- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Бескислородное окисление, или гликолиз
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Симптомы течения заболевания
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Наиболее значимые и опасные возбудители болезней
- •2)Риккетсии:
- •3)Вирусы:
- •Вопрос 1
- •Главное отличие
- •Дополнительные отличия
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Диагностика
- •Профилактика
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Прямая репарация
- •Эксцизионная репарация
- •Пострепликативная репарация
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Подготовительный этап
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Комбинативная изменчивость
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Причины возникновения эхинококкоза
- •Признаки и симптомы эхинококкоза
- •Диагностика эхинококкоза
- •Лечение и профилактика эхинококкоза
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 2
- •Углеводы
- •Нуклеиновые кислоты
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Симптомы Цистицеркоза.
- •Диагностика Цистицеркоза.
- •Лечение Цистицеркоза (Свиного цепня).
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Причины болезни
- •Диагностика лямблиоза
- •Лечение лямблиоза
- •Профилактика лямблиоза
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Биосинтез белка (реализация наследственной информации)
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Генобиоз и голобиоз
- •Мир рнк как предшественник современной жизни
- •Вопрос 1
- •Способы бесполого размножения
- •2) Спорообразование
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Аминокислоты и белки
- •Углеводы [править]
- •Нуклеотиды
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Свойства популяций
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Уровни организации живой материи
- •Вопрос 2
- •Определение
- •Объяснение
- •Вопрос 2
- •Вопрос 1
- •1) Профаза
- •4) Телофаза
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Лечение
Вопрос 1
СТРОЕНИЕ ИНТЕРФАЗНОГО ЯДРА, ФУНКЦИИ ЯДРА
Форма ядра в большинстве клеток круглая (сферическая) или овальная. В некоторых клетках ядра имеют вытянутую или палочковидную форму. В зернистых лейкоцитах ядро подразделяется на сегменты (сегментоядерные лейкоциты). Локализуется ядро обычно в центре клетки, но в клетках эпителиальных тканей ядра нередко сдвинуты к базальному полюсу.
1. Структурные элементы интерфазного ядра Структурные элементы ядра бывают четко выражены только в определенный период клеточного цикла в интерфазе. В период деления клетки (в период митоза или мейоза) одни структурные элементы исчезают, другие существенно преобразуются.
Классификация структурных элементов интерфазного ядра:
хроматин;
ядрышко;
кариоплазма;
кариолемма.
Хроматин представляет собой вещество, хорошо воспринимающее краситель (хромос), откуда и произошло его название. Хроматин состоит из хроматиновых фибрилл, толщиной 20-25 нм, которые могут располагаться в ядре рыхло или компактно. На этом основании различают два вида хроматина:
эухроматин - рыхлый или деконденсированный хроматин, слабо окрашивается основными красителями;
гетерохроматин - компактный или конденсированный хроматин, хорошо окрашивается этими же красителями.
При подготовке клетки к делению в ядре происходит спирализация хроматиновых фибрилл и превращение хроматина в хромосомы. После деления в ядрах дочерних клеток происходит деспирализация хроматиновых фибрилл и хромосомы снова преобразуются в хроматин. Следовательно, хроматин и хромосомы представляют собой различные фазы одного и того же вещества.
Хранение и воспроизведение наследственной информации.
2. Регуляция обменных процессов, протекающих в клетке. Клетка, потерявшая ядро, обычно вскоре погибает и в любом случае не может нормально развиваться. Как правило, в каждой клетке содержится одно ядро, но в некоторых клетках имеется два или несколько ядер. Ядро отграничено от цитоплазмы клетки ядерной оболочкой (двумя мембранами). В период клеточного деления ядерная оболочка растворяется. Ядра имеются у всех клеток, за исключением прокариотов - бактерий и синезеленых водорослей (цианобактерии), хромосомы которых находятся непосредственно в цитоплазме.
Вопрос 2
ГИПОТИЗА «ЧИСТОТА ГОМЕТ»
Мендель предположил, что наследственные факторы при образовании гибридов не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде. Гибрид F1, полученный от скрещивания родителей, различающихся по альтернативным признакам, содержит оба фактора: доминантный и рецессивный. Связь между поколениями при половом размножении осуществляется через половые клетки — гаметы.
1)Если у гибрида наследственные факторы сохраняются в неизменном виде;
2)если половые клетки (гаметы) содержат только один наследственный фактор из аллельной пары.
Расщепление признаков в потомстве при скрещивании гетерозиготных особей Мендель объяснил тем, что гаметы генетически чисты, т. е. несут только один ген из аллельной пары.
Гипотезу чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары.
