшее накопление кислорода в атмосфере. Кроме того, в этих болотах депонируется неокисленная органика, что тоже способствует накоплению кислорода. 3)на границе венда и кембрия в результате спровоцированного несбалансированностью водорослевых экосистем массового захоронения органики на дне морей, случилось крупное оледенение. Поскольку растворимость кислорода с понижением температуры воды растет, оледенение обеспечило закачку кислорода в глубоководные слои океана и стимулировало развитие бентоса. Содержание свободного кислорода в океанах достигает той пороговой отметки, начиная с которой становится экологически выгодным обзаводиться минеральным скелетом.

28) Основные этапы этапы эволюции раннекембрийских экосистем. Появление хищников на первых управляющих экосистемных звеньях. Основу составляли водоросли, строившие небольшие известковые постройки – биогермы и археацеаты. Во второй половине кембрия археацеаты практически исчезли. В следующем за кембрием ордовикском периоде началось формирование новой биоты, которая оказалась гораздо более разнообразной и в таксономическом и экологическом отношении. Кардинальные перестройки в составе бентосных сообществ, появляются хордовые и членистоногие. Обладатели нового типа скелета начинают играть ключевую роль в формирующихся экосистемах. Следующим важным этапом эволюции биосферы становится появление хищников. К середине палеозоя у экосистем возникает нужда в управляющем блоке – верхних трофических уровнях, представленных специализированными хищниками – макрофагами. Новая экологическая обстановка – борьба за главенство. Первыми успеха достигли членистоногие (апомалокарис). На смену пришли прямораковинные моллюски – господствуют до середины силура. Во второй половине силура появились крупноразмерные ракоскорпионы, а среди позвоночных – настоящие рыбы. Рыбы переходят к активному хищничеству, тк у них есть подвижные челюсти. В отличие от членистоногих моллюски весьма успешно конкурировали с позвоночными, поскольку на смену прямораковинным пришли аммониты со спирально закрученной раковиной. Головоногие будут доминировать на протяжении всего мезозоя. К юре аммониты достигли максимальных размеров. Далее наблюдалось отступление головоногих перед позвоночными рептилиями, недолгое, тк появились белениты – внутрираковинные (предки кальмаров). Внутренняя раковина позволила повысить скорость передвижения. С начала триаса рыб начинают теснить позвоночные рептилии. Во второй половине мезозоя рыбы возвращают лидирующие позиции, поскольку появляются акулы современного типа, челюсть подвижная относительно мозговой капсулы.

29) Основные этапы становления древней атмосферы. Атмосфера имела состав, сходный с химическим составом существующих в настоящее время больших планет солнечной системы (Н и Не). Ее еще называют «Водородной атмосферой». Н более 90%. В то время оболочка Земли была почти расплавлена, вся вода была в составе атмосферы. Водяной пар формировал густой облачный покров. Поскольку t на поверхности была очень высокой, падающие из облаков капли воды не достигали поверхности планеты и на некоторой высоте вновь превращались в пар. Пар поднимался вверх, охлаждался и конденсировался в виде дождя. В результате, над раскалённой поверхностью Земли был круговорот воды. Постепенно поверхность остывала, пар стал конденсироваться и в виде дождя поступать на Землю. Формируется речной сток, мелкие и крупные водоёмы, обводнение поверхности планеты. Атмосфера содержала CO2 в результате вулканической деятельности. К концу первого этапа формирования атмосферы в ней начинает доминировать углекислый газ, а водяной пар из доминирующего компонента превращается во второстепенный. Атмосфера была «углеродной». СО2 имел абиогенное происхождение. В начале второго этапа состав атмосферы был очень близок к составу вулканических газов. В составе газов базальтовых лав с t 1200 содержание водяных паров 60-80%, а СО2 колеблется от 6 до 25%. Содержание СО2 стало постепенно снижаться из-за растворения в воде. По мере снижения t и уменьшения содержания СО2 и водяного пара стало снижаться давление. К концу второго этапа состав атмосферы практически не отличался от состава современной атмосферы. «Кислородный этап» напрямую связан с жизнедеятельностью организмов. К концу рифея атмосфера приобрела качественно современный вид: молекулярный N, O2 и небольшое количество CO2 и инертных газов.

