- •Кафедра общей и физической химии Физическая химия Фазовые диаграммы
- •Введение
- •1. Основные понятия и определения
- •2. Диаграммы состояния однокомпонентных (унарных) систем
- •Р ис. 3. Наклон кривых фазовых переходов в зависимости от соотношения плотностей фаз:
- •2.1. Типы полиморфных превращений
- •3. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах
- •3.1. Общие понятия и определения
- •3.1.1. Правило рычага
- •3.2. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах жидкость – жидкость и жидкость – пар
- •3.2.1. Характеристика двухкомпонентных систем
- •3.2.2. Типовые диаграммы неконденсированных систем
- •3.2.2.1. Диаграммы состояния неконденсированных систем с неограниченной растворимостью в жидком состоянии
- •3.2.2.2. Диаграммы состояния неконденсированных систем с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в жидком состоянии
- •3.2.3. Общие рекомендации по решению задач
- •3.3. Фазовые равновесия в конденсированных двухкомпонентных системах
- •3.3.1. Краткие теоретические сведения
- •3.3.2. Типовые диаграммы состояния двухкомпонентных конденсированных систем
- •3 .3.2.1. Простейшая диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы
- •3.3.2.2. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с полиморфным превращением одного из компонентов
- •3.3.2.3. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с ограниченной растворимостью компонентов в жидком состоянии
- •3.3.2.4. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с неограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии
- •3.3.2.5. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии
- •3.3.2.6. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с твердым раствором и полиморфным превращением
- •3.3.2.7. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с одним химическим соединением, плавящимся без разложения (конгруэнтно)
- •3.3.2.8. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с одним химическим соединением, плавящимся с разложением (инконгруэнтно)
- •3.3.2.9. Диаграмма состояния двухкомпонентной конденсированной системы с образованием химического соединения с переменным составом (бертоллида)
- •3.3.3. Последовательность расшифровки диаграммы состояния двухкомпонентной конденсированной системы
- •3.3.4. Пример решения задачи Пример 4. Прочесть диаграмму состояния системы «медь – магний» (рис. 39).
- •3.3.5. Построение диаграмм состояния двухкомпонентных систем
- •3.3.5.1. Построение диаграмм состояния по экспериментальным данным
- •3.3.5.2. Построение диаграмм состояния двухкомпонентных конденсированных систем по заданной характеристике компонентов
- •4. Фазовые равновесия в трехкомпонентных конденсированных системах
- •4.1. Общие теоретические сведения
- •4.1.1. Треугольник Гиббса
- •4.1.2. Треугольник Розебома
- •4.1.3. Правило луча
- •4.1.4. Сечения объемной диаграммы при заданной температуре
- •4.1.5. Применение правила рычага для трехкомпонентных систем
- •4.1.6. Проекция нескольких сечений на концентрационный треугольник
- •4.2. Типовые диаграммы состояния трехкомпонентных конденсированных систем
- •4.2.1. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы без химических соединений и полиморфных превращений
- •4.2.2. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы с одним двойным химическим соединением, плавящимся без разложения
- •4.2.3. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы с одним химическим соединением, плавящимся с разложением (инконгруэнтно)
- •4.2.4. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы с одним тройным химическим соединением, плавящимся без разложения
- •4.2.5. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы с двумя двойными химическими соединениями, плавящимися без разложения
- •4.2.6. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы с тремя двойными химическими соединениями, плавящимися без разложения
- •4.2.7. Диаграмма состояния трехкомпонентной конденсированной системы с двумя тройными и тремя двойными химическими соединениями, плавящимися без разложения
- •4.2.8. Диаграмма состояния системы SiO2-Al2o3-CaO
- •4.2.9. Порядок рассмотрения трехкомпонентной диаграммы состояния конденсированной системы
- •4.2.10. Пример расчета диаграммы п ример 6. Прочесть диаграмму состояния системы (рис. 60).
- •4.3. Трехкомпонентные водно-солевые системы
- •4.3.1. Общие теоретические сведения
- •4.3.2. Диаграмма растворимости в воде двух солей с одноименным ионом
- •4.3.3. Диаграмма растворимости двух солей с одноименным ионом и образованием двойной соли
- •4.3.4. Диаграмма растворимости двух солей с одноименным ионом и образованием кристаллогидрата одной из солей
- •4.3.5. Диаграмма растворимости двух солей с одноименным ионом и образованием кристаллогидрата двойной соли
- •4.3.6. Порядок рассмотрения трехкомпонентной диаграммы состояния водно-солевой системы
- •4.3.7. Пример расчета диаграммы Пример 7. Описать диаграмму состояния трехкомпонентной водно-солевой системы с одноименным ионом (рис. 69).
