- •Введение в физиологию
- •2. Нервизм. Методы физиологического исследования. Функциональные системы
- •3. Возбудимые ткани
- •4. Биоэлектрические явления
- •5. Значение ионов для формирования мембранного потенциала
- •6. Активные силы в формировании мембранного потенциала. Потенциал действия
- •7. Натриевая природа потенциала действия. Фазные изменения возбудимости
- •8. Физиология нервных волокон
- •9. Морфология синапсов
- •10. Физиология синопсисов
- •14. Строение и функции цнс
- •15. Нейрон
- •16. Рефлексы
- •17. Функциональные системы
- •18. Нервные центры
- •3. К свойствам нервных центров относятся следующие:
- •19. Координированная деятельность цнс, Торможение в цнс
- •2. Различают следующие принципы координированной деятельности цнс:
- •20. Понятие и виды торможения
- •21. Первичное и вторичное торможение
- •22. Взаимодействие торможения и возбуждения. Методы изучения цнс
- •23. Строение и функции ретикулярной формации
- •24. Влияние ретикулярной формации на спинной мозг и кору головного. Значение данных о физиологии ретикулярной формации
- •25. Промежуточный мозг. Строение таламуса и гипоталамуса
- •26. Функциональные особенности гипоталамуса
- •27. Физиология базальных ганглиев
- •29. Особенности строения и функции коры головного мозга
- •30. Локализация функций в коре больших полушарий головного мозга
- •31. Работа больших полушарий головного мозга
- •38. Особенности вегетативной нервной системы
- •Вопрос 39. Отделы вегетативной нервной системы
- •40. Учение о медиаторах нервной системы
- •41. Холинэргические и адренэргические механизмы нервной системы
- •42. Дофамин-, серотонин-, гистамин-, пурин-, гамКэргические нейроны нервной системы. Пресинаптические рецепторы
- •43. Физиологические механизмы боли
- •44. Проводящие пути болевой чувствительности
- •45. Антиноцицептивная система. Формирование функциональных систем с участием боли
26. Функциональные особенности гипоталамуса
1. Гипоталамус — высший подкорковый центр ВНС, а именно передняя группа ядер — высший подкорковый центр парасимпатической нервной системы.
При раздражении передней группы ядер в организме происходят такие же изменения, кяк при влиянии парасимпатической нервной системы.
Задняя группа ядер относится к СНС.
Участие гипофиза в гормонобразующей функции обеспечивается за счет связей гипоталамуса с адено- и нейрогипофизом. Работа аденогипофиза регулируется за счет капиллярной сетки.
В гипоталамусе есть нейроны, обладающие нейросекреторной активностью, отростки этих нейронов образуют вокруг капилляров сеть (синапсы на стенке капилляров).
При возбуждении клеток на их окончаниях генерируется импульс и выделяется секрет. Секреты называются рилизинг-факторами и подразделяются.
на либерины (способствующие выделению гормонов из аденогипофиза);
статины (тормозящие выделение гормонов).
Рилизинг-факторы через стенку капилляров поступают в кровоток, а затем в переднюю долю гипофиза.
Возбуждение нейро-секреторных нейронов вызывается: за счет импульсов от рецепторов сосудистой системы; гуморально (по принципу обратной связи). Регуляция задней доли гипофиза осуществляется ядрами гипоталамуса.
Антидиуретический гормон вырабатывается супраопти-ческими ядрами гипоталамуса, окситоцин — паравентрикуляр-ными ядрами. Эти гормоны в комплексе с белками поступают по аксонам нервных клеток в заднюю долю гипофиза, где накапливаются, переходят в активное состояние и поступают в кровоток. В настоящее время гипофиз и гипоталамус рассматривают как единое образование — гипоталамо-гипофизарную систему.
За счет гипоталамуса связываются ЦНС и ВНС.
Гипоталамус регулирует температуру тела человека и животного. Если перерезать нервные пути между средним и продолговатым мозгом, то нарушается процесс терморегуляции.
Передние ядра гипоталамуса регулируют процесс теплоотдачи. В случае их повреждения теряется способность адаптации к повышению температуры.
У животного не наблюдается увеличения числа сердечных сокращений, активации дыхания, расширения сосудов кожи, что ведет к перегреву, повышению температуры тела.
Функции, выполняемые группами ядер: передняя группа ядер — центр теплоотдачи; задняя группа ядер контролирует процесс теплообразования.
При их повреждении утрачиваются адаптивные реакции на понижение температуры: отсутствует мышечная дрожь, сужение сосудов.
Центр терморегуляции возбуждается при изменении температуры окружающей среды за счет возбуждения Холодовых и тепловых рецепторов кожи.
В гипоталамусе есть отдельные нейроны, обладающие термочувствительностью. Они возбуждаются при изменении температуры омывающей их крови.
У животных с сохраненным промежуточным мозгом температура тела = СОП81. При поражении гипоталамуса животное становится пойкилотермным (температура тела = температуре окружающей среды).
3. Гипоталамус участвует в регуляции обменных процессов. При раздражении задних ядер ускоряются обменные процессы в различных органах и тканях. В результате повышается уровень глюкозы в крови (гипергликемия), так как стимулируется гидролиз гликогена в печени и мышцах. Также увеличивается сила и частота сердечных сокращений (ЧСС), повышается тонус гладких мышц сосудов, кровяное давление, частота и глубина дыхания.
Гипоталамус участвует в регуляции половой деятельности. Передняя группа ядер гипоталамуса стимулирует процессы полового созревания за счет стимуляции выделения рилизинг-факторов для гонадотропных гормонов передней доли гипофиза.
В результате повышается выброс гонадотропных гормонов из аденогипофиза, которые стимулируют развитие ткани гонад и выделение половых гормонов у женщин и мужчин.
Задняя доля несколько тормозит половые функции. При поражении задней доли (серого бугра) наблюдается ускорение полового созревания.
Гипоталамус регулирует эмоциональные реакции. В различные ядра гипоталамуса животных вживлялись электроды, и выяснилось следующее:
• передняя группа ядер — это центр положительных эмоций;
• задняя группа — центр агрессии и отрицательных эмоций.
Гипоталамус выступает в качестве регулятора деятельности системы пищеварения.
При возбуждении передних ядер стимулируется моторная и секреторная деятельность ЖКТ. При- раздражении задних ядер — наоборот.
В гипоталамусе располагаются образования пищевого центра, которые обеспечивают состояние голода и сытости:
латеральные ядра — центр голода, при их раздражении возникает гиперфагия и булимия; при их разрушении — нет чувства голода и наступает смерть от истощения;
вентромедиальные ядра — центр насыщения. При их раздражении по принципу реципрокности тормозятся латеральные ядра, возникает состояние сытости; в дорсомедиальных ядрах — центр жажды.
