Протоалкалоиды
Э
федрин
– выделен из ряда видов эфедры. По
химическому строению и биологическому
действию он сходен с адреналином. Он
входит в состав противоастматических
препаратов.
Капсаицин
– содержится в плодах и семенах
стручкового перца и определяет его
жгучий вкус (2%). Менее 2% в сладком перце
и в перцовом лейкопластыре.
Псевдоалкалоиды (терпеновые алкалоиды)
В
построении псевдоалкалоидов принимают
участие терпеноиды с числом углеродных
атомов 10, 15, 20 и 30. Это сложные соединения,
молекулы которых построены из многих
конденсированных колец. Большинство
из них токсичны.
Функции алкалоидов в природных соединениях
Азотистые
вещества алкалоиды участвуют в азотном
обмене растений следующим образом: а)
они могут выполнять роль запасной формы
азота, накапливаясь при усиленном
азотном питании; б)могут служить
транспортной формой азота, т. к. часто
синтезируются в корнях, а затем
транспортируются в листья; в) синтез в
корнях может быть одним из механизмов
обезвреживания аммиака; г) алкалоиды
могут служить резервом аминокислот,
которые образуются при их распаде.
Алкалоиды
регулируют pH
клеточного сока, т. к. связывают
органические кислоты с образованием
солей.
Алкалоиды
влияют на различные реакции и процессы
метаболизма. Например, обнаружено, что
они ингибируют синтез белка, хлорофилла.
Алкалоиды
участвуют в поддержании ионного баланса
в природных соединений.