Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
кардіо_ревмо.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.31 Mб
Скачать

Перевірка первинного рівня знань.

Теоретичні питання.

  1. Яке визначення міокардиту?

  2. Які етіологічні чинники міокардиту?

  3. Класифікація міокардитів.

  4. Що в1дноситься до основних клінічних проявів міокардиту?

  5. Який найбільш чутливий лабораторний тест при діагностиці міокардитів?

  6. В яких випадках правомірний діагноз міокардиту?

  7. З якими захворюваннями необхідно проводити диференціальну діагностику при міокардиті?

  8. На що має бути спрямовано лікування міокардиту?

  9. Яке визначення кардіоміопатії?

  10. Яка на даний час застосовується класифікація кардіоміопатій?

  11. Якими клінічними ознаками проявляється дилатаційна кардіоміопатія?

  12. Яку групу причин виділяють як обумовлюючу появу дилатаційної кардіоміопатії?

  13. Які провідні клінічні ознаки притаманні дилатаційній кардіоміопатії?

  14. З якими захворюваннями проводиться диференціальна діагностика при дилатаційній кардіоміопатії?

  15. Які ехокардіографічні ознаки дилатаційної кардіоміопатії?

  16. Які основні клінічні ознаки рестриктовної кардіоміопатії?

  17. В чому полягають сучасні погляди на етіологію гіпертрофічної кардіоміопатії?

  18. В чому полягають порушення гемодинамики при гіпертрофічній кардіоміопатії?

  19. Що складає основу геодинамічних порушень при гіпертрофічній кардіоміопатії?

  20. Який характер має обструкція виносного тракту лівого шлуночка при гіпертрофічній кардіоміопатії?

  21. Який механізм лежить в основі приступів стенокардії у хворих з гіпертрофічною кардіоміопатією?

  22. Назвіть основну аускультативну ознаку при гіпертрофічній кардіоміопатії.

  23. Який метод діагностики є основним для верифікації діагнозу гіпертрофічної кардіоміопатії?

  24. Що закладено в основу принципів лікування гіпертрофічної кардіоміопатії?

  25. Які критерії ефективності лікування хворих з дилатаційною кардіоміопатією?

Основні терміни:

Термін

Визначення

Міокардит

це ураження серцевого м'яза запального характеру, обумовлене безпосереднім або опосередкованим через імунні механізми, дією інфекції, паразитарної або протозойної інвазії, хімічних і фізичних чинників, а також внаслідок алергічних, аутоіммунних захворювань і трансплантації серця.

Кардіоміопатії (КМП)

це будь-які захворювання міокарда, пов’язані з порушенням його функцій, що включають всі первинні ураження міокарда, незалежно від їх причини.

Дилатаційна кардіоміопатія (ДКМП)

це гостре, підгостре або хронічне ушкодження серцевого м’яза різної етіології, що супроводжується кардіомегалією з розширенням камер серця, порушенням систолічної функції і розвитком симптомів застійної серцевої недостатності (СН).

Міокардит Абрамова-Фідлера

є найбільш важкою формою неревматичного міокардиту невідомої етіології. Для цього міокардиту характерні: важка прогресуюча тотальна серцева недостатність, кардіомегалія, ритм галопу, порушення ритму серця, гіпотонія, тромбоемболії артерій великого і малого кіл кровообігу

Гіпертрофічна кардоміопатія

це первинне ураження міокарда, яке характеризується вираженою гіпертрофією міокарда лівого шлуночка (ЛШ) (рідко правого шлуночка) з нормальними або зменшеними порожнинами ЛШ, вираженою діастолічною дисфункцією ЛШ і частим розвитком порушень ритму.

Рестриктивна кардіоміопатія (РКМП)

захворювання міокарда з частим залученням ендокарду, що характеризується порушенням наповнення одного або обох шлуночків зі зменшенням їх об’єму при незміненій товщині стінок

Аритмогенна КМП (дисплазія) правого шлуночка

характеризується прогресуючим заміщенням міокарда правого шлуночка жировою та сполучною тканиною, проявляється шлуночковими аритміями, часто приводить до раптової смерті

МВ-КФК

МВ- фракція креатинфосфокінази

Тропоніни Т і І

Кардіоспецифічні високочутливі маркери некрозу міокарда, максимальна концентрація в крові яких 12-48 год.