
- •Ибраев а.М.,Сагдеев а.А. Теоретическиеосновыхолодильнойтехники
- •Рецензенты:
- •Оглавление
- •Введение
- •Краткий исторический обзор
- •Классификацияхолодильнойтехники поуровнюдостигаемыхтемператур
- •Классификацияхолодильнойтехники породупотребляемой энергии
- •Классификацияхолодильныхмашинпоцели применения
- •1.Термодинамическиеосновыхолодильнойтехники1.1.Основныезаконыиположения
- •Основныетермодинамическиепринципыработыхолодильной машины
- •Дваспособапонижениятемпературы термодинамическоготела. Закон Нернста
- •Основныетеоретическиетермодинамическиепроцессы
- •Техническаяработакомпрессораирасширительной машины
- •2.Различныефизическиеявления,используемыедляполученияохлаждающегоэффекта
- •2.1.Использованиетеплотыфазовыхпереходоввеществ
- •Использованиетеплотыпроцессапарообразования
- •Температура,ºС
- •Использованиекипениясмесейвеществ
- •Использованиетеплотыплавления
- •Использованиетеплоты сублимации
- •Расширение порциигазаили газовогопотока
- •Изоэнтропноерасширениегаза
- •Дросселирование
- •Холодопроизводительность,обеспечиваемаяпроцессамирасширениягаза
- •Выхлоп газа
- •Вихревоерасширениега-
- •Холодильныемашины, использующиепроцессрасширениягаза
- •2.3.Термоэлектрическоеохлаждение
- •3.Термодинамическиециклы холодильныхмашин
- •Классификацияобратныхтермодинамическихциклов
- •Идеальныециклы холодильныхмашин
- •Обратимостьтермодинамическогопроцессаицикла
- •ЦиклКарно
- •ЦиклЛоренца
- •СравнениециклаЛоренцаициклаКарно
- •ЦиклЭриксона
- •ЦиклСтирлинга
- •ЦиклКлода
- •Произвольный идеальный цикл.Условиеобратимости циклахолодильной машины
- •.Теоретическиециклы
- •Теоретическиециклы парокомпрессионной холодильной машины
- •Теоретический циклЛоренца
- •Теоретический циклКлода
- •4.Рабочиевеществахолодильныхмашин
- •Холодильныеагенты парокомпрессионныххолодильныхмашин
- •Холодильныеагенты низкотемпературныхсистем
- •Некоторыеособенности свойствкриоагентов
Дросселирование
Дросселированиемназываетсяпроцесспреодолениягазомбольшогогидравлическогосопротивлениядроссельногоустройства:вентиля,дроссель-нойшайбы,капиллярнойтрубки,пористоговеществаидр.Приэтомгаз,рас-ширяясь,совершаетработупротивсилмежмолекулярноговзаимодействия,чтовыражаетсявтренииитеплообменемеждуслоямигаза(такназываемоевихре-образование)итрениигазаостенки.Изопределенияследует,чтодросселиро-ваниюможетбытьподвергнуттолькореальныйгаз,посколькууидеальногога-замежмолекулярноевзаимодействиеотсутствует.Ввидумалойвеличинытеп-лообменнойповерхностидроссельногоустройствасгазомтеоретическийпро-цессдросселированиясчитают адиабатным.
Доказательствоизоэнтальпностипроцессадросселирования
Рассмотримсхемупроцессадросселированияустройствомввидешай-бы(рис.2.18).Выделимсечениянавходевдроссельноеустройство–1инавыходеизнего–2.Параметрысостояниягазавсечении1:р1,Т1,υ1,i1,асече-нии2:р2,Т2,υ2,i2.Площадь сечения1–f1асечения2–f2.
1 V1 V2 2
х1 х2
Рис.2.18
.Кдоказательствуизо-энтальпностипроцесса
Допустим,чтоскоростигазовогопо-токавсечениях1и2невелики(втрубопро-
водаххолодильныхмашинобычнонепре-вышают30м/сек.)ипримерноравны –с1
с2.
Запроизвольноевремяτгаз,выделен-
ныйсечением1,переместитсянарасстояниех1ивыполнитработуL1повытеснениювпе-редиидущихслоевгазаизобъемаV1.Газсе-чения2переместится,соответственно,нах2исовершитработуL2повытеснениювпере-
диидущихслоев
газаизобъемаV2.
L1 p1
L2 p2
f1x1
f2x2
p1V1
p1V1
m1p1 1;
m2p2 2,
гдеm1,m2–массовыерасходыгазавсечениях1и2соответственно.
Общаяработа,совершеннаягазомвпроцесседросселирования,учиты-
вая,чтоm1=m2=m,определится
L L2 L1
mp2
2 p1 1.