30) Зависимость эволюции животных от изменения концентрации в атмосфере. Будыко М.И. заметил зависимость скачков концентрации О2 на появление новых животных. Согласно палеоантологической летописи 6 классов позвоночных (хрящевые рыбы, костные рыбы, земноводные, рептилии, птицы, млекопитающие) возникли на протяжении 2х коротких интервалов времени. 1 – девон-карбон – рыбы, земноводные, рептилии. Затем долгое время новых классов рыб не возникало. 2 – конец триаса и начало юры – млекопитающие и птицы. В фанерозое наблюдалось 2 максимума содержания кислорода в атмосфере. 1 скачок – девон- нижний карбон, 2 скачок – конец триаса и начало юры. В период резкого содержания увеличения концентрации кислорода наблюдалось резкое увеличение видового разнообразия. Содержание кислорода позволяло увеличить расход энергии. В результате более сложные организмы, жизнедеятельность которых при прочих равных условиях требовала большего расхода энергии, получали приемущество в борьбе за существование. Усовершенствование структур было связано с механизмами энергоснабжения, те обусловлено системами кровоснабжения и дыхания. Изменение строения сердца и снижения системы кровоснобжения: 1)у рыб сердце 2 камерное, сосуды переносящие венозную и артериальную кровь не полностью изолированы 2) у земноводных 3 камерное, затруднено смешивание артериальной и венозной крови. У рептилий появляются еще перегородки. 3)у птиц и млекопитающих кровь вообще не смешивается, сердце 4 камерное, самый высокий уровень энергоснабжения. Аналогичные изменения происходили с органами дыхания – увеличивалась внутренняя поверхность лёгких. Увеличение энергоснабжения определило следующие изменения в строении организма и его жизнедеятельности: 1) увеличение размера 2)переход от существования в воде , гдг передвижение не требует преодоление силы притяжения, к жизни на суше. 3) переход от ходьбы к бегу и летанию. 4)формирование терморегуляции.

31) Зависимость эволюции растений от изменения концентрации углекислого газа в атмосфере . Исторические преобразования растительности, атмосферы и климата в едином саморегулируемом процессе. Сопоставление периодов с эпохами формирования высших таксонов растений показало: 1)во вторую половину девона появились споровые растения 2)пермский – голосеменные 3)меловой – первые цветковые 4)миоцен – стремительное распределение степной растительности по всем континентам. Российские химики Добродеев и Баринов разработали гипотезу об исторических преобразованиях растительности, атмосферы, климата как о едином саморегулируемом процессе. Ведущая роль отводится фотосинтезу. Интенсивностью суммарного фотосинтеза объясняются смены эпох оледенения и потепления в плейстоцене. Например, основные поглотители СО2 – лесные сообщества. В период наступления ледника площадь лесной растительности сокращается, в результате количество СО2 в атмосфере возрастает, что обуславливает парниковый эффект, наступает потепление и отступление ледника. Сокращение площади ледников к приводит к увеличению площади лесов, леса поглощают СО2 и обеспечивают увеличение концентрации кислорода, что обуславливает обратный парниковый эффект, затем похолодание и наступление ледника.

32)Влияние живых организмов на изменение гидрохимических параметров океана в процессе его эволюции. Изначально океан был кислым, хлоридным и восстановленным. Новым качественным этапом эволюции гидросферы было зарождение живых организмов. Возникновение фотосинтеза способствовало потерю гидросферой СО2 и обогащение кислородом. ОВ потенциал возрастал, рН стал приближаться к нейтральному. Самородная сера и сероводород в условиях изобилия кислорода переходили в сульфатную форму. В итоге, на протерозойском этапе эволюции воды превратились в хлоридно-карбонатно-сульфатные с повышенным ОВ потенциалом. Развитие жизни приводило к ощелачиванию вод. Карбонаты попадали в осадок и в результате их доля снизилась до совр. Вода становится хлоридно-сульфатной. Соли Fe, Mn, Cu переходили в нерастворимую форму, выпадают в осадок и их концентрация снижается. Ванадий и хром только в растр=воримой окисленной форме. Эволюция жизни обусловила: 1)смену первичной восстановительно - глеевой обстановки на окислительную. 2)постепенное снижение кислотности вод. 3)Регулирование живыми организмами интенсивности обмена СО2 на границе океана и атмосферы не только стабилизировало кислотность воды океана, но и создало буферную систему поддерживающую эту стабильность. 4)Перевод газообразной углекислоты в гидросфере в состав твердых карбонатных осадков