3.3.5. Построение диаграмм состояния двухкомпонентных систем
3.3.5.1. Построение диаграмм состояния по экспериментальным данным
Диаграммы состояния строят по результатам экспериментального изучения термических свойств компонентов. С этой целью готовят смеси компонентов различного исходного состава, нагревают каждую из них до полного плавления, а затем медленно (для достижения равновесия в системе) охлаждают, непрерывно регистрируя при этом температуру в смеси и время охлаждения. Полученные кривые охлаждения дают информацию, необходимую для построения диаграммы состояния. Любое фазовое превращение в системе, сопровождающееся изменением числа фаз и, следовательно, числа степеней свободы (начало и конец кристаллизации или плавления, изменение кристаллической модификации компонента, его агрегатного состояния, образование химических соединений компонентов и другие процессы, сопровождающиеся тепловыми эффектами и изменением теплоемкости фаз), нарушает непрерывности линий понижения температуры на кривых охлаждения: на них появляются перегибы, изменения наклона, температурные остановки. Диаграмма строится по температурам, отвечающим этим точкам на кривых охлаждения в зависимости от исходного состава систем.
Н
а
рис. 41 показан вид типовых кривых
охлаждения, построенных для систем,
содержащих 20, 40, 60 и 80 % компонента В.
Вначале логарифмическая кривая показывает
скорость охлаждения жидкой фазы,
состоящей из двух компонентов. Система
при этом имеет две степени свободы (S
= 2 + 1 - 1 = 2), т.е. независимо могут меняться
две переменные: температура и состав
жидкой фазы.
Рис. 41. Построение диаграммы состояния по экспериментальным кривым охлаждения.
Температура, при которой в расплаве появляются первые кристаллы твердой фазы любого состава, т.е. температура начала кристаллизации системы, соответствует на кривой охлаждения перегибу, возникающему благодаря выделению скрытой теплоты плавления. Эта температура зависит от исходного состава системы. Число фаз при этом равно двум (жидкая и твердая), а число степеней свободы S = 2 + l - 2 = l, т.е. температура продолжает понижаться, но с меньшей скоростью. Состав жидкой фазы после начала кристаллизации непрерывно меняется, она обедняется тем компонентом, который из нее кристаллизуется, и, соответственно, обогащается другим компонентом. Одновременно происходит изменение относительного количества фаз: количество жидкой фазы уменьшается, а твердой растет.
Эти изменения в системе приводят при определенной температуре к насыщению жидкой фазы одновременно двумя компонентами и их совместной кристаллизации из расплава. В результате число фаз в системе становится равным трем, а число степеней свободы S = 2 + 1 - 3 = 0. Система становится безвариантной, т.е. состав всех фаз и температура остаются постоянными до тех пор, пока не завершится процесс кристаллизации: Ж = А + В.
Жидкость, одновременно насыщенная двумя твердыми фазами, с которыми она находится в равновесии, называется эвтектической (или жидкой эвтектикой), а температура, соответствующая процессу ее кристаллизации и образованию однородной смеси двух твердых фаз, называемой твердой эвтектикой, - эвтектической температурой.
Продолжительность температурных остановок на кривых охлаждения, связанных с кристаллизацией эвтектики, зависит от исходного состава системы и прямо пропорциональна количеству эвтектической жидкости. Измеряя тепловые эффекты превращений, строят треугольник Таммана. Вершина (рис. 41) этого треугольника должна соответствовать составу той фазы, от количества которой зависит продолжительность безвариантного состояния системы, в данном случае эвтектической жидкости, содержащей 60 % компонента В. Треугольник Таммана позволяет проверить справедливость построения диаграммы состояния, особенно в случае изменения кристаллических модификаций компонентов.
Эвтектическая температура ТЕ при Р = const имеет постоянное значение и не зависит от исходного состава системы. Она соответствует температуре исчезновения жидкой фазы, т.е. температуре конца кристаллизации системы. Когда остаются две твердые фазы, система приобретает одну степень свободы и, следовательно, возможность дальнейшего понижения температуры.
Таким образом, полученные экспериментальные данные позволяют построить диаграмму состояния и треугольник Таммана. Для этого в координатах состав системы - температура вначале откладывают температуры плавления чистых компонентов ТА и ТВ, затем точки, отвечающие температурам начала и конца кристаллизации двухкомпонентных систем различного состава, определенные по кривым охлаждения, и тепловой эффект эвтектических температурных остановок. Далее, соединяя одноименные точки, проводят линии начала кристаллизации, показывающие также изменение состава жидкой фазы, насыщенной компонентом А (линия ТА-Е) или компонентом В (линия ТВ-Е). Эти линии принято называть ликвидус. Они пересекаются в точке двойной эвтектики Е, и поскольку она принадлежит одновременно двум линиям ликвидус, то показывает состав жидкой фазы, насыщенной двумя компонентами. Точки конца кристаллизации всех образцов, независимо от их исходного состава, располагаются на одной горизонтальной прямой – изотерме, соответствующей безвариантному состоянию системы при кристаллизации эвтектики.