Сдругойстороны,работасовершеннаягазомвпроцесседросселирова-ния,равнавеличинесниженияеговнутреннейэнергии
L U1 U2
mu1 u2
mi1
p11
i2 p22.
Отсюдаследует
mp22
p11
mi1
p11 i2
p22
и i1=i2.
Следовательно,энтальпиягаза(выводможетбытьраспространенинажидкость)последросселированиясохраняетсятакойже,какойонабыладодросселирования.Однакоэтонеозначаетпостоянстваэнтальпиигазавсамомдроссельномустройстве,гдеегоскоростьвозрастаетнапорядок.Данныйвы-
воднерассматриваетгазодинамическиеявления,происходящиеприускорениииторможениигазовогопотока.
Вхолодильныхмашинахдросселирование используется,какправило,лишьдляпотокагазаилижидкости.
ДифференциальныйэффектДжоуля–Томсона
T 1 р1
Теоретическийпроцессдроссели-рования1-2iвТ–Sдиаграммеизобра-женнарис.2.19.Здесьжедлясравнения
ΔТS
ΔТi
2s
i=const
р2
2i
Δq
приведенипроцессизоэнтропногорас-ширениягаза1-2s.Посколькупроцесс
дросселированияадиабатный(dq=0),тоdl=-du.Таккакполезнойвнешнейрабо-тыпридросселированиинепроизводится,
a б S
Рис.2.19. Процессыдросселиро-
ванияиизоэнтропногорасши-рениягаза.
=dl.
всявнутренняяэнергиягазатратитсянапреодолениесилмежмолекулярноговза-
имодействия.Работаdlвэтомслучаеяв-ляетсявнутреннейивпроцесседроссели-рованиявыделяетсятепловаяэнергияΔq
Посколькупридросселированииi=cosnt,тоdi= 0.
Дифференциальныйэффектдросселирования– i
эффектаДжоуля–Томсона.
dTноситназвание
dp
Посколькуi u
p,
di du pd
dp 0
или,сучетом(2)и(7),
di
Tds dp 0.
(40)
Энтропиювпроцесседросселированияможнопредставитьs = f(T,p).Тогда
ds s dTT p
s dp.
pT
(41)
Приподстановкеdsизвыражения(41)в(40)получим
T s dT TT p
s dp
pT
dp 0
(42)
Преобразуявыражение(42)получим
dT
i dp
Ts
pT .
Ts
T p
.

1 T
i Cp T p
s Cp
(43)
Изформулы(43),принимаявовнимание,чтоυ>0иСр>0,следует,чтовеличинадифференциальногоэффектадросселированияiприрасшире-ниигазаотдавленияр1додавленияр2всегдаменьше,чемвеличинаs.Тоестьпридросселированиигазаскоростьизмененияеготемпературывсегдани-же,чемприизоэнтропномрасширении.Отношениеi/s,какследуетизфор-мулы(43),зависитглавнымобразомотудельногообъемагаза,посколькувели-чинаизобарнойтеплоемкостиизменяетсяслабо.Следовательно,этоотноше-ниерастет
сростомдавленияиснижениемтемпературыгазаидостигаетнаибольшихвеличинприприближениикобластинасыщеннойжидкости,тоестьвсостоянияхпередсжижениемгаза.Поэтомуиспользованиепроцессадросселированиявожижительныххолодильныхциклахнаиболееэффективно.
Дляидеальногогазачастнаяпроизводнаявформуле(43)запишется
тогда
T p
1 TR
d R
dT p
1 0.
iид Cp р Cp
Тоестьздесьформальноотражентотфакт,чтопроцессадросселирова-ниядляидеальногогазанесуществует.
Состояниеинверсиипридросселировании
Анализформулы(43)даетследующиевозможныеслучаиэффектаотпроцессадросселирования:
T .
T p
Вэтомслучае i >0итемпературагазапридросселиро-
ванииснижается.
T .
Tp
i <0итемпературагазапридросселированииповышается.
T и i =0.Тоестьпривыполненииэтогоусловиятемпера-
T p
турадросселируемогогазанеизменяется.Состояниегаза,характеризуемоеданнымусловием,называетсясостояниеминверсии.Точканадиаграммесоот-ветствующаятакомусостояниюназываетсяточкойинверсии,асовокупностьточекинверсии–кривойинверсии.
Уравнениекривойинверсии, исходяизусловия 3,можетбыть записано
T 0.
T p
(44)
Видкривойинверсии(пунктирнаялиния)нар–ТиТ–Sдиаграммахпредставленнарис.2.20.
