Перевірка первинного рівня знань.

Теоретичні питання.

1. Які патанатомічні та патоморфологічні зміни мають місце при хворобі Бехтєрєва?

2. Які провокуючі фактори виникнення ХБ?

3. Наведіть основні положення сучасної класифікації анкілозуючого спондилоартриту (АРУ, 2004) з урахуванням форми, перебігу, ступеня активності, клініко – рентгенологічної стадії та за ступенем Ф.Н.?

4. Які є особливості центральної форми АС?

5. Що має місце при вісцеральній формі АС?

6. Яка клінічна ознака має місце при периферичній формі АС?

7. Назвіть римські критерії діагностики АС (1961)?

8. Перерахуйте Нью-Йорські діагностичні критерії АС (1984)

9. Який план обстеження хворого на анкілозуючий спонділоартрит?

10. Які зміни аналізу крові, біохімічних досліджень характерні для анкілозуючого спондилоартриту?

11. З якими захворюваннями потрібно провести диференціальний діагноз?

12. Тактика лікування та прогноз при АС.

Основні терміни: Ідіопатичний анкілозуючий спондилоартрит (АС) - хронічне запальне анкілозуюче захворювання суглобів хребта (міжхребцевих, ребернохребцевих та крижово-клубових), які відносяться до групи серонегативних спондилоартритів.

Термін	Визначення
Сакроілеїт	Двостороннє запалення крижово-клубових суглобів, для якого характерне біль та скутість вранці
Вісцеральні ураження та ураження периферичної нервової системи	Це ураження очей, сецево-судинної системи, легень та нирок. А також синдром «кінського хвоста», як наслідок атланто-аксиального підвивиху, переломів С5-С6 хребців.
Ентерити
Тест Шобера
Тест Томайєра
Тест «підборіддя-грудина»
Тест «потилиця-стіна»

Практичні завдання, які виконуються на занятті:

Завдання для самоконтролю студентів.

Тестові завдання.

1. Хвороба Бехтєрєва, як правило, характеризується ушкодженням:

1. крижово-здухвинних з'єднань.

2. суглобiв щелепи.

3. легень.

4. анкiлозом колiнних суглобiв.

2. Анкiлозуючий спондiлоартрит частiше зустрiчається в вiцi:

1. 15-30 рокiв.

2. 50-60 рокiв.

3. 60-70 рокiв.

4. 35-45 рокiв.

3. Анкiлозуючий спондiлоартрит зустрiчається серед населення:

1. до 0,4%.

2. до 10%.

3. до 20%.

4. до 30%.

4. Як часто зустрiчаеться антиген гiстосумiсностi HLA B27 при хворобi Бехтєрєва?

1. 90-97% випадкiв.

2. 30-40% випадкiв.

3. 10-20% випадкiв.

4. 15-30% випадкiв.

5. Якими є етiологiчнi фактори анкiлозуючого спондилоартриту?

1. iнфекцiя урогенiтальна.

2. хронiчний тонзилiт.

3. псорiаз.

4. генетична схильнiсть.

6. Патанатомiчна картина анкiлозуючого спондiлоартриту:

1. анкiлозуючий сакроiлеїт.

2. одностороннi остеофiти.

3. кальциноз м'язiв.

4. остеолiз хребцiв.

7. Найбiльш типова локалiзацiя ураження суглобiв при хворобi Бехтєрєва?

1. кульшовi.

2. лiктьовi

3. суглоби ступнi.

4. суглоби кистi

8. Для хвороби Бехтєрєва характерно:

2. вiдсутнiсть РФ.

3. високий титр АСЛ-О.

4. вiдсутнiсть фенотипу гiстосумiсностi.

5. тромбоцитопенiя.

9. Як часто бувають ураження легень при хворобi Бехтєрєва?

1. дуже рiдко.

2. часто.

3. бувають в 100% випадкiв.

4. нiколи не бувають.

10. Фактори, якi сприяють легеневiй патологii при хворобi Бехтєрєва?

1. обмеження рухливостi грудної клiтки.

2. зниження мiсцевого iмунiтету.

3. немає причин для розвитку легеневої патологiї.

4. розвиток сакроiлеїту.