
- •1 «Записки Русского технического общества», 1868, вып. 7, с. 399,
- •В дополнение к классификации Комиссии по стандартизации сэВа автор включил в эту схему новый вид термической обработки, которому дано название «закалка с плавлением поверхности» (см. Гл. X).
- •§ 1. Изменение структуры сплавов при гомогеиизационном отжиге
- •Основные структурные изменения
- •Побочные структурные изменения
- •Раздел 14
- •Раздел 449
- •§ 2. Изменение свойств сплавов при гомогенизационном отжиге
- •Деформированные сплавы
- •§ 3. Гомогенизация с нагревом выше температуры неравновесного солидуса
- •Глава II
- •§ 4. Изменение структуры металла при холодной обработке давлением
- •Изменение формы зерен (
- •Изменение внутреннего строения зерен
- •§ 5. Изменение свойств металла при холодной обработке давлением
- •§ 6. Изменение структуры
- •4 Гомологической, или соответственной, температурой называют отношение данной температуры к температуре начала плавления по абсолютной шкале.
- •Полигоиизация
- •§ 7. Первичная рекристаллизация (рекристаллизация обработки)
- •1. Механизм зарождения центров рекристаллизации
- •Температура начала рекристаллизации
- •Температура конца рекристаллизации
- •{*160 200 2It0t”280 320 360 Температура°с
- •Рост зереи при первичной рекристаллизации
- •§ 8. Собирательная рекристаллизация
- •§ 9. Текстуры рекристаллизации
- •Основные закономерности образования текстур рекристаллизации
- •Природа текстур рекристаллизации
- •§ 10. Вторичная рекристаллизация
- •Закономерности вторичной рекристаллизации
- •Природа вторичной рекристаллизации
- •§ 11. Размер рекристаллизованного зерна
- •2. Влияние степени деформации
- •Степень деформации
- •Диаграммы рекристаллизации
- •Разнозернистые структуры
- •§ 12. Изменение свойств металла при дорекристаллизациоином и рекристаллизационном отжиге
- •Упрочнение при дорекристаллизациоином отжиге
- •Изменение электросопротивления при отжиге
- •§ 13. Анизотропия свойств отожженного металла
- •Фестонистость
- •Текстурованная трансформаторная сталь
- •§ 14. Выбор режимов дорекристаллизационного и рекристаллизационного отжига
- •Дорекристаллизационный отжиг
- •Рекристаллизационный отжиг
- •Глава III
- •Отжиг, уменьшающий напряжения
- •§ 15. Возникновение и роль остаточных напряжений
- •§ 16. Уменьшение остаточных напряжений при отжиге
- •1 О механизме нормальных превращений см. В § 34.
- •Глава IIV
- •§17. Термодинамика фазовых превращений
- •Степень переохлаждения, °с
- •ТепператураТ
- •§ 18. Роль строения межфазных границ при фазовых превращениях
- •§ 19. Гомогенное и гетерогенное зарождение фаз
- •Зарождение на границах зерен
- •Зарождение на дислокациях
- •Зарождение на дефектах упаковки
- •Зарождение на включениях
- •Зарождение в микронесплошностях
- •§ 20. Образование промежуточных метастабильных фаз
- •§ 21. Кинетика фазовых превращений
- •Глава V отжиг сталей
- •Механизм и кинетика аустенитизацин
- •В основу построения стандартной шкалы микроструктур положена формула
- •§ 23. Структурная наследственность и перекристаллизация аустенита
- •§ 7): А) «набором» растущим субзерном высокоугловон
- •§ 24. Диффузионные превращения аустенита при охлаждении
- •Перлитное превращение
- •Превращения аустенита в доэвтектоидных и заэвтектоидных сталях
- •Влияние легирующих элементов на перлитное превращение
- •§ 25. Разновидности отжига сталей
- •Неполный отжиг
- •Сфероидизирующий отжиг
- •Изотермический отжиг
- •§ 23). Например, отливки из стали 35j1 следует нагревать под нормализацию до 950—
- •6. Патентирование
- •Глава VI отжиг чугунов
- •§ 26. Графитизирующий отжиг чугуна
- •Отжиг для устранения отбела
- •Низкотемпературный смягчающий отжиг
- •§ 27. Нормализация чугуна
- •Глава VII
- •Отжиг цветных металлов и сплавов
- •Смягчающий гетерогенизационный отжиг деформированных полуфабрикатов
- •Гетерогенизационный отжиг .