Издиаграммвидно,чтокриваяинверсиидлякаждоговеществараспо-лагаетсявопределенномдиапазонетемператур.Нижняятемпература–Тнле-житналиниинасыщеннойжидкости,верхняя–Тввобластигаза.Положитель-ныйдифференциальныйэффектдросселирования(α>0иснижениетемпера-туры)наблюдаетсятольковобластитемпературидавленийподкривойинвер-сии(рис.2.20а).Этообстоятельствонеобходимоучитыватьприиспользованиипроцессадросселированиявхолодильныхустановках.Длярядагазов(воздух
азот,кислород)притемпературахблизкихктемпературеокружающейсредынаблюдаетсяположительныйэффектдросселирования.Длядругих(гелий,неонводород)–отрицательныйэффект.Этигазыпереддросселированиемнеобхо-димопредварительноохлаждатьдотемпературнижеТв.Так,например,длявоздухаТн≈120К,аТв≈670К,адляводородаТн≈40К,аТв≈220К.
а) p
α<0
α=0
α>0 α<0
б) ТТв
α<0
1 2
р1
р

α>0 i1
3
кр.т
II
Тн
i =const
кр.т
i
2
i3
Тн Тв Т S
Рис.2.20. Криваяинверсиипроцессадросселирования.
НаТ–Sдиаграмме(рис.2.20б)видно,чтокриваяинверсиипроходитчерезточкиэкстремумовизоэнтальп.Процессдросселирования1-2вобластисα<0приводиткростутемпературы,апроцесс2-3вобластисα>0кееснижению.Еслипроцессдросселированияначатьвточке1изакончитьвточке3,топохо-дупроцессабудетпройденаточкаинверсии2.
Впарокомпрессионныххолодильныхмашинахвхолодильномциклеприсут-ствуетпроцессдросселированияхолодильногоагентавсостоянии,близкомк
насыщеннойжидкости.Какследуетизрис.2.20б,этотпроцессвсегдадаетпо-ложительный эффект дросселирования(α> 0).
Особенностиадиабатногорасширенияреальногогаза
Теоретическиепроцессырасширениягазавдетандерахидроссели-
рованиеявляютсяадиабатными.Принци-
T
ΔТS
1
ΔТP
2s
р1
р2
2рΔq
пиальнымотличиемэтихпроцессовдляреальныхгазовявляетсято,чтопридрос-селированииотсутствуетвнешняяполез-наяработа,совершаемаярасширяющимсягазом.
Уреальногогаза,вотличиеотидеального, имеется межмолекулярное
взаимодействие.Поэтомуприадиабатномрасширенииреальногогазадолжназатра-
aб S
Рис.2.21.Кпроцессу адиабатно-горасширенияреальногогаза.
чиватьсяработанапреодолениесилмеж-молекулярноговзаимодействия.
Прирасширенииреальногогазав
детандересовершаемаяимработаделитсяна
двечасти:
lp l
lвн,
гдеl–внешняяполезнаяработа,совершаемаягазом;lвн–внутренняяработагазапротивсилмежмолекулярноговзаимодействия.
Энергиягаза,затрачиваемаянавнутреннююработу,врезультатедис-
сипации(преобразованиямеханическойэнергиивтепловую)превращаетсявтеплотуΔq.ГрафическинаТ-Sдиаграмме(рис.2.21.)этатеплотаэквивалентнаплощадкеа-1-2р-б.Этоприводиткростуэнтропииитемпературырасширяе-могогаза.Такимобразом,адиабатныйпроцессрасширенияреальногогазавде-тандеренеявляетсяизоэнтропным.Приэтом,хотяреальнымгазомприрасши-рении–процесс1-2рсовершаетсябольшаяработа,чемидеальнымгазом–про-цесс1-2s,еготемпературавконцепроцессарасширениябываетвыше.
Дифференциальныйэффектрасширенияреальногогазавдетандере–
αspможнопредставить
αsp=αs+αм,
гдеαм–составляющаядифференциальногоэффекта,связаннаясработойпро-тив силмежмолекулярноговзаимодействия.
Сучетомформулы(43)
.
sp i cp мИзполученноговыражениявытекает,чтоαspможетбытькакбольшетакменьше,чемαs.Этозависитглавнымобразомоттого,положительныйилиотрицательныйэффектдросселированияαiвданномдиапазонетемпературидавлений.
Величинаαмнаиболеесильнозависитотвеличиныдавлениягаза.Соснижениемдавления,когдарасстояниямеждумолекуламиувеличиваются,αмиотношениеαм/αsснижаются.Такжевеличинаαмснижаетсявместестем-пературойгаза.
Эффективностьпроцессарасширенияреальногогазакаквдетандере,такидросселированием,можетбытьоцененаприпомощиадиабатноготемпе-ратурногоКПД
Tp
ад Ts.
(45)