
- •1.Модель атома по Резерфорду. Противоречия теории Резерфорда.
- •2.Теория строения атома водорода по Бору. Квантово-механическая модель атома.
- •4. Волновая функция.(ѱ)
- •5.Квантовые числа.
- •7. Многоэлектронные атомы.
- •6. Типы электронных орбиталей. Атомные орбитали.
- •8.Принцип Паули. Правило Гунди.
- •10.Правило Клечковского I и II.
- •11. Периодическая система элементов Менделеева. Периоды, группы. Периодическое изменение свойств хим. Элементов.
- •12. Закон Мозли.
- •13. Энергия ионизации.
- •14. Сродство к электрону.
- •15. Электроотрицательность. Их изменение в периоде и группе с ростом заряда ядра атомы.
- •16.Радиусы атомов.
- •17. Классы неорганических веществ
- •18. Сложные вещества (оксиды,кислоты,основания,соли). Простые вещества( металлы,неметаллы)
- •19.Номенклатура
- •20. Хим.Свойства. Хим.Связь. Метод валентности связей.
- •21. Энергия и длина связи. Полярность связи.
- •В большинстве случаев - чем больше энергия связи, тем меньше длина связи.
- •22.Дипальный момент.
- •23.Направленность ковалентной связи. Гибридизация атомных орбиталей. Типы гибридизации(sp-,sp2-,sp3-) на примерах. Насыщаемость ковалентной связи.
- •24.Ионная связь. Водородная связь
- •26. Хим.Термодинамика.1-ый закон термохимии(Лавуазье-Лапласа) 2-ой закон термохимии(Гесса)
- •Закон Гесса Тепловой эффект (∆н) химической реакции (при постоянных р и т) зависит от природы и физического состояния исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от пути её протекания.
- •26.Основные понятия термодинамики: система, типы систем(изолированные,замкнутые).
- •28. Изотермические, изобарические, изохорические, адиабатические процессы.
- •29.Внутр. Энергия системы. Теплота.
- •30. Работа 1-го закона термодинамики.
- •Всё тепло, сообщенное системе, расходуется на изменение энтальпии системы.
- •31. Энтальпия образования хим. Соединений. Следствие из закона Гесса.
- •33. Термодинамическая вероятность состояния системы
- •34.Направление и предел протекания процессов в изолированных системах. 2-ой закон термодинамики.
- •35. Энтропийный и энтальпийный факторы химических реакций, протекающих в изобрано-изотермических условиях.
- •36.Энергия Гиббса( g). Константа хим.Равновесия, её связь с энергией Гиббса.
- •37. Химическая кинетика
- •38. Гомогенные и гетерогенные реакции.
- •39. Фаза. Скорость реакций. Факторы влияния на скорость х.Р..Энергия активации хим.Реакции, зависимость от неё скорости.
- •40. Закон действия масс. Расчёты.
- •41. Правило Ван-Гоффа. Уравнение Аррениуса.
- •43. Флотация. Адсорбция на поверхности твёрдых тел и жидкостей.
- •44. Пав. Изотерма адсорбции. Лэнгмюра.Участки изотермы.
- •45. Хроматография. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •46. Обратимые и необратимые реакции. Хим.Равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •47. Влияние концентрации, температуры, давления на смещение хим.Равновесия.
- •48.Понятие о дисперсных системах. Дисперсная фаза. Дисперсная среда. Гомогенные и гетерогенные дисперсные системы.
- •49. Физическая и химическая теория растворов: сольватация, гидротация.
- •50. Способы выражения концентрации растворов.
- •51. Осмос. Закон Ван-Гоффа.
- •52. Давление пара растворителя над растворами. 1-ый и 2-ой законы Рауля.
- •53. Электролитическая диссоциация. Слабые и сильные электролиты. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствельда.
- •54. Коэфицент активности(f),ионная сила раствора.
- •55. Электролитическая диссоциация воды, водородный показатель (pH).
- •57. Гидролиз солей. Степень гидролиза.
- •58. Свойства кислот, оснований, солей с точки зрения теории эленктролитической диссоциации.
- •59. Коллоидные растворы. Правило Пескова-Фаянса.
- •60. Оптические, кинетические, энтропические свойства коллоидных растворов. Кинетическая и агрегативная устойчивость коллоидных систем.
