2. Половые железы и их эндокринная функция.

Гонады также обладают эндокринной активностью, вырабатывая половые гормоны — андрогены и эстрогены. Половые железы – семенники и яичники

Для них характерна смешанная секреция. Яичники выделяют во внешнюю среду яйцеклетки, а во внутреннюю гормоны эстрогены и прогестины. Семенники выделяют во внешнюю среду сперматозоиды, а во внутреннюю гормоны андрогены. Образование и секреция этих гормонов регулируется гонадотропными гормонами гипофиза – ФСГ и ЛГ, которые, в свою очередь, находятся под контролем гипоталамуса. Семенники – парные органы, расположенные у человека не в полости тела, а в мошонке. Основной мужской гормон – тестостерон. Он стимулирует образование сперматозоидов и секрецию компонентов спермы, обеспечивающих их жизнеспособность, отвечает за развитие организма по мужскому типу, формирует и поддерживает половое влечение, а также обеспечивает половое поведение. Избыток гормонов приводит к гипергонадизму, недостаток – к гипогонадизму. Яичники располагаются в брюшной полости. Основные гормоны – эстрадиол, прогестерон и релаксин. Они контролируют менструальный цикл и роды, отвечают за развитие вторичных половых признаков, формирование скелета и ОВ по женскому типу. Эстрогены обладают также анаболическими эффектами, снижают уровень холестерина в крови, способствуют свертыванию крови. Нарушения в гормональной регуляции приводят к аменорее, опухолям, бесплодию.

3. Факторы участвующие в свертывании крови. Фазы свёртывания крови.

Факторы свёртывания крови — группа веществ, содержащихся в плазме крови и тромбоцитах и обеспечивающих свёртывание крови. Большинство факторов свёртывания — белки. К факторам свёртывания относятся также ионы кальция и некоторые низкомолекулярные органические вещества.

Факторы свёртывания : Плазменные, Тромбоцитарные

А. I. Фибриноген, II. Протромбин, III. Фактор свёртывания крови III (Тромбопластин), IV. Ионы Са++, V. Фактор свёртывания крови V (Проакцелерин), VI. изъят из классификации, VII. Фактор свёртывания крови VII (Проконвертин), VIII. Фактор свёртывания крови VIII (Антигемофильный глобулин), IX. Фактор свёртывания крови IX (фактор Кристмаса), X. Фактор свёртывания крови X (фактор Стюарта-Прауэра), XI. Фактор свёртывания крови XI (фактор Розенталя), XII. Фактор свёртывания крови XII (фактор Хагемана), XIII. Фибриназа (Фибрин-стабилизирующий фактор, фактор Флетчера).

Б. Тромбоцитарный фактор 4 (антигепариновый фактор)., b-тромбоглобулин, Фактор роста тромбоцитов, Тромбоспондин, или тромбинчувствительный белок., Тромбоцитарный фибриноген., Фактор фон Виллебранда (антиген фактора VIII, VIIIR:Ag), Тромбоцитарный фибронектин., Тромбоцитарный фактор V ., Протеогликаны., Хемотаксический фактор., Фактор, действующий на проницаемость сосудистой стенки., Антибактериальный белок (Р-лизин)., Антиплазмин., Активатор плазминогена., Гепариназа., a-цепь фактора XIII., a2-макроглобулин., a1-антитрипсин., Кислые гидролазы, Серотонин (5-гидрокситриптамин)., АДФ, АТФ и цАМФ.., Са2+, Mg2+, К+, пирофосфаты.

Фазы процесса свертывания крови. :

1 фаза - образование активных протромбиназных комплексов: неактивная протромбиназа (X) становится активной (Xа). В зависимости от матрицы 1 фаза может осуществляться по внешнему и внутреннему механизму.

Внешний механизм - начинается с повреждения тканей. Из них освобождаются фосфоминиды, которые служат матрицей, на матрице активизируется X плазменный фактор, адсорбируется V плазменный фактор и Ca2+ - это активный протромбиназный комплекс. Это простой механизм, осуществляется быстро, но образуется мало протромбиназных комплексов на матрице: Xa + Va + Ca2+

Внутренний механизм - начинается с повреждения сосудов и активации XII плазменного фактора. 3 пути его активации. В результате травмы изменяется заряд сосудистой стенки, обнажаются коллагеновые волокна и базальная мембрана, XII фактор адсорбируется на них и активируется (XIIa). Активация компонентами системы фибринолиза (белок плазмин). Активация компонентами кининовой системы - высокомолекулярный кининоген (фактор Фитуджеральда), прекаллекреин (фактор Флетчера).

XIIa вызывает активацию XI фактора (XIa). Образуется комплекс XIIa + XШa + Ca2+, под действием которого активируются VIII и IX факторы. Образуется 2-й промежуточный комплекс: VIIIa + Ixa + Ca2+. Эти факторы способствуют образованию комплекса Va + Xa + Ca2+ на матрице, которой чаще всего является 3-й тромбоцитарный фактор (Р3).

2 фаза - превращение протромбина (II) в тромбин (IIa). Эта фаза является ферментативной. Фермент - активный протромбиназный комплекс, обеспечивающий протеолитическое действие и отщепляющий от протромбина полипептиды (1 и 2), в результате чего образуется тромбин.

3 фаза - образование фибриновых нитей. Протекает в 3 этапа: 1 этап: ферментативный: фермент - белок тромбин - отщепляет от фибриногена тормозную группу превращая его в фибрин-мономер. 2 этап: физико-химический - реакция колгемеризации - из фибрин-мономера образуется фибрин-полимер (S). Эта форма растворяется в некоторых жидкостях (раствор мочевины). 3 этап - ферментативный: - фермент-стабилизирующие факторы: XIII плазменный фактор, фибринстабилизирующие факторы тромбоцитов, эритроцитов, лейкоцитов - превращают фибрин-S в фибрин J (нерастворимые нити).

Билет 16. 1. Строение и функции среднего мозга.

отдел головного мозга, древний зрительный центр. Включен в ствол головного мозга. Вентральную часть составляют массивные ножки мозга, основную часть которых занимают пирамидные пути. Между ножками находится межножковая ямка , из которой выходит III (глазодвигательный) нерв. В глубине межножковой ямки — заднее продырявленное вещество. Дорсальная часть — пластинка четверохолмия, две пары холмиков, верхние и нижние . Верхние, или зрительные холмики несколько крупнее нижних (слуховых). Холмики связаны со структурами промежуточного мозга — коленчатыми телами, верхние — с латеральными, нижние — с медиальными. С дорсальной стороны на границе с мостом отходит IV (блоковый) нерв, сразу же огибает ножки мозга, выходя на переднюю сторону. Чёткой анатомической границы с промежуточным мозгом нет, за ростральную границу принята задняя комиссура. Средний мозг является продолжением моста. На базальной поверхности головного мозга средний мозг отделяется от моста достаточно четко благодаря поперечным волокнам моста. С дорсальной стороны средний мозг отграничивается от моста мозга по уровню перехода IV желудочка в водопровод и нижних холмиков крыши. На уровне перехода IV желудочка в водопровод среднего мозга верхнюю часть IV желудочка формирует верхний мозговой парус (лат. velum medullare superius), где образуют перекрест волокна блокового нерва и переднего спиномозжечкового пути.

Средний мозг выполняет следующие функции:центр ориентировочного рефлекса, центр позы, центр обработки первичной информации (зрение, слух), регулирующую в продолжительности актов жевания и глотания.