
- •Введение в физиологию
- •2. Нервизм. Методы физиологического исследования. Функциональные системы
- •3. Возбудимые ткани
- •4. Биоэлектрические явления
- •5. Значение ионов для формирования мембранного потенциала
- •6. Активные силы в формировании мембранного потенциала. Потенциал действия
- •7. Натриевая природа потенциала действия. Фазные изменения возбудимости
- •8. Физиология нервных волокон
- •9. Морфология синапсов
- •10. Физиология синопсисов
- •14. Строение и функции цнс
- •15. Нейрон
- •16. Рефлексы
- •17. Функциональные системы
- •18. Нервные центры
- •3. К свойствам нервных центров относятся следующие:
- •19. Координированная деятельность цнс, Торможение в цнс
- •2. Различают следующие принципы координированной деятельности цнс:
- •20. Понятие и виды торможения
- •21. Первичное и вторичное торможение
- •22. Взаимодействие торможения и возбуждения. Методы изучения цнс
- •23. Строение и функции ретикулярной формации
- •24. Влияние ретикулярной формации на спинной мозг и кору головного. Значение данных о физиологии ретикулярной формации
- •25. Промежуточный мозг. Строение таламуса и гипоталамуса
- •26. Функциональные особенности гипоталамуса
- •27. Физиология базальных ганглиев
- •29. Особенности строения и функции коры головного мозга
- •30. Локализация функций в коре больших полушарий головного мозга
- •31. Работа больших полушарий головного мозга
- •38. Особенности вегетативной нервной системы
- •Вопрос 39. Отделы вегетативной нервной системы
- •40. Учение о медиаторах нервной системы
- •41. Холинэргические и адренэргические механизмы нервной системы
- •42. Дофамин-, серотонин-, гистамин-, пурин-, гамКэргические нейроны нервной системы. Пресинаптические рецепторы
- •43. Физиологические механизмы боли
- •44. Проводящие пути болевой чувствительности
- •45. Антиноцицептивная система. Формирование функциональных систем с участием боли
4. Биоэлектрические явления
Биоэлектрические явления в тканях — это разность потенциалов, которая возникает в тканях в процессе нормальной жизнедеятельности. Эти явления можно регистрировать, используя трансмембранный способ регистрации. При этом один электрод располагается на наружной поверхности клетки, другой — на внутренней.
При таком способе регистрируются: потенциал покоя или мембранный потенциал; потенциал действия.
2. Общепринятой теорией возникновения биопотенциалов является мембранно-ионная, согласно которой причина возникновения разности потенциалов — неравномерное распределение ионов по обе стороны клеточной мембраны (в системе цитоплазма — окружающая среда). Авторы этой теории В.Ю. Чаговец (1896), Бернштейн (1902-1903), Ходжкин, Хаксли, Кац. Особенности строения и свойства мембраны объясняют неравномерное распределение ионов.
Клеточная мембрана — наружная поверхность возбудимой клетки, которая является носителем двойного электрического заряда.
Строение клеточной мембраны описано в 1935 г. Даниэлли и Доусоном. Толщина мембраны 7—10 нм.
Клеточная мембрана состоит из 3 слоев: двойной слой фосфолипидов;слой белков (внутри).
Слой фосфолипидов является прерывистым, белки клеточной мембраны подвижны и свободно плавают в липидном геле.
Эти белковые молекулы по-разному погружены в мембрану, но всегда сохраняют контакт с окружающей средой с помощью полярной группы. На внутренней поверхности мембраны белков больше, чем на наружной.
Белки клеточной мембраны выполняют следующие функции:
структурную;
рецепторную.
У белков наружной поверхности клетки есть активный центр, который обладает сродством к различным веществам (гормонам, биологически активным веществам и т. д.);
ферментативную — активируется под влиянием различных факторов;
транспортную — полностью погруженные в липидный гель белки образуют каналы, через которые проходят различные вещества. Обнаружены каналы для всех потенциалобразующих ионов: К+, Nа+, Са2+, Сl‾. Каналы могут быть открыты или закрыты благодаря воротам.
Существуют 2 вида ворот:
• активационные (в глубине канала);
• инактивационные (на поверхности канала).
Ворота могут находиться в одном из 3 состояний:
• открытое состояние (открыты оба вида ворот);
• закрытое состояние (закрыты активационные ворота);
• инактивационное состояние (закрыты инактивационные ворота).
Различают 2 вида клеточных каналов в зависимости от причины их открытия:
• потенциалзависимые — открываются при изменении разности потенциалов;
• потенциалнезависимые (гормонрегулируемые, рецепторрегулируемые) — открываются при взаимодействии,рецепторов с веществами.
3. Возникновение потенциала — результат избирательной проницаемости мембраны.
Причины избирательной проницаемости заключаются в следующем:
• механический фактор. У ионов К+ - малый диаметр, поэтому они проходят через узкие калиевые каналы. Диаметр ионов Nа+ в 2 раза больше, чем у ионов К+. Поэтому в состоянии покоя ионы Na+ через узкие калиевые каналы почти не проходят;
• электростатический фактор — у входа в канал есть заряд, создаваемый белковой молекулой;
• конкурентный фактор — в состоянии покоя натриевые каналы блокированы ионами Са2+.
В состоянии покоя клеточная мембрана хорошо проницаема для ионов К+, Сl‾ и почти непроницаема для ионов Ка+.
Таким образом, на наружной поверхности клетки преобладают ионы Nа+ и Сl‾, а внутри - ионы К+
и анионы органических соединений. Неравномерное распределение — результат сил Доммановского равновесия.
Основные характеристики клеточной мембраны состоят в следующем:
• клеточная мембрана имеет каналы, через которые проходят ионы;
• клеточная мембрана обладает избирательной проницаемостью;
• потенциалобразующие ионы неравномерно распределены по обе стороны клеточной мембраны.