33 Основные биосферные механизмы стабилизации химического состава океана. Карбонатообразование. Баланс СО₂ .Распределение водных ресурсов на нашей планете. Мировой океан и все соленые воды сост 80% всей массы соленой воды. Подземные и подводные 18%. Воды ледников 1.2 %. Все воды рке и озер 0.002%. Атмосфера 0.008%. Основная масса соединений в океане составляет хлориды и щелоченоземельных элементов. … сульфатов и гидрокорбанаты .Концентрация рассеяных элементов в океане в 3 тыс раз мельче чем в составе горных пород. среди рассеянных элементов доминирует : Стронций, бор. Содержится рубидий, йод и барий в большом количестве.

34.Основные формы и зоны сгущения жизни в океане. Основные формы жизни в океане (планктонные и придонные) Планктонные: занимают фактическую зону океана (глуб до 50 метров) включ организмы, пассивно взвешенные в воде и не способные противостоять течению. Автотрофы – фитопланктон; Гетеротрофы – зоопланктон. Под планкт пленкой, в которой органич-ое вещ-во, синтезир в верхнем слое. Гетер орг-мы питаются детритом. Придонная пленка – все извест виды молек жив: около 157 из 160 тыс. связано с наличием дна, что задерж остатки пищи и даёт укрытие животным. Помимо Са в осадке есть конц Мg, Fe, Ni, Mn Зоны сгущения жизни в океане1) прибрежн воды (сущ придон формы жизни) много света, тверд субстрат, минер вещ-ва и органич организмы с карбонат скелетом.2) саргассы – по саргассовым морем 1% всей биомассы водорослей3) зона рифов – вода с биогенными газами из области разгонов. Много азота и фосфора. Соленость воды в поверхностных слоях океана колеблется от 34 – 41 промилле

35 Участие живого в-ва в образовании карбонатных и доломитовых пород.. Основные горные породы нашей планеты созданы живыми организмами. Биогенные карбонатные породы (известняки, мел, доломиты) образуются в результате деятельности как планктонной, так и донной пленки жизни вэкологических системах Мирового океана и внутриконтинентальных водоемов. К числу биогенных относятся и копролитовые известняки - горная порода, исходным материалом для которой послужили фекалии илоедов, перерабатывавших известковый ил. Группа карбонатных пород широко распространена в осадочной оболочке, слагая толщи мощностью сотни и тысячи метров. К этой группе принадлежат породы, в которых карбонатная фракция преобладает над некарбонатными компонентами. Главнейшие породообразующие компоненты пород – карбонатные минералы, в первую очередь – кальцит, доломит, примеси обломочного и глинистого материала. В зависимости от соотношения этих основных составляющих карбонатные породы делятся на известково-доломитовую, терригенно-карбонатную и карбонатно-глинистую группы.