- •Для улучшения деформируемости слитков
- •Гетерогенизационный отжиг
- •Для повышения коррозионной стойкости
- •§ 29. Отжиг с фазовой перекристаллизацией
- •Третий закалка
- •Глава VIII
- •Закалка без полиморфного превращения
- •§ 30. Изменение свойств при закалке без полиморфного превращения
- •§ 31. Нагрев и охлаждение при закалке без полиморфного превращения
- •Нагрев при закалке
- •Охлаждение при закалке
- •Сплав в95 д1 д16 д19 1201 ав ак4-1
- •Глава IX
- •Закалка с полиморфным превращением
- •§ 32. Особенности мартенснтного превращения в углеродистых сталях
- •Раздел 14
- •Раздел 449
- •§ 33. Термодинамика мартенситных превращений
- •Температура начала мартенснтного превращения
- •Обратимость мартенситного превращения
- •§ 34. Механизм мартенснтного превращения
- •Сдвиговый (мартенситный) и нормальный механизмы перестройки решетки
- •Термоупругое равновесие фаз
- •Условии реализации нормального и мартенснтного превращений
- •Кристаллогеометрия превращения аустенита в мартенсит
- •Инвариантность габитусной плоскости мартенсита и аккомодационная деформация при мартенситном превращении
- •Зародыши мартенсита
- •§ 35. Микроструктура и субструктура сплавов, закаленных на мартенсит
- •Микроструктура
- •Субструктура
- •§ 36. Кинетика мартенситных превращений
- •Термическая стабилизация аустенита
- •§ 37. Влияние деформации на мартенситное превращение
- •Мартенсит напряжения и мартенсит деформации
- •Эффект запоминания формы и сверхупругость
- •Механическая стабилизация аустенита
- •§ 38. Изменение свойств сплавов при закалке на мартенсит
- •Упрочнение при закалке
- •Изменение пластичности при закалке
- •§ 39. Бейнитное превращение
- •Строение бейиита
- •Кинетика бейнитного превращения
- •Механические свойства стали с беннитной структурой
- •§ 40. Прокаливаемость сталей
- •1. Прокаливаемость и критическая скорость охлаждения
- •§ 41. Объемная закалка сталей
- •Нагрев под закалку
- •Охлаждение при закалке
- •Способы закалки
- •Закалка с обработкой холодом
- •Закалка с температур межкритического интервала
- •§ 42. Поверхностная закалка сталей
- •Закалка с индукционным нагревом
- •Закалка с лазерным нагревом
- •Закалка с нагревом пламенем горелки
- •Глава X
- •§ 43. Общие закономерности формирования структуры при сверхбыстром охлаждении расплава
- •Микроструктура
- •Фазовый состав
- •§ 44. Изменение структуры и свойств при закалке с плавлением поверхности
- •Закалка чугунов
- •Закалка сталей
- •Закалка сплавов цветных металлов
- •Глава XI старение
- •§ 45. Термодинамика процессов выделения из твердого раствора
- •§ 46. Структурные изменения при старении
- •Типы выделений
- •Структурные изменения при спинодальном распаде
- •Непрерывный и прерывистый распад
- •§ 47. Изменение свойств сплавов при старении
- •Природа упрочнения прн старении
- •1 Торможение дислокации днсперснымн частицами подробнее рассматривается в курсах «Кристаллография н дефекты кристаллической решетки металлов» и «Механические свойства металлов».
