
- •19. Типы синапсов
- •18. Роль потенциала действия в проведении возбуждения.
- •17. Основные физиологические понятия.
- •16. Законы раздражения.
- •15. Законы постоянного тока ( Пфлюгера).
- •2. Гормоны передней доли гипофиза.
- •3. Оптимум и пессимум частоты раздражений (Введенский).
- •2. Гормоны нейрогипофиза.
- •3. Группы крови.
- •2. Ионные каналы их структура и типы.
- •3. Природа автоматии сердца.
- •2. Строение и функции коры больших полушарий мозга.
- •3. Процессы мочеобразования и мочевыведения.
- •2. Состав, свойства и функции желчи.
- •3. Потенциал равновесия для иона. Формула Нернста. Уравнение Гиббса-Доннана.
- •2. Парасимпатическая нервная система.
- •3. Понятие о пищевом центре.
- •2. Временная дисперсия потенциалов действия при отведении от целостного нервного ствола.
- •3. Функции крови.
- •2. Гормоны поджелудочной железы.
- •3. Ионная природа потенциала действия. Местное и распространяющееся возбуждение.
- •2. Половые железы и их эндокринная функция.
- •3. Факторы участвующие в свертывании крови. Фазы свёртывания крови.
- •2. Электро-механическая связь (скелетная мышца).
- •3. Желудочная секреция и её регуляция.
- •2. Блокаторы нервно-мышечной передачи в мионевральном синапсе.
- •3. Система крови. Основные функции крови.
- •2. Нейро-гуморальныя регуляция сердца
- •3. Метод фиксации потенциала. Его роль для доказательства ионной природы потенциалов ( гигантский аксон кальмара).
- •2. Особенности возбудимости сердца, экстрасистола.
- •3. Протеолитические ферменты пищеварительного тракта и ход расщепления белков.
- •2. Понятие о нейромоторной единице.
- •3. Полостное пищеварение.
- •2. Функции спинного мозга
- •3. Мембранное пищеварение
- •2. Скачкообразное проведение возбуждения по миелинизированному волокну.
- •2. Классификация синаптических контактов.
- •3. Дыхательный объём лёгких.
2. Понятие о нейромоторной единице.
3. Полостное пищеварение.
Пищеварение — механическая и химическая обработка пищи в желудочно-кишечном (пищеварительном) тракте — сложный процесс, при котором происходит переваривание пищи и её усвоение клетками. В ходе пищеварения происходит превращение макромолекул пищи в более мелкие молекулы, в частности, расщепление биополимеров пищи на мономеры. Этот процесс осуществляется с помощью пищеварительных (гидролитических) ферментов. После вышеописанного процесса обработки пища всасывается через кишечную стенку и проникает в жидкостные среды организма (кровь и лимфу). Таким образом, процесс пищеварения заключается в переработке пищи и её усвоении организмом.
Полостное (внутрикишечное) пищеварение — характерно для многоклеточных животных, имеющих желудочно-кишечный тракт, и происходит в полости последнего. Полостное (внутрикишечное) пищеварение — характерно для многоклеточных животных, имеющих желудочно-кишечный тракт, и происходит в полости последнего.
Билет 11. 1. Характеристика гуморальных механизмов регуляции, гормоны, биологически активные вещества, продукты метаболизма.
По химической структуре молекул гуморальные агенты весьма разнообразны. Их основные группы представлены аминокислотами или производными аминокислот (например, производные триптофана — индоламины, тирозина — йодтиронины), белками и пептидами (гормоны гипофиза), а также производными липидов (стероиды, ненасыщенные жирные кислоты и их метаболиты). Функции гормонов могут также выполнять моноамины, глюкоза ионизированный кальций, супероксид кислорода, оксиды азота и углерода, АТФ и другие вещества. В зависимости от структуры молекулы и типа ткани пути гормонопоэза одного гормона и уровни его регуляции могут различаться. Для белков и пептидов этапы представлены экспрессией гена, синтезом и процессингом мРНК, синтезом молекулы предшественника гормона и выведением молекулы из клетки. Комплекс вне— и внутриклеточных факторов может определить уровень экспрессии гена соответствующего гормона (полной или селективной) через активацию транскрипционных факторов, регуляцию сборки комплекса инициации транскрипции гена и т. д.
«Точкой приложения» действия вне— и внутриклеточных факторов, определяющих быстрое изменение секреции гормона, является механизм везикулярного и невезикулярного экзоцитоза. Первый из них зависит от уровня ионов Са2+ в цитоплазме и цистернах Гольджи, второй — от трансмембранного градиента рН. «Упаковка» молекул гормона (чаще препро— или прогормона) в экзоцитозные везикулы происходит при участии Са2+, Са—связывающих белков секрето— и хромогранинов, частично попадающих с прогормоном в одну и ту же везикулу. Эти полифункциональные кислые белки связывают также протеазы осуществляющие протеолиз прогормона с образованием активной формы гормона уже в экзоцитозной везикуле, транспортируемой к плазмалемме.
Поскольку транспорт секреторных гранул везикул идет за Счет гидролиза ГТФ встроенными в их мембрану мономерами ГТФ—связывающими белками то возможна также регуляция гормональных молекул посредством изменения конфигурации ГТФ в клетке. Увеличение выхода Са2+ из того или иного депо под влиянием внеклеточного фактора может суммироваться с предшествующим пиком свободного Са2+. Этим объясняется вероятностный характер выделения гормона из клетки под влиянием одного и того же лиганда.
Гормон, синтезируемый в клетке, может выделяться и другим способом невезикулярно. Так, для трансформирующего фактора роста альфа, эпидермального фактора роста и фактора некроза опухолей известно, что невезикулярное выделение гормона происходит путем протеолиза молекул предшественников, которые встраиваются как интегральные белки в плазмалемму.