Біохімічні механізми мутацій та репарації днк

1.У хворих на пігментну ксеродерму шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може розвиватись рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Внаслідок цього дефекту порушується процес:

A. Трансляції

B. Реплікації ДНК

C. Транскрипції

D. Зворотної транскрипції

1. Репарації ДНК

2. Із нітратів, нітритів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину на:

1. Тимін

2. Урацил

3. Аденін

4. Гуанін

5. Інозин

3. У ланцюгах гемоглобіну S у 6-м положенні глутамінова кислота замінена на валін, що приводить до зміни властивостей Нb і розвитку важкого захворювання – серпоподібно-клітинної анемії. Яка мутація в молекулі ДНК привела до цієї патології?

1. Вставка кодона

2. Випадання кодона

3. Вставка одного нуклеотида

4. Заміна одного кодона на інший

5. Випадання одного нуклеотида

4. У хворих на поширену пігментну ксеродерму шкіра дуже чутлива до сонячного світла. Дефект якого ферменту процесу репарації ДНК порушений найвірогідніше:

1. ДНК-гелікази

2. ДНК-глікозидази

3. 5’-3’-екзонуклеази

4. УФ-ендонуклеази

5. Праймази

5. Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи опинилася під дією азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент запустить ланцюг репараційних процесів?

A. Тимідилатсинтаза

B. Цитидинтрифосфатсинтетаза

C. Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза

D. ДНК-залежна-РНК-полімераза

E. Урацил-ДНК-глікозидаза

6. Видалення з ланцюга ДНК зміненої азотової основи досягається узгодженою дією всіх наступних ферментів за виключенням:

A. ДНК-лігази

B. ДНК-полімерази

C. ДНК-глікозидази

D. Ендонуклеази

E. РНК-залежної ДНК-полімерази

7. В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих пігментною ксеродермою повільніше відновлюють нативную структуру ДНК, ніж клітини нормальних людей через дефект ферменту репарації. Виберіть фермент цього процесу.

A. ДНК-гіраза

B. РНК-лігаза

C. Праймаза

D. ДНК-полімераза Ш

E. Ендонуклеаза

8. Обробка вірусної РНК азотистою кислотою призвела до зміни кодону УЦА на кодон УГА. Якого типу мутація трапилася?

А.Делеція нуклеотиду;

В.Інверсія

С.Місенс;

Д.Транзиція;

Е.Вставка нуклеотиду.

Біохімія харчування. Водно-мінеральний обмін

1. Недостатня кількість білка в раціоні зумовлює затримку росту в дітей, яка супроводжується анемією, гіпопротеїнемією, жировою інфільтрацією печінки, атрофією стаціонарних клітин підшлункової залози. Яке захворювання вони характеризують:

1. Алкаптонурію

2. Бері-Бері

3. Хартнупа

4. Квашіоркор

5. Фенілпіровиноградну алігофренію

2.У робітників, які працюють у гарячих цехах, діурез зменшується до 0,5 л. Вкажіть причину цього явища.

A. Збільшується виділення води шлунково-кишковим трактом

B. Порушується гормональна регуляція

C. Вода затримується в шлунково-кишковому тракті

D. Збільшується виділення води легенями

E. Збільшується виділення води шкірою.

3. Які з вказаних електролітів називаються макроелементами?

A. Мідь, цинк, кобальт

B. Золото, срібло, вольфрам

C. Калій, натрій, магній, кальцій.

D. Йод, бром, фтор

E. Нікель, молібден

4. Головним позаклітинним іоном є натрій. Яка концентрація хлориду натрію є фізіологічною і широко використовується в клінічній практиці з метою корекції порушень водно-сольового обміну?

1. 5%

2. 2%

3. 0,85%

4. 1%

5. 0,5%

5. Дитина 5 років потрапила до лікарні з ознаками гепатиту. При проведенні лабораторних досліджень виявлено підвищену екскрецію міді з сечею. Для якої патології характерні вказані результати дослідження?

1. Синдром Фанконі

2. Цистінурія

3. Хвороба Хартнупа

4. Хвороба Вільсона

5. Алкаптонурія

6. Для лікування анемії жінці 35р. декілька раз переливали значну кількість крові, що призвело до перевантаження організму залізом. У вигляді якої сполуки відкладається надлишкове залізо в тканинах: