
- •1). Интерференция световых волн. Когерентность световых волн. Условие максимума и минимума для интерференции света. Оптическая длина пути.
- •5). Кольца Ньютона. Способ их наблюдения. Радиусы колец.
- •6). Интерферометры. Интерферометр Майкельсона. Применение интерферометров.
- •7). Дифракция света. Принцип Гюйгенса и Гюйгенса-Френеля. Метод зон Френеля. Прямолинейное распространение света.
- •8). Дифракция Френеля на круглом отверстии:
- •9). Дифракция Фраунгофера на одной щели.
- •10). Дифракционная решетка. Дифракционная картина от решетки. Главные максимумы и минимумы.
- •11). Дифракционная решетка как спектральный прибор. Угловая и линейная дисперсия. Разрешающая способность.
- •3. 7. Дисперсия и разрешающая сила спектрального прибора. @
- •12). Дифракция рентгеновских лучей на пространственной решетке кристаллов. Формула Вульфа- Брегга. Изучение структуры кристаллов.
- •13). Понятие о голографии. Получение и восстановление голографических снимков. Особенности голографического снимка.
- •14). Поляризация света. Естественный и поляризованный свет. Частичная и полная плоская поляризация света.
- •15). Прохождение света через поляризатор и анализатор. Закон Малюса.
- •16). Поляризация света при отражении. Закон Брюстера.
- •17). Поляризация света при двойном лучепреломлении. Обыкновенный и необыкновенные лучи. Причина их возникновения. Одноосные и двуосные кристаллы.
- •18). Призма Николя. Оптический дихроизм. Поляризационные призмы и поляроиды.
- •19). Вращение плоскости поляризации света. Оптически активные вещества.
- •20). Магнитное вращение плоскости поляризации
- •21). Искусственная оптическая поляризация. Эффект Керра и Коттона- Мутона.
- •22). Поглощение света при прохождении через вещество. Механизм поглощения.
- •23). Рассеяние света в веществе.
- •24). Дисперсия света в веществе. Нормальная и аномальная дисперсия. Объяснение дисперсии света.
- •25). Эффект Вавилова- Черенкова.
- •26). Тепловое излучение. Основные характеристики теплового излучения. Равновесный характер теплового излучения.
- •27). Связь между лучеиспускательной и поглащательной способностями тел. Закон Кирхгофа. Абсолютно-чёрное тело.
- •28). Распределение световой энергии в спектре абсолютно- черного тела. Серые тела.
- •29). Теория Релея и Джинса. Затруднения классической теории излучения.
- •31). Внешний фотоэффект как квантовое явление и его законы. Применение фотоэффекта.
- •32). Фотон и его свойства. Энергия,импульс,масса и скорость фотона.
- •33). Давление света. Опыты Лебедева.
- •34). Эффект Комптона и его теория.
- •35). Корпускулярно-волновой дуализм. Соотношение между волновыми и корпускулярными свойствами света.
- •36). Спектральные серии в спектре излучения атома водорода.
- •37). Опыты Резерфорда. Планетарная модель атома. Её устойчивость.
- •38). Постулаты Бора. Условие квантования орбит.
- •39). Теория Бора для водородоподобного атома, её ограниченность.
- •40). Гипотеза де Бройля,её опытное подтверждение. Волновые свойства микрочастиц.
- •41). Соотношение неопределённостей как следствие корпускулярно-волновых свойств вещества.
- •42). Волновая функция. Её статистический смысл. Свойства волновой функции.
- •43). Общее уравнение Шредингера. 44). Уравнение Шредингера для стационарных состояний. Свободная частица.
- •45). Частица в одномерной потенциальной яме. Квантование энергии.
- •46). Туннельный эффект.
- •47). Уравнение Шредингера для атома водорода и его решение. 48). Квантовые числа.Вырожденные состояния.Обозначения состояний атома.Правила отбора.
- •49). Мультиплетность спектральных линий. Спин электрона. Спиновое квантовое число.
- •50). Принцип Паули. Распределение электронов в атоме по состояниям.
- •51). Периодическая система элементов д.И. Менделеева. Принципы её построения.
- •52. Спонтанное и вынужденное излучения атомов,их особенности. Инверсные состояния атомов.
- •53). Мазеры,лазеры,принцип их действия.
- •54 Вопрос! а) Размер, состав и заряд атомного ядра. Массовое и зарядовое числа. Изотопы
- •Б) дефект массы и энергия связи ядра
- •В) Закономерности a-распада, б-распад ниже
- •В) ядерные реакции и их основные типы
- •Г) реакция деления ядра
- •Д) цепная реакция деления
51). Периодическая система элементов д.И. Менделеева. Принципы её построения.
Принцип Паули, лежащий в основе систематики заполнения электронных состояний в атомах, позволяет объяснить Периодическую систему элементов Д. И. Менделеева (1869) — фундаментального закона природы, являющегося основой современной химии, атомной и ядерной физики.
Д. И. Менделеев ввел понятие порядкового номера Z химического элемента, равного числу протонов в ядре и соответственно общему числу электронов в электронной оболочке атома. Расположив химические элементы по мере возрастания порядковых номеров, он получил периодичность в изменении химических свойств элементов. Однако для известных в то время 64 химических элементов некоторые клетки таблицы оказались незаполненными, так как соответствующие им элементы (например, Ga, Se, Ос) тогда еще не были известны. Д. И. Менделеев, таким образом, не только правильно расположил известные элементы, но и предсказал существование новых, еще не открытых элементов и их основные свойства. Кроме того, Д. И. Менделееву удалось уточнить атомные веса некоторых элементов.
Будем считать, что каждый последующий элемент образован из предыдущего прибавлением к ядру одного протона и соответственно прибавлением одного электрона в электронной оболочке атома.
Единственный электрон атома водорода находится в состоянии 1s, характеризуемом квантовыми числами п=1 , l=0, ml=0 и ms= ½; (ориентация его спина произвольна). Оба электрона атома Не находятся в состоянии 1s, но с антипараллельной ориентацией спина. Электронная конфигурация для атома Не записывается как 1s2(два 1s-электрона). На атоме Не заканчивается заполнение K-оболочки, что соответствует завершению I периода.
Третий электрон атома Li (Z=3), согласно принципу Паули, уже не может разместиться в целиком заполненной K-оболочке и занимает наинизшее энергетическое состояние с n=2 (L-оболочка), т.е. 2s-состояние. Электронная конфигурация для атома Li: 1s22s. Атомом Li начинается II период Периодической системы элементов. Четвертым электроном Be (Z=4) заканчивается заполнение подоболочки 2s. У следующих шести элементов от В (Z=5) до Ne (Z=10) идет заполнение подоболочки 2р (табл. 7). II период Периодической системы заканчивается неоном — инертным газом, для которого подоболочка 2р целиком заполнена.
Одиннадцатый электрон Na (Z=11) размещается в М-оболочке (n=3), занимая наинизшее состояние 3s. Электронная конфигурация имеет вид 1s22s22p63s. 3s-Электрон (как и 2s-электрон Li) является валентным электроном, поэтому оптические свойства Na подобны свойствам Li. С Z=12 идет последовательное заполнение M-оболочки. Аr (Z=18) оказывается подобным Не и Ne: в его наружной оболочке все s- и p-состояния заполнены. Аr является химически инертным и завершает III период Периодической системы.
Девятнадцатый электрон К (Z=19) должен был бы занять 3d-состоянис в M-оболочке. Однако и в оптическом, и в химическом отношениях атом К схож с атомами Li и Na, которые имеют внешний валентный электрон в s-состоянии. Поэтому 19-й валентный электрон К должен также находиться в s-состоянии, но это может быть только s-состояние новой оболочки (N-оболочки), т. е. заполнение N-оболочки для К начинается при незаполненной M-оболочке. Это означает, что в результате взаимодействия электронов состояние n=4, l=0 имеет меньшую энергию, чем состояние n=3, l=2. N-оболочка заполняется до Кr (Z=36), у которого опять-таки, как и в случае Ne и Аr,
s- и p-состояния наружной оболочки заполнены целиком. Криптоном заканчивается IV период. Отметим лишь, что и начальные элементы последующих периодов Rb, Cs, Fr являются щелочными металлами, а их последний электрон находится в s-состоянии. Кроме того, атомы инертных газов (Не, Ne, Ar, Кr, Хе, Rn) занимают в таблице особое положение — в каждом из них s- и p-состояния наружной оболочки целиком заполнены и ими завершаются очередные периоды Периодической системы.
Каждую из двух групп элементов — лантаниды (от лантана (Z=57) до лютеция (Z=71)) и актиниды (от актиния (Z=89) до лоуренсия (Z=103)) — приходится помещать в одну клетку таблицы, так как химические свойства элементов в пределах этих групп очень близки. Это объясняется тем, что для лантанидов заполнение подоболочки 4f, которая может содержать 14 электронов, начинается лишь после того, как целиком заполнятся подоболочки 5s, 5p и 6s. Поэтому для этих элементов внешняя P-оболочка (6s2) оказывается одинаковой. Аналогично, одинаковой для актинидов является Q-оболочка (7s2).
Таким образом, открытая Менделеевым периодичность в химических свойствах элементов объясняется повторяемостью в структуре внешних оболочек у атомов родственных элементов. Так, инертные газы имеют одинаковые внешние оболочки из 8 электронов (заполненные s- и p-состояния); во внешней оболочке щелочных металлов (Li, Na, К, Rb, Cs, Fr) имеется лишь один s-электрон; во внешней оболочке щелочноземельных металлов (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra) имеется два s-электрона; галоиды (F, О, Br, I, At) имеют внешние оболочки, в которых недостает одного электрона до оболочки инертного газа, и т. д.