2. Посев на питательные среды.

99. Фаги можно обнаружить по:

1. задержке роста индикаторной культуры.

2. образованию негативных колоний.

100. Фани применяют для:

1. лечения.

2. профилактики.

101. При продуктивной фаговой инфекций:

1. бактериальная клетка погибает.

2. фаг размножается.

102. Вирулентные фаги вызывают:

1. лизис клетки.

2. лизогенную конверсию.

103. Умеренные фаги вызывают:

1. лизис клетки.

2. лизогенизацию бактерий.

104. Лизогенные бактерий содержат:

1. профаг.

2. S – элементы.

105. Профаг – это:

1. интегрированное состояние фага.

2. свободное состояние фага.

106. Фаги по специфичности делят на:

1. видовые.

2. вирулентные.

107. Для фаготипирования бактерии используют фаги:

1. поливалентные.

2. видовые.

108. Фаготипирование проводят с целью:

1. эпидемиологического анализа.

2. подбора фагов для лечения.

109. Видовые фаги используются:

1. в ходе бактериологического исследования.

2. при постановке ПЦР.

110. Практическое использование фагов основано на:

1. их специфичности.

2. способности вызывать лизис бактерии.

111. Наличие фага в фильтрате определяют путем:

1. нанесение на газон индикаторной культуры.

2. посев на питательную среду.

112. Высокой бактериальной обсеменностью характеризуется:

1. толстый кишечник

2. тонки кишечник.

113 На видовой состав микрофлоры индивидуума влияет:

1. возраст.

2. экологическая ниша.

114. Функции нормальной микрофлоры:

1. витаминообразующая.

2. гормонообразующая.

115. Дисбактериоз- это:

1. качественное изменение нормальной микрофлоры.

2. количественное изменение нормальной микрофлоры.

116. Причины дисбактериоза:

1. лучевая болезнь.

2. тяжелые инфекции.

117. Показатели дисбактериоза:

1. появление патогенных бактерии.

2. появление или увеличение числа редко встречающихся в норме микроорганизмов.

118. Методы лабораторной диагностики дисбактериоза:

1. количественный бактериологический

2. серологический.

119. Принципы коррекции дисбактериоза:

1. симптоматическая терапия.

2. антибиотики.

120. Препараты для коррекции дисбактериоза кишечника:

1. бификол.

2. бифидумбактерии.

121. Аэробная группа бактерии ( факультативные анаэробные) нормальной

Микрофлоры толстого кишка:

1. кишечная палочка.

2. стафилококки.

122. Микроорганизмы, являющиеся характерными представителями микрофлоры толстого кишечника человека:

1. бифидобактерии

2. кишечная палочка.

123. Эубиотики применяются для:

1. селективной декотаминации

2. химиотерапии

124. Нормальная микрофлора:

1. имеет определенную морфологическую структуру.

2. бактерии свободно лежат на поверхности слизистых оболочек кожи.

125. Бактерии в составе биопленки располагаются:

1. одиночно

2. микроколониями.

126. Биопленка образована:

1 микробными полисахаридами.

2. муцином, продуцируемым клетками организма.

127. Санитарно – показательными микробами при бак. исследовании воздуха являются:

1. стафилококки.

2. коринебактерии.

128. Обязательный санитарно – бактериологический контроль воздуха проводят в :

1. операционных.

2. перевязочных.

129. Методы посева воздуха:

1. аспирационный.

2. бродильный.

130. В состав резидентной микрофлоры воздуха входят:

1. Mycoplasma hominis.

2. Streptococus pyogenes.

131. Санитарно – гигиенические показатели при исследовании питьевой воды:

1 наличие плесневых грибов.

2. коли – фаги.

132. Антибиотики – это:

1. химические соединения природного происхождения.

2. синтетические соединения.

133. Антибиотики по механизму действия делятся:

1. ингибиторы синтеза клеточной стенки.

2. ингибиторы синтеза белка.

134. К β – лактамным антибиотикам относятся:

1. пенициллин.

2. цефалоспорины.

135. К ингибиторам синтеза клеточной стенки относят:

1. β – лактамы.

2. гликопептиды.

136. Гликопептиды – это:

1. ванкомицин.

2. полимиксины.

137. Цефалоспорины 4 поколении:

1. цифепим.

2. цефтриаксон.

138 . Цефалоспорины 3 поколении:

1. цефатоксин.

2. цефазолин.

139. Ингибиторы β – лактамаз:

1. сульбактам.

2. цепорин.

140. Пенициллины – это:

1. пиперациллин.

2. фузидин.

141. Карбопенемы - это :

1. имипинем.

2. амикацин

142. К ингибиторам синтеза белка относятся:

1. аминогликозиды.

2. тетрациклины.

143. Аминогликозиды – это:

1. азитромицин.

2. нетилмицин.

144. Макролиды – это:

1. азитромицин.

2. клиндамицин.

145. Линкозамиды – это:

1. линкомицин.

2. клиндамицин.

146. Осложнения антибиотикотерапии:

1. аллергические реакции.

2. органотоксическое действие.

147. Развитие устойчивости бактерий к антибиотикам связано с :

1. мутацией хромосомных генов.

2. рекомбинацией.

148. Внехромосомные элементы бактерий кодирующие антибиотикорезистентность

1.Col - плазмиды.

2. Ent - плазмиды.

149. Биохимический механизм антибиотикорезистентности:

1. энзиматическая инактивация антибиотиков.

2. модификация мишени.

150. Основной механизм устойчивостибактерий к . β – лактамным антибиотикам:

1. энзиматическая инактивация антибиотиков.

2. защита мишени.