
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Бескислородное окисление, или гликолиз
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Симптомы течения заболевания
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Наиболее значимые и опасные возбудители болезней
- •2)Риккетсии:
- •3)Вирусы:
- •Вопрос 1
- •Главное отличие
- •Дополнительные отличия
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Диагностика
- •Профилактика
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Прямая репарация
- •Эксцизионная репарация
- •Пострепликативная репарация
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Подготовительный этап
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Комбинативная изменчивость
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Причины возникновения эхинококкоза
- •Признаки и симптомы эхинококкоза
- •Диагностика эхинококкоза
- •Лечение и профилактика эхинококкоза
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 2
- •Углеводы
- •Нуклеиновые кислоты
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Симптомы Цистицеркоза.
- •Диагностика Цистицеркоза.
- •Лечение Цистицеркоза (Свиного цепня).
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Причины болезни
- •Диагностика лямблиоза
- •Лечение лямблиоза
- •Профилактика лямблиоза
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Биосинтез белка (реализация наследственной информации)
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Генобиоз и голобиоз
- •Мир рнк как предшественник современной жизни
- •Вопрос 1
- •Способы бесполого размножения
- •2) Спорообразование
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Аминокислоты и белки
- •Углеводы [править]
- •Нуклеотиды
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Свойства популяций
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Уровни организации живой материи
- •Вопрос 2
- •Определение
- •Объяснение
- •Вопрос 2
- •Вопрос 1
- •1) Профаза
- •4) Телофаза
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Лечение
Вопрос 1
ЛИЗОСОМЫ, ОБРАЗОВАНИЕ, СТРОЕНИЕ, ФУНКЦИИ.
Лизосо́ма —клеточный органоид размером 0,2 — 0,4 мкм, один из видов везикул. Эти одномембранные органоиды — часть вакуома (эндомембранной системы клетки). Разные виды лизосом могут рассматриваться как отдельные клеточные компартменты.
Функциями лизосом являются:
переваривание захваченных клеткой при эндоцитозе веществ или частиц (бактерий, других клеток)
аутофагия — уничтожение ненужных клетке структур, например, во время замены старых органоидов новыми, или переваривание белков и других веществ, произведенных внутри самой клетки
автолиз — самопереваривание клетки, приводящее к ее гибели (иногда этот процесс не является патологическим, а сопровождает развитие организма или дифференцировку некоторых специализированных клеток). Пример: При превращении головастика в лягушку, лизосомы, находящиеся в клетках хвоста, переваривают его: хвост исчезает, а образовавшиеся во время этого процесса вещества всасываются и используются другими клетками тела.
растворение внешних структур
Лизосомы — это органеллы диаметром 0,2-2,0 мкм, окруженные простой мембраной, способные принимать самые разные формы. Обычно на клетку приходится несколько сотен лизосом. Функция лизосом заключается в деградации клеточных компонентов. Деградация достигается за счет присутствия в лизосомах около 40 типов различных расщепляющих ферментов — гидролаз с оптимумом действия в кислой области. Главный фермент лизосом — кислая фосфатаза. В мембране лизосом находятся АТФ-зависимые протонные насосы вакуольного типа. Они обогащают лизосомы протонами, вследствие чего для внутренней среды лизосом рН 4,5-5,0 (в то время как в цитоплазме рН 7,0-7,3). Лизосомные ферменты имеют оптимум рН около 5,0, т. е. в кислой области. При рН, близких к нейтральным, характерным для цитоплазмы, эти ферменты обладают низкой активностью. Очевидно, это служит механизмом защиты клеток от самопереваривания о том случае, если лизосомный фермент случайно попадет в цитоплазму.
Вопрос 2
МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ
Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько.
Множественный аллелизм для генов, контролирующих системы несовместимости, выступает как фактор отбора, препятствующий образованию зигот и организмов определенных зигот. Примером множественного аллелизма является серия множественных аллелей s1, s2, s3, обеспечивающих самостерильность многих растений. Двенадцать различных состояний одного локуса у дрозофилы, обусловливающих разнообразие окраски глаз (w — белые, we — эозиновые, wa — абрикосовые, wch — вишневые, wm — пятнистые и т. д.); серия множественных аллелей окраски шерсти у кроликов («сплошная», гималайская, альбинос и т. д.); аллели IA, Iв, I°, определяющие группы крови у человека, и т. д. Серия множественных аллелей — результат мутирования одного гена.
Обусловленность признака серий множественных аллелей не меняет соотношения фенотипов в гибридном потомстве. Во всех случаях в генотипе присутствует только одна пара аллелей, их взаимодействие и определяет развитие признака.