
- •Вариант №1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •8. В ниженаписанной реакции образуется
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •1. Бензол, 2. Толуол, 3. Фенол, 4. Циклогексен, 5. Циклогексан.
- •Вариант № 7
- •1. Укажите соединение, относящееся к ароматическим:
- •1. Циклобутадиен, 2. Ксилол, 3. Гексанол, 4. Уксусная кислота, 5. Циклогексан.
- •Вариант № 8
- •1. Алкены и циклоалкены, 2. Циклоалкины и алкатриены, 3. Алкины и арены, 4. Арены и циклоалкадиены, 5. Алкадиины и алкатриены. Вариант№ 9
- •Вариант № 10
- •3. По номенклатуре iupac приведенное ниже соединение называется
- •1. H2so4; 2. Ch3cooh; 3. Koh ; 4. [Ag(nh3)2]oh; 5.Толуол.
- •Вариант №11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •1. H2so4, 2. Ch3cooh , 3. Koh , 4. Ag2o(nh3), 5.Толуол.
- •Вариант № 16
- •7. Укажите исходное азотсодержащее соединение
- •1. Аммиак; 2. Нитробензол; 3. Диазометан; 4. Фенол; 5. Метиламин. Вариант № 17
- •1.Метан; 2.Пропан; 3.Этен; 4.Бензол, 5. Бутан.
- •Вариант № 18
- •1. Этанол, 2. Этаналь, 3. Уксусная кислота, 4. Этан, 5. Пропандиол-1,2.
- •1. Алканы, 2. Циклоалканы, 3. Алкадиены, 4. Арены 5. Алкены. Вариант № 19
- •1. Метан; 2.Бутен; 3. Этин; 4.Этилен; 5. 1-иодпропан; Вариант № 20
- •Вариант № 21
- •1. Алканы, 2. Циклоалканы, 3. Алкены, 4. Арены, 5. Алкины.
- •Вариант № 22
- •Вариант № 23
- •Вариант № 24
- •1. Этен, 2. Ксилит, 3. Гексанол, 4. Этилбензол, 5. Циклогексан.
- •1. Уксусная, 2. Пропионовая, 3. Трихлоруксусная, 4. Стеариновая, 5. Угольная. Вариант № 25
- •1. H2so4, 2. Ch3cooh , 3. Koh , 4. Ag2o(nh3), 5.Толуол.
- •1.Метан; 2.Пропан; 3.Пропен; 4.Бензол, 5. Бутан.
- •Вариант № 26
- •Вариант № 27
- •5. По систематической номенклатуре следующее соединение называется
- •1. Этаналя, 2. Бутена-2, 3. Дивинила, 4. Этилена, 5. Изопрена.
- •1. Бензол, 2. Толуол, 3. Октан, 4. Изопрен, 5. Циклогексан.
- •1. H2so4, 2. Ch3cooh , 3. Koh , 4. Ag[(nh3)2] oh, 5.Толуол.
- •Вариант № 28
- •1,1 Дибромэтан , 2. Этаналь, 3. Уксусная кислота, 4. Оксим уксусного
- •1.Этаналь, 2.Этанол , 3. Диэтиловый эфир , 4. Диметиловый эфир, 5. Этан.
- •Вариант № 29
- •1. Алканы, 2. Циклоалканы, 3. Алкены, 4. Арены 5. Алкины.
- •1. Кислоты, 2. Альдегиды, 3. Кетоны, 4. Спирты, 5. Сложные эфиры
- •Вариант № 30
- •1. KMnO4 (разб. На холоду) 2. Na2Cr2o7 (h2so4) 3. Pb (ococh3)4 4. O3 5. О2
1. Этанол, 2. Этаналь, 3. Уксусная кислота, 4. Этан, 5. Пропандиол-1,2.
5. Укажите название соединения X2в следующих превращениях
C3H6 + HCL → X1 ; X1 + NaOH (H2O) → X2; X2 + CH3COOH → X3
1.пропаанол , 2.ацетат натрия, 3. пропилацетат, 4. дипропиловый эфир, 5. хлорпропан.
6. Укажите название соединения Х1 в следующих превращениях
C6H6 + HNO3 → Х1 ; Х1 + H2 → Х2 ; Х1 + HCL → Х3
толуол, 2. хлорбензол, 3. нитробензол, 4. хлорид фениламмония, 5. анилин.
7. При взаимодействии пропина с водой образуется
1. Пропиловый спирт , 2. пропанол-1 , 3. пропанол -2 , 4. пропанон , 5. пропен.
8. 2-метилпропаналю соответствует формула
1.
2.
3.
4.
5.
9. Общая молекулярная формула гомологического ряда углеводородов, представителем которого является толуол
1. , 2. , 3. , 4. , 5. .
10. Гомологический ряд углеводородов имеет общую формулу СnН2n-2
1. Алканы, 2. Циклоалканы, 3. Алкадиены, 4. Арены 5. Алкены. Вариант № 19
1. Среди приведенных ниже соединений укажите бутанон
1-
2-
3-
1. соединение -1 2. соединение -2 3. соединение -3 4. такого соединения нет
5. нитроацетон
2. Из приведенных ниже формул, общей молекулярной формулой углеводородов ряда
алкенов является
1. , 2. , 3. , 4. , 5. .
3. Общая молекулярная формула гомологического ряда углеводородов, представителем которого является 2-метилпентадиен-1,3
1. , 2. , 3. , 4. , 5. .
4. Соединение , имеющее следующую структурную формулу,СН3-СН2-О-С(О)-СН3
является представителем класса
1. карбоновые кислоты, 2. спирты, 3. простые эфиры, 4. сложные эфиры,
5. альдегиды.
5. Соединение, имеющее следующую структурную формулу СН3С(О)ОН , относится к классу
1. карбоновых кислот, 2. сложных эфиров, 3. кетонов, 4. альдегидов, 5. простых эфиров, 6. Для жиров характерны физические свойства:
1. Легче воды, нерастворимы в холодной воде, с горячей образуют
эмульсии, хорошо растворяются в органических растворителях;
2. Летучи жидкости, нерастворимы в воде, с приятным запахом;
3.Вязкие, бесцветные жидкости, хорошо растворимы в воде, сладковатого вкуса;
4. Едкие жидкости, хорошо растворимые в воде;
5. Легко подвижные жидкости, тяжелее воды.
7. В ниженаписанной реакции образуются
2СН 3СООН + Са = (СН 3СОО)2Са + Н2
1. ацетат кальция и водород; 2. пропаноат кальция и водород; 3. этилат кальция и водород; 4. ацетилкальций и водород; 5. метаноат кальция и водород.
8. В ниженаписанной реакции образуются
СН3 – СН2 – СООН + СН3 ОН = СН3 – СН2 – С(О)ОСН3 + Н2О
1. этилметаноат; 2. метилэтаноат; 3. этилэтаноат и вода; 4. этилацетат и вода;
5. метилпропаноат и вода.
9. В ниженаписанной реакции образуются диазосоединение
С 6Н 5NH2 + 2HCI+ КNO2 = [С 6Н 5N2]+CI¯+KCI+H2O
1. фенилдиазоний хлорид; 2. фениламмоний хлорид; 3. анилин солянокислый; 4. аммоний хлорид; 5. такого вещества нет
10. Галогенопроизводным пропана является