
- •Доказательная медицина - это:
- •3) Укажите правильное определение доказательной медицины:
- •4) Укажите правильные предпосылки дм:
- •5) Укажите правильные предпосылки к использованию системы доказательств:
- •6) Укажите нужные предпосылки к использованию системы доказательств:
- •7) Что из нижеперечисленных используют медики при принятии решения (не дм):
- •8) Укажите, что из нижеперечисленных являются основным аспектом дм:
- •9) Укажите системы определения доказательности вмешательств:
- •10) Укажите системы определения доказательности вмешательств:
- •26) Укажите когда была создана Ассоциация Кохрана:
- •27) Укажите - цель Ассоциации:
- •28) Каковы основные базы дм:
- •29) Сколько проиндексировано информации в Базе данных Medline:
- •30) Что из перчисленных ниже являются основными базами дм:
- •31) Укажите, что из нижеперчисленных являются основным базам дм:
- •32) Клиническая эпидемиология (clinical epidemiology) (кэ) – это:
- •33. Укажите определение Клинической эпидемиологии:
- •34. Укажите цель Клинической эпидемиологии:
- •35. Каковы основные положения кэ:
- •36. Что относится к основным положениям кэ:
- •Клиническое испытание – это
- •Экспериментальные исследования – это
- •109. Укажите цель систематического обзора:
- •110. Качественный систематический обзор – это
- •111. Укажите, что такое мета-анализ?
- •112. Рандомизируемые контролируемые испытания (рки) – это
- •113. Что относится к структуре исследования?
- •114. Укажите сколько групп пациентов должно быть в
- •116. Группа активного лечения в рки – это
- •117. Плацебо – это
- •118. Активный контроль – это
- •119. Укажите, по каким признакам должны определятся гомогенность групп.
- •121. Укажите сколько типов репрезентитавности групп существует.
- •122. Репрезентативность количественная –
- •123. Какие из перечисленных принципов разработки относятся к разработкам национальных клинических руководств?
- •124. Какой метод применяется при формировании основной и контрольной групп?
- •125. Метод стратификации – это
- •126. Укажите правильное определение, что такое метод «ослепления» –
- •127. Укажите правильное определение, простой «слепой» метод –
- •128. Укажите правильное определение, двойной «слепой» метод –
- •129. Укажите правильное определение, тройной «слепой» метод –
- •131. Какие условия должны учитываться, для того что бы рандомицированные клинические испытания были значимыми и информативными?
- •133. Укажите, какое определение соответствует первичным критериям эффективности лечения.
- •135. Укажите, какое определение соответствует суррогатным критериям эффективности лечения.
- •136. Укажите, какое определение соответствует третичным критериям эффективности лечения.
- •137. Укажите объективные критерии конечных результатов рандомизированных клинических исследований.
- •139. Какие группы пациентов включаются в когортные исследования.
- •141. Укажите, правильные пункты относящиеся к исследованию случай – контроль.
- •142. Укажите правильные пункты относящиеся к исследованиям серии случаев или описательное исследование.
- •143. Укажите, правильные пункты относящиеся к исследованиям серии случаев или описательных исследований.
- •144. Национальные клинические практические руководства – это
- •145. Укажите принципы доказательной медицины используемые в создании национальных клинических практических руководств.
- •146. Укажите, для чего используют клинические руководства.
- •148. Укажите требования к разработке клинических практических руководств.
- •149. Укажите типы клинических руководств.
- •150. Укажите типы клинических руководств.
- •151. Укажите этапы клинических руководств на основе доказательств.
- •152. Укажите этапы клинических руководств на основе доказательств.
- •153. Укажите, преимущества клинических руководств разработанных на основе доказательств.
- •154. Какие из перечисленных принципов разработки относятся к разработкам национальных клинических руководств?
- •155. Фармакоэпидемиология – это
- •156. Укажите, что означает с точки зрения практического врача фармакоэкономика.
- •157. Укажите, правильные методы проведения фармакоэкономических исследований.
- •158. Укажите, правильные методы проведения фармакоэкономических исследований.
- •159. Какие из перечисленных этапов анализа относятся к этапам фармакоэкономического анализа?
- •160. Какие из перечисленных этапов анализа относятся к этапам фармакоэкономического анализа?
- •161. Какие из перечисленных принципов разработки относятся к разработкам национальных клинических руководств?
- •162. Репрезентативность качественная –
- •163. Укажите недостатки клинических руководств разработанных на основе доказательств.
- •164. Что относится к структуре исследования, в разделе представления результатов?
- •173. Какие из указанных критерий относятся к объективным критериям конечных результатов рандомизированных клинических испытаний.
- •176. Какие их указанных пунктов относятся к исследованию случай – контроль.
- •181. Отметьте этапы клинических руководств на основе доказательств.
- •182. Какие из перечисленных методов Вы отнесете к правильным методам проведения фармакоэкономических исследований.
- •184. Укажите какие из разделов представления результатов относится к структуре исследования.
- •Укажите от каких видов вмешательств (лечебного, диагностического) в значительной степени зависит достоверность клинических доказательств.
- •186. Дайте определение клиническому аудиту:
- •187. Какова цель аудита
- •188. Назовите задачу аудита:
- •193. Что же должен знать квалифицированный аудитор?
- •195. Что же должен знать квалифицированный аудитор?
- •196. Чаще аудиту подвергаются исследовательские центры:
139. Какие группы пациентов включаются в когортные исследования.
а)+ подвергшиеся воздействию фактора риска
б)+ не подвергшиеся воздействию фактора риска
в) распределение пациентов по группам должно происходить рандомизированно, т.е. методом случайной выборки, позволяющим исключить все возможные различия между сравниваемыми группами, потенциально способные повлиять на результат исследования
г) индифферентное вещество (процедура) применяемое для сравнения его действия с эффектами настоящего лекарства или другого вмешательства
д) количество пациентов в каждой группе должно быть достаточным для получения статистически достоверных результатов.
140. Укажите, правильные пункты относящиеся к исследованию случай – контроль.
а)+ исследование, организовано для выявления связи между каким-либо фактором риска и клиническим исходом.
б)+ в таком исследовании сравнивается доля участников, испытавших вредное воздействие, в двух группах, в одной из которых развился, а в другой не отмечался изучаемый клинический исход.
в) подвергшиеся воздействию фактора риска
г) не подвергшиеся воздействию фактора риска
д) количество пациентов в каждой группе должно быть достаточным для получения статистически достоверных результатов.
141. Укажите, правильные пункты относящиеся к исследованию случай – контроль.
а)+ в начале исследования исход не известен
б)+ случаи: наличие заболевания или исхода
в)подбирается группа пациентов на предмет сходного признака, которая будет прослежена в будущем
г) начинается с предположения фактора риска
д) распределение пациентов по группам должно происходить рандомизированно, т.е. методом случайной выборки, позволяющим исключить все возможные различия между сравниваемыми группами, потенциально способные повлиять на результат исследования
142. Укажите правильные пункты относящиеся к исследованиям серии случаев или описательное исследование.
а)+ не включает никаких исследовательских гипотез
б)+ не имеет контрольных групп
в) в начале исследования исход не известен
г) случаи: наличие заболевания или исхода
д) основные показатели, связанные с жизнедеятельностью больного (смерть от любой причины или основного - исследуемого заболевания, выздоровление от исследуемого заболевания).
143. Укажите, правильные пункты относящиеся к исследованиям серии случаев или описательных исследований.
(2 правильных ответа – а,б)
а)+ описание серии случаев – исследование одного и того же вмешательства у отдельных последовательно включенных больных без группы контроля
б)+ например, сосудистый хирург может описать результаты реваскуляризации сонных артерий у 100 больных с ишемией головного мозга
в) не включает никаких исследовательских гипотез
г) этот вид исследования ограничен данными об отдельных больных
д) не имеет контрольных групп
144. Национальные клинические практические руководства – это
а)+ эффективный инструмент для непрерывного, поддающегося измерению совершенствования, как повседневного медицинского обслуживания, так и улучш а) описание серии случаев – исследование одного и того же вмешательства у отдельных последовательно включенных больных без группы контроля
б) например, сосудистый хирург может описать результаты ения долгосрочных результатов и благоприятных исходов лечения
в) описывается определенное количество интересующих характеристик в наблюдаемых малых группах пациентов
в) распределение пациентов по группам должно происходить рандомизированно, т.е. методом случайной выборки, позволяющим исключить все возможные различия между сравниваемыми группами, потенциально способные повлиять на результат исследования
д) метод, минимизирования осознанной или неосознанной возможности влияния на результаты исследования со стороны его участников.