- •Величина упрочнения
- •§ 48. Влияние состава сплава на старение
- •Влияние состава в двойных системах
- •Влияние состава в тройных системах
- •Влияние малых добавок и примесей
- •§ 49. Выбор режима старения
- •Выбор температуры и продолжительности старения
- •Ступенчатое старение
- •Старение под напряжением I
- •§ 50. Возврат после старения
- •Продолжительность старения, сут
- •Глава XII отпуск
- •§ 51. Структурные изменения при отпуске сталей
- •Отпуск углеродистых сталей
- •Влияние легирующих элементов
- •§ 52. Изменение механических свойств при отпуске сталей и выбор режима отпуска
- •Углеродистые стали
- •Легированные стали
- •§ 46, П. 2 и § 49, п. 3), при отпуске под напряжением сталей важную роль могут
- •§ 53. Отпускная хрупкость
- •Необратимая отпускная хрупкость
- •Обратимая отпускная хрупкость
- •Вреля выдержки, ч
- •Глава XIII
- •§ 54. Структурные изменения во время горячей деформации
- •1. Динамический возврат
- •§ 55. Структурные изменения по окончании горячей деформации
- •Глава XIV
- •§ 56. Низкотемпературная термомеханическая обработка (нтмо)
- •§ 57. Высокотемпературная термомеханическая обработка (втмо)
- •§ 58. Предварительная термомеханическая обработка (птмо)
- •Глава XV
- •§ 59. Низкотемпературная термомеханическая обработка (нтмо)
- •§ 60. Высокотемпературная термомеханическая обработка (втмо)
- •§ 61. Термомеханическая обработка с деформацией во время перлитного превращения
- •§ 62. Контролируемая прокатка
- •§ 63. Предварительная термомеханическая обработка (птмо)
- •Глава XVI
- •§ 64. Образование однофазной диффузионной зоны
- •§ 65. Образование многофазной диффузионной зоны
- •§ 66. Особенности строения диффузионной зоны
- •Глава XVII
- •§ 67. Диффузионное насыщение неметаллами
- •§ 68. Диффузионное насыщение металлами
- •§ 69. Диффузионное удаление элементов
- •1. Влияние температуры и времени отжига
- •1 Термин предложили, исходя из названия продукта превращения — «массивная фаза» (по аналогии с названиями других превращений — перлитного и мартенснтного).
- •1. Спинодальний распад
- •I в реальных условиях участок вс имеет небольшой наклон.
- •I о роли термодинамической активности элементов в диффузионных процессах см. В § 1,
Для объяснения текстур, формирующихся при первичной рекристаллизации, были предложены две гипотезы: ориентированного зарождения и ориентированного роста. Согласно первой в деформированной матрице образуются только такие зародыши рекристаллизованных зерен, кристаллографическая ориентировка которых соответствует получающейся текстуре рекристаллизации. Согласно второй гипотезе в деформированной матрице возникают по-разному ориентированные зародыши, но часть из них благодаря особой ориентировке относительно матрицы имеет наибольшую скорость роста. Эта гипотеза логично объясняет, почему в г. ц. к. металлах решетка рекристаллизованных зерен часто оказывается повернутой по отношению к ре-
шетке деформированных зерен вокруг общей оси < 111 > на угол 30—45°. Прямые измерения показали, что границы между кристаллами, развернутыми вокруг общей оси < 111 > на 40° в алюминии и на 30° в меди, обладают необычно высокой подвижностью.
Гипотеза избирательного роста не в состоянии объяснить сильное влияние локальных неоднородностей в структуре деформированного металла на формирование текстуры рекристаллизации. Эти неоднородности,-как показано в § 7, играют важную роль в образовании центров первичной рекристаллизации.
Трудно ожидать, что существует какой-то один механизм формирования текстуры рекристаллизации, действующий во всех металлах и пр,и всех условиях обработки. Современные трактовки экспериментальных данных фактически исходят из объединенной гипотезы ориентированного зарождения и избирательного роста. Очень ценные сведения о механизмах формирования текстур рекристаллизации дают интенсивно проводимые в последние годы электронно-микроскопические исследования особенностей структуры металла после сильной холодной деформации и на ранних стадиях рекристаллизации с прямым измерением кристаллографических ориентировок в локальных областях. Рассмотрим на базе этих исследований, как формируется кубическая текстура рекристаллизации в силь- нодеформированной меди.
Микрополосы в переходных полосах, превращающиеся в центры рекристаллизации, имеют кубическую ориентировку {100} < 100>. Внутри этих микрополос плотность дислокаций весьма низкая, что связано с быстрым протеканием в них динамического (во время деформации) или статического (при отжиге) возврата. Кристаллографический анализ показал, что именно в кристалле с кубической ориентировкой при прокатке существует уникальная ситу- « ация — дислокации в действующих системах скольжения имеют взаимно ортогональные векторы Бюргерса и, следовательно, упруго не взаимодействуют, т. е. не могут образовывать устойчивых конфигураций. Таким образом, наличие в переходных полосах холоднокатаной меди длинных микрополос с кубической ориентацией и особая склонность к возврату внутри таких микрополос делают их зародышами формирования кубической текстуры рекристаллизации. Из-за того, что суммарный объем переходных полос с кубической ориентировкой составляет очень небольшую долю всего объема металла, рентгеновский ме-
тод обычно не может зарегистрировать наличие компоненты {100} < 100> в текстуре прокатки (см. табл. 1).