- •Броуновское движение
- •61. Коагуляция и седиментация. Правило Шульце-Гарди.
- •62. Окислительно-Восстановительные процессы. Типы овр. Электрохимические процессы.
- •63. Электродный потенциал. Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Электродвижушая сила элемента. Стандартные электродные потенциалы и их измерение.
- •67. Электролиз. Последовательность электродных процессов. Анодные и катодные процессы.
- •68.Закон Фарадея (1-ый и 2-ой). Применение электролиза. Первый закон Фарадея
- •Второй закон Фарадея
- •69.Коррозия металлов. Химическая коррозия. Электрокоррозия и гальвинокоррозия. Защита металлов от коррозии. Антикоррозиционное летурование металлов. Обработка коррозиционной среды.
- •71. Жескость воды. Метод её устранения.
- •27.Процесс,цикл.
- •4.Направление и предел протекания процессов в изолированных системах. 2-ой закон термодинамики.
- •64. Стандартный водородный электрод. Водородная шкала потенциалов. Потенциалы металлических электродов. Потенциалы газовых электронов. Формула Нернста.
35. Энтропийный и энтальпийный факторы химических реакций, протекающих в изобрано-изотермических условиях.
Энтальпийный и энтропийный факторы. Процессы могут протекать самопроизвольно (ΔG<0), если они сопровождаются уменьшением энтальпии (ΔH<0) и увеличением энтропии системы (ΔS>0).Если же энтальпия системы увеличивается (ΔH>0), а энтропия уменьшается (ΔS<0), то такой процесс протекать не может (ΔG>0). При иных знаках ΔS и ΔН принципиальная возможность протекания процесса определяется соотношением энтальпийного (ΔH) и энтропийного (ТΔS) факторов.
Если ΔН>0 и ΔS>0, т.е. энтальпийная составляющая противодействует, а энтропийная благоприятствует протеканию процесса, то реакция может протекать самопроизвольно за счет энтропийной составляющей, при условии, что |ΔH|<|TΔS|.
Если, энтальпийная составляющая благоприятствует, а энтропийная противодействует протеканию процесса, то реакция может протекать самопроизвольно за счет энтальпийной составляющей, при условии, что |ΔH|>|TΔS|.
36.Энергия Гиббса( g). Константа хим.Равновесия, её связь с энергией Гиббса.
Свободная энергия Гиббса (или просто энергия Гиббса, или потенциал Гиббса, или термодинамический потенциал в узком смысле) — это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции и дающая таким образом ответ на принципиальную возможность химической реакции; это термодинамический потенциал следующего вида:
Существует
полезное соотношение, связывающее
изменение свободной энергии Гиббса
в
ходе химической реакции с её константой
равновесия
:
Вообще говоря, любая реакция может быть рассмотрена как обратимая (даже если на практике она таковой не является). При этом константа равновесия определяется как
где
— константа
скорости прямой
реакции,
—
константа скорости обратной реакции.
37. Химическая кинетика
Химическая кинетика— раздел физической химии, изучающий закономерности протекания химических реакций во времени, зависимости этих закономерностей от внешних условий, а также механизмы химических превращений.
Скорость химической реакции — величина всегда положительная, поэтому если она определяется по исходному веществу
Катализ — процесс, заключающийся в изменении скорости химических реакций в присутствии веществ, называемых катализаторами. Каталитические реакции — реакции, протекающие в присутствии катализаторов.
Положительным называют катализ, при котором скорость реакции возрастает, отрицательным (ингибированием) — при котором она убывает
Примером отрицательного — снижение скорости коррозии при введении в жидкость, в которой эксплуатируется металл, нитрита натрия, хромата и дихромата калия.
38. Гомогенные и гетерогенные реакции.
Гомогенной называется система, состоящая из одной фазы.
Гетерогенной — система, состоящая из нескольких фаз.
Если реакция протекает в гомогенной системе, то она идет во всем объеме этой системы.
Если реакция протекает между веществами, образующими гетерогенную систему, то она может идти только на поверхности раздела фаз, образующих систему.
Скорость гомогенной реакции определяется количеством вещества, вступающего в реакцию или образующегося при реакции за единицу времени в единице объёма системы.
Скорость гетерогенной реакции определяется количеством вещества, вступающего в реакцию или образующегося при реакции за единицу времени на единице поверхности фазы.