Известково-доломитовая группа включает в качестве ведущих породообразующих минералов кальцит и доломит. Порода, содержащая 50% и более кальцита, называется известняком, 50% и более доломита – доломитом. Наиболее чистые разности известняков содержат от 95 до 100% кальцита. Таковыми же будут содержания доломита CaMg(CO₃)₂ в чистых доломитах. Васе остальные разности известково-доломитовой группы являются породами смешанного состава. Карбонатные породы сложены главным образом карбонатами кальция и магния, реже железа и марганца. Они достаточно широко распространены в земной коре, составляя более 15 % ее массы. К ним относятся известняк, мергель, мрамор, травертин, известковая гажа, мел, доломит, жильные карбонатные породы, карбонатиты и др. В составе этих пород, помимо собственно карбонатов, в качестве примеси нередко присутствуют глинистые частицы, кварц, полевые шпаты, хлорит, глауконит, углистое вещество, сульфаты и др. Среди карбонатных пород резко доминируют осадочные. Они формировались в морских, лагунных и озерных условиях хемогенным, кластогенным или органогенным путем. Подчиненное значение имеют породы метаморфогенного (мрамор и др.) и эндогенного генезиса (карбонатиты). Доломит - карбонатная порода, сложенная преимущественно минералом доломитом - СаМg(СО₃)₂ - Основными примесями в доломитовой породе являются кальцит, глинистые минералы, опал, халцедон, сидерит, анкерит, кварц, оксиды и гидрооксиды железа и др. В природе доломит встречается в крупно,-мелко- и скрытокристаллических агрегатах. В осадочных формациях доломит слагает пласты, прослои, линзы и тела неправильной формы. В гидротермальных и рудных месторождениях доломит встречается в ассоциации с флюоритом, баритом, сульфидами, а также в измененных основных и ультраосновных породах. Доломит связан переходами с известняком, образуя ряд доломит-кальцит. Доломиты похожи на известняки, их много в докембрийских и палеозойских отложениях. В них соединяются много магнийцэотри. Доломитообразовании связана с накоплением органических веществ отмерщего фитопланктона в засоленных мелководных бассейнах. Высокое содержание магния – что в воде содержится около 2% магния. -Биоген карбонатные породы образуются в результате деятельности

36.Биогенное происхождение кремнистых пород: в зависимости от происхождения кремнистые породы разделяю на диатомиты, спонголиты и радиоляриты. Диатомиты – это сложенные остатками кремниевых раковин диатомовых водорослей светлые тонкопористые породы. Скорость размножения диатомей очень высока, удвоение числа клеток происходит каждые 4 часа. Слой биогенного кремнезёма, накапливающийся за счёт диатомей, может достигать от 7,5 до 30 см за тысячу лет. Морские диатомиты известны ещё с конца мела и залегают в виде пластов, мощность которых достигает десятки и даже сотни метров (1600 метров в Калифорнии). Озёрные диатомиты – более молодые (появились в эоцене), распространены на Кавказе, Дальнем Востоке, Карпатах, севере Западной Европы. Озерное кремненакопление локализовано в умеренных и высоких широтах, иногда в зоне вулканической деятельности (источник дополнительного минерального питания). Радиоляриты – сложены остатками зоопланктона. Радиолярии известны с Кембрия. Породы этого типа мене распространены, но их мощность может достигать 38 метров (отложения палеогена на о. Барбарос). Спонголиты – состоят из скелета губок. В Баренцевом море «вата» из губок образует слои толщиной 30-60 метров. Кермнистые осадки, так же как и карбонатные, являются результатом выполнения живым веществом концентрационной функции. И в современную эпоху, и в геологическом прошлом (начиная с кембрия) накопление осадочных пород в морских экосистемах первоначально шло за счёт донной жизни, а затем за счёт планктонных диатомей (с конца мезозоя). Озерное кремненакопление началось в эоцене за счёт пресноводных диатомей и губок. По отложенным кремнистым породам палеонтологи прослеживают древние сгущения жизни.

37. Каустобиолиты: горючие ископаемые органические происхождения, представляющие собой продукты преобразования остатков растительных, реже животных организмов под воздействием геологических факторов. Термин "каустобиолиты" предложен в 1888 немецким учёным Г. Потонье. Большинство современных геологов подразделяют каустобиолиты по условиям образования на 2 группы: каустобиолиты угольного ряда, включающие сингенетичные осадкообразованию горючие породы — торф, ископаемые угли, горючие сланцы; каустобиолиты нефтяного (и нафтоидного) ряда, имеющие в основном миграционную природу, — нефть, асфальты, озокерит и др. Единой классификации каустобиолитов не разработано вследствие коренных различий в условиях образования, вещественном составе и технологических свойствах. Ископаемые угли известны с девона и сложены углефицированными растительными тканями. Состав углей в разных эпохах менялся: в карбоновых углях много спор, в позднекарбоновых появились стволы деревьев, в мезозое угли сформированы спрессованными листьями и иголками, для палеогена и неогена характерны лигниты – остатки хвойной древесины. В углях очень мало остатков гетеротрофов – в основном это грибы, есть остатки бактерий, позвоночных, членистоногих. Горючие сланцы состоят из минеральных (кальцит, доломит, гидрослюды и т.д.) и органических частей (кероген). Кероген составляет 10-30% от общей массы породы и только в сланцах самого высокого качества достигает 50-70%. Органическая часть сланца является биохимически преобразованным веществом водорослей, сохранившим клеточное строение (галломоальгинит) или потерявшим его (коллоальгинит). В виде примеси в органической части сланца присутствуют измененные остатки высших растений. Нефть образуется из битуминозных компонентов рассеянного органического вещества, которое вследствие своей подвижности, легко мигрирует и при наличии соответствующей геологической обстановки образуют скопления. Суммарные запасы каустобиолитов - n x 10¹³ тонн, что составляет 0,36% всего органического вещества, содержащегося в осадочных породах. При формировании каустобиолитов, как и при формировании карбонатных и кремнезёмных пород, проявляется концентрационная функция живого, но главным образом энергетическая. Человек при сжигании нефти и газа использует заключенную в каустобиолитах солнечную энергию.

