1. Амінокислот

2. нуклеотидів

3. гему

4. глікогену

5. ліпідів

13. У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце в організмі дитини?

A. Орнітинкарбамоїлтрансферази

B. Аргінази

C. Уреази

D. Ксантиноксидази

E. Гліцеролкінази

14. У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопуринол, який є конкурентним інгібітором фермента:

A. Уреази

B. Ксантиноксидази

C. Уратоксидази

D. Дигідроурацилдегідрогенази

E. Уридилілтрансферази

15. У хворої суглоби збільшені, болючі.У крові пацієнтки підвищений рівень уратів Як називається така патологія?

A. Рахіт

В.Подагра

С.Скорбут

D. Пелагра

E. Карієс

16. У хворого 50 років діагностовано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений:

A. Вуглеводів

B. Жирів

C. Амінокислот

D. Пуринів

E. Піримідинів

17. У клініку поступив хворий з підозрою на подагру. Який біохімічний аналіз слід назначити для уточнення діагнозу?

A. Визначення активності урікази в крові

B. Визначення сечовини в крові та сечі

C. Визначення креатіну в крові

D. Визначення сечової кислоти в крові та в сечі

E. Визначення амінокислот в крові

18. Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є наймовірнішою причиною:

A. УТФ

B. ЦМФ

C. АМФ

D. УМФ

E. ТМФ

19.У хлопчика 10 років є клінічні ознаки синдрому Леша-Ніхана: гіперурікемія, затримка фізичного та психічного розвитку. Який аналіз слід провести для остаточного підтвердження діагнозу?

A Аналіз гену гуанозилгіпоксантинфосфорибозилтрансферази (ГГФРТ)

B Встановлення концентрації сечової кислоти в крові

C Встановлення концентрації сечової кислоти в сечі

D Визначення залишкового азоту в крові

E Визначення креатину у сечі

20.Яке метаболічне порушення може бути у 19-місячної дитини із затримкою розвитку, спастичністю і імпульсивною поведінкою (із нанесенням самому собі пошкоджень)? Вміст сечової кислоти в крові – 1.96 ммоль/л.

A Хвороба Гірке

B Подагра

C Синдром набутого імунодефіциту

D Синдром Леш - Ніхана

E Хвороба Іценко - Кушінга

21.Синтез пуринових нуклеотидів регулюється за принципом негативного зворотного зв’язку. Вкажіть, що покладено в основу цього принципу.

A Кінцеві продукти гальмують певні реакції синтезу

B Субстрати гальмують певні реакції синтезу

C Кінцеві продукти активізують певні реакції синтезу

D Ферменти певних реакцій денатурують

E Кінцеві продукти гальмують всі реакції синтезу

22.У пацієнта слабкість, кетонемія, гіпоглікемія, гіпеpуpикемія. Цей симптомокомплекс можливий пpи:

A цукровому діабеті

B недостатотності глікогенсинтетази

C недостатотності глюкозо-6-фосфатази

D недостатотності гексокінази

E недостатотності глюкозо-6-фосфат-дегідpогенази

23. У хлопчика із спадковим синдромом Леша - Ніхана виявляються симптоми подагри і нервово-психічні зміни. Генетичний дефіцит якого ферменту обумовлює ці зміни?

A Уреази.

B Ксантиноксидази ;

C Орнитинкарбомоїлтрансферази;

D Геалуронідази;

E Гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансферази ;

24.Чоловік 58 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах. При обстеженні виявлено підвищення концентрації сечової кислоти в крові та сечі. Вкажіть, при розпаді яких речовин утворюється сечова кислота:

А.Білків;

В.Пуринових нуклеотидів;

С.Амінокислот;.

Д.Піримідинових нуклеотидів;

Е.Хромопротеїнів.

25. При пізніх токсикозах у вагітних спостерігається підвищення в крові сечової кислоти. З порушенням обміну яких речовин це зв’язано?

А.Глікогену;

В.Стероїдів;

С.Піримідинових нуклеотидів;

Д.Пуринових нуклеотидів;

Е.Глікогену.