
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 42
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 41
- •3. Для проведения контроля качества и подготовки заключения о соответствии таблеток требованиям нд 42- 4996-95:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 40
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 39
- •3. В Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств поступили флаконы с раствором желтого цвета, содержащего лекарственное вещество следующей структуры:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 38
- •3. Для проведения контроля качества и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям вфс 42-2253-99: Повтор. Где ситуация?
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 37
- •3. Для проведения контроля качества препарата и оформления заключения о соответствии препарата требованиям фс 42- 02061363-01:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 36
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии таблеток «Беллалгина» требованиям фс 42- 1731-92:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 35
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 34
- •Тимола 0,015
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-1000-95:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет №33
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет №32
- •3. На химико-фармацевтическое предприятие для получения растворов для инъекций поступило лекарственное вещество нескольких серий со следующей химической структурой:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 31
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве мази:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 30
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 29
- •3. Для проведения аналитического контроля и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-2735-90:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 28
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 27
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 26
- •3. Для проведения контроля качества и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-1984-97:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 25
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-3056-94:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 24
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии препарата требованиям нд 42-7203-97:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 23
- •3. Для проведения контроля качества капсул доксициклина гидрохлорида и оформления заключения о соответствии его требованиям вфс 42- 2833-97:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 22
- •После добавления к 500 мл горячей воды очищенной 0,1 фурацилина ассистент тщательно перемешал смесь. Это не привело к полному растворению лекарственного вещества.
- •3. В Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 21
- •2. В период эпидемии гриппа в аптеку обратился больной за препаратом «Антигриппокапс» следующего состава:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 20
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 19
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии субстанции омепразола требованиям фс 42-7896-97:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 18
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 17
- •3. Для проведения аналитического контроля экспресс-методом и подготовки заключения о качестве лекарственного препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 16
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии таблеток «Капотен» требованиям фсп 42-00170284-00:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 15
- •3. Для проведения контроля качества препарата и оформления заключения о соответствии его требованиям фс 42-1830-98:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 14
- •2. В условиях промышленного производства и в аптеках изготавливают лекарственные препараты, содержащие лекарственную субстанцию следующей структуры:
- •3. Для проведения контроля качества и подготовки заключения о соответствии глазных капель с лекарственным веществом, структура которого приведена выше, требованиям фсп 42-02411567-01:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 13
- •3. Для проведения контроля качества капсул пирацетама и оформления заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-2127-83 :
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 12
- •2. На фармацевтическое предприятие для производства таблеток поступили субстанции лекарственных веществ следующего строения:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 11
- •3. Для проведения контроля качества и оформления заключения о соответствии таблеток требованиям фс 42-00301663-01:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 10
- •3. Для проведения аналитического контроля и подготовки заключения о качестве препарата:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 9
- •3 . Для проведения контроля качества и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям фсп 42-03832 363 02:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 8
- •3. Для проведения контроля качества и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-269-97:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 7
- •3. На фармацевтическое предприятие для производства таблеток поступило несколько серий лекарственного вещества следующей структуры:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 6
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 5
- •3. В целях исключения возможной фальсификации Вам необходимо оценить качество лекарственного препарата «Уназин» (нд 42-5636-01), содержащего лекарственное вещество следующей структуры:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 4
- •2. Для проведения аналитического контроля и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям нд:
- •3. Для проведения аналитического контроля и подготовки заключения о соответствии препарата требованиям фс 42-3679-99:
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 3
- •3. Дайте заключение о качестве спирта этилового 95% на основании анализа согласно требованиям фс 42-3072-00. Это задание на практический навык?
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 2
- •Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 1
- •2. Фармацевтическое предприятие закупает сырье подорожника большого для получения сока подорожника большого Вам поручено обеспечить фааармммпредприятие сырьем для получения сока подорожника.
- •3. В «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» поступили таблетки, в аннотации к которым дано химическое название лекарственного средства: 2-Бензилбензимидазола гидрохлорид.
