1.Материальная ответственность (м.О).Понятие,виды.

М.О.-обязоности материально ответственных лиц обеспечить сохранность порученных им ценностей,в случаи невыполнения этих обязоностей и нанесения ущерба действиями виновных возместить ущерб.

Виды М.О

1.ограниченная М.О.-при которой ущерб возмещается не в полном объеме,а в зависимости от вида ущерба и зарплаты виновных.

2.полная м.о.-при которой ущерб возмещается в полном размере не зависимо от зарплаты и вида ущерба.

В аптеке применяется только полная м.о.,котороя делится на

1.индивидуальная

2.коллективная

-раздельная

-безраздельная

Индивидуальная м.о.возлогается на конкретного работника,который один имеет доступ к материальным ценностям(зав.аптекой,кассир)

Коллективная(бригадная) вводиться тогда,когда доступ к матер. Ценностям имеет 2 и более человек.

а)Раздельная м.о вводится в аптеках,где выделены отделы.коллектив каждого отдела в отдельности является материально ответственным лицом во главе зав.отдела(бригадиром).Договор заключается между зав.аптекой и коллективом в лице брагадира.

б)безраздельная-вводится в аптеках,где отделы не выделены.материально ответственным лицом в данном случаи явл.коллектив аптеки во главе с зав.аптекой.договор заключается между ген.деректором и коллективом аптеки в лице зав.аптекой.

2.Лицензирование как форма гос.Регулирования и контроля над отдельными видами деятельности.Основные вопросы процедуры лицензирования.

Лицензирование-мероприятия,связанные с выдачей лицензий, переоформлением документов,подтверждающих наличие лицензий,приостонавлением и аннулированием лицензий и надзором за соблюдением организациями лицензионных требований и условий.

Цель лицензирования фарм.деятельности- повышение качества обслуживания населения,создание барьеров для проникновения на фарм.рынок недоброкачественной продукции,которая может нанести ущерб здоровью граждан.

Регламентируют процедуру лицензирования:

1.Федеральным законом РФ от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;

2.основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

3.положение о лицензировании фарм.деятельности документ №416

Процедура лицензирования

Лицензия-спец.разрешение на осуществление кокретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензированных требований и условий,выданное лицензирующим органом юрид.лицу или индив.предпринимактелю.

2.1. Для получения государственной лицензии аптечное учреждение представляет в лицензионную комиссию следующие документы:заявление, документ об уплате госпошлины за предоставление (переоформление) лицензии;документ, подтверждающий право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования, необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности;копии учредительных документов, засвидетельствованных в нотариальном порядке, и копию документа о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя;документы, подтверждающие постановку на учет в налоговом органе;документы работников предприятия: дипломы о высшем или среднем ветеринарном или фармацевтическом образовании, документы о повышении квалификации и сертификат специалиста в сфере фармацевтической деятельности, трудовые книжки, заверенные в установленной форме, трудовые договоры; Наличие указанного образования и повышения квалификации обязательно для индивидуальных предпринимателей;копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил.

Срок действия лицензии устанавливается органом государственного управления.

Срок хранения документов, связанных с лицензированием,

составляет не менее 10 лет. По истечении срока действия указанные

документы сдаются в архив.