В полосах сдвига образуются центры рекристаллизации •с хаотичной ориентировкой, что мешает формированию совершенной кубической текстуры рекристаллизации. Кроме того, полосы сдвига, пересекая переходные полосы, делают микрополосы в них более короткими (см. рис. 14) и соответственно менее эффективными для зарождения рекристаллизованных зерен с кубической ориентировкой. Крупное исходное (перед прокаткой) зерно способствует развитию полос сдвига в меди, ослабляя тем самым кубическую текстуру рекристаллизации. Таким образом, воздействуя на развитие переходных полос и полос сдвига можно управлять текстурой рекристаллизации.
Сложное влияние примесей на текстуру рекристаллизации связано, по всей видимости, с их воздействием на подвижность малоугловых и высокоугловых границ при образовании центров рекристаллизации и росте зерен из этих центров.
Гипотеза ориентированного зарождения и избирательного роста позволяет понять, почему текстуры рекристаллизации (характер и степень совершенства) столь многообразны и зависят от большого числа факторов — гораздо большего, чем текстура деформации. Если на формирование текстур деформации главное влияние оказывают особенности скольжения дислокаций, то на формирование текстур рекристаллизации влияют исходная структура деформированного металла и скорость миграции границ разного типа, которые сами сильно зависят от многих факторов.
§ 10. Вторичная рекристаллизация
Закономерности вторичной рекристаллизации
При собирательной рекристаллизации зерна укрупняются более или менее равномерно и металл можно характеризовать одним средним значением размера зерна. Такой рост зерен, называемый нормальным, рассмотрен в § 8.
В определенных условиях после отжига обнаруживается структура, состоящая из множества сравнительно мелких зерен примерно одинакового размера и гораздо меньшего числа очень крупых, иногда гигантских зерен, достигающих размера в несколько сантиметров (рис. 33). Такая структура возникает в результате неравномерного роста зерна, называемого вторичной рекристаллизацией: большинство зерен укрупняется очень медленно или практически вообще не растет, а отдельные зерна вырастают до больших размеров, «поедая» свое мелкозернистое окружение.
Вторичная рекристаллизация начинается с определенной температуры (на рис. 34 fBT.p=925°C), ниже которой возможна только очень медленная собирательная рекристаллизация. При температуре 925 °С за время 1 ч, превы-
Рис. 33. Граница между мелкими зернами н крупным зерном, образовавшимся в цинке в результате вторичной рекристаллизации во время отжига прн 200 °С. Х60 (Бурке)
шающее инкубационный период вторичной рекристаллизации, размер отдельных зерен увеличивается примерно в 50 раз, достигая величины 10 мм. Основная же масса зерен при 925 °С сохраняет размер около 0,02 мм.
Размер зерен получается максимальным при температуре /вт-р, а с ростом температуры выше /ВТ.Р он уменьшается из-за большого числа центров вторичной рекристаллизации. Выше ^вт.р ускоряется нормальный рост зерен в мат
рице, и при достаточно высоких температурах собирательная и вторичная рекристаллизации становятся конкурирующими процессами (кривые / и 2 на рис. 34 сближаются). При 1200 °С идет только нормальный, равномерный рост зерен. Таким образом, вторичная рекристаллизация развивается в определенном интервале температур, в котором нормальный рост зерен протекает сравнительно медленно.
З
Тепперотура отжигаSС
Рис. 34. Зависимость размера зерен от температуры отжига в течение 1 ч в листах из сплава Fe—3 % Si толщиной 0,35 мм:
ерна, выросшие при вторичной рекристаллизации, часто имеют предпочтительную кристаллографическую ориентировку, причем текстура вторичной рекристаллизации всегда отлична от текстуры первичной рекристаллизации и является более острой (совершенной).Характер и степень совершенства текстуры вторичной рекристаллизации зависят от режимов обработки давлением, промежуточных и окончательных отжигов, толщины листа и других факторов.
В
/ — размер зереи стабилизированной матрицы, укрупняющихся при нормальном росте; 2 — размер зерен, выросших при вторичной рекристаллизации
торичная рекристаллизация — это не редкий, особый случай роста зерна, как когда-то считали, т. е. не аномальный рост зерна, а присущее многим металлам и сплавам явление. Она обнаружена в зонно- очищенных металлах и металлах технической чистоты, например в Fe, Си, Ag, Zn, Ni, Pt, Ti, AI, W и Та, в сплавах на разных основах, например в трансформаторной и аустенитных сталях, сплавах алюминия с марганцем, медью и многих других. При перегреве наследственно мелкозернистой стали вторичная рекристаллизация аустенита вызывает появление разнозернис- тости (см. § 22).