- •Утверждено на заседании методического совета
2. В период эпидемии гриппа в аптеку обратился больной за препаратом «Антигриппокапс» следующего состава:
Кислоты аскорбиновой 0,05
Кислоты ацетилсалициловой 0,15
Димедрола 0,01
Рутина 0,01
Кальция лактата 0,01
Вспомогательных веществ 0,003
Каковы Ваши профессиональные действия при отсутствии в аптеке капсул "Антигриппокапс"? Возможно ли экстемпоральное изготовление в аптеке порошков по данной прописи?
Сделайте расчеты для изготовления 20 порошков, предложите технологию изготовления, контроль качества порошков, оформите паспорт письменного контроля и укажите особенности упаковки и отпуска препарата.
3. В ОТК фармацевтического предприятия, изготавливающего препарат «Антигриппокапс», поступило несколько серий препарата «Кислота ацетилсалициловая». В образцах одной серии кислота ацетилсалициловая не отвечала требованиям ФС по разделу «Описание» - ощущался резкий запах кислоты уксусной. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю в соответствии со способом получения и свойствами.
Для проведения аналитического контроля и подготовки заключения о соответствии качества препарата «Антигриппокапс» требованиям ФС 42- 01с50312-00:
- приведите химическую формулу, укажите латинское и химическое названия одного из компонентов препарата кислоты ацетилсалициловой, охарактеризуйте его физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, спектральные и оптические характеристики) и их значение при контроле качества;
- в соответствии с химическим строением и свойствами предложите реакции для установления подлинности и дайте обоснование методам количественного определения этого компонента в данной прописи с учетом влияния других компонентов, приведите схемы реакций и условия их проведения, расчетные формулы;
- укажите возможные изменения под воздействием факторов внешней среды, условия хранения.
4. Вам необходимо организовать заготовку лекарственного растительного сырья - листья мать-и-мачехи.
Дайте характеристику сырьевой базы растения; отметьте особенности его экологической приуроченности, сроки и правила заготовки сырья, особенности сушки в соответствии с НД.
При анализе сырья по внешним признакам у Вас возникло сомнение о подлинности сырья мать-и-мачехи. Какие методы фармакогностического анализа Вам необходимо использовать для определения подлинности сырья и отличия его от близких видов (примесей). По каким показателям Вы можете судить о степени чистоты листьев мать-и-мачехи.
Обоснуйте применение мать-и-мачехи в медицинской практике. Предложите лекарственный сбор с данным сырьем или его адекватным заменителем.
Сибирский государственный медицинский университет
Фармацевтический факультет
Государственный комплексный аттестационный экзамен билет № 20
1. Дистрибуторы, обеспечивающие товаром аптеку, нарушают согласованные объемы, номенклатуру лекарственных средств и сроки их поставки. Теоретически обоснуйте: к каким последствиям приведут перебои в поставках лекарственных средств, укажите причины данной ситуации, предложите меры по ее предупреждению. Дайте характеристику отдельных этапов товарооборота, укажите их взаимосвязь. Поясните, что, означает «системный подход к управлению товарооборотом».
2. В аптеку поступило требование из глазного отделения больницы:
Rp: Solutionis Pilocarpini hydrochloridi 1% – 10 ml
Da tales doses № 20
Signa. Глазные капли.
Через несколько дней после отпуска глазных капель в аптеку позвонил заведующий отделением и сообщил, что при использовании глазных капель с пилокарпина гидрохлоридом, изготовленных в аптеке, больные жаловались на ощущение дискомфорта, чего ранее не наблюдалось.
Проанализируйте ситуацию, дайте заключение и предложите рациональный вариант изготовления лекарственного препарата. Анализ дефектуры лекарственных средств аптеки выявил острую потребность в препаратах пилокарпина, используемых в офтальмологической практике. Определите возможные пути удовлетворения такой потребности с учетом использования готовых лекарственных препаратов.
Укажите оборудование, материалы, вспомогательные вещества, средства контроля данной лекарственной формы в условиях промышленного и экстемпорального производства?