38. Участие живого вещества в формировании фосфоритов и железистых пород. Фосфатные, железистые и марганцевые породы - осадочные породы с низкими концентрациями биогенных веществ. Практически все месторождения фосфоритов имеют органическое происхождение. 95 % всех запасов фосфоритов располагается в донных морских отложениях. Основным первичным накопителем фосфора в морской воде является фитопланктон, а в осадок фосфор попадает, гл. обр., в виде фекальных пеллет зоопланктона. При удобрении полей фосфоритами в биотический круговорот вешрств возвращается фосфор обитателей древних морей. Железистые и марганцевые горные породы являются продуктами метаболизма живых организмов морей, океанов, болот и озер, при этом основную роль в концентрации марганца и железа в донных осадках играют железобактерии. Среди живых организмов, обладающих скелетом, процент фосфатных организмов тогда был выше, чем когда-либо. Фосфатонакопление происходило на шельфах в пределах эвфотической зоны (об этом свидетельствуют остатки водорослей в фосфоритоносной толще) и, видимо, не было связано с апвеллингом.

При формировании фосфатных пород (в частности, фосфоритов) наиболее ярко проявляется концентрационная функция живого вещества.

39. Роль живых организмов в образовании каменных минеральных солей, аллитов, обломочных и глинистых пород. В образовании аллитов (в частности бокситов), солей, обломочных и глинистых пород также принимают участие живые организмы (растения, бактерии или животные), которые являются деструкторами на подготовительной стадии образования. Аллиты - продукты выветривания, состоящие из гидроокисей Al или разнообразные г. п., в составе которых преобладают “свободные гидраты глинозема”.

40. Основные положения теории о ноосфере В.И.Вернадского. Ноосферная концепция разработана отечественным ученым Владимиром Ивановичем Вернадским. Суть концепции заключается в том, что дальнейшее развитие социоприродной системы может обеспечить только разум. «Необходимо разумное развитие человеческого общества, обеспечивающее целенаправленное развитие биосферы, позволяющее в свою очередь обеспечить его гармоничное развитие». Эволюционный процесс, по В.И. Вернадскому, получает особое геологическое значение, благодаря тому, что создал новую геологическую силу - научную мысль человека. Рост научной мысли связан с увеличением заселения биосферы человеком, чья большая независимость от биосферы, по сравнению с другими живыми существами, является основным фактором в геологическом эволюционном процессе создания ноосферы - качественно новой оболочки Земли (Сферы Разума).Термин ноосфера впервые применил Леруа, друг Тейяра де Шардена, который слушал лекции Вернадского в Париже в середине 20-х годов. Вернадский принял это название нового этапа в эволюции биосферы, основным агентом которой выступает человечество, и наметил основные идеи концепции ноосферы. По В. И. Вернадскому превращение биосферы в ноосферу обусловлено, прежде всего, ростом науки, научного понимания и основанного на ней труда человека. Сама наука есть проявление действий в человеческом обществе совокупности человеческой мысли. Научное творчество - та сила, которой человек меняет среду обитания. Это изменение среды неизбежно, оно происходит независимо от человеческой воли, стихийно, как естественный природный процесс. А так как среда обитания человека - биосфера, то вхождение в нее нового фактора ее изменения - научной работы человечества - есть природный процесс перехода биосферы в новое состояние - ноосферу.