
- •Адсорбционная очистка сточных вод
- •Теоретические сведения
- •Адсорбции в статическом режиме
- •Адсорбция в динамических условиях
- •По высоте слоя адсорбента
- •Лабораторная работа №1 Определение удельного расхода активированного угля для очистки сточных вод в статическом режиме
- •Лабораторная работа № 2 Определение динамической емкости активированного угля при очистке сточных вод
По высоте слоя адсорбента
Как видно из рисунка, часть слоя сорбента остается практически ненасыщенным адсорбируемым веществом – так называемый "мертвый слой".
В практике очистки сточных вод для более полного использования сорбционной емкости фильтра высота слоя сорбента должна в 4-5 раз превышать длину работающего слоя.
Длину работающего слоя адсорбента можно рассчитать по выходной кривой адсорбции – зависимости остаточной концентрации вещества в потоке (С/С0) от времени работы фильтра (τ) (рис. 4) на основе уравнения Шилова:
τ = kH – τ0 , (6)
где: τ- время защитного действия слоя;
τ0 - потеря времени защитного действия слоя;
Н - высота слоя адсорбента;
k - коэффициент защитного действия слоя (мин/см)
Значение k определяется по формуле:
,
(7)
где: А0 – равновесная статическая емкость адсорбента, при концентрации С0, определяемая из изотермы адсорбции (мг/см3 или г/м3 );
ω – линейная скорость фильтрации (см/мин или м/мин);
С0 – исходная концентрация (мг/см3), г/м3;
Коэффициент защитного действия слоя характеризует время перемещения зоны массопереноса на единицу длины слоя сорбента.
u = 1/k отражает скорость движения зоны массопереноса.
Длину работающего слоя рассчитывают по формуле:
, (8)
где: τРАВН – время работы фильтра, до появления за слоем концентрации равной исходной С0.
τ – время работы фильтра до проскока извлекаемого вещества в фильтрат
φ – фактор симметричности выходной кривой, φ = SABC/SABCD ,(рис 4);
.
t
Рис. 4. Выходная кривая адсорбции
Уравнение Шилова позволяет определить время работы слоя адсорбента любой длины L>L0 по экспериментально установленным величинам k0 и τ0.
В практике сорбционной очистки сточных вод для более полного использования сорбционной емкости АУ используют блок сорбционной очистки, состоящий из трех фильтров, соединенных таким образом, что два из них могут работать в любом сочетании последовательно, а третий отключаться на регенерацию (рис.5). Регенерацию можно проводить непосредственно в фильтре паром или горячим воздухом.
Высота слоя сорбента в фильтре – не менее 1,5 м. Время контакта сточной воды с сорбентом при извлечении низкомолекулярных ароматических соединений должно составлять не менее 15 мин, при извлечении высокомолекулярных соединений – 20-30 мин.
Рис.5. Технологическая схема адсорбционной очистки сточных вод
с применением фильтров с неподвижным слоем сорбента: 1– фильтр
Лабораторная работа №1 Определение удельного расхода активированного угля для очистки сточных вод в статическом режиме
Цель работы: Построение изотермы адсорбции органических веществ на АУ, определение дозы АУ для очистки сточной воды до заданной концентрации.
Приборы и оборудование:
Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М;
Кюветы с толщиной слоя 5см;
Колбы с притертыми пробками объемом 200 мл.
Мерные пипетки.
Реактивы:
Модельный раствор, содержащий органическое вещество;
АУ (марки АУ - АГ-3, БАУ, КАУ).
Порядок выполнения работы:
Опыт 1. Определение концентрации органических веществ в модельном растворе
По заданию преподавателя студенту выдается модельный раствор, содержащий краситель – метиленовый голубой.
Концентрацию
метиленового голубого в растворе
определяют по оптической плотности
раствора на ФЭК-56 при длине волны
=
425нм, в кювете толщиной 5 см. В кювету
сравнения помещают воду. Концентрацию
метиленового голубого определяют по
калибровочному графику.
Для построения калибровочного графика отбирают 0, 0,25, 0,5, 1, 2,4, 10 мл раствора метиленового голубого с концентрацией 1 г/л в колбы объемом 50 мл и доводят каждый раствор до 50 мл дистиллированной водой и обрабатывают как при анализе пробы. По полученным данным строят калибровочный график – зависимость оптической плотности от концентрации раствора.
Опыт 2. Построение изотермы адсорбции
Растереть в ступке 5-10 г АУ до порошкообразного состояния. Навески АУ (марки АУ задаются преподавателем) массой 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 г взять на аналитических весах с точностью до 0,0001г и перенести в колбы на 200 мл. В каждую колбу добавить 100 мл раствора красителя с концентрацией 1 г/л, плотно закрыть крышкой и поставить на колбовстряхиватель. Через 30 мин. АУ отделить от растворов фильтрованием через складчатый фильтр. В фильтратах определить равновесную концентрацию анализируемого компонента способом, описанным в опыте 1. Величину адсорбции рассчитайте по формуле 1. Результаты измерений оформить в виде таблицы:
Таблица 1
№№ |
Масса АУ, г |
Концентрация исходного раствора, Со, мг/дм3 |
Равновесная концентрация раствора, Ср, мг/дм3 |
Адсорбция, А, мг/г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Задание
1. По результатам опытов построить изотерму адсорбции в координатах A = f(Cp). По полученным данным построить изотерму адсорбции в координатах уравнения Ленгмюра и уравнения Фрейндлиха. Определите коэффициенты в этих уравнениях.
2. Определение дозы АУ, необходимого для очистки воды до заданной конечной концентрации.
По полученной изотерме адсорбции рассчитайте удельный расход АУ (г/л), необходимый для очистки воды до заданной преподавателем концентрации Сk с использованием одноступенчатой схемы очистки по формуле (2) и расход АУ, необходимый для очистки воды до концентрации Сk при проведении процесса адсорбции в 3 ступени по формуле (3).
3. Оцените, во сколько раз снизился удельный расход АУ с использованием трех ступенчатой схемы очистки сточных вод.