Заключение
Генетическая модификация организма человека, конечно, имеет и обратную сторону. Генетический допинг не так безопасен, как кажется на первый взгляд. Ученые еще помнят жуткое происшествие, сопровождавшее создание генетического EPO. В конце 90-х годов прошлого века препарат, успешно апробированный на мышах и обезьянах, начали давать больным анемией. Первые результаты обнадеживали. Однако через пару недель после первого приема препарата 18-летний пациент умер от сердечного приступа, вызванного нарушением свертываемости крови. Клинические испытания были прекращены.
Но вряд ли подобные «мелочи» остановят спортсменов, готовых достигать олимпийских вершин любой ценой, тем паче что генетический допинг имеет еще одно существенное преимущество – его трудно обнаружить. Ген IGF-1, к примеру, не распространяется дальше мускула, в который его вкололи. Для обнаружения этого допинга надо брать образец мышечной ткани прямо в точке инъекции. Но попробуй найти эту точку! Сам же генетический анализ по сложности вполне сопоставим с расшифровкой генома.
Понимает это и МОК, который пытается разработать превентивные меры по борьбе с генетическим допингом. Так, не исключено, что на следующей Олимпиаде нормой жизни станет неожиданное изменение времени тренировок и соревнований. Если несмотря на изменившиеся нагрузки уровень красных кровяных телец останется прежним, можно предположить у спортсмена наличие генетического допинга. Но согласятся ли с подобными выводами атлеты, ведь точными подобные анализы при всем желании не назовешь?
Побочные эффекты от использования генного допинга:
1) развитие раковых опухолей;
2) нарушение обмена веществ;
3) аллергические реакции и др.
Генный допинг гораздо опаснее любых анаболиков. Во Франции клинические испытания генной терапии хотя и позволили излечить саму болезнь, однако у ряда пациентов развился рак крови.
Крупнейший российский специалист по спортивной медицине Николай Дурманов предупреждает о разрушительных последствиях «генного цунами» для организма спортсмена – перестройка сердечной мышцы под воздействием таких препаратов может привести к самым фатальным последствиям.
Генетические модификации запрещены документами Международного антидопингового агентства, которое занимается регулированием таких вопросов в спорте. Однако выявить их будет крайне трудно, поскольку гены вносятся напрямую в мышцу и анализы мочи и крови не смогут ничего показать. Придется придумать новое поколение тестов.
Пока что более реалистичным представляется вариант, что уже через пару десятков лет соревноваться на теннисных кортах, боксерских рингах и водных дорожках в бассейнах будут исключительно киборги. А вместе с ними – создавшие спортивных мутантов генетические корпорации. Впрочем, кто сказал, что они хуже фармацевтических фирм, правящих бал сейчас?[8]
6. Список используемой литературы
[1] Генный допинг-самый опасный. http://www.rusada.ru
[2] R. Scollay Gene therapy. A brief overview of the past, present and future, Ann N Y Acad Sci, 953 (2001), pp. 26–30
[3] World Anti-Doping Agency «The 2010 prohibited list: international standard», Montreal, Canada; September 19, 2009 Accessed January 26, 2010
[4] World Anti-Doping Agency,WADA St. Petersburg declaration. St. Petersburg, Russia; June 11, 2008 Accessed December 29, 2009
[5] Большая Советская Энциклопедия 1978 г.
[6] Большая медицинская энциклопедия. Том 1/Главный редактор академик Б. В. Петровский; издательство «Советская энциклопедия»; Москва, 1974.- 576 с.
[7] Inder M. V., Nikunj S. Gene therapy promises, problems and prospects // Nature. - 997. - Vol. 389. - P. 239-242.
[8] Daya S., Berns K. I. Gene therapy using adeno-associated virus vectors // Clin. Microbiol. Rev. - 2008. - Vol. 21, № 4. - P. 583-593.
[9] NakaiH., Storm T. A., KayM. A. Recruitment of single-stranded recombinant adeno-associated virus vector genomes and intermolecular recombination are responsible for stable transduction of liver in vivo // J. Virol. - 2000. - Vol. 74. - P. 9451 - 9463.
[10] Russell D. W., Hirata R. K. Human gene targeting by viral vectors // Nat. Genet. - 1998. - Vol. 18. - P. 325 - 330.
[11] Miller D. G., Trobridge G. D., Petek L. M. Large-scale analysis of adenossociated virus vector integration sites in normal human cells // J. Virol. -2005. - Vol. 79. - № 17. - P. 11434 - 11442.
[12] «Directed evolution of adeno-associated virus yields enhanced gene delivery vectors» Nature Biotechnology
[13] Интернет-источник www.bulanoff.ru/sport_library/gen.html
[14] Горчакова Н.А., Гудивок Я.С., Гунина Л.М, «Фармакология спорта» К.-Олимп. л-ра, 2010 – 640с.